甲基盐霉素
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盐霉素项目可行性研究报告 - 图文
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盐霉素项目可行性研究报告
(立项+批地+贷款)
编制单位:北京中投信德国际信息咨询有限公司
编制时间:二〇一五年十一月
咨询师:高建
1 主要用途立项 批地 融资 环评 银行贷款
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目 录
目 录...................................................................................................................... 2 专家答疑:............................................................................................................ 4 一、可研报告定义:.........................
氯霉素
氯霉素类抗生素
氯霉素类属酰胺酶类抗生素。常用的有氯霉素、甲砜霉素及氟苯尼考。 主要讲氯霉素和氟苯尼考。 氯霉素
由委内瑞拉链霉菌的培养液中取得。本品为左旋体,又名左霉素。 一、性状
1、白色或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末,味苦。 2、干燥时稳定。
3、在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶,其2.5%水溶液PH值应为4.5—7.5. 4、在弱酸性和中性溶液中较稳定,能耐煮沸,遇碱类易失效。 二、药时曲线意义示意图 三、药理
1、药效学: 为广谱抑菌剂。通过脂溶性可弥散进入细菌细胞内,主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基,抑制转肽酶,使肽链的增长受阻,抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。高浓度时或对本品高度敏感的细菌也呈杀菌作用。
氯霉素一般对革兰氏阴性菌作用较革兰氏阳性菌强。
敏感菌有肠杆菌科细菌(如大肠杆菌、产气肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌等)及炭疽杆菌、肺炎球菌、链球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌等。衣原体、钩端螺旋体、立克次体也对本品敏感。本品对厌氧菌如破伤风梭菌、产气荚膜杆菌、放线菌及乳酸杆菌、梭杆菌等也有相当作用。
对绿脓杆菌、结核杆菌、病毒(无细胞结构,由蛋白质和核酸组成)、真菌(属于真核生物)等均无效。
土霉素概况
土霉素概况
1.1土霉素简介
土霉素( Oxytetracycline ,OTC) 别名:地霉素,地灵霉素,氧四环素。 分子式:C22H24N2O9。
结构式:
土霉素是1949年由美国开发的抗生素。它是我国生产及使用最多的抗生素。土霉素为灰白或金黄色的结晶粉末。通常以土霉素钠或钙盐生产使用,这样减少土霉素在肠胃道的吸收量,也提高土霉素的稳定性。它对革兰氏阳性菌、阴性菌、钩端螺旋体,立克氏体和大型病毒均有广泛的抗菌力,是对鸡、猪及小牛的呼吸道疾病及痢疾的有效药品,并促进生长,提高饲料转化率[11]。其主要缺点是很易被胃肠道吸收,在畜禽产品中残留较多,并能产生抗药性,故目前用量越来越少。土霉素的抗菌活性的最重要特征是药物分子中包括一个线性融合的四环素核。结构最简单的具有抗菌活性的四环素分子是62脱氧262去甲基四环素,此结构被认为是最小的药效基团。土霉素通过阻止氨酰tRAN 与细菌核糖体结合来抑制细菌蛋白质合成。但目前许多国家已限量生产或趋于淘汰,主要原因是近年来发现土霉素耐药菌株普遍增多。上世纪80 年代中期,中国曾将四环素类列为128 种淘汰药品之一,但是四环素、土霉素仍在使用。从1987 年国内统计情况看,四环素类(包括土霉
“十三五”重点项目-去甲基金霉素菌种项目可行性研究报告 - 图文
“十三五”重点项目-去甲基金霉素菌
种项目可行性研究报告
编制单位:北京智博睿投资咨询有限公司
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本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告,此报告为个性化定制服务报告,我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求,修订报告目录,并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容,为企业项目立项、申请资金、融资提供全程指引服务。
