丙硫唑与丙硫菌唑

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丙硫唑

标签:文库时间:2024-07-16
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一.丙硫唑

丙硫唑属咪唑类衍生物,是当今世界农化专家极力推荐的十大首选药物之一, 丙硫唑作为农用杀菌剂之前一直作为人畜用药治疗各种肠道细菌及寄生虫感染,其独特的作用机理为丙硫唑在植物上的运用提供了安全有效的科学依据。

“丙硫唑”,英文名Albendazole,是1972年美国“SmithKline 动物健康实验室”研发出的新化合物,用于动物的细菌及寄生虫感染。1975年美国史克公司独家将Albendazole研发成为人用驱虫药(肠虫清),至今全球70个国家超过5亿人使用过Albendazole,近40年使用安全记录良好,2岁以上儿童可放心使用,由此奠定了Albendazole在解决人类寄生虫疾病和感染的里程碑地位。1992年贵州道元生物技术有限公司整合国内医药界和农药界首席专家联合攻关,在全球首次将Albendazole用于农用真菌性杀菌剂,荣获国家发明专利。2012年通过了农业部、卫生部、环保部等十三部委专家评审,原药和系列制剂中国农药新药证书。2013年中国农药标准技术委员会正式命名为“丙硫唑”。

“丙硫唑”目前已登记作物及防治对象有:水稻稻瘟病、小麦赤霉病、西瓜炭疽病、香蕉叶斑病、烟草病害病(复配)、烟草白粉病、大白菜霜霉病。

丙硫唑

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一.丙硫唑

丙硫唑属咪唑类衍生物,是当今世界农化专家极力推荐的十大首选药物之一, 丙硫唑作为农用杀菌剂之前一直作为人畜用药治疗各种肠道细菌及寄生虫感染,其独特的作用机理为丙硫唑在植物上的运用提供了安全有效的科学依据。

“丙硫唑”,英文名Albendazole,是1972年美国“SmithKline 动物健康实验室”研发出的新化合物,用于动物的细菌及寄生虫感染。1975年美国史克公司独家将Albendazole研发成为人用驱虫药(肠虫清),至今全球70个国家超过5亿人使用过Albendazole,近40年使用安全记录良好,2岁以上儿童可放心使用,由此奠定了Albendazole在解决人类寄生虫疾病和感染的里程碑地位。1992年贵州道元生物技术有限公司整合国内医药界和农药界首席专家联合攻关,在全球首次将Albendazole用于农用真菌性杀菌剂,荣获国家发明专利。2012年通过了农业部、卫生部、环保部等十三部委专家评审,原药和系列制剂中国农药新药证书。2013年中国农药标准技术委员会正式命名为“丙硫唑”。

“丙硫唑”目前已登记作物及防治对象有:水稻稻瘟病、小麦赤霉病、西瓜炭疽病、香蕉叶斑病、烟草病害病(复配)、烟草白粉病、大白菜霜霉病。

丙硫氧嘧啶

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丙硫氧嘧啶

丙硫氧嘧啶用于治疗成人甲状腺功能亢进,开始剂量一般为每天300mg,视病情

轻重介于150~400mg,分次口服,一日最大量600mg。抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状。常见有头痛、眩晕、关节痛、唾液腺和淋巴结肿大以及胃肠道反应;也有皮疹、药热等过敏反应,有的皮疹可发展为剥落性皮炎。 目 录

1基本资料 2药理作用 3药物分析 4用法用量 5不良反应

5.1 皮疹或皮肤瘙痒 5.2 血液系统异常 5.3 其他 6禁忌 7相互作用 8片剂制剂 8.1 介绍 8.2 动力学 8.3 适应症 8.4 不良反应 8.5 注意事项 8.6 相互作用 9ANVA

1基本资料

药物名称:丙硫氧嘧啶 英文名称:Propylthiouracil

丙硫氧嘧啶

药物别名:丙基硫氧嘧啶

英文别名:Procasil、Propacil、Propycil、Prothiucil、Thyracil、Tiotil 类别:西医药物 2药理作用

抑制甲状腺激素合成:通过抑制甲状腺过氧化物酶所介导的酪氨酸碘化及偶联,使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上。 抑制外周组织的T4转化外T3 免疫抑制作用

