实验室量值溯源程序

XXXX单位 文件编号： 第 版 第 页 共 页 量值溯源程序 颁布日期： 年 月 日 1. 目的

为确保检验结果的准确可靠，必须对测量和试验设备的溯源进行有效控制。 2. 范围

适用于开展检验工作的计量标准、参考标准、标准物质及测量和试验设备的检定、校准、对比等。 3. 职责

3.1 综合业务室负责制定周期检定、校准计划并组织、监督执行； 3.2 各检验室负责本室周期检定、校准计划的实施。 4. 程序

4.1 测量值溯源要求

4.1.1 用于检验的所有设备，其量值溯源应符合国家计量检定系统的要求。

4.1.2 外部检定/校准服务机构应是能出具其资格、测量能力和溯源性证明的法定计量检定机构或授权机构。

4.1.3 所有量值应通过社会公用计量标准溯源至国家计量基准，并以此确定量值溯源关系。

4.1.4 用于检验的标准物质应是国家有证标准物质。 4.2 量值溯源计划、实施

4.2.1综合业务室按照量值溯源关系，编制年度周期检定/校准计划，报单位领导批准后发到各检验室，并按计划组织实施。 4.2.2 周期检定/校准计划内容包括：

⑴计量器具名称、型号、器号、准确度等级、测量范围；

总第 页

XXXX单

XXXX单位 文件编号： 第 版 第 页 共 页 量值溯源程序 颁布日期： 年 月 日 1. 目的

为确保检验结果的准确可靠，必须对测量和试验设备的溯源进行有效控制。 2. 范围

适用于开展检验工作的计量标准、参考标准、标准物质及测量和试验设备的检定、校准、对比等。 3. 职责

3.1 综合业务室负责制定周期检定、校准计划并组织、监督执行； 3.2 各检验室负责本室周期检定、校准计划的实施。 4. 程序

4.1 测量值溯源要求

4.1.1 用于检验的所有设备，其量值溯源应符合国家计量检定系统的要求。

4.1.2 外部检定/校准服务机构应是能出具其资格、测量能力和溯源性证明的法定计量检定机构或授权机构。

4.1.3 所有量值应通过社会公用计量标准溯源至国家计量基准，并以此确定量值溯源关系。

4.1.4 用于检验的标准物质应是国家有证标准物质。 4.2 量值溯源计划、实施

4.2.1综合业务室按照量值溯源关系，编制年度周期检定/校准计划，报单位领导批准后发到各检验室，并按计划组织实施。 4.2.2 周期检定/校准计划内容包括：

⑴计量器具名称、型号、器号、准确度等级、测量范围；

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XXXX单

甘 肃 省 有 色 金 属 地 质 勘 查 局 中 心 实 验 室

量值溯源程序 文件编号：GYDS-QP-033 编制人：王 川 审核人：张劲超 批准人：张朋定 制 修 订 记 录 制修订日期 制修订内容摘要 页次 版本/版次 总页数 核准 审核 制作 甘肃省有色金属地质勘查局中心实验室 1、目的

文件号：GYDS-QP-033 共 2 页 第 1 页 量值溯源程序 规定检测设备和工作标准物质（标准溶液）溯源性的管理要求并进行控制，满足测量结果的溯源要求，确保检测结果量值准确、可靠，满足客户要求。

2、适用范围

适用于实验室对检测设备、标准物质和标准溶液满足溯源性要求的控制。 3、 职责

3.1 技术负责组织制定《测量溯源程序》。

3.2 标准计量室组织实施和归口管理《测量溯源程序》。 3.3 质量负责组织监督《测量溯源程序》。 4、 工作程序

4.1 测量溯源性是保证检测结果量值准确可靠，具有

医学实验室的量值溯源性

李忠信 管卫

1.术语

VIM——国际通用计量学基本术语：

由国际计量局（BIPM），国际电工技术委员会（IEC）、国际临床化学和实验医学联合会（IFCC）、国际标准化组织（ISO）、国际理论和应用化学联合会（IUPAC）、国际理论和应用物理联合会（IUPAP）和国际法制计量组织（OIML）发布。 1.1 量[1]（quantity）

