药物相互作用名词解释

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常见药物相互作用

标签:文库时间:2024-10-04
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临床常见药物相互作用引起的不良反应

(一)、心血管系统的不良反应

1.ß受体阻断剂与维拉帕米合用

ß受体阻断剂与维拉帕米合用易出现心动过缓,传导阻滞,血压下降或心衰。维拉帕米可使阿替洛尔的吸收增加,排泄减少;阿替洛尔能使维拉帕米的代谢速度减慢。维拉帕米和普萘洛尔合用可使心率明显减慢,甚至停搏。

2.奎尼丁与地高辛合用

奎尼丁与地高辛合用可使地高辛的血药浓度提高 50%左右,引起心律失常。其原因使奎尼丁能将地高辛从骨骼肌中向血液转移,并减少地高辛从肾小管主动排泌。

3.茶碱与红霉素、普萘洛尔、ß-受体阻断剂、H2 受体阻断剂,钙通道阻断剂合用可使茶碱消除速度减慢,血药浓度升高,加之茶碱安全范围窄,易导致中毒出现,严重中毒表现为心动过速等,甚至呼吸、心跳停止。

4.排钾型利尿药、糖皮质激素与强心苷类合用

排钾型利尿药、糖皮质激素与强心苷类合用均可促进钾排出,使心脏对强心苷更敏感,易发生心律失常。

5.单胺氧化酶抑制剂与三环类抗抑郁药、间羟胺、麻黄素合用

由于三环类抗抑郁药使去甲肾上腺素再吸收减少,可致血压急骤升高;与间羟胺、麻黄素合用可使去甲肾上腺素大量释放,引起高血压危象。

6.氯丙嗪与氢氯噻嗪、呋塞米、普萘洛尔与硝苯地平、哌唑嗪、氯丙

常见药物相互作用

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临床常见药物相互作用引起的不良反应

(一)、心血管系统的不良反应

1.ß受体阻断剂与维拉帕米合用

ß受体阻断剂与维拉帕米合用易出现心动过缓,传导阻滞,血压下降或心衰。维拉帕米可使阿替洛尔的吸收增加,排泄减少;阿替洛尔能使维拉帕米的代谢速度减慢。维拉帕米和普萘洛尔合用可使心率明显减慢,甚至停搏。

2.奎尼丁与地高辛合用

奎尼丁与地高辛合用可使地高辛的血药浓度提高 50%左右,引起心律失常。其原因使奎尼丁能将地高辛从骨骼肌中向血液转移,并减少地高辛从肾小管主动排泌。

3.茶碱与红霉素、普萘洛尔、ß-受体阻断剂、H2 受体阻断剂,钙通道阻断剂合用可使茶碱消除速度减慢,血药浓度升高,加之茶碱安全范围窄,易导致中毒出现,严重中毒表现为心动过速等,甚至呼吸、心跳停止。

4.排钾型利尿药、糖皮质激素与强心苷类合用

排钾型利尿药、糖皮质激素与强心苷类合用均可促进钾排出,使心脏对强心苷更敏感,易发生心律失常。

5.单胺氧化酶抑制剂与三环类抗抑郁药、间羟胺、麻黄素合用

由于三环类抗抑郁药使去甲肾上腺素再吸收减少,可致血压急骤升高;与间羟胺、麻黄素合用可使去甲肾上腺素大量释放,引起高血压危象。

6.氯丙嗪与氢氯噻嗪、呋塞米、普萘洛尔与硝苯地平、哌唑嗪、氯丙

药物相互作用案例分析

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病例1

患者:68岁,女性。高血压。

经过:为了治疗高血压,3年来,一直服用尼非地平和阿替洛尔,血压控制良好。为了治疗脚气,开始服用异曲康唑,200mg,一天两次,每月7日为一疗程,口服3个疗程。开始服用异曲康唑 2-3天后,开始出现下肢浮肿而停止服用异曲康唑。停药后2-3天,浮肿消失。

答案:

1、机制:首先,钙拮抗剂的降压是依靠药物的血管扩张作用,如果降压过度,就会产生下肢浮肿的不良反应。而这种不良反应,当血中药物浓度越高,出现的几率就越高。

其次,二氢吡啶类钙拮抗剂的代谢,主要与药物代谢酶P450酶系中CYP3A4的有关。当病人使用伊曲康唑并在体内产生一定的血药浓度后,就会竞争性抑制CYP3A4,导致钙拮抗剂血药浓度增高,从而产生了不良反应。

2、使用注意:①异曲康唑的抑制作用从给药后持续性存在,所以服药时间错开也不能避免药物的不良反应,应尽量避免和这些药合并用药。②在必需合并应用的场合,应减少钙拮抗剂的用量,并密切观察不良反应的发生。

