硝苯地平缓释片和马来酸依那普利片哪个好

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马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片(Ⅱ)联合治疗原发性高血压的临床观察

标签:文库时间:2024-10-06
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目的:观察马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片(Ⅱ)联合治疗原发性高血压的疗效。方法:均停用其他降压药物,使用马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片(Ⅱ)联合治疗原发性高血压107例。结果:治疗30天,显效85例(79.4%),有效19例(17.7%),无效2例,1例服药5个月后出现牙龈增生而停用硝苯地平缓释片(Ⅱ)。结论:马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片(Ⅱ)联合治疗原发性

中国中药医咨讯-2 10年 1 0月1中第2卷 3第 2期Ocoe 20 bt 01rVO 1 .2 oN 3 2-68

Jn uf nh drt n lh n s dn cf t r nor a o iT aa i o i eeMaei Ieo am ilC i C i no马来依酸那利片普硝苯地和平缓释片 1(联合疗治 1原发)性高血的压临观察床王梅艳【摘

单刚建张

张星

刘维祝

维海杨蓉

(胜利石管油局石化卫理院,生东

东山营 5, O 027 0)要】的:目观察来酸依马那普利和硝苯片地缓释片平联合(治原疗发高性血压疗效。的法方:用其降压他药物Ⅱ,)均停使马用酸来依那利普片和苯硝平地缓释片 (联治合原发性疗高压血17Ⅱ 0例)。结果:疗治 3,天O显效 8例 ( 9) 5% 7,

硝苯地平缓释片、马来酸依那普利片和富马酸比索洛尔片对Ⅰ级高血压患者24 h血压的影响-论文

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中国物应用与药测监 201 46年第 1 1月卷第3期

Ch ni s ee J o ru na l o f Dr ug Ap pl c ia ti o n an d Mo ni to ir n g, Vo 1 1 .1, o N. 3, J u n e 2 0 1 4

临床价 评

硝苯地平缓释片、马来酸那普依片和富马酸利索洛比片尔对I级高压患血者2 4 h血的压影响邹民仁,刘树,国徐山福,凤刘梅 李,冬云,王亮,锦张佳( 1 .京北区军医总京院西医内院科,北京 1 001 44; 2懈放军总医院 。京北10 08 53)

【摘】要 目的:比国产较硝苯地平释片缓、马来酸依普那利和片富马酸比索洛片对 I级尔高压患血者降压的效果。法:方 1 2 8例患随者分机为 3组:硝地苯平释片组缓 2 0( m, g 62例) 依、普利那组( 5m, g6 0 )与比例洛尔组(索 5 m g,6 0例 ),经 2过周安剂慰导入进期入临观察床段阶,察期观4周。组每药物均每为日次服一用,并进 2行4 h动态心、电动态压同时血测。监

结果: 3种药物均能著显降低血压,硝苯平缓释地片、依那普利比和索尔洛组治与疗前相比,分别降低了 (1 0±

硝苯地平缓释片、马来酸依那普利片和富马酸比索洛尔片对Ⅰ级高血压患者24 h血压的影响-论文

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中国物应用与药测监 201 46年第 1 1月卷第3期

Ch ni s ee J o ru na l o f Dr ug Ap pl c ia ti o n an d Mo ni to ir n g, Vo 1 1 .1, o N. 3, J u n e 2 0 1 4

临床价 评

硝苯地平缓释片、马来酸那普依片和富马酸利索洛比片尔对I级高压患血者2 4 h血的压影响邹民仁,刘树,国徐山福,凤刘梅 李,冬云,王亮,锦张佳( 1 .京北区军医总京院西医内院科,北京 1 001 44; 2懈放军总医院 。京北10 08 53)

【摘】要 目的:比国产较硝苯地平释片缓、马来酸依普那利和片富马酸比索洛片对 I级尔高压患血者降压的效果。法:方 1 2 8例患随者分机为 3组:硝地苯平释片组缓 2 0( m, g 62例) 依、普利那组( 5m, g6 0 )与比例洛尔组(索 5 m g,6 0例 ),经 2过周安剂慰导入进期入临观察床段阶,察期观4周。组每药物均每为日次服一用,并进 2行4 h动态心、电动态压同时血测。监

