抗体药物研究进展论文

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论文--抗肿瘤药物研究进展

标签:文库时间:2024-07-07
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抗肿瘤药物研究进展

肿瘤是一类严重威胁人民健康和生命的多发病和常见病。据我国卫生部统计,20

世纪 90 年代我国肿瘤发病率已上升为 127例/10 万人,全世界60 亿人口中, 每年约新增800 万癌症患者, 600 多万人死于癌症, 几乎每6 秒钟就有一名癌症患者死亡。卫生部2006年发表的2005年我国城市居民死亡原因前10位排序是:恶性肿瘤,脑血管病、心脏病、呼吸系统疾病、损伤及中毒、消化系统疾病、内分泌营养和代谢疾病、泌尿生殖系统疾病、精神障碍、神经系统疾病;在农村则是:呼吸系统疾病、脑血管病、恶性肿瘤、心脏病、损伤及中毒、消化系统疾病、泌尿生殖系统疾病、内分泌营养和代谢疾病、肺结核、精神障碍。各类肿瘤疾病导致的死亡是是仅次于心血管疾病的第 2大死因。世界卫生组织最近公布癌症的死亡占总死亡人数的12%,在多数发达国家这一数字可达25%,每年新发现的病例1000万,并且预测如果这一趋势得不是到改善,到2020年每年新发生的病人将达1500万,所以强调各国应当采取必要的预防措施。

肿瘤是一类古老的疾病,不但人类有,动植物也有。人类从有文字以来,就有关于肿瘤的记载。在相当年代里,中外医学都强调肿瘤是一种全身性疾病。细胞病理学虽然为肿瘤的组

抗真菌药物研究进展

标签:文库时间:2024-07-07
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抗真菌药物研究进展

北京大学第一医院北京大学临床药理研究所 肖永红

近年来随着广谱抗生素、免疫抑制剂的广泛应用,以及肿瘤、器官移植等免疫低下人群的不断增多,真菌感染的发生率呈现明显上升趋势(图1)。尤其以严重性真菌感染不断上升为明显,据美国的资料,侵袭性念珠菌感染成为美国最常见的4种血流感染之一,而侵袭性曲霉病已经成为白血病和骨髓移植受者重症免疫受损机体发生死亡的主要原因。除了常见病原真菌感染的数量不断增多外,一些少见或罕见真菌引起的感染也时有报道,因此,越来越多的临床和科研工作都在关注着真菌感染的防治。

图1 美国Fred Hutchinson CRC侵袭性曲菌感染(确诊、疑诊)发生率

临床调查显示真菌感染的原因是多种多样的,而重症真菌感染涉及的主要危险因素往往和原先的一些严重疾病有关,图2显示了真菌感染的高危因素。

图2 真菌感染的高危因素

针对真菌病日趋严重的状况,人类与真菌病的抗争也不断取得新的成绩,从20世纪30年代末从微生物发酵代谢产物中分离得到的灰黄霉素以来,人们经过不懈的努力研发了几十种抗真菌药物(图3)。

图3 抗真菌药物发展历程

下面对抗真菌药物近年来各方面的新进展作一总结。

不同种类的抗真菌药物作用机制有何不

抗真菌药物研究进展

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抗真菌药物研究进展

北京大学第一医院北京大学临床药理研究所 肖永红

近年来随着广谱抗生素、免疫抑制剂的广泛应用,以及肿瘤、器官移植等免疫低下人群的不断增多,真菌感染的发生率呈现明显上升趋势(图1)。尤其以严重性真菌感染不断上升为明显,据美国的资料,侵袭性念珠菌感染成为美国最常见的4种血流感染之一,而侵袭性曲霉病已经成为白血病和骨髓移植受者重症免疫受损机体发生死亡的主要原因。除了常见病原真菌感染的数量不断增多外,一些少见或罕见真菌引起的感染也时有报道,因此,越来越多的临床和科研工作都在关注着真菌感染的防治。

图1 美国Fred Hutchinson CRC侵袭性曲菌感染(确诊、疑诊)发生率

临床调查显示真菌感染的原因是多种多样的,而重症真菌感染涉及的主要危险因素往往和原先的一些严重疾病有关,图2显示了真菌感染的高危因素。

图2 真菌感染的高危因素

针对真菌病日趋严重的状况,人类与真菌病的抗争也不断取得新的成绩,从20世纪30年代末从微生物发酵代谢产物中分离得到的灰黄霉素以来,人们经过不懈的努力研发了几十种抗真菌药物(图3)。

图3 抗真菌药物发展历程

下面对抗真菌药物近年来各方面的新进展作一总结。

不同种类的抗真菌药物作用机制有何不

调血脂药物研究进展

标签:文库时间:2024-07-07
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调血脂药物研究进展 第一部分 概述