3药物分析

方法名称:丙硫氧嘧啶原料药—丙硫氧嘧啶的测定—

四氮唑

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5-取代四氮唑配合物

摘要:近年来,四氮唑配合物的研究越来越受到重视。这主要是由于四氮唑作为一个多齿配体有着灵活多变的配位模式,能够构筑丰富多彩的金属-有机配合物网络结构。另外,几年前Sharples等人报道了一种在水相中以锌盐为催化剂合成 5-取代四氮唑化合物的简单、安全、环保方法,使四氮唑配合物的合成变得很容易进行。本文的工作主要放在用原位合成的方法制备新型四氮唑配合物并研究其结构和性质。

关键词:合成;四氮唑配合物;晶体结构; 一、金属-有机配合物

金属-有机配合物是由金属离子和有机配体通过配位键结合而形成的具有离散结构或无限连续结构的化合物的统称,是将晶体工程和超分子自组装的概念应用到配位化学中的具体体现之一。借助具有一定方向性的金属-配位键以及各种超分子作用力(如氢键,芳香环堆积作用等),可以得到各式各样的具有零维、一维、二维和三维网络结构和各种功能配合物,其设计和合成是晶体工程研究的重要内容之一[1]。与传统单纯的无机、有机材料相比,金属-有机配合物结合了有机配体和无机金属离子两者的特点和性质。可以通过选择适宜的有机配体和无机金属离子或金属簇,控制影响自组装的各种因素,合成具有与单纯无机、有机材料不同的具有新奇结构和性能的金属-有

硫和硫的化合物

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硫和硫的化合物

一、氧族元素

1、原子结构和元素的性质

⑴、原子结构:*原子结构三要素:原子的电子层结构,原子半径,有效核电荷数。 元素 氧O 硫S 硒Se 碲Te 相似性 最外层电子数均为6 递变性 核电荷数依次增加,电子层数依次递增,原子半径依次增大。 ⑵、元素的性质 ①、元素性质的递变 O S Se Te 核对最外层电子的引力依次减弱,原子获得电子能力依次减弱,失去电子能力依次增强。 元素的非金属性依次减弱,金属性依次增强。 (氧和硫是典型的非金属,硒和碲是准金属,钋是典型的金属、为放射性元素。) ②、硫分族(硫、硒、碲) O S Se Te 0.116 0.1432 原子半径/mm 0.074→(突然增大)0.102 得电子能力突然减弱, 得失电子能力 失电子能力突然增强。 -2,+4,+6 -2,+4,+6 -2,+4,+6 -2 主要化合价 价电子层结构 没有空的d轨都存在空的d轨道,与非金属性强的元素原子结及化合价 道 合时,参加成键可显正价态(+2、+4、+6)。 *元素的金属性与非金属性的含义(孤立的原子在化学反应中的性能)。例如,元素的非金属性强弱,是指元素的原子得电子能力的强弱。

*原子结构、元素在周期表中的

种衣剂中噻菌灵、粉唑醇和抑霉唑的RP-HPLC法快速分析-论文

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第53卷第9期 2 1 0年49月农 药A RG0 C EMH I ALC

S01V .5 3.N .O9 S p.e 0214

于萍晓,师明明.种衣剂中菌噻、粉唑醇灵抑霉和唑的R P— H L C法P快速析分[J .]药农 2,0 1 , 4 35( 9:)65 5— 65 7

种衣剂噻中茵 、粉灵唑醇和抑霉唑 的RP H— L PC法快速分析于晓萍,明师明(扬州工职业业术技学院江,扬苏州 2 2 5 1 27 )

要摘:旧】的提出相反效高相液色谱法速快分种析衣中剂菌噻、灵粉醇和抑唑霉唑量含方的法[。法方】用美选国 A ng i l en t 2 6 10高效液相谱色(仪备瑞配典Kr o m a si l1 0 0—一5C 。不锈色谱钢柱),以反相高效液色相谱测定法种衣剂中菌噻灵、唑粉和抑霉唑含醇量,动相流:醇甲水一溶,液度洗梯脱;流 1速 . 0 Lm/ m in;温柱 35;℃ 120 B TII检的测

波长;进体样积 20 L。【结】在2果.5 5—0 0 m g/的范L围内菌灵噻粉、唑醇抑霉和唑线性关系好,良平均收率为回1 1 0. 1 7、 1%0 0 2 .%和 810 1 . 2 1%,噻菌灵的 RS D 0为 .

