smt磷分级方法

SMT分级方法

沉积物中磷形态分析采用欧洲标准测试委员会框架下发展的 SMT分离方法, 将总（TP） 分为无机磷(IP) 、有机磷（OP、可交换态磷 (Ex-P)、铁铝结合态磷NaOH -P ）、钙结合态磷(HCl -P) 进行分析, 具体步骤见图。磷的测定采用钼锑抗分光光度法。 每个样品平行测定2 次, 数据用测定的平均结果表示 。

沉积物中总磷及其形态磷的连续提取分离法详述如下: （1）交换态磷 (Ex-P ):

分别准确称取不同目数的沉积物样 0.5g于数个50 m L 离心管中, 加入 1.0mol/L MgCl2溶液20 m L, 震荡提取2h，离心(5000r·min-1)20 min，再用20mL去离子水同样提取2遍（即漂洗2遍），不合并提取液，提取液通过0.45?m滤膜，用钼锑钪分光光度法测定提取液中磷的浓度。

(2) 铁铝结合态磷 (NaOH -P):

浸提过Ex-P的剩余残渣中加入20mL lmol /L的NaOH溶液，加盖摇匀，振荡12h，离心(5000r·min-1)20 min，再用20mL去离子水同样提取一边（漂洗），不合并提取液，提取液通过0.45?m滤膜，用钼锑钪分光光度法测定提取铁铝结合态磷。 (3) 钙磷

土壤全磷测定方法HClO4—H2SO4法

待测液制备：

1. 准确称取通过100目筛子的风干土样0.2500—0.500g，置于50ml凯

式瓶（或者50ml消化管）中

2. 以少量水湿润后，加入浓硫酸4ml,摇匀后，再加70-72%高氯酸1ml,

摇匀，瓶口上加一个小漏斗，通风厨静置24小时

3.

4. 置于消化炉中进行3小时消煮，待溶液澄清透明即可。 将冷却后的消化液转移入100ml容量瓶中（容量瓶中预先盛水

20-30ml），按少量多次的原则用水冲洗消化管，轻轻摇动容量瓶，待完全冷却后，加水定容，静置过夜

5.

6. 次日小心吸取上层澄清液进行磷的测定。 样品空白溶液制备：在样品分解的同时做一个空白实验，即不加土样

而加同样量的浓硫酸和高氯酸，与样品进行相同处理

土壤速效磷测定方法M3浸提法

M3溶液配置(1L)：

乙酸：11.5 ml

浓硝酸：0.82 ml

硝酸铵：20 g

氟化铵：0.5556g

EDTA：0.2922g

基本步骤：

1. 称取3g过2mm筛子风干土样于50ml聚已烯离心管中

2. 加入30mlM3浸提液，置于振荡机中振荡5min，振荡速度为200转，温度25℃

3. 置于离心机中离心，离心速度为8000转/min,温度为25℃，如溶液颜色很深，在离心前加入

5．样品中重金属形态分级：采用Tessier等(1979)的连续提取法稍作修改进行重金属形态分级。重金属的形态分为以下5种：

F1（水溶态+交换态）：相当于2g烘干重过100/60目筛的盆栽土或猪粪加入离心管中（50或100mL，大的离心管有助于摇匀），再加入16ml浓度为1.0mol/L的MgCl2（pH=7.0），室温下震荡1h（220rpm），离心[4000rpm(土)或者10000rpm（猪粪）]，过滤，滤液测定重金属浓度。或者改用1mol/L的Mg(NO3)2溶液，称取256.41g Mg(NO3)2于1L水中

1.0mol/L的MgCl2:称取203.30克MgCl2·6H2O溶于1L水中，至950ml时用6mol/L HCl即（1+1，V/V）调节pH=7.0；（1L可测62个榈样品）

F2（碳酸盐结合态）：水溶态+交换态提取后的残渣，再加入16ml浓度为1 mol /L NaOAc (用HOAc调pH 5.0)，室温下震荡5h（220rpm），离心过滤，滤液测定重金属浓度。