现象、物体或物质可定性区别和定量确定的属性。[VIM：1993，定义 1.1]可分为：

广义量（quantity in a general sense）：在化学界和临床化学界常称量类（kind-of-quantity）[2]。 特定量（particular quantity）：为规定了一定条件的量类，很多情况下简称为量。原则上需三要素来描述，即系统（system）、组分（component）和量类。“系统”在临床实验领域可简单理解为样品物质，如血液、血清、尿液等；这里的组分指样品中的被测（measurand）物质成分。如“24小时尿液（系统）中葡萄糖（组分）的物质量（量类）”是一个特定量[2]。 1.1.1 分析物（analyte）：定义为单一化合物[3]。

溯源到SI（国际单位

OOS调查程序

5.1第一阶段：实验室调查

5.1.1当发现OOS,OOT 或OOE时，QC化验员保留与可疑结果相关的所有物料、玻璃器皿和溶液，并及时通知QC组长或指定人。原样品可能不需要进行额外的测试。为了核实其结果，QC化验员应参与并审核笔记本，所有相关的数据，设备和物料。如果发现是计算或抄写错误，纠正错误，并进行记录和批准，不需要进一步的行动。QC组长在化验员的笔记本上总结描述哪些项目进行了检查，在每页被审核的笔记本上签字并签署日期。更明确地讲，为了证实OOS,OOT和OOE，QC组长需要对以下条款的调查结果进行审核并总结： ■ 与可疑结果相关的所有计算结果。

■ 用于检测用的对照品和试剂的有效期，配制的准确性和适宜性。 ■ 使用设备的设置，可应用的程序设计和校正。 ■ 玻璃器皿的尺寸和级别。

5.1.2在QC组长审核过程中，如果发现了可归属的原因： ■ 在化验员的笔记本上记录结果及判定。 ■ 将结果报告QC主任。

■ 用该样品显示的OOS/OOT/OOE，评价该可归属的原因对其他在配制或在测试的其他样品的影

响。

——如果由于该可归属的原因，认为其他样品的结果不可靠，那么受影响的样品将进行重复测试，

而原检测结果视为无效。

——对于每批受

xx市动物实验室

zhengzhou for Animal Disease Control and Prevention

程序文件

(Procedures)

版本号：第一版

发布日期：二OO七年四月十日

实施日期：二OO七年五月十日

文件状态：□受控□非受控

发放编号：

持有者签字：

发布令XXCADC-CX001-1.0-2007 修订页XXCADC-CX002-1.0-2007

1.保护客户机密信息和所有权程序XXCADC-CX01-1.0-2007

2.保证公证性及诚信度程序XXCADC-CX02-1.0-2007

3.文件控制程序XXCADC-CX03-1.0-2007 ４.合同评审程序XXCADC-CX04-1.0-2007 ５.检测分包程序XXCADC-CX05-1.0-2007 ６.采购控制程序XXCADC-CX06-1.0-2007 ７.客户申诉与投诉处理程序XXCADC-CX07-1.0-2007 ８.不符合检测工作控制程序XXCADC-CX08-1.0-2007 ９.纠正措施控制程序XXCADC-CX09-1.0-2007

10.预防措施控制程序XXCADC-CX10-1.0-2007

11.记录控制程序XXCADC-CX11-1.0-2007

12.内

目 录

1．中心实验室污染及安全事故应急处置预案 2．中心实验室火灾消防应急预案

3．中心实验室仪器设备故障和试剂盒质量问题应急预案 4．中心实验室计算机网络信息管理系统故障应急预案 5．中心实验室突发停电、停水事故应急预案

中心实验室污染及安全事故应急处置预案

[应急预案]

一、成立实验室污染预防及应急处置专业小组负责污染及安全事故应急指挥。

组长：吴斌、李彩东

组员：靳克俭、段正军、田鹏飞及全科成员 安全维护员：田鹏飞

二、实验室污染预防及应急处置专业小组职责

1、负责组织本小组的全体成员开展日常督促检查实验室污染预防与应急处理的组织建立、人员培训、技术和物资等的落实，指挥实验室污染突发事件的现场和调查处理工作。

2、负责防止实验污染的日常工作，完善制度、规范措施、责任到人和检查督促，按科室统一安排办好一切防止实验室污染及安全事故的管理工作。

3、加强预防工作，每个人都要认真负责执行实验室的各项制度，特别是实验室安全管理制度、各种有毒有害易污染实验室和其周围环境的物品及废物的管理制度等的执行；对安全隐患及时排除，对不能排除的应及时报告有关部门及时排除，对可能突发的实验室污染事件而存在的安全隐患应采取快速有效的控制措施，并及时