结果: 3种药物均能著显降低血压,硝苯平缓释地片、依那普利比和索尔洛组治与疗前相比,分别降低了 (1 0±

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压临床观察论文

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硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压的临床观

【中图分类号】r544.11 【文献标识码】a 【文章编号】1672-3783(2011)10-0346-01

【摘要】目的:观察硝苯地平缓释片与依那普利联合应用治疗原发性高血压的临床疗效。材料与方法 将150例原发性高血压患者随机分为予硝苯地平缓释片和依那普利的治疗组、予硝苯地平缓释片的对照a组及依那普利的对照b组,每组50例患者,疗程满8周观察降压效果。结果 3组患者的血压均有所下降,治疗组较其它两组血压下降明显,统计学差异有显著性(p0.05)。

1.2 治疗方法 入选患者治疗前10d均停用一切降压药物,治疗期间不用其它影响血压的药物。治疗组采用口服硝苯地平缓释片10mg/d与依那普利10mg/d。对照a组口服硝苯地平缓释片10mg/d,对照b组口服依那普利10mg/d,每周根据测得血压情况调整一次药物剂量, 尽量逐渐将血压控制在正常范围内。治疗8周后评价疗效及不良反应。

1.3 疗效标准判定及安全性分析 治疗前1周与治疗8周后的血压作为比较,测血压前休息15min~30min,使用袖带式水银柱血压计,每日测量2次,每次连测3个值再取平均值作为血压值。根据卫生部

马来酸依那普利片

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马来酸依那普利片

【药品名称】

通用名称:马来酸依那普利片

英文名称:Enalapril Maleate Tablets

【成份】

本品主要成份为马来酸依那普利。

【适应症】

用于治疗原发性高血压。

【用法用量】

口服。开始剂量为一日5~10mg,分1~2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为一日10~20mg,一日最大剂量一般不宜超过40mg,本品可与其它降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。

【不良反应】

可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。

【禁忌】

对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。

【注意事项】

1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从

2.5mg开始。2.定期作白细胞计数和肾功能测定。

【特殊人群用药】

儿童注意事项:

儿童慎用。

妊娠与哺乳期注意事项:

孕妇及哺乳期妇女慎用。

老人注意事项:

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药理作用】

本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内

96例硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的临床观察

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96例硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的临床观察

作者:马敬龙 莫红霖

来源:《中国保健营养·中旬刊》2013年第12期

【摘要】目的:对硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的临床疗效进行观察和分析。方法:资料随机选自2011年1月~2013年4月我院收治的高血压合并糖尿病患者192例,将其分为两组;对两组患者进行常规的治疗,研究组在此基础上加用硝苯地平缓释片,对照组加用氯沙坦;并对两组临床资料、治疗方法及疗效进行回顾性分析。结果:两组患者经治疗后,组内治疗后舒张压、收缩压明显优于治疗前,治疗后研究组明显优于对照组,比较均有差异具有统计学意义(P0.05);且研究组治疗后总有效率97.92%,明显高于对照组83.33%,比较有差异具有统计学意义(P

【关键词】硝苯地平缓释片;高血压合并糖尿病;临床;观察

临床中高血压与糖尿病较为常见,据研究显示,约有50%的高血压患者合并糖尿病[1]。高血压合并糖尿病时很难控制血压,易导致心、肾、脑等发生病变,增加病死率。选择合理的药物对其进行治疗,对于降低病死率具有重要意义。本文主要就硝苯地平缓释片治

彼压洛(马来酸依那普利片)

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彼压洛(马来酸依那普利片)

【药品名称】 商品名称:彼压洛

通用名称:马来酸依那普利片 英文名称:Enalapril 【成份】 马来酸依那普利。 【适应症】

用于治疗原发性高血压。 【用法用量】

口服。开始剂量为一日5~10mg,分1~2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为一日10~20mg,一日最大剂量一般不宜超过40mg,本品可与其它降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。 【不良反应】

可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。 【禁忌】

对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。 【注意事项】

1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能测定。

【特殊人群用药】 儿童注意事项:

