江都新特药房

药房新入职员工岗前培训试题（试卷B）

（总分100分）

姓名 总分 . 一、判断题(20)

1、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（ √ ）

2、药品零售企业中审方人员应具备药士以上职称。（ × ） 3、业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。（ √ ） 4、药品可以采用附赠药品的销售方式。（ × ） 5、验收整件药品时，应有检验报告书。（ √ ） 6、《药品经营许可证》有效期为3年。（ × ）

7、拆零药品只要记录齐全，就不用保留原包装的标签。（ × ） 8、处方按规定应保存3年。（ × ）

9、药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。（ √ ） 10、企业应组织人员进行继续教育。（ √ ） 二、 单项选择题(30)

1、新的药品批准文号格式规定，化学药品使用字母是（ C ） A、 S B、 J C、 H D、 T

2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位，其直接负责的主管人员和其它直接责任人员不得从事药品生产、经

药房新入职员工岗前培训试题（试卷B）

（总分100分）

姓名 总分 . 一、判断题(20)

1、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（ √ ）

2、药品零售企业中审方人员应具备药士以上职称。（ × ） 3、业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。（ √ ） 4、药品可以采用附赠药品的销售方式。（ × ） 5、验收整件药品时，应有检验报告书。（ √ ） 6、《药品经营许可证》有效期为3年。（ × ）

7、拆零药品只要记录齐全，就不用保留原包装的标签。（ × ） 8、处方按规定应保存3年。（ × ）

9、药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。（ √ ） 10、企业应组织人员进行继续教育。（ √ ） 二、 单项选择题(30)

1、新的药品批准文号格式规定，化学药品使用字母是（ C ） A、 S B、 J C、 H D、 T

2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位，其直接负责的主管人员和其它直接责任人员不得从事药品生产、经

医药公司职位说明书

1) 了解药学知识 2) 良好的沟通协调能力 基本 条件 大专 医学、药学、管理 专业或相关专业 不限 3) 客户关系的建立和维护能力 4) 市场开发能力 5) 信息收集、分析能力 6) 熟练操作办公软件 1) 药学、医学知识 2) 营销知识、GSP 知识 3) 熟悉公司经营品种、业务流程，了解医药商业运作 理想 条件 本科或以上 医学、药学、管理 专业或相关专业 4) 较强的沟通协调能力 1 年以上医药行业销售经验 5) 较强的客户关系的建立和维护能力 6) 熟练操作办公软件 7) 信息收集、分析能力 8) 市场开发能力 9) 谈判技巧 工作内容说明书 工作领域：描述该职位主要工作内容，每一项工作内容依其重要性排列。 工作职责及目的：描述每一项工作的主要职责及其目的。 工作权限：该职位在每一项工作中的业务权限范围，分三层次填写：拟制(申请) 、审核、批准；执行、组织执行、决策。 工作性质：分三类情况填写：日常工作、周期性工作和随机性工作。 工作依据：填写该职位各项工作职责所依据的流程、制度、标准和作业指导书等规章制度或文件的名称，并加注书名号。 重 要 性 1) 执行销售计划，确保指标的达成。 1 营销管理 2) 跟踪发货

篇一：医院药房个人工作总结

药房工作总结

时光荏苒，2014年马上就要结束了，回顾这一年的工作历程，不难发现，我们药房在领导和各位同仁的关怀和帮助下取得了突破性的进展，我们药房工作人员坚持理论结合实际，不断探索与创新，通过自身的努力和工作相关经验的积累，知识面不断拓宽，业务素质不断提高，本着团结同事，务真求实的理念，认真执行着自己的岗位职责。

回顾一年的工作历程，我们药房在以下方面取得了一些成绩

购药方面：我们做到了有计划、有安排，坚持每月三次网上采购进药和领药工作，确保了药房库存供应。我们根据医生的需求、季节的变化、新药的发展形势逐步对药物的品种、剂型等进行了更换和更新。

