我国土壤中硅的含量

我国耕地土壤中硅元素的状况

在我国耕地土壤二氧化硅的总含最为50%-70%，平均为60%左右。但由于成士过程中各种因素的影响，各个土类的同一剖面中各个层次的含硅量也有很大差别。除母质对土壤中二氧化硅的含量有影响外，自然风化气候等闪素也产生一定的影响。

土壤屮的硅有有机和无机两种存在形态。土壤有机物中硅的含量视有机物来源与种类而不同，但有机物中的硅仍以无机状态存在，只有少数可能和蛋白质等结合，90%以上是以氧化硅凝胶存在，其余为多硅酸和有机化合物存在于有机物中。土壤无机硅包含矿物态、胶体态和水溶态三种形态。矿物态硅主要是石英、硅酸盐矿物，呈固定晶格结构形态；胶体态硅包括硅酸溶胶和凝胶。硅酸溶胶或凝胶经脱水结晶后又可生成石英。胶体态硅通常以二氧化硅水合物(SiQnH20)形式来表示，较易溶解，是活性二氧化硅的组成部分；水溶态硅存在于土壤溶液中，是植物可以吸收利用的硅，主要形式是单砝胶（KSiO,)。它实际上是一种极弱的酸，因此通常叫硅酸，常以二氧化硅表示其数量。

据报道，我国南方的水稻土有效硅含量一般在80-120毫克/千克，在长江冲积物和湖积物等水稻土壤有效硅含量多在200毫克/千克以上。我国南方的酸性红壤区域施硅有效土壤面积约13

在以“污染土壤修复与生态安全”为主题的第212次香山科学会议上，来自国内外39家单位的近60名专家研讨了我国土壤污染总体现状。之所以要花大精力讨论这个话题原因有二，一是来自科研者自身——圈内人士对我国土壤污染到底严重到什么地步仍无共识；另一方面则来自圈外人士，虽然专家常常呼吁“土壤安全应与国家安全并重”，可事实是，国家安全早已深入人心，而人们对土壤安全则知之甚少，更无法对其提出看法并给予支持。 如此现状让国内土壤研究专家非常忧虑。没有全盘认识，仅靠零星、分散的研究既无法形成我国土地质量更有可信度的相关标准，又无法制订切实可行的治理措施，也无法获得更多人的支持，自己从事研究的最终目标——保护土壤安全仍是无法实现。

与会专家们对土壤污染原因的认识较一致——是人类行为造成了土壤重金属、农药、石油污染，土壤酸化，营养元素流失，进而破坏土壤生态系统，降低作物产量。专家们对土壤污染区别于大气污染、水污染的看法也没有太大出入：一是土壤污染物在土壤环境中并不像在水和大气中易于识别。会议执行主席之一、中科院沈阳生态所的孙铁珩院士说：“土壤污染往往通过对土壤样品进行分析化验和农作物残留检测情况，甚至通过粮食、蔬菜和水果等农作物以及摄食的人或动物的健

土壤中磷含量的测定（比色法）

一、现阶段测定土壤中磷含量主要方法有如下几种： （一）中性和石灰性土壤速效磷的测定 (0.5mol/L NaHCO3法)

石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提取有效磷。一般用碳酸盐的碱溶液。由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。同时由于碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外，碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-、HCO3-、 CO32-等阴离子，有利于吸附态磷的置换，因此NaHCO3不仅适用石灰性土壤，也适应于中性和酸性土壤中速效磷的提取。待测液中的磷用钼锑抗试剂显色，进行比色测定。 （二）酸性土壤速效磷的测定方法A(0.03mol/L NH4F-0.025mol/L HCl法) NH4F--HCI法主要提取酸溶性磷和吸附磷，包括大部分磷酸钙和一部分磷酸铝和磷酸铁。因为在酸性溶液中氟离子能与三价铝离子和铁离子形成络合物，促使磷酸铝和磷酸铁的溶解：

3NH4F+3HF+AlPO4一H3PO4+(NH4)3AlF6 3NH4F+3HF+FePO4一H3

土壤中磷含量的测定（比色法）

一、现阶段测定土壤中磷含量主要方法有如下几种：

（一）中性和石灰性土壤速效磷的测定 (0.5mol/L NaHCO3法)

石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提取有效磷。一般用碳酸盐的碱溶液。由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。同时由于碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外，碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-、HCO3-、 CO32-等阴离子，有利于吸附态磷的置换，因此NaHCO3不仅适用石灰性土壤，也适应于中性和酸性土壤中速效磷的提取。待测液中的磷用钼锑抗试剂显色，进行比色测定。

