玄凤鹦鹉遗传基因图谱

玄凤鹦鹉 《遗传知识 》

这是我找的一点资料，希望鸟友们在其中得到启发，小小意思！！！

暂时就有这么点了。有时间在找找吧！

关于玄凤鹦鹉的遗传学问题:基础基因,颜色是如何被继承的,性染色体,玄凤鹦鹉小鸟的性别,什么可以被称为颜色突变？,基因1 -性别相关基因,基因2-隐性基因,基因3-显性基因,突变如何被遗传?,染色体X1和X2,使用黄化色为例,总结,铂金和黄化的遗传互动,基础遗

传结果,突变描述,突变定义等.

基础基因Basic Genetics:

为了给鸟配对并预期结果,你不必完全知晓遗传学的知识。为了改善

您的种群,你所需要的是一些基础知识和少许的洞察力, 对于遗传学的内容你需要理解其中的3种类型,其中两种是比较普遍的,同时对于配对的结果也是可以比较有信心地进行预测的,这些类

型如下：

基因1-性连基因或性别相关基因(The Sex Linked Gene)

基因2-隐性基因(The Recessive Gene) 基因3-显性基因(The Dominant Gene)

玄凤鹦鹉具有三种不同类型的基因突变。这些分别是性连基因或性别相关的基因突变(Sex Linked Gene),隐性基因(Recessive Gene),显性基因(D

中国人种基因图谱

随着分子人类学数据的不断积累，父系Y染色体与母系mtDNA研究的一系列进展，使得中国人群的多样性结构逐渐明晰。现有的Y染色体数据揭示，现代人出非洲后由东南亚经多次迁徙进入东亚。在旧石器时代，现代人最初定居东亚或东南亚之后，紧接着不断北迁，这奠定了中国人遗传结构的基础。通过了解人类基因的遗传成分，绘制中国人种基因图谱。

中国人种基因图谱：一对为性染色体，XY组合的为男性，XX组合的为女性。Y染色体只在父亲与儿子传代，呈严格的父系遗传，研究Y染色体，可以发现人群在父系关系上的迁徙和发展。母系mtDNA表现为母系遗传。通过检测现代人mtDNA，能弄清各民族、各地人的母系血缘关系。通过研究Y-DNA与mtDNA的重合型，可以揭开中国人的祖先来源之谜。

目录

单倍群

人类父系基因Y-DNA 人类母系基因mtDNA Y-DNA与mtDNA的重合型 中国人起源 华夏族的起源与形成

单倍群

在分子进化的研究中，单倍群或单倍型类群是一组类似的单倍型，

它们有一个共同的单核苷酸多态性祖先。因为单倍群由相似的单倍型组成, 所以可以从单倍型来预测单倍群.单核苷酸多态性试验被用来确认单倍型。单倍群以字母来标记,并且以数字和一些字母来做补充,，例如O

全国第七届研究生数学建模竞赛

题 目 肿瘤基因图谱信息提取和分类方法研究

摘 要：

本文讨论了肿瘤基因图谱信息提取方法，主要工作是提取结肠癌基因表达谱的特征基因信息，并利用神经网络进行分类识别。

对于问题一、二，本文采用了一种致癌基因信息提取与分类方法，该方法主要由四步构成：（1）利用Bhattacharyya距离法滤除无关基因；（2）采用两两冗余分析，剔除强相关冗余基因；同时，采用主成分分析方法对所选择的基因样本数据进行降维处理，得到样本的主成分量；（3）对特征提取后的基因数据采用四种神经网络（BP神经网络及三种径向基神经网络）进行分类学习，训练获得分类网络模型；（4）采用获得的分类网络模型对测试肿瘤样本进行分类，并采用留一交叉检验法和独立检验法评估四种神经网络分类器性能。结果表明：本文所采用的特征提取方法能有效提出与肿瘤相关的信息基因，选取的特征基因子集包含9个基因，且采用概率神经网络（PNN）的分类识别准确率（77.27%）最高。

对于问题三，采用小波去噪方法消除基因信息采集过程中的随机误差。为最大限度地消除噪声并保证原始数据信息损失最小，本文分别采用db3、db5、sym8、haar等不同小波基进行去噪，通过对概率

篇一：观赏鸟大全

观赏鸟大全 展开收起 观赏鸟 鹌鹑 八哥 白翅交嘴雀 白鹳 白喉矶鸫 白头鹎 白腰朱顶雀 百灵 斑鸠 橙腹叶鹎 赤胸朱顶雀 翠鸟大山雀 戴菊 戴胜 丹顶鹤 东方斑鵖 杜鹃鸟 非洲灰鹦鹉 绯胸鹦鹉 粉红凤头鹦鹉 蜂鸟 凤头百灵 凤头鹦鹉 高山金翅雀 高山旋木雀 鸽