药品调配方面：我们加强了业务学习，增强了工作责任心。调配处方时，我们按照调剂原则及有关规定，对每张处方及医嘱单进行了仔细核对，发现不清楚或不合格的处方，我们及时的与医生沟通，避免了一些医疗事故的发生。

药品质量方面：我们每月对药品进行一次效期及质量的检查，保证了临床用药安全，对近期药品，我们提前数月向领导和医生汇报，以防止药品积压浪费，对过期和变质药品，我们及时报告，并按规定进行处理。

账物方面：我们严把药品出、入库关，做到了出、入库有记录，有账目，有审核，有明细。每个月进行了财务对账

篇一：网上药店历险记

“我代理了9家医药电商，政策风向这一变，眼看公司就快撑不住了。”8月的最后一周，在一场医药行业的饭局上，黄筱杰目睹了一个做传统药店电商代运营生意的公司老板在席间的哭诉。

作为康爱多网上药店的战略负责人，黄筱杰知道过去这一个月，国内网上药店领域经历了一场震荡。

事情还要从2016年5月下旬的一个下午说起―入驻天猫医药馆的300多家网上药店同时收到了一封天猫“小二”发出的站内信。

仁和药房网医疗事业部担任业务中心副总监的赵松楠看过信件后，马上将信里内容汇报给了公司总经理李洪波。“下线全部otc（非处方）药品”“停止在线交易”这些措辞强硬的说法，让赵松楠意识到，这绝对不是一件小事―“医药电商也许要变天了。”

发出这封站内信，是因为天猫医药馆背后的牌照持有机构―95095平台，刚刚从其上一级监管机构―河北食品药品监督管理局得到通知：“国家食品药品监督管理总局（下称“cfda”）要求尽快结束互联网第三方平台药品网上零售试点工作。”

对于从事b2c药品零售的第三方平台来说，这是一个坏消息。cfda对于医药零售电商的牌照一直控制得很严，目前可供公开申请的牌照仅允许线下连锁药店在网上开立自营电商。对于天猫、京东商城、1号店这样的第三方电商平台，转机

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药房规章制度

?? 1。药店管理规章制度 ?? 驻店药师职责

?? 一、驻店药师必须遵守职业道德，忠于职守。

?? 二、驻店药师必须了解本店处方药，非处方药使用过程中的有关知识。

?? 三、驻店药师必须对处方进行审核签字。

?? 四、驻店药师依据处方正确调配，对有问题的处方不能擅自更改，应凭医师更正重新签字，方可调配销售。 ?? 五、对消费者购买的药品，驻店药师应提供用药指导或提出治疗建议。 ?? 处方审核与管理制度

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?? 一、驻店药师审核处方时应注意以下几点：

?? 1、病人的姓名、性别、年龄、日期等是否填写。

?? 2、文字是否清楚、正确、有无错误或笔误。

?? 3、核

连锁药房盘点制度

目的：

合理的掌握库存，减少商品的积压，防止效期商品的出现

盘点操作流程

盘点周期：

每两月一次，由各门店申报，盘点专员根据实际情况统筹安排确定盘点具体日期，并提前三天告知门店。

盘点前准备工作：

1. 单据整理

检查本店电脑系统中有无已经配送到店但还没有入库的单据；检查有无调回总部、退回总部或调拨到其他分店还没有做出库处理的单据。同时总部是否已经做了相对应的操作。----此项工作由门店负责在盘点前两天完成。盘点专员审核确认。

2. 盘点前商品准备

必须对本店的所有商品进行清查，并将其放到相应的货架上，不能留出死角，确保商品架位的唯一性。（该项工作是进行临时货架编写的前提条件）此项工作必须在盘点前一天完成。----此项工作由门店负责，盘点当天做完。