（二）酸性土壤速效磷的测定方法A(0.03mol/L NH4F-0.025mol/L HCl法)

NH4F--HCI法主要提取酸溶性磷和吸附磷，包括大部分磷酸钙和一部分磷酸铝和磷酸铁。因为在酸性溶液中氟离子能与三价铝离子和铁离子形成络合物，促使磷酸铝和磷酸铁的溶解： 3NH4F+3HF+AlPO4一H3PO4+(NH4)3AlF6 3NH4F+3HF+FePO4一H3

我国土壤污染现状及其防治

班级：环科1401班 学号：20143918 姓名：李斌

摘要：随着我国经济的飞速发展，工业、农业等污染也越来越严重。土壤污染也越来越受广大人民的关注。我们需要采取有效措施防治土壤污染，这对于合理利用土地、保护人民身体健康、提高人民生活质量具有极其重要的意义。本文从土壤污染的特征着手,分析了我国土壤污染的状况,并提出了积极的防治对策。

关键词：土壤污染，防治

土壤是陆地表面能够生长植物的疏松表层,是地球上生命活动不可缺少的重要物质。从生态学的观点看,土壤是物质的分解者(主要是土壤微生物)的栖息场所,是物质循环的主要环节。从环境污染的观点看,土壤既是污染的场所,也是缓和和减少污染的场所。因此,从环境工程角度看,防治土壤污染具有十分重要的意义。我国是耕地资源极其匮乏的国家,近年来其数量又在不断减少,另一方面,我国的土壤污染问题日趋严重,并已成为限制农业可持续发展的重大障碍,因此采取有效措施防治土壤污染对于合理利用土地、保护人民身体健康、提高人民生活质量具有极其重要的意义。

1、土壤污染的现状

环境保护部和国土资源部联合发布《全国土壤污染状况调查公报》，调查结果显示，全国土壤环境状况总体不容乐观，部分地区土壤污染较重，耕

K9860测定土壤中氮含量

土壤、植株和其它有机体中全氮的测定通常都采用凯氏消煮法，用硫酸钾-硫酸铜-硒粉

作加速剂。此法虽然消煮时间长，但控制好加速剂的用量，不易导致氮素损失，消化程度容易掌握，测定结果稳定，准确度较高，适用于常规分析。 一般土壤中硝态氮含量小于全氮的1%，故忽略不计 1 实验部分 1.1开氏定氮法原理

土壤中的含氮有机化合物在加速剂的参与下，经浓硫酸消煮分解，有机氮转化为铵态氮，碱化后把氨蒸馏出来，用硼酸吸收，标准酸滴定，求出全氮含量。 1.2仪器和试剂

K9860凯氏定氮仪；SH420石墨消解仪；万分之一电子天平；

浓硫酸（98%）；催化剂片（硫酸铜和硫酸钾）；40%氢氧化钠；2%硼酸；0.0100mol/l硫酸标准滴定溶液；甲基红-溴甲酚绿混合指示剂； 1.3方法

1.3.1称样：样品1.0000g，连同无灰滤纸一起放于消化管中。每个消化管中再分别加入

1片催化剂片，8ml浓硫酸。同时做空白。

1.3.2消解 ：将样品放于消解仪上，盖好排废罩，打开冷凝水。土壤消解过程简单

土壤碱解氮含量的测定

实训九 土壤碱解氮含量的测定

一、目的要求

土壤碱解氮包括无机态氮和部分有机质中医分解的、比较简单的有机态氮，它是铵态氮、硝态氮、氨基酸、酰胺和易水解的蛋白质的总和。它能反映出土壤近期内氮素供应情况，所以又称为土壤有效氮。测定土壤碱解氮的含量对了解土壤的供氮能力，指导合理施肥具有一定意义。

通过实验，了解其测定原理，掌握其测定方法和基本操作技能，并能比较准确地测定出土壤碱解氮的含量。

二、方法原理

扩散皿中，用1.2mol/LNaOH（水田）或1.8mol/LNaOH（旱土）处理土壤，使易水解态氮（潜在有效氮）碱解转化为NH3，NH3扩散后为H2BO3所吸收，再用标准酸溶液滴定，计算出土壤中碱解氮的含量。

水田土壤中硝态氮极少，不需加硫酸亚铁粉，用1.2mol/LNaOH碱解即可。但测定旱地土壤中碱解氮含量时，必须加硫酸亚铁，使硝态氮还原为铵态氮。同时，由于硫酸亚铁本身能中和部分NaOH，因此不需用1.8mol/LNaOH。