黑翅鸢 黑冠椋鸟 黑卷尾 黑脸噪鹛 黑头金翅雀 黑枕黄鹂 黑枕王鹟 红翅薮鹛 红点颏 红额金翅雀 红耳鹎 红交嘴雀 红脚鹬 红领绿鹦鹉 红眉金翅雀 红头长尾山雀 红尾伯劳 红尾鸲 红胁绣眼鸟 红嘴蓝鹊 红嘴山鸦 虎皮鹦鹉 虎纹伯劳 花头鹦鹉 黄腹山雀 黄鹂 黄眉林雀 黄眉柳莺

黄雀 黄头鹡鸰 黄臀鹎 灰背椋鸟 灰椋鸟 灰头椋鸟 灰胸鹪莺 鸡尾鹦鹉 极乐鸟 家燕 鹪鹩 角百灵 金翅雀 金腰燕 蜡嘴雀 蓝八色鸫 蓝翅叶鹎 蓝点颏

蓝冠短尾鹦鹉 蓝冠吸蜜鹦鹉 椋鸟 鹩哥 林鹬 领雀嘴鹎 领岩鹨 绿翅短脚鹎 绿颊太阳鹦鹉 绿胸八色鸫

冕雀 漠鵖 鹊鸲 绒额 三宝鸟 沙鵖 山鹡鸰 寿带鸟 树鹨 树麻雀 松鸦

塔布吸蜜鹦鹉 喜鹊

仙八色鸫 相思鸟 楔尾伯劳 绣眼鸟 亚马逊鹦鹉 燕雀

银喉长尾山雀 银鸥

银胸丝冠鸟 云雀 沼泽山雀 折衷鹦鹉 珠颈斑鸠 啄羊鹦鹉 紫背

遗传图谱计算专题

一：遗传系谱图的解题方法及练习

高中生物学会考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析水平。遗传系谱题多涉及一系列问题的解答，如①判别遗传类型、②写出指定个体的基因型、③计算患病机率。而教材中有关内容又较少，因而准确分析遗传系谱即成为一个难点。对学生来说经常出现听得懂，看得明白，就是不会做题。学生普遍认为解题过程中思路不清晰，书写紊乱。因此突破这一难点的有效方法首先是：理顺解题思路，排除干扰解题的非智力因素；其次，加强变式训练。 1.几种常见遗传病类型及其特点

遗传病 常染色体显性 常染色体隐性 X染色体显性 X染色体隐性 Y染色体遗传 细胞质遗传 特点 ① 代代相传 ②发病率高 ③男女发病率相等 ①可隔代遗传 ②发病率在近亲结婚时较高 ③男女发病率相等 病例 多指、并指 白化病、苯丙酮尿症 ①连续遗传 ②发病率高 ③女性患者抗维生素D性佝偻多于男性患者 ④男性患者的母女都是患者 病 ①隔代遗传或交叉遗传 ②男性患者多于色盲、血友病 女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者） 母系遗传 外耳道多毛症 视网膜炎 2.解题思路

遗传系谱图的判

秒杀遗传系谱图的极速判定法张桐昌

快高考了，有人说家族遗传图谱和伴性遗传学死都不会啊？感觉好难啊！我说不难，可以秒杀！我的《常见遗传方式高考命题方向及快速解题技巧》（全国一等奖），主编《高中生物易学通》。

在近几年高考理综全国卷的生物试题中，遗传系谱图的判定、亲子代基因型的推断及遗传概率的计算。其中遗传图谱分析是高考命题的热点，考查的知识点主要集中在以下几个方面:一是显性或隐性性状遗传的判定:二是常染色体或性染色体遗传的

判定:三是亲子代表现型或基因型的确定;四是遗传病发生几率的分析及预测。

以下是极速判断常染色体还是X染色体遗传方法

一、口诀速判法：

1、找三人速判隐：双无生有为隐性，先管基因后管病；（从隐性入手，此隐性可以是患病也可以是正常，即显性病也从隐性的表现型正常入手）。第二个图可以不管，即白色正常的也是双无生有为隐性。

2、看孩子分常伴：女隐为常百分百；男隐为伴父有话（有条件）；（即父母为显女孩隐一定为常，男孩隐则常伴两难分，若伴其父定有话（条件），男隐若伴父显必不携带。）。

3、假设法：女隐父（或）子显不为伴（反过来就是“女隐伴性，其父子必致病”，也即X 隐“母病外公子必病”），如果没有三个人可以定“双无生有为隐性”，则假设女孩为隐性，其父或子