病例2

患者:72岁,女性。原发性高血压。

经过:从5年前开始,应用40mg/日尼非地平(长效制剂)治疗高血压,血压控制良好,保持在140-160/80-90mm

氟康唑与其他药物的相互作用

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临床药师培训,病例分析

氟康唑与其他药物的相互作用

抗感染专业 李 磊 2013.2.21

临床药师培训,病例分析

药物相互作用

(1)药代学的相互作用,是指一种药物改变了另 一种药物的吸收、分布或代谢,从而影响其在体 内的浓度。

(2)药效学的相互作用,是指激动剂和拮抗剂在 器官受体部位的相互作用。

临床药师培训,病例分析

影响药物代谢所致药物相互作用

酶抑作用: (1)两种药物经过相同的P450同工酶代谢,同为一组酶的底 物,所以竞争抑制代谢,代谢减弱,体内浓度增加。 (2)某药物是P450酶的抑制剂,抑制P450酶的代谢作用,从 而使经过此酶代谢的药物浓度增加 酶促作用:某药物是P450酶的诱导剂,促进P450酶的代谢 作用,从而使经过此酶代谢的药物浓度减少。

临床药师培训,病例分析

药物-药物相互作用

肝药酶诱导剂

血 利福平、 药 浓 利福布丁、 度 苯妥英、 下 卡马西平、 降

苯巴比妥等

磺胺异恶唑、 血

药 利托那韦、

红霉素、

浓 度 奥美拉唑等 上 升

张石革.抗真菌药物的进展及临床合理应用,中国全科医学.2005,8(22):1866-1867

临床药师培训,病例分析

通过肝药酶CYP450代谢的药物

正确看待药物相互作用!

临床药师培训,病例分析

举例说

药物名词解释及

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名词解释:

DCC 二环己基碳二亚胺 TMSCl 氯代三甲基硅烷 PPA 多聚磷酸 Me 甲基 PPY 4—吡咯环基吡啶 Et 乙基 DEPC 氰代磷酸二乙酯 Pr 丙基 Cat 催化剂 i-Pr 异丙基 DMF N,N-二甲基甲酰胺 n-Bu 正丁基 DMA N,N-二甲基乙酰胺or N,N-i-Bu 异丁基

二甲基苯胺 s-Bu仲丁基 THF 四氢呋喃 t-Bu 叔丁基 Hal 卤素 Ts 对甲苯磺酰基 NBS N-溴-丁二酰亚胺 Ac 乙酰基 Py 吡啶 Bz 苯甲酰基 Xyl 二甲苯 Ph 苯基 DMSO 二甲亚砜 Ts 对甲苯磺酰基 EDTA 乙二胺四乙酸 OTs 对甲苯磺酸酯

Lindlar催化剂:以碳酸钙或硫酸钡载体的钯催化剂被少量醋酸铅或喹啉钝化。 活性中心:是指在催化剂表面晶格上一些具有很高活性的特定部位,可为原子、离子,也可为由若干个原子有规则排列而组成的一个小区域。 毒剂:引入少量可使催化剂的活性大大降低或完全丧失,并难以恢复到原有活性的物质称为毒剂。

抑制剂:使催化剂阻化的物质称为抑制剂。

Raney Ni:Raney镍又称活性镍,为最常用的氢化催化剂,系具有多孔海绵状结构的金属镍

生物药物名词解释

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1. 生物药物:泛指包括生物制品在内的生物体的初级和次极代谢产物或生物体的某一组成

部分,甚至整个生物体用作诊断和治疗疾病的医药品, 生物制品用基因工程、细胞工程、发酵工程等生物学技术制成的免疫制剂或有生物活性的制剂。可用于疾病的预防、诊断和治疗 。

2. 生物技术制药:采用现代生物技术人为地创造一些条件,借助某些微生物、植物或动物

来生产所需的医药品。

3. 生物技术药物:采用DNA重组技术、单克隆抗体技术或其它生物新技术研制的蛋白质

(包括治疗性抗体等)或核酸类药物。

4. 生物技术:以生命科学为基础,利用生物体(或生物组织、细胞及其组分)的特性和功

能,设计构建具有预期性状的新物种或新品系,并与工程相结合,利用这样的新物种(品系)进行加工生产,为社会提供商品和服务的一个综合性技术体系。

5. 血液:是一种流动性结缔组织,循环于心血管系统内,它将身体必须的营养物质和氧气

输送到各个器官、组织和细胞;同时将机体不需要的代谢产物运送到排泄器官。血液还对入侵的微生物、病毒、寄生虫等,以及其它有害物质发生反应,保护机体免遭损害;血液是体液的一个重要组成部分,在维持机体内环境相对稳定方面起着重要的作用 6. 体液:人体内含有大量液体,包括水分和其中溶解的物质