1 mol /L NaOAc:称取82.03克NaOAc溶于1L水中，至950ml时用HOAc调节pH=5.0；（1L可测62个样品）

F3（铁锰氧化物结

商品分级及商品分级的方法

——《企业商贸流程》教学设计

课题 商品分级及商品分级的方法 课时 2课时 学生接触专业课学习已经近四个月了，所以本节课相映会增加教学设计思路 一些活动内容，从而增加学生参与课堂兴趣。整个教学过程分为案例导入、新知讲解两个中心环节，以案例讲解为主，从而更好地展开互动学习。 本课授课对象是我们商务助理专业高一的新生，第一次接触企业商贸流程课程的学习，相对而言，综合素质不高，所以单纯的知识传授并不能引起其学习兴趣，像案例引导更能调动学生学习知识的欲望和兴趣。 学情分析 知识目标： 掌握商品质量检验的方法、商品分级以及商品分级的方法。 能力目标： 在检验过程中能够判断用的是哪种检验方法，做为消费者来说，为了更好的维护自己的利益，应该掌握一些商品检验的方教学目标 法。 情感目标： 激发学生课堂参与的积极性，培养学生理论联系实际的能力和团队协作能力。 教学重点： 商品质量检验的方法，商品品级的划分方法 教学重点难点 教学难点： 商品质量检验方法 教学方法

实验法、演示法、讲授法、分组讨论法。 教学过程 1.导入新课 教师活动 [复习提问] 1.商品检验的内容有哪些？ 简

有效磷的测定方法

方法1、钼锑抗比色法

解磷菌发酵菌液（用什么培养基？？）经离心处理后，取上清液，用2，4．二硝基酚作为指示剂加入1．2滴，上清液中可溶性磷酸盐可与钼锑抗显色剂反应，生成磷钼蓝，于适宜波长处进行比色测定，根据标准曲线计算出有效磷的含量，通过有效磷的浓度大小表示微生物溶磷能力的高低。

1、实验所用溶液

(1)钼锑抗贮存液的制备

首先量取硫酸153ml(p=约1.84g/ml)缓缓地倾入约400ml蒸馏水中，搅拌、冷却。然后称取lO.0g钼酸铵溶于约60℃的300m1水中，冷却。然后将上述硫酸溶液缓缓加入此钼酸铵溶液中，再加入5g/L酒石酸锑钾溶液100ml，最后用水稀释至l L，盛于棕色瓶中，放于阴暗处保存。 (2)钼锑抗显色剂

准确称量抗坏血酸1.5g，溶于lOOml钼锑抗贮存液中。此溶液必须现配现用，有效期为1d. (3)磷标准溶液(5 mg/L)

准备称取0.439g磷酸二氢钾在105℃烘箱中烘干2 h后冷却，溶于200 ml水中，加人5 m1硫酸(p约1．84g/ml)，转入l L容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线，即为磷标准液100mg/L。 取此溶液准确稀释20倍即为5 mg/L磷标准溶液，此溶液不宜久放。 2、工作曲线

发酵生产过程中糖、氮、磷检测方法

(六)总糖含量测定

总糖:指在酸性条件下完全水解生成葡萄糖的糖的总和。

1.操作程序

1.1.原理:多糖经酸水解后,生成的葡萄糖分子的醛基具有还原性,可在碱性条件

下将二价铜离子还原成一价铜离子。二价铜离子在酸性条件下与碘化钾作用析出

游离碘,用硫代硫酸钠标准溶液进行滴定,据此可计算出溶液中二价铜离子的含

量。通过检测加入样品后溶液中二价铜离子消耗量, 可间接计算或查表得出样品

中总糖的含量。

1.2.反应式 酸性

（1） 酸水解 (C6H10O5)n+nH2O = n(C6H12O6)

（2）碱性二价铜离子制备 CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4

─CHCOOK

2 =2O

（3）─CHCOONa

CHO O─ （4）葡萄糖还原反应 (CHOH)220 =4+Cu2O↓ CH2OH O─CHCOONa CH2OH

（5）碘化钾还原溶液中剩余二价铜离子:

酸性

2Cu+4KI = Cu2I2+4K+I

植物样全磷测定—钼锑抗比色法

1、 方法原理

植物中的磷以有机态为主，用H2SO4-H2O2氧化剂消煮植物样品时，其中的有机物经脱水碳化、氧化分解，变成CO2和H2O,使磷素转化为磷酸盐，然后用钼锑抗比色法测定。 2、 仪器设备

