注射用培美曲塞二钠

注射用培美曲塞二钠

规格： 剂型：

0.2g

注射剂

英文名称： Pemetrexed Disodium for Injection

化学药

药品类型：

品

【药品名称】

通用名称：注射用培美曲塞二钠

英文名称：Pemetrexed Disodium for Injection 汉语拼音：Zhùshèyòng Péiměiqūsàièrnà 【规 格】0.5g

【批准文号】国药准字H20080249 【成份】

本品化学名称为：N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧代-1H-吡咯 [2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酰]-L-谷氨酸二钠二倍半水合物。 分子式：C20H19N5Na2O6。2.5H2O 分子量：516.41 辅料名称：甘露醇。 【性状】

本品为类白色或淡黄色疏松块状物或粉末。 【适应症】

适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。 【规格】

0.2g（按C20H21N5O6计）。 【用法用量】

培美曲塞应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。培美曲塞只能用于静脉滴注，其溶液的配制必须按照“静脉滴注溶液配制”的说明进行。 恶性胸膜间皮瘤：

培美曲塞联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为每21天50

篇一：顺铂注射液

【通用名称】顺铂注射液

【成份】顺铂。化学名称：顺式-二氯二氨合铂。

【性状】本品为淡黄色略带粘性的澄明溶液，无臭，味微苦。

【药理毒理】本品为铂的金属络合物，作用似烷化剂，主要作用靶点为DNA，作用于DNA链间及链内交链，形成DDP～DNA复合物，干扰DNA复制，或与核蛋白及胞浆蛋白结合。属周期非特异性药。

【药代动力学】静脉注射、动脉给药或腔内注射吸收均极迅速。注射后广泛分布于肝、肾、前列腺、膀胱、卵巢，亦可达胸、腹腔，极少通过血脑屏障。半衰期（t1/2）2日以上，若并用利尿剂半衰期（t1/2）可明显缩短。本品主要由肾排泄，通过肾小球过滤或部分由肾小管分泌，用药后96小时内25%～45%由尿排出。腹腔内注射后腔内器官浓度为静脉注药的2.5～8.0倍。

【适应症】用于鼻咽癌、卵巢癌、膀胱癌、睾丸癌、淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤等各种肉瘤。

【用法和用量】1、本品需用300～500ml氯化钠注射液稀释滴注。本药略带粘性，为使剂量准确，在吸出药液后，再向瓶内注入适量氯化钠注射液，稍作振摇荡涤粘附于瓶内壁的药液后吸出并加入至输液瓶中滴注。2、静脉滴注 一次按体表面积20mg/m2，一日1次，连用5日；或30mg/m2，一日1次，连用3日，间隔3周再

注射用奥美拉唑钠临床使用 李孝东; 袁 山东黄河医注意事项 建华 马林; 黄厚武; 万元胜; 胡琪 院 华中科技大【期刊】齐鲁药事 2011-06-15 18 注射用奥美拉唑在配制过程2 中变色问题 学同济医学院【期刊】医附属协和医院药导报 药剂科 甘肃省兰州【期刊】中 2009-03-01 1 76 浅谈奥美拉唑注射液变色原3 因及防范措施 苏萍 市第二人民医国现代药院 温州市第二人民医院药物物应用 2008-11-10 1 81 白学敏; 陈室; 温州市第奥美拉唑注射液变色的原4 因 红; 叶俏; 余玉木; 张雪萍 二人民医院急诊病区; 温州市第二人民医院药物室 温州 成都军区昆静脉注射核黄素磷酸钠过程 王国民; 王明疗养院药械5 中变色1例 月兵; 李莉 科; 云南中医学院 中国人民解放军第98医6 在配伍禁忌 【期刊】中国临床药学杂志 2007-03-25 1 80 【期刊】临床合理用药杂志 【会议】2011年中国 2011-11-04 2009-08-28 2 28 奥美拉唑钠与果糖氯化钠存 孔飞飞; 沈院药械科; 中药学大会洁; 胡轲妤 国人民解放军暨