常见药物相互作用与临床合理用药初探

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用药

Pharmacovigilance

常见药物相互作用与临床合理用药初探

任夏洋, 赵志刚*

首都医科大学附属北京天坛医院药剂科,北京 100050

摘要:目的:综述两种药物作用于人体时发生相互作用的机制及分类,以及与临床安全、合理用药的关系。方法:分析评述近年来国内外相关文献资料。结果:两种药物可以在药剂学、药物动力学和药效学方面发生相互作用从而使药效加强或减弱,或(和)不良反应减弱或增强。结论:医生和药师应熟知药物相互作用,以增加药物疗效,降低药品不良反应发生,促进合理用药。

关键词:药物;相互作用;不良反应;合理用药

[中图分类号]R969.2, R969.3  [文献标识码]A  [文章编号]1672-2809(2010)06-042-04

REN Xia-yang, ZHAO Zhi-gang*

Department of pharmacy, Beijing Tiantan Hospital Af liated to Capital Medical University, Beijing 100050 cation of drug interaction, and the relationship with safe at home and ab

相互作用复习教案

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知识点一:力

1、力的物质性:每个力必有施力物体,也必定有受力物体。力离不开物体而存在。 2、力的相互性:当A对B施加力的作用时,必定B同时对A施加力的作用 知识点二:重力

1、产生:重力是由于地球对物体吸引而使物体受到的力 2、大小:G=mg

g的变化:随纬度的增大而增大;随高度的增大而减小。物体所受重力不断随位臵而改变,故重力不是物体的固有属性。

3重心:物体所受重力的作用点。 (1)这是一种等效认识

物体的每部分都受重力作用,我们可以认为物体各部分受的重力集中作用于一点,这一点称为重心

(2)影响重心位臵的因素:形状和质量分布

只有形状规则且质量分布均匀的物体其重心才一定在几何中心。物体重心不一定在物体上 知识点三:弹力

1产生:发生弹性形变的物体,由于要恢复原状而对与它接触的物体产生力的作用,这种力叫弹力。故

(1)每个弹力都是由于该力的施力物体发生弹性形变要恢复原状而产生的 (2)产生条件:直接接触且发生弹性形变

思考题(1):相互接触的两物体之间一定有弹力作用吗? 相互接触的物体间不一定有弹力——接触不一定有弹力 不相接触的物体间一定没有弹力——不接触一定没有弹力

思考题(2):发生了形变的物体一定会对其它物体产生弹力作用吗

药物分析-名词解释-简答-论述

标签:文库时间:2024-10-04
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1.标准品: 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。标准品指用于生物检定、抗

生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。 2.空白试验: 在与供试品试验完全相同的条件下,除不加供试品外,其它试剂均

同样加入而进行的试验 3.鉴别试验: 根据药物的分子结构、理化性质,采用化学、物理化学或生物方法

来药物的真伪。 4.灵敏度反应: 一定条件下,在尽可能稀的溶液中检出尽可能少的供试品,反应

对这一要求所能满足的程度。 5.热分析法: 在程序控制温度下测量物质的物理化学性质与温度关系的一类技术。

6.差示扫描量热法: 在程序控制温度下,测量传输给待测物质和参比物的能量差

与温度(或时间)关系的一种技术。 7灵敏度法: 在供试品溶液中加入一定量的试剂,在一定反应条件下,不得有正

反应出现,从而判断供试品中所含杂质是否符合限量规定。 8.比较法: 指取供试品一定量依法检查,测定特定待检杂质的参数与规定的限量

比较,不得更大 9重复性: 在较短时间间隔内,在相同的操作条件下由同一分析人员测定所得结

果的精密度 10重现性: 在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度

11.中间精密度:在同一实验室,由于实验室内部条件的改变,如不同时间由不同分析人员用

相互作用复习教案

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中小学一对一课外辅导专家

教师一对一个性化教案

学生姓名 日期 教学内容 教学目标 个性化学习问题解决 学会受力分析,将理论联系实际,多实践积累经验。 年级 时间段 科目 课时 第三章 相互作用 知识点总结 教学重点、难点考点分析 教学过程 摩擦力判断 力的合成与分解 一、 重力 基本相互作用 1.力的概念 定义:力是物体与物体之间的相互作用,单位:牛 N 2.力的性质: 力的相互性:任何两个物体之间力的作用总是相互的,施力物体同时也是受力物体 力的物质性:力是物体对物体的作用,力不能离开物体而独立存在 力的矢量性:力是矢量,既有大小,又有方向 力的独立性:任何一个力都独立的产生作用效果 3.力的作用效果:力能改变物体运动状态;力能使物体发生形变。 4.力的三要素:大小,方向,作用点 重力:由于地球吸引而使物体受到的力叫做重力。 5.大小:G=mg 方向:竖直向下 6.重心:重力的作用点 均匀分布、形状规则物体:几何对称