尚未对儿童使用本品进行过研究。 妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠

1.妊娠期内不主张使用此药。如果查明已怀孕,除非它是挽救母亲生命所必需的.否则应立即停止使用本品。

非洛地平缓释片联合替米沙坦治疗老年高血压临床分析论文

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非洛地平缓释片联合替米沙坦治疗老年高血压的临床分析

【摘要】 目的 观察非洛地平缓释片联合替米沙坦治疗老年高血压患者的临床疗效。方法 将106例老年高血压患者随机分为治疗组54例和对照组52例,对照组口服替米沙坦,治疗组在对照组治疗基础上加用非洛地平缓释片口服,疗程结束后观察比较两组血压变化情况和临床疗效。结果 治疗后治疗组血压低于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论 非洛地平缓释片联合替米沙坦治疗老年高血压可有效降低患者血压,且临床疗效显著,不良反应轻微,值得在临床上推广应用。

【关键词】 老年高血压;非洛地平缓释片;替米沙坦

doi:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2013.06.539 文章编号:1004-7484(2013)-06-3298-01

老年高血压是高血压的常见类型,其病死率和致残率高。应用非洛地平缓释片与替米沙坦治疗老年高血压,对老年原发性高血压患者血压进行早期干预,对降低大动脉硬化的发生、发展,降低心血管并发症具有重要的意义[1]。非洛地平缓释片联合替米沙坦治疗老年高血压临床取得满意疗效,现报道如下。 1 资料与方法

1.1 临床资料 选择我院2011年5月至2012年5月老年高血压2级、3级患者106例,其中男性62例,女性44例,年龄60-68岁,平均65.6岁。其中高血压2级66例,高血压3级40例。所有患

达美康(格列齐特缓释片)

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达美康(格列齐特缓释片)

【药品名称】 商品名称:达美康 通用名称:格列齐特缓释片

英文名称:Gliclazide Modified Release Tablets 【成份】

格列齐特,其化学名为:1-(3一氮杂双环[3.3.0]辛-3-基)-3-对甲苯磺酰脲。 【适应症】

当单用饮食疗法、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病(2型)。 【用法用量】

1.口服,仅用于成年人。每日1次,剂量为1至4片,30至120mg。建议于早餐时服用。 2.如某日忘记服用药物,第二日服药剂量不得增加。与所有降血糖药一样,应根据患者的代谢反应 (血糖,HbAlc)来调整剂量。

3.首次剂量:首次建议剂量为每日3Omg。 *如血糖水平令人满意,可采用此剂量用作维持治疗:

*如血糖水平不佳,剂量可逐次增至每日60,90或120mg,每次增量间隔至少1个月,治疗2周后血糖仍无下降时除外。遇到这种情况,可提议于治疗二周后增加剂量。最大建议剂量必须不得超过每日120mg。

4.用格列齐特缓释片代替格列齐特80m:格列齐特8Omg一片相当于格列齐特缓释片一片。替代时,必须提供血糖监测。

5.用格列齐特缓释片代替其他口服降血糖药物:格列齐特缓释片可

苦参碱缓释片的制备及释放度研究

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苦参碱缓释片的制备及释放度研究

杜娟 08312069 08药学(2)班

摘要: 苦参碱具有抗心律失常,抗肿瘤等临床作用。但该药消除半衰期较短,若制成一般的口服制剂,常需每日口服3~4次,给药次数较为频繁。因此制成缓释片对不易口服的患者具有重要意义。本文主要通过对缓释骨架材料的筛选,由不同黏度不同量的HPMC与EC测出对释放度的影响制出苦参碱最优质处方。再通过在一定色谱条件下的苦参碱缓释片的含量、稳定性、释放度、回收率及释药特性的研究,得出缓释制剂作为一种给药系统,其质量控制和评价的关键是药物释放具有特定的药代动力学特征。该缓释片的释药符合Higuchi方程。12 h释放度> 75% , 16 h释放度> 85% ,并与普通片相比,具显著的缓释效应,达到了预期目标。关键词:苦参碱;缓释剂;HPLC;释放度

前言:苦参碱(Matrine)是从豆科槐属植物苦豆子苦参根中分离得到的生物碱,为白色针状结晶或结晶性粉末。本品在乙醇、氧仿、甲苯、苯中极易溶解,在丙酮中易溶,在水中溶解,在石油醚、热水中略溶[1],mP为75.5~76.5℃。本品的氛仿溶液在420nm的波长处有最大吸收。

苦参碱具有抗心律失常、抗炎、抗柯萨基B组病毒、升白