2017-2023年中国注射用头孢西丁钠行业市场深度分析与投资规划报告

中国市场调研在线

中国市场调研在线 2017-2023年中国注射用头孢西丁钠行业市场深度分析与投资规划报告

行业市场研究属于企业战略研究范畴，作为当前应用最为广泛的咨询服务，其研究成果以报告形式呈现，通常包含以下内容：

一份专业的行业研究报告，注重指导企业或投资者了解该行业整体发展态势及经济运行状况，旨在为企业或投资者提供方向性的思路和参考。

一份有价值的行业研究报告，可以完成对行业系统、完整的调研分析工作，使决策者在阅读完行业研究报告后，能够清楚地了解该行业市场现状和发展前景趋势，确保了决策方向的正确性和科学性。

中国市场调研在线cninfo360.com基于多年来对客户需求的深入了解，全面系统地研究了该行业市场现状及发展前景，注重信息的时效性，从而更好地把握市场变化和行业发展趋势。

中国市场调研在线 2017-2023年中国注射用头孢西丁钠行业市场深度分析与投资规划报告

2017-2023年中国注射用头孢西丁钠行业市场深度分析与投资规划报告

报告编号： 585935

市场价： 纸介版7800元 电子

2017-2023年中国注射用头孢西丁钠行业市场深度分析与投资规划报告

中国市场调研在线

中国市场调研在线 2017-2023年中国注射用头孢西丁钠行业市场深度分析与投资规划报告

行业市场研究属于企业战略研究范畴，作为当前应用最为广泛的咨询服务，其研究成果以报告形式呈现，通常包含以下内容：

一份专业的行业研究报告，注重指导企业或投资者了解该行业整体发展态势及经济运行状况，旨在为企业或投资者提供方向性的思路和参考。

一份有价值的行业研究报告，可以完成对行业系统、完整的调研分析工作，使决策者在阅读完行业研究报告后，能够清楚地了解该行业市场现状和发展前景趋势，确保了决策方向的正确性和科学性。

中国市场调研在线cninfo360.com基于多年来对客户需求的深入了解，全面系统地研究了该行业市场现状及发展前景，注重信息的时效性，从而更好地把握市场变化和行业发展趋势。

中国市场调研在线 2017-2023年中国注射用头孢西丁钠行业市场深度分析与投资规划报告

2017-2023年中国注射用头孢西丁钠行业市场深度分析与投资规划报告

报告编号： 585935

市场价： 纸介版7800元 电子

注射用还原型谷胱甘肽

【药品名称】

通用名称：注射用还原型谷胱甘肽

英文名称：Reduced Glutathione for Injection

【成份】

主要成分：还原型谷胱甘肽，化学名：N（N-L-r谷氨酰基-L—半胱氨酰基）甘氨酸

【适应症】

用于：①化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时；②放射治疗患者；③各种低氧血症：如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等；④肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其它化学物质毒性引起的肝脏损害。⑤亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。

【用法用量】

1．给药途径①静脉注射：将之溶解于注射用水后，加入100ml生理盐水中静脉滴注，或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射；②肌肉注射给药：将之溶解于注射用水后肌肉注射。2．用量：①化疗患者：给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中，于15分钟内静脉输注，第2～5天每天肌注本品600mg。使用环磷酰胺（CTX）时，为预防泌尿系统损害，建议在CTX 注射完后立即静脉注射本品，于15分钟内输注完毕；用顺氯铵铂化疗时，建议本品的用量不宜超过35mg／mg顺氯铵铂，以免影响化疗效果。②肝脏

注射用还原型谷胱甘肽

【药品名称】

通用名称：注射用还原型谷胱甘肽

英文名称：Reduced Glutathione for Injection

【成份】

主要成分：还原型谷胱甘肽，化学名：N（N-L-r谷氨酰基-L—半胱氨酰基）甘氨酸

【适应症】

用于：①化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时；②放射治疗患者；③各种低氧血症：如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等；④肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其它化学物质毒性引起的肝脏损害。⑤亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。

【用法用量】

1．给药途径①静脉注射：将之溶解于注射用水后，加入100ml生理盐水中静脉滴注，或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射；②肌肉注射给药：将之溶解于注射用水后肌肉注射。2．用量：①化疗患者：给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中，于15分钟内静脉输注，第2～5天每天肌注本品600mg。使用环磷酰胺（CTX）时，为预防泌尿系统损害，建议在CTX 注射完后立即静脉注射本品，于15分钟内输注完毕；用顺氯铵铂化疗时，建议本品的用量不宜超过35mg／mg顺氯铵铂，以免影响化疗效果。②肝脏

持久耐酶的新一代头孢复合制剂

一、头孢曲松简介

罗氏于1982首次在瑞士上市头孢曲松（商品名为Rocephin，中文商品名为罗氏芬），

?

