公司急救药箱管理规定

应急药箱管理规定

□ 一级文件

□ 二级文件 ■ 三级文件 文件编号： 版 本： 页 码： 编 制： 审 核： 批 准： A 共6页

一、目的

为了保证应急药箱的完好备用，确保员工在受到伤害时能第一时间获取所需的药品，及时有效的实施应急救护，特制订本制度。 二、适用范围

适用于本公司应急药箱药品的采购、保管、使用，药品补充与更新的管理。 三 、术语和定义

应急药箱管理员：应急药箱配发部门的文员、工序的主管或其授权指定的代管人员。 四、引用文件 无 五、职责

1、EHS管理部：负责辨识生产过程中可能造成的人身伤害，并确定相应的医疗救护器材及药品，形成药

品配置清单；负责监督管理应急药箱的采购、保管、使用、药品补充与更新。

2、 供应链管理部：负责应急药箱、药品的采购。

3、 应急药箱配发部门：负责应急药箱的保管、使用管理、药品补充与更新的申请。 4、 应急药箱管理员：具体负责急药箱的保管、使用管理、药品补充与更新的申请。 六、内容及流程 1、配备原则：

1.1职业健康危害较大的工序须配备； 1.2机加工车间须配备；

1.3人员较密集的办公区域须配备； 1.4新上生产线安装地点须配备；

1.

应急药箱管理规定

□ 一级文件

□ 二级文件 ■ 三级文件 文件编号： 版 本： 页 码： 编 制： 审 核： 批 准： A 共6页

一、目的

为了保证应急药箱的完好备用，确保员工在受到伤害时能第一时间获取所需的药品，及时有效的实施应急救护，特制订本制度。 二、适用范围

适用于本公司应急药箱药品的采购、保管、使用，药品补充与更新的管理。 三 、术语和定义

应急药箱管理员：应急药箱配发部门的文员、工序的主管或其授权指定的代管人员。 四、引用文件 无 五、职责

1、EHS管理部：负责辨识生产过程中可能造成的人身伤害，并确定相应的医疗救护器材及药品，形成药

品配置清单；负责监督管理应急药箱的采购、保管、使用、药品补充与更新。

2、 供应链管理部：负责应急药箱、药品的采购。

3、 应急药箱配发部门：负责应急药箱的保管、使用管理、药品补充与更新的申请。 4、 应急药箱管理员：具体负责急药箱的保管、使用管理、药品补充与更新的申请。 六、内容及流程 1、配备原则：

1.1职业健康危害较大的工序须配备； 1.2机加工车间须配备；

1.3人员较密集的办公区域须配备； 1.4新上生产线安装地点须配备；

1.

急救药箱配置标准(国标M281745)

急救药箱配置标准(国标M281745)

用于急救的准则是每100位员工配备一个急救箱和在每100位员工中培训一位急救人员。
第一、医护人员要求
工厂遵守有关在工作时间内雇佣和使用受过培训的医护人员的所有法律和规定。
在有医护人员的工厂里，必须规定员工要求看病的手续。如果由管理人员决定是否获准看病，工厂必须说明如何保证管理人员不滥用权力、拒绝员工看病。
每个工作区都应有管理人员或员工受过紧急救护和血液携带病的专业培训，包括夜班人员在内。血液携带病原体的培训对急救员十分重要。这使他们能了解到接触人体血液的危险，如艾滋病病毒（HIV）和乙肝病毒，并且知道紧急救助病人时必须采取适当的保护措施。
医疗急救受训人员必须接受防乙肝病毒疫苗接种。
受训人员应该获得培训证书，并保留复印件。
第二、急救箱的配置要求
急救箱特征：携带方便、抢救设备齐全,轻便小巧
急救箱的内容
手电筒,水,火柴,压缩饼干,记时用具(如手表),创口贴,条件允许应有通讯工具。
一般工厂用这个：急救箱配置（按国标M281745），如果生产产品有化学有害物质，需向当地卫生部门咨询。
急救箱配置的国家标准是按照红十字急救箱药品配置，北京中西科技标准M281

急救药箱配置标准(国标M281745)

急救药箱配置标准(国标M281745)