可行性研究报告 是在招商引资、投资合作、政府立项、银行贷款等领域常用的专业文档,主要对项目实施的可能性、有效性、如何实施、相关技术方案及财务效果进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价,以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。
可行性研究是确定建设项目前具有决定性意义的工作,是在投资决策之前,对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法,在投
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资管理中,可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。在此基础上,综合论证项目建设的必要性,财务的盈利性,经济上的合理性,技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性,从而为投资决策提供科学依据。
投资可行性报告咨询服务分为政府审批核准用可行性研究报告和融资用可行性研究
分盐:高盐废水单质提盐技术之我见
高盐废水单质提盐技术之我见
煤化工污水经过脱酚脱氨、生化处理、中水回用等步骤后,高盐废水中的氯化钠、硫酸钠和其他一些有机、无机杂质难以处理且处理费用昂贵。而氯化钠和硫酸钠两种盐分的工业使用量很大,白白丢弃非常可惜。因此,对高盐废水的提盐具有重要意义。
目前,在多种煤化工废水处理技术中,有3条工艺技术路线的发展前景看好: 1、反渗透加机械式蒸汽再压缩技术加多效蒸发及变温结晶
目前,高盐废水(含盐量≥1%)的处理规模约为几十到几百立方每小时。该废水通过普通反渗透及高盐反渗透浓缩后(约为7-8%),在未饱和之前可以先用机械式蒸汽再压缩技术或多效蒸发进行浓缩,最后进入蒸发结晶系统脱盐。由于机械式蒸汽再压缩技术真空蒸发的节能效果明显,愈加受到制盐企业的重视。 2014年10月,中煤鄂尔多斯能源化工有限公司利用该工艺路线,完成国内首例现代煤化工废水零排放项目的开车。该项目有效地将废水中混盐结晶分离,蒸发所得纯净水实现中水回用,一定程度上减轻了企业的经济负担、填补了国内空白。但是由于机械式蒸汽再压缩技术系统操作范围较窄,要求条件较苛刻,当废水中盐组分变化较大,或由于母液返回化学需氧量变化较大致使其沸点升高变化较大时慎用。
阿奇霉素
阿奇霉素
分类名称
一级分类:抗生素 二级分类:大环内酯类 三级分类:
药品英文名 Azithromycin
药品别名
阿红霉素、阿齐红霉素、阿泽红霉素、氮红霉素、派奇、舒美特、泰力特、通达霉素、维宏、希舒美
药物剂型
1.干混悬液:100mg(5ml),200mg(5ml);2.片剂:125mg(12.5万单位),250mg(25万单位),500mg(50
万单位);3.胶囊:125mg,250mg,500mg;4.颗粒:0.1g。
药理作用 阿奇霉素属大环内酯类第二代半合成衍生物。其在结构上不同于红霉素,它在红霉素内酯环的9α位点插入了一个甲基取代氮,从而产生一个15元的大环内酯。本药作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成,从而起抗菌作用。阿奇霉素具有口服吸收快、组织分布广、细胞内浓度高(约为同期血药浓度的10~100倍)及半衰期长等特点。其对革兰阴性菌的抗菌活性比红霉素强(其中对流感杆菌、淋球菌的抗菌作用比红霉素强4~8倍;对卡他莫拉菌的抗菌作用比红霉素强2~4倍),但对葡萄球菌属、链球菌属等革兰阳性球菌的抗菌作用比红霉素略差。阿奇霉素对肺炎支原体的
土霉素作业
目录
绪论: .................................. 错误!未定义书签。 1 产品简介 ........................................... - 3 - 1.1、土霉素的简介 ................................. - 3 - 1.2 土霉素生产工艺流程 ............................ - 4 - 2 设备型号 ........................................... - 4 - 3 实验过程 ........................................... - 4 - 3. 1斜面孢子的制备: .............................. - 4 - 3.2 种子培养基的制备与灭菌: ...................... - 5 - 3.3 发酵培养基的配制与灭菌: ...................... - 6 - 3.4 发酵: ........................................ - 6 - 3.5 测定前发酵样
硫酸链霉素的水解
硫酸链霉素的水解实验
一、原理
硫酸链霉素的水解由温度和ph影响。
碱性水解:硫酸链霉素+H2O????