（1） 分光光度计 （2） 消煮管

（3） 半微量定氮蒸馏器 （4） 半微量滴定管 3、 试剂

（1） H2O2[30%,分析纯] （2） 浓硫酸[1.84g/cm3]

（3） 钼锑贮存溶液：浓硫酸153mL缓慢倒入约400mL蒸馏水中，同时搅拌。放置

冷却。另称10g钼酸铵溶于60摄氏度的300mL蒸馏水中，冷却。将配好的硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中，同时搅拌。随后加入酒石酸锑钾（5g/L）100mL。避光贮存。

（4） 钼锑抗显色剂：1.50g抗坏血酸加入到100mL钼锑贮存液中。随配随用，有

效期一天。

（5） 二硝基酚指示剂：0.2g二硝基酚溶于100mL水中

（6） 磷标准贮存溶液：0.4390g磷酸二氢钾（105摄氏度烘干2h）溶于200mL蒸

馏水中，加入5mL浓硫酸，转入1L容量瓶中定容。此为磷标准贮存液（100mg/L）,可以长期贮存。

（7） 磷标准液：取磷标准贮存液准确稀释20倍，即磷标准溶液（5m

土壤速效钾的测定

? 试剂 ：

乙酸铵溶液，[c(CH3COONH4)=1 mol2L-1]：称取77.08g乙酸铵溶于近1L水中，用稀乙酸(CH3COOH)或氨水(1：1)(NH32H2O)调节PH值为7.0，用水稀释至1L。该溶液不宜久放；

钾标准溶液[ρ(K)=100μg2mL-1]：称取在110℃烘2h的氯化钾(优级纯)0.1907g，用水溶解后定容至1L，贮于塑料瓶中保存。（乙酸铵的钾标准溶液不能久放，以免长霉影响测定结果）

? 分析步骤 ：

称取通过2mm孔径筛的风干试样5.00g于200mL塑料瓶中，加入50.00mL乙酸铵溶液(土液比为1：10)，盖紧瓶塞，摇匀，在15℃~25℃下，

150r/min~180r/min振荡30min，干过滤。滤液直接在火焰光度计上测定或经适当稀释后用原子吸收分光光度计测定。同时做空白试验。 （若样品含量过高需要稀释时，应采用乙酸铵浸提剂稀释定容，以消除基体效应）

标准曲线的绘制：分别吸取100μg2mL-1的钾标准溶液0.00、3.00、6.00、9.00、12.00、15.00mL于50mL容量瓶中，用乙酸铵溶液定容，即为浓度0、6、12、18、24、30μg2mL-1的钾标准系列溶液。以钾

SMT

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《子电路与贴装￣ 0 2年第 3期电 20

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烽火通信科技股份有限公司鲜飞

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电子病历系统功能应用水平分级评价

方法及标准

（试行）

以电子病历为核心的医院信息化建设是公立医院改革的重要内容之一，为保证我国以电子病历为核心的医院信息化建设工作顺利开展，逐步建立适合我国国情的电子病历系统应用水平评估和持续改进体系，制定本分级评价方法和标准。

一、评价目的

（一）全面评估各医疗机构现阶段电子病历系统应用所达到的水平，建立适合我国国情的电子病历系统应用水平评估和持续改进体系。

（二）使医疗机构明确电子病历系统各发展阶段应当实现的功能。

（三）为各医疗机构提供电子病历系统建设的发展指南，引导医疗机构科学、合理的发展电子病历系统。

二、评价对象

已实施以电子病历为核心医院信息化建设的各级各类医疗机构。

三、评价分级

电子病历系统应用水平划分为8个等级。每一等级的标

准包括电子病历系统局部的要求和整体信息系统的要求。

（一）0级：未形成电子病历系统。

医疗过程中的信息处理由手工或独立计算机完成，未使用联网的计算机系统。

（二）1级：部门内初步数据采集。

1.局部要求：部门内部使用计算机采集医疗业务数据，这些数据能够在两台以上计算机之间共享，但数据共享过程需要手工操作（如移动存储设备、手工复制文件等）。

2.整体要求：部分医疗业务部门