用于急救的准则是每100位员工配备一个急救箱和在每100位员工中培训一位急救人员。
第一、医护人员要求
工厂遵守有关在工作时间内雇佣和使用受过培训的医护人员的所有法律和规定。
在有医护人员的工厂里，必须规定员工要求看病的手续。如果由管理人员决定是否获准看病，工厂必须说明如何保证管理人员不滥用权力、拒绝员工看病。
每个工作区都应有管理人员或员工受过紧急救护和血液携带病的专业培训，包括夜班人员在内。血液携带病原体的培训对急救员十分重要。这使他们能了解到接触人体血液的危险，如艾滋病病毒（HIV）和乙肝病毒，并且知道紧急救助病人时必须采取适当的保护措施。
医疗急救受训人员必须接受防乙肝病毒疫苗接种。
受训人员应该获得培训证书，并保留复印件。
第二、急救箱的配置要求
急救箱特征：携带方便、抢救设备齐全,轻便小巧
急救箱的内容
手电筒,水,火柴,压缩饼干,记时用具(如手表),创口贴,条件允许应有通讯工具。
一般工厂用这个：急救箱配置（按国标M281745），如果生产产品有化学有害物质，需向当地卫生部门咨询。
急救箱配置的国家标准是按照红十字急救箱药品配置，北京中西科技标准M281

吉林世鑫冲压有限公司 应急医药箱管理办法 文件页码 1 of 4 文件版本：A 修订次数：0 文件编号：SX/CP04/HQ-I-01 1.目的

为加强车间应急处置室和应急医药箱管理，确保员工在需要时能第一时间获得所需应急物品。 2.适用范围

本规定适用于公司应急医药箱药品的采购、保管和使用的管理。 3.职责和权限

3.1后勤部负责药品的统计、申购等工作，并在新员工入职时对其告知安全处置室位置；

3.2冲压车间主任为应急医药箱的管理员，负责伤病员和药品的监护使用。 4.内容

4.1应在车间设立应急处置室，并明显标识。应配备应急医药箱以放置应急药品，药品箱应设置在方便取用的地方，并不得上锁，保证能随时快速取出药品。

4.2应急医药箱内应有一份药品清单，应备有常用应急药品。所有药品均不得口服，只能外敷处理。

4.3应急药品要定期检查（每月检查一次）并做好记录，根据季节的不同和急救药箱药品清单配备药品，确保药品齐全且在保质期内，如药品不齐全，药箱管理员应及时申请。 4.4急救药箱的清洁整理

4.3.1应急医药箱管理员每月定期对药箱进行一次内外清洁，确保药箱内外干净卫生；

4.3.2对于已用完的药品空盒及医疗废弃物应及时清掉，不能与生产及

为适应信息技术发展的需要，充分利用并发挥企业电子邮件服务的功能，方便我司对外联系及院内各部门间的联络，促进我院信息化进程，特制定本规定。

一、用户必须自觉遵守还应遵守下列规定：

1、不得存储、传输任何非法、反动、色情及中伤、侮辱等一切侵害他人合法权益的信息； 2、不得利用电子邮件宣扬邪教和封建迷信，不得散布谣言，扰乱公司和社会秩序，破坏公司和社会安定；

3、公司内部电子邮箱用户和自行向国内其它网站申请的电子邮箱用户，在接到上述内容的电子邮件时应立即删除，不得保留和传播。如有违反，公司将视违纪情况给予处分。触犯法律者，交由司法机关处理；

4、向境内、境外传输技术性资料时必须遵守国家和公司有关保密法规；

5、必须遵守所有使用网络服务的网络协议、规定、程序和惯例，不得未经许可利用连锁邮件、垃圾邮件、批量传送等手段向他人发送信息，不得干扰网络服务； 6、不得转发接收的病毒邮件和其它一切与工作无关的电子邮 件。不得制造和传播电子邮件病毒。

二、公司网络管理中心对我司职工开设电子邮件信箱服务，提供263G邮箱空间，提供POP3/SMTP协议的邮件收发服务。用户可使用Web界面及Outlook Express/Foxmail等客户端软件收发

