复方甘草酸苷和护肝片

复方甘草酸苷联合护肝片对抗结核药所致肝损害疗效观察

【摘要】 目的 探讨复方甘草酸苷联合护肝片对抗结核药所致轻、中度肝损害的疗效。方法 抗结核药所致肝损害87例患者随机被选入2组，治疗组45例，不停抗结核药，在常规保肝治疗的基础上，治疗组以复方甘草酸苷注射液静脉滴注加护肝片口服给药，qd 8wK。对照组42例, 用常规保肝治疗加护肝片口服给药，qd 8wK。结果 治疗3周时的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AsT)水平及总有效率，两组间的差异均有统计学意义(P＜0.05或＜0.01)。结果表明，复方甘草酸苷注射液联合护肝片对抗结核药所致肝损害的治疗效果较单用护肝片更为显著。

【关键词】复方甘草酸苷注射液；护肝片；中毒性肝炎

近年来随着结核发病率的不断增加，抗结核药的应用越来越广泛，药物性肝损害也明显增多，异烟肼(isoniazid)、利福平(rifampicin)、吡嗪酰胺(pyrazinamide)等均可导致药物性肝炎[1]，但停用抗结核药可能增强结核杆菌的耐药性。异烟肼、利福平等引起肝损害的机制有2种：过敏反应和毒性反应[2]。甘草酸苷具有抗炎作用(抗过敏，对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用)；对肝细胞损伤的抑

目的探讨异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎(简称乙肝)的效果。方法随机选取100例慢性乙肝患者分为治疗组50例,对照组50例,两组在性别、年龄、病程、己肝病毒(HBV)标记物、肝功能检查等方面差异均无统计学意义(P〈0.05)。治疗组采用畀甘草酸镁注射液150mg,每天1次,疗程21d。对照组采用复方甘草酸注射液160mg,每天1次,疗程同治疗组。治疗结束后进行疗效评估。结果治疗

9 8

检验医学与临床 2 1 0 1年 1月第 8卷第 1期 I bM e l,a ur 0 1 V 18No 1 dC i J n ay2 1, o., . a n

例，中单纯 Uu感染 22 0例 (6 5 )单纯 Mh感染 9例其 8 7., 2( . ) Uu和 Mh混合感染 6 0例 ( 0 5 ) 8 31, 1 2 . 。2 9 2例支原

素的滥用，耐药性越来越强，引起高度重视。从表 1可见，其应

uu对交沙霉素、拉霉素、红霉素、力霉素、克罗强四环素、满美霉素的敏感率较高，别为 9 . 、 5 8、 1 6 9 .%、分 9 5 9 . 9 .%、 1 3 7 . 、 4 4,环丙沙星和壮观霉素敏感率最低，为 9 4 7 .对仅

体对 1 4种抗生素

凝胶剂制备,质量控制,评价

ChineseJournalofNewDrugs2010,19(14

)

实验研究

复方积雪草苷凝胶的制备与质量控制

夏林虹,黄作君,陈璟宜,罗仕琼

(1广州市红十字会医院,广州510220;2广东药学院,广州510000)

　　[摘要]　目的:制备复方积雪草苷凝胶,并建立其质量控制方法。方法:以卡波姆2940为凝胶的主要基质,建立酸碱度、卫生学、含量测定等质量控制方法,并进行刺激性实验、高速离心实验、耐热耐寒实验和室温留样观察等。采用高效液相色谱法,选用HypersilODS柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇2水(58∶42)为流动相,检测波长为205nm,柱温为35℃,流速为1.0mL min,测定复方积雪草苷凝胶中积雪草苷的含量。结果:复方积雪草苷溶液pH值为6.5～7.0,卫生学检查符合规定,积雪草苷浓度在0.05～0.9mg mL范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.05%,RSD为0.62%。结论:该凝胶剂制备工艺简单,质量稳定,质量控制方法准确可靠。

[关键词]　积雪草苷;凝胶剂;制备;质量控制

[中图分类号]R943.3;R927.2　[文献标志码]A　[]20

第二章 糖和苷类

一、选择题

（一）A型题（备选答案中只有1个最佳答案） 1. 下列最容易水解的是

A.2-氨基糖苷 B.2-去氧糖苷 C.2-羟基糖苷 D.6-去氧糖苷 2. 提取原生苷类成分，为抑制酶常用方法之一是加入适量 A.H2SO4 B.NaOH C.CaCO3 D.Na2CO3 3. 研究苷中糖的种类宜采用哪种水解方法