调血脂药又称抗动脉粥样硬化药,是指能调节血脂的含量,纠正脂代谢紊乱,是预防和消除动脉粥样硬化,改善冠心病、高血压及相关疾病的症状,降低脑血管意外的关键,因此,调

血脂药被看作心血管疾病的预防药物。 动脉粥样硬化是缺血性心脑血管疾病的病理基础,当机体的脂质代谢紊乱、血脂长期升高后,血脂及其分解产物将逐渐沉积于动脉血管壁上,继而血管内膜纤维组织增生,形成斑块,使血管局部增厚,通道变窄,弹性减小,最后导致血管堵塞。动脉粥样硬化可损伤心、

脑、肾等重要器官,引起冠心病、心肌梗死、中风、肾衰等疾病。 血脂的组成:血脂是指血浆或血清中的脂质,包括游离胆固醇(CH)、胆固醇酯(CE)、甘油三酯(TG)、磷脂等。体内的血脂有两个来源:一是外源性的,由食物中摄取经消化吸收后进入血液;二是内源性的,由肝细胞、脂肪细胞及其他组织合成后释放到血液中。由于脂类难

溶于水,所以它们通常与载脂蛋白结合,以各种水溶性脂蛋白的形式存在。 血浆中的脂蛋白根据其体积、电荷及密度等方面的差异分为:乳糜微粒(CM),极低密度脂蛋白(VLDL),中等密度脂蛋白(IDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)。迄今从血浆中分离出的载脂蛋白有18种

药物洗脱支架的研究进展

标签:文库时间:2024-07-07
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药物洗脱支架的研究进展

【摘要】 经皮腔内冠状动脉形成术及支架置入术已经广泛应用于临床,成为冠心病常规治疗的方法之一,但术后再狭窄的问题一直困扰着广大介入工作者。药物洗脱支架的问世,为解决支架术后再狭窄带来了展新的曙光。本文简要综述药物洗脱支架的应用现状以及新型药物支架的研发进展。

【关键词】药物洗脱支架;支架内再狭窄;生物工程支架

近年来,经冠状动脉介入术(percutaneous translum inal coronary intervention,PCI)已经超过冠脉旁路移植手术(coron-ary artery bypass grafting,CABG)并成为治疗冠脉疾病最常用的治疗办法。但是球囊扩张术及传统金属裸支架置入术后短、中期再狭窄的发生率达50%~60%,严重限制了PCI的发展。PCI术后发生再狭窄的主要原因是血管壁弹性回缩和血管内膜增生[1,2]。研究表明血管损伤后平滑肌细胞迁移至内膜并增生是PCI术后再狭窄的关键环节, 而血管平滑肌的增生类似良性肿瘤。因此,科学家们从这一生物学特性中获得灵感,着手研究多种具有抗增值作用的抗肿瘤药物,并将其应用于抑制和预防PCI术后再狭窄,其中雷帕霉素、紫杉醇等药物已经被制成药物洗脱支架(dr

降血脂药物的研究进展

标签:文库时间:2024-07-07
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中国民族民间医药

·30·

Chinesejournalofethnomedicineandethnopharmacy

药物研究

Themedicinestudy

降血脂药物的研究进展

王应军

王薇薇

阜阳236300

安徽市阜阳市第二人民医院药剂科,安徽

【关键词】

降血脂;药物;研究进展

【文献标识码】A

【文章编号】1007-8517(2011)09-0030-02

【中图分类号】R963

高脂血症是一种常见的心血管疾病,常表现为高胆固醇血症(TC升高),高甘油三脂血症(TG升高)或二者兼有。高脂血症是动脉硬化的危险因素,常引起严重的心脑血管并发症,威胁人类健康。因此,寻找疗效显著、安全可靠的降血脂药一直是医药工作者长期研究的课题11.1

目前临床应用的降血脂药物胆固醇生物合成酶抑制剂

这类化合物主要是指他汀类,该类化合物主要是通过选择性抑制胆固醇的合成限速酶-羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)起作用。该酶受到体内胆固醇代谢的调节,若细胞内胆固醇排空可致该酶活性增加,而使体内胆固醇合成加速;相反,细胞内胆固醇量增多,该酶活性下降,胆固醇在体内合成减慢。他汀类药物通过抑制HMG-CoA还原酶,使体内内源性胆固醇的合成减少,减少低密度

海洋药物的研究进展

标签:文库时间:2024-07-07
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海洋药物

维普资讯

C i r rg,0 6D cm e,o. 5N . & nJMa D u s 20 e brV 12 o 6 e

中国海洋药物杂志 20 0 6年 1月第 2卷第 6 2 5期

海洋药物的研究进展王淑民管华诗,

(. 1首都医科大学附属北京同仁医院。北京 10 3; 0 70 2中国海洋大学海洋药物与食品研究所 . .山东青岛 26 0 ) 6 0 3

摘要:随着陆地资源的日益减少,开发海洋,向海洋索取财富变得日益迫切。海洋药物研究迅速发展, 国内外已开发了很多新的海洋药物,有些已应用于临床,多的已进入各期临床试验。现综合近年来有关文献更对 2世纪中后期以来国内外海洋药物研究进展作一概述。 O