公司抬头

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急救箱管理规定

为规范紧急救助物品的使用及维护，保证公司工伤事故的快速、有效救治，特制定本规定，请遵照执行。

一、急救箱由管理部（行政部）负责配置、统一编号、定期检查，并指定各部门负责人。各使用部门负责人负责保管及维护。

二、急救箱的保管及维护

1、急救箱自配置之日起，由相应责任人负责管理与维护，日常使用管理工作由管

理人员负责；

2、急救箱应随时处于可开启状态，不得上锁，要将此项工作纳入到交接班工作中，

保证随进可用；

3、急救箱使用后要进行登记，相应责任人每周进行一次检查，要保证箱内药具按

《急救箱药品清单》配置，药具缺少的或过期的要及时统计上报人事部，由人

事部统一补充或更换，

4、相应管理人应保证急救箱的清洁及箱内物品有秩序摆放；

5、相应管理人负责废旧药具及容器的清理；

6、相应责任人应在急救箱放置处设置显眼的标识；

7、箱内须放置《急救箱药品领用记录表》、《急救箱药品清单》和笔，清单内要注

明药具数量及保质期。

三、急救箱的使用

1、一般情况下，急救箱归所属区域对应人员使用。但特殊情况下，受伤害人员可

就近取用任一只急救箱或箱内药具；

2、对于工伤事故，可不经任何程序由受伤害者本人或他人取用急救箱或箱内药具；

3、将急救箱或箱内药具取用，取用人在急救

临床医学院

九江学院附属医院

抢救药品管理

Qiangjiu yaopin guanli

我们的宗旨：防微杜渐，预防为主，

全心全意为人民的健康服务。

部门： _________________ 时间：起2013年11月1日 止﹎﹎年﹎月﹎日 ?： _______________

抢救药品管理

1、抢救药品备用管理

（1）药学部每月对各药房药库备用抢救药品的管理与使用进行一次检查。

（2）抢救药品管理纳入药学质量考核内容。

（3）各药房备用抢救药品管理由部门负责人负责，并指定专人管理，定期检查，包括药品质量、数量、效期等，填写《抢救药品自查表》（每月一次）

（4）备用急救药品根据不同药房的使用频次的不同，采取不同的办法进行管理。

（6）有专人负责管理备用药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。

（7）各药房备用急救药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。

3、药品基数

（1）各病区应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，指定药品目录及基数。

（2）备用急救药品目录，一式二份，分别留药学部、药房备案。 （3）备用抢救药品的品种及基数不宜过多，应相对固定。

急救药品器械管理制度

1、医院根据临床急救工作需要，健全急救药品器械管理制度，实行统一管理。根据急诊、急救工作开展情况，制定适宜的医院急救药品器械目录，固定品种和数量，并根据工作需要，调整品种、数量。

2、指定专人（西药房负责人）管理全院急救药品器械帐务，建立急救药品器械管理记录。使用急救药品器械的科室指定专人（护士长或另行指定）管理急救药品器械。医务股、总护理部、药剂科、器械科协调相关事宜。管理者请假、休假、外出学习时指定人员代管。

3、使用急救药品器械科室实行急救药品器械交接班，使用抢救柜中急救药品器械后要及时补充，做到帐物相符。在使用或补充时必须查看效期，过期药品器械不得使用、入抢救柜。

4、急救药品器械实行效期管理。科室管理者定期不定期查看、核对急救药品器械效期和数量，并做好效期记录和急救药品器械记录；每月20日前与药房联系，查对药房库存急救药品器械效期，及时更换近效期急救药品器械。

5、药房与使用急救药品器械科室及时沟通，交换相关信息。在某一科室大量使用某一种近期急救药品器械时，药房负责人通知其他科室将该种近效期急救药品器械更换，其他科室也可以和这个科室更换。

6、急救药品器械在失效期前，使用该急救药品器械的科室及时和药房更换。由于管理者疏忽导

常用急救药品须知

意注事

不良反项应少较，要为主干口，舌麻唇木。肌严重损心害肝、肾能功不，全血低慎压用 出现。房传室高度阻滞导时，可注乳静酸钠、阿品托异丙肾、上腺素或羟间肾上腺等素解救 。正性肌作力用，加心强收缩肌；负性性频率作，减慢用窦频性率对，CH 而F窦较快者律为明尤 。显 脉注射：首次剂量静 .40-.06g;2-m4小时 可后给再予0. 2-.04gm,葡萄用注射液糖释稀缓慢注 射。后8.乙去酰毛苷(花地兰 0.4西m/支)g:用 急于和慢性心力衰竭性心、房颤和陈动性室上发性动过速。 心理作药用 用

9法盐酸.多卡因(0.利/支) :1于急用心性后梗室早搏性、心动速、过洋地黄类中、心毒脏外科手术心及导 引管起的性心律室失 常药作用理 法用对 中神经系统枢明有显兴和抑奋作制用低剂。时可降低心量肌律性，自而有具室抗性律心常 失用。 静作注脉射1 -1.m5gk/g 体(一重般 50用-000m1g作首)次荷负静量 注-32分钟，必 时要 分钟5 重后静脉复注 射 次，但 1 小1时总量不和 3这00mg静.滴脉注以般 %G5S 成配1-4 m/gml滴 注或 入，在用负荷量泵后可续继以 -14gmmi/ n持，或维以 .001-05.0m