三、主要仪器

扩散皿、半微量滴定管、恒温箱、毛玻璃、橡皮筋、2ml吸管、分析天平（0.001g）。

四、试剂配制

1. 2%硼酸溶液 称取20g硼酸，用约60℃的热蒸馏水溶解，冷却后稀释至1000ml，最后用稀盐酸或氢

中国土壤标准

土壤环境质量标准

颁布于1995年的土壤环境质量标准（GB15618-1995），按土壤应用功能、保护目标和土壤主要性质，规定了土壤中污染物的最高允许浓度指标值及相应的监测方法，适用于农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场、林地、自然保护区等地的土壤。

国家环保部于2009年发布了“关于修订国家环境保护标准《土壤环境质量标准》公开征求意见的通知”，目前该标准正在修订中。 工业企业土壤环境质量风险评价基准

工业企业土壤环境质量风险评价基准（HJ/T25-1999）于1999年6月9日发布，1999年8月1日起生效，属于推荐性标准，适用于工业企业选址阶段及工业企业生产活动发生后界区内土壤的环境质量风险评价。

拟开放场址土壤中剩余放射性可接受水平规定

拟开放场址土壤中剩余放射性可接受水平规定(HJ 53-2000)于2000年5月22日发布，2000年12月1日起实施。鉴于我国目前核设施退役的迫切需要，本标准（暂行）参考国际上推荐的原则、方法和某些实例编制而成。在计算中，结合国情采用了我国的食谱，以及某些实际参数，同时在内照射剂量转换因子上，采用了国际上最近推荐的数值。为了必要时能查阅到本规定的主要推导中所用到的假定和条件，附录A中列出了有

中国土壤系统分类（1995）

土纲 亚纲 永冻有机土 1.有机土 正常有机土 土类 落叶永冻有机土 纤维永冻有机土 半腐永冻有机土 落叶正常有机土 纤维正常有机土 半腐正常有机土 潜育水耕人为土 铁渗水耕人为土 铁聚水耕人为土 简育水耕人为土 肥熟旱耕人为土 灌淤旱耕人为土 泥垫旱耕人为土 土垫旱耕人为土 简育腐殖灰土 简育正常灰土 寒冻寒性火山灰土 简育寒性火山灰土 干润玻璃火山灰土 湿润玻璃火山灰土 腐殖湿润火山灰土 简育湿润火山灰土 暗红湿润铁铝土 黄色湿润铁铝土 简育湿润铁铝土 钙积潮湿变性土 简育潮湿变性土 钙积干润变性土 简育干润变性土 钙积干润变性土 简育干润变性土 腐殖湿润变性土 钙积湿润变性土 简育湿润变性土 钙积寒性干旱土 石膏寒性干旱土 粘化寒性干旱土 简育寒性干旱土 钙积正常干旱土 盐积正常干旱土 石膏正常干旱土 粘化正常干旱土 简育正常干旱土 龟裂碱积盐成土 潮湿碱积盐成土 简育碱积盐成土 干旱正常盐成土 潮湿正常盐成土 有机永冻潜育土 简育永冻潜育土 有机滞水潜育土 简育滞水潜育土 有机正常潜育土 暗沃正常潜育土 简育正常潜育土 亚类 普通落叶永冻有机土 矿底纤维永冻有机土 高腐半腐永冻有机土 水耕人为土 2、

中国土壤标准

土壤环境质量标准

颁布于1995年的土壤环境质量标准（GB15618-1995），按土壤应用功能、保护目标和土壤主要性质，规定了土壤中污染物的最高允许浓度指标值及相应的监测方法，适用于农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场、林地、自然保护区等地的土壤。

国家环保部于2009年发布了“关于修订国家环境保护标准《土壤环境质量标准》公开征求意见的通知”，目前该标准正在修订中。 工业企业土壤环境质量风险评价基准

工业企业土壤环境质量风险评价基准（HJ/T25-1999）于1999年6月9日发布，1999年8月1日起生效，属于推荐性标准，适用于工业企业选址阶段及工业企业生产活动发生后界区内土壤的环境质量风险评价。

拟开放场址土壤中剩余放射性可接受水平规定

拟开放场址土壤中剩余放射性可接受水平规定(HJ 53-2000)于2000年5月22日发布，2000年12月1日起实施。鉴于我国目前核设施退役的迫切需要，本标准（暂行）参考国际上推荐的原则、方法和某些实例编制而成。在计算中，结合国情采用了我国的食谱，以及某些实际参数，同时在内照射剂量转换因子上，采用了国际上最近推荐的数值。为了必要时能查阅到本规定的主要推导中所用到的假定和条件，附录A中列出了有