关键词:海洋药物;研究进展中图分类号: 9171文献标识码:文章编号:0236(060—06 6 R 3.1 A 10—4 120)605— 0

海洋是一个巨大的天然产物宝库,占地球表面积 7。动物界 2 1 8个主要动物门有

( a a ai e S in e n c n lg n J p n M rn ce c a d Te h o o y Ce—

tr每年用于海洋药物开发研究的经费约为 e)1多美元。欧共体,洋科学和技术

基因工程药物研究进展

标签:文库时间:2024-07-07
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基因工程药物研究进展

摘要:近年来,肿瘤、肝炎、艾滋病等疾病严重影响着人类健康,传统化学药物日益显露出其局限性,而利用生物技术制取新药方面取得了惊人的成就。自 1982年FDA批准首个重组人胰岛素后,基因工程药物带来了治疗学的新突破,在临床治疗中日益发挥举足轻重的作用。据统计1998年全球首次上市的45个新药中,基因工程药物就占16个。目前基因工程药物的研发主要针对肿瘤、艾滋病、自身免疫疾病及器官移植免疫排斥等。在这些传统化学药物难以攻克的疾病面前,基因工程药物表现了较好的应用前景。本文主要概述基因工程药物的研究进展。

一、基因工程药物的发展历程

自1972年DNA重组技术诞生以来,作为现代生物技术核心的基因工程技术得到飞速的发展。1982年美国Lilly公司首先将重组胰岛素投放市场,标志着世界第一个基因工程药物的诞生。美国是现代医药生物技术的发源地,也是率先应用基因工程药物的国家,其基因工程技术研究开发以及产业化居于世界领先地位。美国已拥有世界上一半的生物技术公司和一半的生物技术专利。1996年美国就已有1300多家专门从事生物技术产品研究开发和生产的公司(其中70%是从事医药产品的开发公司),其销售额达1. 01x101美元之多,年增长

喹诺酮类药物的研究进展

标签:文库时间:2024-07-07
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新药研发与耐药性专题

喹诺酮类药物的研究进展

摘要:喹诺酮类药物目前发展非常迅速,应用十分广泛,具有抗菌谱广、抗菌作用强、口服注射吸收好、血药浓度高、组织分布迅速、安全廉价和疗效显著等特点。本文主要从喹诺酮类药物的作用机制、临床应用、不良反应及耐药机制等方面的研究进展作一综述。 关 键 词:喹诺酮;作用机制;耐药机制;研究进展

自上世纪60年代美国发现的第一个喹诺酮药物萘啶酸以来 , 许多学者致力于研究开发此类药物 , 特别是近年来取得了快速发展。迄今为止,通过对萘啶酸进行化学结构的修饰,

[1]

目前应用于临床的喹诺酮类药物已有几十种。在保持早期喹诺酮抗革兰阴性菌优秀活性的基础上,逐步提高了其抗革兰阳性菌活性。

1作用机制

很早以前就确定喹诺酮类药物作用的靶位是DNA促旋酶,拓扑异构酶IV也是喹诺酮类药物的作用靶位。喹诺酮类药物对革兰氏阴性菌的DNA回旋酶具有选择性抑制作用,氟喹诺酮类药物与DNA和酶组成三聚体络合物从而阻止细菌DNA的复制、转录和合成,最终导致细菌

[2]

迅速死亡 。这种独特的作用机制决定了它们与其他抗生素发生交叉耐药的几率很小。同样,喹诺酮对DNA拓扑异构酶Ⅳ具有体外活性,而后者被认为是这类药物对革兰氏阳性菌的主

青霉烯及其代表药物的研究进展

标签:文库时间:2024-07-07
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综述

青霉烯及其代表药物的研究进展

班级:08药学(1)班 学号:08312014 姓名:何维伟

摘要: ", 青霉烯是一类非典型的??内酰胺类抗生素。与其它的??内酰胺类抗生素包括

碳青霉烯类相比, 其结构明显不同。因其具有广谱的抗菌活性, 对??内酰胺酶的高度稳定性, 对青霉素结合蛋白的高亲和力等主要特点,而受到广泛关注。其代表药物法罗培南是第一个开发上市的青霉烯类抗生素, 对需氧及厌氧性革兰阳性菌、革兰阴性菌均显示出广谱的抗菌活性, 是一类新的抗感染药物。对青霉烯类抗生素的结构特点、作用机制、体内外研究等进行综述。

关键词: ", 青霉烯; 法罗培南; ??内酰胺酶; 青霉素结合蛋白,亚胺培南、美洛培南、帕尼培南。

碳青霉烯类抗生素是抗菌谱最广,抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素,因其具有对β-内酰胺酶稳定以及毒性低等特点,已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。其结构与青霉素类的青霉环相似,不同之处在于噻唑环上的硫原子为碳所替代,且C2与C3之间存在不饱和双键;另外,其6位羟乙基侧链为反式构象。研究证明,正是这个构型特殊的基团,