A.强烈酸水解 B.Smith降解法 C.乙酸解 D.全甲基化甲醇解 4. 不同苷原子的苷水解速度由快到慢顺序是

A.S-苷>N-苷>C-苷>O-苷 B.C-苷>S-苷>O-苷>N-苷 C.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷 D.O-苷>N-苷>C-苷>S-苷 5. 下列物质中水解产生糖与非糖两部分的是

A.二萜 B.黄酮苷 C.双糖 D.二蒽酮

6、属于碳苷的是( )

A.BC.NHO2H2CCHCH2CNOSOK3SgluNNOHNHOONOHHOD.gluOCH2OHE.OgluH3COCCH3O

7、下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是( )

A、七碳糖苷 B、五碳糖苷 C、六碳糖苷 D、甲基

第三章 糖和苷类化合物

一、填空题

1、糖的绝对构型，在哈沃斯（Haworth）式中，只要看六碳吡喃糖的C5（五碳呋喃糖的C4）上取代基的取向，向上的为（ ）型，向下的为（ ）型。

2、糖的端基碳原子的相对构型是指C1羟基与六碳糖C5（五碳糖C4）取代基的相对关系，当C1羟基与六碳糖C5（五碳糖C4）上取代基在环的（ ）为β构型，在环的（ ）为α构型。

3、苷类又称为（ ），是（ ）与另一非糖物质通过（ ）连接而成的一类化合物。苷中的非糖部分称为（ ）或（ ）。

4、苷类的溶解性与苷元和糖的结构均有关系。一般而言，苷元是（ ）物质而糖是（ ）物质，所以苷类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而（ ）。

5、由于一般的苷键属缩醛结构，对烯碱较稳定，不易被碱催化水解。但（ ）、（ ）、（ ）和（ ）的苷类易为碱催化水解。

6、麦芽糖酶只能使（ ）水解；苦杏仁酶主要水解（ ）。

二、选择题 1、此结构为

CH3OHOHO

A、 α-D-甲基五碳醛糖 B、 β-D-甲基六碳醛糖 C、 α-D-甲基六碳醛糖 D、 β-D-甲基五碳醛糖 E、 β-D-六碳酮糖

2、纸色谱检识：葡萄糖（a），鼠李糖（b），葡萄糖醛酸（c

槐花米中芸香苷提取及槲皮素的分离与检识

[适用对象] 药学专业

[实验学时] 18学时

一、实验目的

学习黄酮类化合物的提取、分离和检识，通过实验要求：

（1）通过芸香苷提取与精制，掌握沸水提取黄酮类化合物的原理和操作。

（2）掌握由芸香苷水解制取槲皮素的方法。

（3）掌握黄酮苷和黄酮苷元的分离。

（4）掌握黄酮类化合物的主要性质及黄酮苷、苷元和糖部分的检识方法。

二、实验原理

由槐花中提取芸香苷的方法很多，本实验是根据芸香苷在冷水和热水中的溶解度差异的特性进行提取和精制，或根据芸香苷分子中具有酚羟基，显弱酸性，能与碱成盐而增大溶解度，以碱水为溶剂煮沸提取，其提取液加酸酸化后则芸香苷游离析出。

三、仪器设备

单口园底烧瓶，冷凝管，铁架台，烧杯，电炉，烘箱、水浴锅、三角烧瓶，微量抽滤器，布氏漏斗，滤纸，试管，层析槽，石棉网，毛细管等。

四、相关知识点

槐花为豆科植物槐Sophora japonica L.的干燥花及花蕾，主要含

芸香苷（芦丁），含量高达12~20%，水解生成槲皮素、葡萄糖及鼠李糖。

芸香苷（rutoside），分子式C27 H30 O16，分子量610.51，淡黄色针状结晶，mp.177~178℃。难溶于冷水（1﹕8000），略溶于热水（1﹕200），溶于热甲

黄芩苷的提取和分离纯化

姓名：黄冰专业：药化学号：2111140006

黄芩中黄芩苷的提取和精制

一、实验目的

1掌握从黄芩中提取、精制黄芩苷的原理、方法及操作要点。2掌握黄芩苷的结构鉴定原理及方法。

二、实验原理

黄芩苷为一连有葡萄糖醛酸结构的黄酮化合物, 具有一定的脂溶性, 所以在提取时可以选择一定浓度的乙醇溶液作为提取液。

黄芩苷为葡萄糖醛酸苷, 具有弱酸性, 其可在碱性溶液中溶解, 形成钠盐,在提取液中加酸酸化，使黄芩苷游离析出。利用黄芩苷能溶于碱，不溶于酸的性质使之与酸性杂质分

离，进行精制。

本实验选用了60%乙醇回流提取，酸沉、碱溶、酸沉的方法进行精制，并对精制品进行了简单的定性鉴别，没有对照品，所以没做定量实验。

三、实验材料与仪器

材料：黄芩干燥根，硅胶G薄层层析板

仪器：UV2550紫外可见分光光度计（日本岛津），Spectrum 100傅立叶红外光谱仪，旋转蒸发仪（上海亚荣生化仪器厂），LXJ-Ⅱ离心沉淀机（上海医用分析仪器厂），200g摇摆式高速中药粉碎机，电子天平，循环水式真空泵，抽滤装置，圆底烧瓶（500ml），水浴锅，冷凝管，索氏提取器，层析缸