航海英语丙类

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第六卷 WWWJK 06

1. When the ship causes oil pollution to the port, she will be____. A. fined B. levied C. paid D. deducted

当船舶在港内造成油污染时,会()A.被罚款B.被征收(税等);C.被付款 D.被减免 A

2.our ship is slow in going astern, please __ . A., be careful B. be kind enough C. be nice D. be looked after

我船正慢速后退,请()A.,小心,注意安全B.耐心C.有教养的,体面的,正派的 D.被照看 A

3.All echo-sounders can measure the______. A. actual depth of water

B. actual depth of water below keel

C. average depth from waterline to hard bottom D. average depth of water to soft bottom

石硫合剂配比与应用

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石硫合剂配比与应用

石硫合剂属无机硫制剂,用石灰、硫磺和水熬制而成,其有效成分为多硫化钙。为红褐色透明液体,强碱性,具杀菌、杀虫和杀螨作用,可自行配制。

石硫合剂的配制方法:取优质生石灰1份、细硫磺粉2份、水10~15份。熬制时,须选用生铁锅。首先将生石灰、硫磺粉和水按比例称好备用。把称好的生石灰放入锅内,用少量水化开,调成糊状再用少量水配成石灰乳。去除杂质后兑入足量水(即1份石灰兑 10~15份水),加热煮沸,将硫磺粉用少量水调成糊状,慢慢加入石灰乳中,搅拌均匀后,猛火熬煮。至沸腾后约40分钟左右,待药液呈红褐色、渣子变黄绿色时停火,冷却后用纱窗布滤出渣子,即为石硫合剂原液。

石硫合剂的质量,一般以原液浓度的大小来表示,通常用波美比重计测量。原液浓度大,则波美比重表的度数高。一般自行熬制的石硫合剂浓度多为波美20~28度。石硫合剂熬好后要用厚塑料桶或木桶盛装。

使用方法:在冬季或早春萌芽前对果树喷施波美3~5度的石硫合剂,能有效防除白粉病、锈病、叶斑病、黑斑病、角斑病、褐斑病、炭疽病、叶枯病、疮痂病、细菌性穿孔病等多种病害和介壳虫、叶螨及越冬虫卵。在生长季节使用浓度应低一些,一般为0.3~0.4波美度,否则易引起药害。使

伊曲康唑胶囊

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【批准文号】国药准字H20010767 【中文名称】伊曲康唑胶囊 【产品英文名称】Itraconazole Capsules 【功效主治】深部真菌感染如芽生菌病、组织胞浆菌病、球孢子菌病。浅表真菌感染如花斑糠疹,阴道念珠菌病、足癣、手癣、体癣等,亦用于AIDS患者隐球菌病的长程治疗和中性粒细胞减少症患者真菌感染的预防。

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式.4.[4.[4.[4.[[2.(2,4. 二氯苯基).2.(1H.1,2,4. 三唑.1.甲基).1,3. 二氧戊环.4. 基] 甲氧基] 苯基].1. 哌嗪] 苯基].2,4. 二氢.2.(1. 甲基丙基).3H.1,2,4. 三唑.3. 酮。分子式为C35H38CL2N8O4,分子量为705.64。 【药理作用】伊曲康唑胶囊是一种合成的广谱抗真菌药,为三氮

20%苯醚甲环唑·多菌灵悬浮剂的研究与开发

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20%苯醚甲环唑·多菌灵悬浮剂的研究与开发

摘要:采用正交试验设计和三角坐标法对助剂进行筛选优化,并对砂磨工艺进行研究,确定最佳配方为:苯醚甲环唑5%,多菌灵15%,Tersperse 2700 4%,Terwet 1004 2%,膨润土 0.5%,黄原胶0.2%,乙二醇5%,Tanaform AF 0.1%,水补足至100%。样品经低温、热贮稳定性试验,结果表明,有效成分分解率<2%,悬浮率≥90%,制剂产品在水中分散性良好,各项指标均符合国家标准。通过田间药效试验可知,稀释3000倍的该制剂产品对脆瓜白粉病10d后平均防效为79.9%。

关键词:悬浮剂;多菌灵;苯醚甲环唑;配方

Research and Development of 20%

Difenoconazole·Carbendazim Suspension Concentrate

1

Pharmacy Yang Li Tutor Wang Zhi

Abstract:The formula of difenoconazole·carbendazim 20% SC was prepared with orthogonal design