很好的遗传图谱分析总结

家系遗传图谱分析

一．能确定的判断类型：

第一步：判断显隐性。

1．双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）

2．双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性） 第二步：判断基因所在染色体。

1．X染色体显性遗传病必有：

1）父病，则女儿全病； 2）儿子病，则母亲一定病。

2．X染色体隐性遗传病必有：

1）母亲病，则儿子全病；2）女儿病，则父亲一定病。

二．不能确定的判断类型：

若系谱图中无上述特征，就只能作不确定判断，只能从可能性大小方向推测。 第一步：判断显隐性：

1．该病世代连续，代代都出现，则很可能是显性遗传病。

2．该病世代不连续，隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。

第二步：判断基因所在染色体：

1．男性患者明显多于女性，则很可能是伴X染色体隐性遗传病。

2．女性患者明显多于男性，则很可能是伴X染色体显性遗传病。

3．患者男女各占1/2，无性别差异，则很可能是常染色体遗传。

4．父病，则儿子全病，很可能是伴Y染色体遗传。

5．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。

例1．（1997年上海高考题）为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲病两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，

第二门：人类遗传学原理

1.通常情况下，X-连锁隐性遗传病女性发病率很低，在哪种特殊情况下可以引起女性发病？ A．Lyon化 - 正确 B．多倍体 C．女性年纪大 D．近亲结婚

Lyon 假说：X染色体失活假说

1） 两条X染色体中只有一条在遗传上是有活性的，其结果是

X连锁基因得到了剂量补偿，保证雌雄个体具有相同的有效基因产物。

2） 失活是随机的，发生在胚胎发育早期，某一细胞的一条

染色体一旦失活，这个细胞的所有后代细胞中的该条X染色体均处于失活状态

3） 杂合体雌性在伴性基因的作用上是嵌合体，即某些细胞

中来自父方的伴性基因表达，某些细胞中来自母方的伴性基因表达，这两类细胞镶嵌存在。

2.杂合子（Aa）在不同条件下，可以表现为显性，即表达出相应的表型；也可以表现为隐性，即不表达出相应的性状。这种情况叫做： A．延迟显性 B．共显性

C．不规则显性 - 正确 D．不完全显性

3.Prader –Willi 综合征，PWS和Angelman综合症的分子缺陷类别不包括以下哪项 A．重组 - 正确 B．缺失 C．单亲二体 D．印记突变

天使综合症的病因是是由基因缺陷引起，是15号染色体q11-q13缺失所致。本病由母系单基因遗传缺陷所致。由于来自

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一、单选题

1、一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频

率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为（ ）

A．1/4 B．1/360 C．1/240 D．1/120 E．1/480 解析：妻子的弟弟是白化病，则妻子是携带者概率为2/3，其丈夫是随机人群，故是携带者概率为

1/60。他们生育患儿概率=2/3×1/60×1/4=1/360。 考核点：AR病再发风险估计

2、现有一AR系谱，请问III2和III3生育本病患儿的概率（ ）

A．1/12 B．1/24 C．1/36 D．1/48 E．1/64

解析：IV1是患者，则III2是肯定携带者，III1和III2是一级亲属，故III2是携带者概率为

1/2。又

因为III2和III3之间为三级亲属，故其生育患儿概率=1/2×1/8×1/4=1/64。

注意：本题III3是携带者的概率不能由II代推导，因为致病基因可能来自与该家系无血缘关系的II1。

考核点：AR

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一、单选题

1、一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频

率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为（ ）

A．1/4 B．1/360 C．1/240 D．1/120 E．1/480 解析：妻子的弟弟是白化病，则妻子是携带者概率为2/3，其丈夫是随机人群，故是携带者概率为

1/60。他们生育患儿概率=2/3×1/60×1/4=1/360。 考核点：AR病再发风险估计

2、现有一AR系谱，请问III2和III3生育本病患儿的概率（ ）

A．1/12 B．1/24 C．1/36 D．1/48 E．1/64

解析：IV1是患者，则III2是肯定携带者，III1和III2是一级亲属，故III2是携带者概率为

1/2。又

因为III2和III3之间为三级亲属，故其生育患儿概率=1/2×1/8×1/4=1/64。

注意：本题III3是携带者的概率不能由II代推导，因为致病基因可能来自与该家系无血缘关系的II1。

考核点：AR