试剂：2mol/L盐酸，60%乙醇，10%氢氧化钠，乙酸乙酯，甲醇，甲酸

四、实验步骤

1 黄芩苷

第二章 糖和苷

一、选择题

（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。)

1.最难被酸水解的是（ ）

A. 氧苷 B. 氮苷 C. 硫苷 D. 碳苷 E. 氰苷

2.提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（ ）

A. 硫酸 B. 酒石酸 C. 碳酸钙 D. 氢氧化钠 E. 碳酸钠

3. 提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用（ ）

A. 热乙醇 B. 氯仿 C. 乙醚 D. 冷水 E. 酸水

4. 以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分，以氯仿-甲醇（9∶1）洗脱，最后流出色谱柱的是（ ）

A. 四糖苷 B. 三糖苷 C. 双糖苷 D. 单糖苷 E. 苷元

5. 下列几种糖苷中

黄芩苷的提取和分离纯化

姓名：黄冰专业：药化学号：2111140006

黄芩中黄芩苷的提取和精制

一、实验目的

1掌握从黄芩中提取、精制黄芩苷的原理、方法及操作要点。2掌握黄芩苷的结构鉴定原理及方法。

二、实验原理

黄芩苷为一连有葡萄糖醛酸结构的黄酮化合物, 具有一定的脂溶性, 所以在提取时可以选择一定浓度的乙醇溶液作为提取液。

黄芩苷为葡萄糖醛酸苷, 具有弱酸性, 其可在碱性溶液中溶解, 形成钠盐,在提取液中加酸酸化，使黄芩苷游离析出。利用黄芩苷能溶于碱，不溶于酸的性质使之与酸性杂质分

离，进行精制。

本实验选用了60%乙醇回流提取，酸沉、碱溶、酸沉的方法进行精制，并对精制品进行了简单的定性鉴别，没有对照品，所以没做定量实验。

三、实验材料与仪器

材料：黄芩干燥根，硅胶G薄层层析板

仪器：UV2550紫外可见分光光度计（日本岛津），Spectrum 100傅立叶红外光谱仪，旋转蒸发仪（上海亚荣生化仪器厂），LXJ-Ⅱ离心沉淀机（上海医用分析仪器厂），200g摇摆式高速中药粉碎机，电子天平，循环水式真空泵，抽滤装置，圆底烧瓶（500ml），水浴锅，冷凝管，索氏提取器，层析缸

试剂：2mol/L盐酸，60%乙醇，10%氢氧化钠，乙酸乙酯，甲醇，甲酸

四、实验步骤

1 黄芩苷

目的 考察不同方法蜜炙甘草对甘草质量的影响。方法 以重量法测定甘草不同炮制品中甘草酸含量,依照《中国药典》2005年版炙甘草质量标准测定水分、总灰分和酸不溶性灰分。结果 与传统炮制法比较,远红外干燥法炙品甘草酸的含量增加最明显,恒温干燥法炙品次之,微波干燥法炙品增加不明显;水分差异显著,外观性状评价优于传统炙品,质量稳定性好,而总灰分和酸不溶性灰分均符合《

维普资讯

IS 1H NM DCN N A E I E 1A R S A C 06V L 1 O 1,HZ E E IIEA DM T RAM DC E E R H20 O .7N .0 I

时珍国医国药 20 06年第 1 7卷第 1 0期

◇制剂与炮制◇

不同方法蜜炙甘草对甘草质量的影响研究朱卫星，李爱光，陈方，缪经纬，朱志冰(暨南大学医学院附属清远市人民医院，东清远广 5 0 ) 150 1摘要：目的考察不同方法蜜炙甘草对甘草质量的影响。方法以重量法测定甘草不同炮制品中甘草酸含量，依照《 中国药典) 0 5年版炙甘草质量标准测定水分、 )0 2总灰分和酸不溶性灰分。结果与传统炮制法比较，远红外干燥法炙品甘草酸的含量增加最明显，恒温干燥法炙品次之，波干燥法炙品增加不明显；微水分差异显著，外