OH?+其它降解物。
反应速度服从一级反应动力学方程式ln?C0?x??lnC0?kt,式中
由始末浓,反应时间的可测量,可以得到反应速度常数k,但此反应的缺点是末浓度不好测。由于吸光度A=ELC(A是吸光度, e是吸光系数, L是单位厚度,C是浓度),上式可变成ln?E??Et??lnE??kt。是斜率为-k的二元一次方程,就容易的k的值。
生成的麦芽酚在酸性溶液下与铁离子反应生成紫红色络合物,用络合物比色法进行测定。
3
3
+Fe3+ →
在两个温度下分别测得两个常数k。由ln应的活化能E。
kT2kT1?E11从而得到反(?),
RT1T2二、实验用品
722型分光光计1个, 恒温度槽2个, 碘量瓶(150ml)2个 碘量瓶(250ml)一个, 秒表一个, 移液管(20ml)一支, 移液管(5ml)一支, 烧杯(500ml)1个, 量筒(100ml)一个, 广泛ph试纸, 一定量 0.4%硫酸链霉素水解溶液, 2N氢氧化钠溶液, 0.5%的铁试剂。
四、具体实验
㈠ Et的测量:100ml量筒量取1
氯霉素的合成
成绩 中国矿业大学
有机合成与设计A
结课论文
论文题目: 氯霉素的合成 学 院: 化工学院 班 级: 化工XXX班 学 号: xxx 姓 名: XXX
2014年6月
1
氯霉素的合成
姓名:XXX 化工学院化XXX班
摘要:氯霉素是一类重要的抑菌抗生素,因其对伤寒病等有疗效,早期得到了大量的应用和发展但是现在医学证明它也存在不小的副作用。简要的综述了部分经典的合成路线,并分析了各合成路线的优缺点。
关键字:氯霉素、合成路线、立体结构
前言
氯霉素(chloramphenicol)的化学名D-苏式-(-)-N-[a-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。
(1-1) (1-2)
本品为白色或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末,味苦。熔点149-153。本品在甲醇。乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。
氯霉素(1-1)是广谱抗生素,主要用于伤寒杆菌、痢疾杆菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等
链霉素的生产
链霉素的生产
链霉素的生产 灰色链霉菌的扩大培养与保藏 链霉素的发酵与过程监控 链霉素的分离与效价测定 灰色链霉菌的扩大培养与保藏
种子扩大培养:简称种子扩培.是发酵工程的一个组成部分,其实指将保存在砂土管、冷冻干燥管中处休眠状态的生产菌种接入试管斜面活化后,再经过扁瓶或摇瓶及种子罐逐级扩大培养,最终获得一定数量和质量的纯种过程。 种子扩培所得的纯种培养物称为种子。
种子扩培的一般过程:斜面菌种 → 一级种子培养(摇瓶) → 二级种子培养(种子罐) → 发酵
? 种子应具备要求
? 总量及浓度能满足要求。
? 生理状况稳定,个体与群体区隔明显。 ? 活力强,移种发酵后,能够迅速生长。 无杂菌污染。
? 种子扩培的目的 ? 接种量的需要。 ? 菌种的训化。
缩短发酵时间,保证生产水平。 种子的制备工艺
实验室种子制备阶段:
1琼脂斜面 2 固体培养基扩大培养 3摇瓶液体培养 生产种子制备阶段:种子罐扩大培养
斜面孢子培养
? 将砂土管(或冷冻管)保持的链霉菌孢子接种到斜面培养基,于27℃下培养7天。 摇
瓶种子培养 待斜面长满孢子后,制成悬浮液接入装有培养基的摇瓶中,于27℃下培养45-48小时,待菌丝生长旺盛。
种子