汽车及零部件行业TS16949文档

企业标准

QP/JMGE027025-A/0-2006

南昌江铃汽车集团发动机有限责任公司 发布

汽车及零部件行业TS16949文档

实验室管理程序

前 言

对公司有能力做的试验项目、实验设施、实验室业务范围进行有效管制，正确、迅速有效地了解产品、原材料所具有的内在性能的过程要求，以验证产品、原材料是否满足顾客和/或公司规定要求。

本程序由质量管理部提出。 本程序由质量管理部起草。 本程序由质量管理部归口。 本程序起草人： 本程序审核人:

QP/JMGE027025-A/0-2007

陶春红

吴卓然

本程序批准人：王士葆

汽车及零部件行业TS16949文档

实验室管理程序

1范围

凡与本公司产品、原材料有关的相关功能/性能实验活动和项目均适用之。

QP/JMGE027025-A/0-2007

2引用文件

2.1 QP/JMGE024001-A/0-2007《文件控制管理程序》 2.2 QP/ JMGE024002-A/0-2007《记录控制管理程序》

2.3 QP/ JMGE027020-A/0-2007《监测和测量装置管理程序》 2.4 QP/ JMGE03-ZL-0001-A/0-2007《实验室试验件编号规定》

3术语和定义

3.1 试验：

自 校 设 备 器 具 量 值 传 递 图

社 会 公 用 标 准 重庆市计量质量检测研究院 长 度 类 游 标 卡 尺 参 考 测 量 标 准 工 作 计 量 器 具 钢 直 尺 量程 最小刻度 500mm 1mm 量具的准确度 量程 最小刻度 300mm 0.02mm 混凝土试模 试模尺寸 100±0.2 试模尺寸 150±0.2 砂浆试模 试模尺寸 70.7±0.2 坍落度筒、捣棒 底部直径 200±2 100±2 300±2 顶部直径 高 度

自 校 设 备 器 具 量 值 传 递 图

社 会 公 用 标 准 工 作 标 准 重庆市计量质量检测研究院 长 度 类 游 标 卡 尺 量程 300mm 最小刻度 0.02mm 数量 2 工 作 计 量 器 具 砂子筛 数量 周期 石子筛 数量 周期 1 1年 1 1年 自 校 设 备 器 具 量 值 传 递 图

社 会 公 用 标 准

实验室控制系统

1.目的

明确实验室职责与实验范围，保证实验能力，确保检测数据的准确性、及时性。 2.适用范围

适用于本公司实验室人员和相关实验活动的管理，以及外部实验室的选择。 3.职责

实验室是质检部门的检测机构，负责下述工作的归口管理。 3.1公司的原材料的化学成份分析，做好检验记录并做出判定。

3.2公司产品、试验品的化学成份、金相组织和洛氏硬度检测，做好检验记录并做出判定。

3.3公司氮化产品的显微硬度检测，做好检验记录并做出判定。

3.4公司产成品的清洁度、粗糙度和倒角检测，做好检验记录并做出判定。 3.5为其他部门提供数据。 4.工作程序 4.1实验室质量方针

及时、有效、准确为公司和相关方提供测试数据。 4.2实验室业务范围：

表 1 实验室业务范围

实验室控制系统

5.3实验室硬件设施

5.3.1实验室设备见《实验室检测装置清单》

表 2 实验室硬件设施

4.4实验室人员要求 4.4.1实验室主管职责要求：

a）负责实验室的日常工作安排，对内对外的沟通。 b）负责对实验室的人员培训、教育和考核。

c）负责实验室的计量、检验、质量保证工作的先期策划和运行监督。

实验室控制系统

4.4.2检验员职责要求：

a）负责保质保量及时完成下达的检测任务。

b）负责按公司和