3. 盘点当日停止电脑销售，上传销售数据并做好日清，提取盘点表

4. 盘点专员开始操作盘点

盘点操作流程

5.复盘和抽盘

录入完毕后，盘点组导出盈亏数返回分店负责人，分店负责人在一天内安排人员进行复盘查询，并进行调整。

6.记帐，出盘点结果；根据盘点出错率在复盘结束后一天内对分店抽盘50-100个商品进行差错率评估。

7、撰写盘点报告。由盘点专员将盘点数据结果及相关问题分析报告递交给总部商品部、运营部统一管理，为

诚信药房之歌

（集体诗朗诵）

盐城市第三人民医院药学科集体创作

女领：巍巍长白山幽幽五指山， 男领：滔滔长江水滚滚黄河流。 众： 祖国的山山水水秀丽浸染。

女领：流淌的串场河畔是我们的父老乡亲， 男领：喧哗的剧场路上有我们的“三院”。 众： 人民的医院为人民， 医院的病人是亲人。

女领：我们热爱祖国， 男领：我们热爱人民，

女领：我们忠诚于药学事业。

男领：我们坚守在药房岗位。 众： 我们是光荣的药学工作者。

女领：社会需要诚信， 众： 诚信是人性的证明。 男领：人民要求诚信， 众： 诚信是道德的体现。

男女合领：诚信，细化为我们工作中的言行。 众： 诚信，是我们职业道德的灵魂。

女领：一位老大爷来到了药房窗口， 众：我们耐心解答他老人家的询问。 男领：一位孕妇来到了药房窗口， 众：我们脑海中闪念出“妊娠禁忌歌”。 女领：一颗药片一瓶针水， 男领：一克饮片一支软膏，

众： 我们确保它们的质量安全有效。

女领：药品采购我们坚持了资质验证， 男领：药品价格我们做到

临床药学的建立 很好的使用价值

“规范药房”验收标准(试行)

第一章 机构与人员

第一条 使用单位应成立药事管理组，二级以上医疗机构应成立药事管理委员会，并由主管业务的院长（或主任）直接领导，药事管理组或药事管理委员会应依据有关法律、法规和规章制订本单位药事管理工作制度并监督实施。

第二条 使用单位应设置药剂科（或药学部），药剂科（或药学部）应按照《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》及相关法律法规，负责实施本单位的药事管理工作。

第三条 使用单位应配备与医疗卫生业务相适应的具有法定资格的药学或医学技术人员，具体负责药品质量管理工作。

第四条 使用单位直接接触药品的人员应当每年进行健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的,不得从事直接接触药品的工作。

第二章 制度与管理

第五条 使用单位制定的药事管理制度应主要包括：药品质量管理岗位的设置和人员职责；药品采购、验收、储存、养护、调配等管理制度；首次供货企业和首次采购品种的审核管理制度；处方管理制度和处方调配操作规程；药品拆零使用管理制度；药品有效期管理制度；特殊药品管理制度；药品质量事故的处理和报告制度；不合格药品的管理制度；药品不良反应报告和监测制度；人员健康管理制度；

XXXXX公司

年产片剂2亿片、冻干粉针剂350万支新特药建设工程

可行性研究报告

地址：XXXX

联系人：XXXX

电话：XXX

传真：XXXX

目录

第一章总论 (1)

一、概述 (1)

二、编制依据和原则 (3)

三、研究简要结论 (4)

四、存在的主要问题与建议 (6)

第二章市场需求预测 (7)

一、产品介绍 (7)

二、市场分析 (12)

三、市场营销策略 (18)

四、价格预测 (19)

第三章产品方案及生产规模 (20)

1 / 70

一、产品方案及生产规模 (20)

二、提出产品方案和建设规模 (21)

第四章工艺技术方案 (22)

一、工艺技术方案的选择 (22)

二、技术进步 (22)

三、生产工艺流程 (22)

四、主要设备的比选 (24)

五、自控水平 (25)

六、消耗指标 (25)

第五章原材料及公用系统供应 (30)

一、主要原辅料、包装材料的品种、规格、年需用量、来源 (30)

二、公用系统供应 (33)

第六章承建厂简况 (35)

一、厂址条件 (35)

二、厂址方案 (35)

第七章工程设计方案 (37)

一、工程范围 (37)

二、工艺 (37)

三、总图运输 (45)

四、贮运设施 (46)

五、厂区管网 (46)

六、给排水 (46)

七、供电及电信 (49)

八、供热 (51)

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