1994年进口产品进入中国市场，1997在上海罗氏制药有限公司进口分装的国产品罗氏芬面世，迄今为止仍是唯一可以一天给药一次的长半衰期三代头孢菌素。

?

罗氏芬的产品定位：一天一次给药，最具药物经济学价值的抗生素(显著降低感染治疗和外科预防费用)。

?

?

头孢曲松具备以下诸多优点： ★抗菌谱广保证了卓越的疗效

对临床常见病菌，头孢曲松均有优良抗菌活性。 以下细菌对头孢曲松敏感: ▲ 革兰氏阳性需氧菌

金黄色葡萄球菌；凝固酶阴性葡萄球菌；无乳链球菌(β-溶血性，B族) ；(甲

氧西林敏感)β-溶血性链球菌(非A、非B族)；草绿色链球菌；化脓性链球菌(β-溶血性，A族) ；肺炎链球菌。

注：耐甲氧西林葡萄球菌，对包括头孢曲松在内的头孢菌素耐药。一般来说，粪链球菌、屎肠球菌、单核细胞增多性李斯德杆菌也对头孢曲松耐药。

▲ 革兰氏阴性需氧菌

鲁氏不动杆菌；莫拉氏菌属(其他)*；硝酸盐阴性不动杆菌

龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn

注射用阿洛西林钠与三种注射液配伍分析

作者：王晖 李荣 郑兴 周玉生

来源：《中国当代医药》2016年第12期

[摘要] 目的 研究注射用阿洛西林钠在不同pH下的5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液以及0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。 方法 将注射用阿洛西林钠分别溶于5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液以及0.9%氯化钠注射液，用HCl，NaOH调节其pH，共分为6组，测得各pH及对应pH下出现白色沉淀的量。对沉淀进行薄层色谱分析，称量并测定其氢谱，为沉淀定量定性。 结果 通过实验发现，5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液以及0.9%氯化钠注射液出现沉淀的pH值分别为4.92，4.90，4.90。 结论 注射用阿洛西林钠不稳定，出现沉淀，这种现象与配伍后溶液的pH有直接关系。在5%葡萄糖注射液中，溶液pH≤4.92时不稳定；在10%葡萄糖注射液，溶液pH≤4.90时不稳定；在0.9%氯化钠注射液中，溶液pH≤4.90时不稳定，且确定白色絮状沉淀为阿洛西林。 [关键词] 阿洛西林钠；配伍

[中图分类号] R944 [文献标识码] A [

湖南恒生制药有限公司 Hunan Hengsheng Pharmaceutical Co.,Ltd TS-QM-01-105/01

文件名称 编 订 人 编订日期 颁发部门 发送单位 注射用奥美拉唑钠 中间体质量标准 质量部 审 核 人 审核日期 分 发 号 文件编号 TS-QM-01-105/01 批 准 人 批准日期 生效日期 档案室、质量部、生产部、冻干粉针车间、化验室 一．标准来源：YBH29062005。

二．范围：注射用奥美拉唑钠中间体的质量控制。 三．责任：冻干粉针剂车间、生产部、质量部有关人员。 四．质量标准：

注射用奥美拉唑钠中间体

本品为注射用奥美拉唑钠的待灌装液，含奥美拉唑（C17H19N3O3S）按成品规格控制装量，使含量为标示量的100.0%，限度范围：±2.5%。

【性状】 本品为无色或淡黄色澄明液体。

【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品2ml，加注射用水至10ml，共取5份，摇匀，溶液应澄清；如显浑浊，应浅于1号浊度标准液（中国药典2010年版二部附录Ⅸ B）；取溶液，照分光光度法（中国药典2010年版二部附录Ⅳ A），在440nm波长处测定，吸收