催化研究方法的表征方法

第二章 物理吸附

1． 描述物理与化学吸附. 答：物理吸附

a.物理吸附是吸附质分子靠范德华力（分子引力）在吸附剂表面上吸附，它类似于蒸汽的凝聚和气体的液化。

b表面上剩余力场是表面原子配位不饱和造成的，作用力较弱，致使物理吸附分子的结构变化不大，接近于原气体或液体中分子的状态。

c.物理吸附由于是范式力起作用，而范式力在同类或不同类的任何分子间都存在，所以是非专一性的，在表面上可吸附多层。 化学吸附

a.化学吸附类似于化学反应，吸附质分子与吸附剂表面原子间形成吸附化学键。 b.被化学吸附的分子与原吸附质分子相比，由于吸附键的强烈影响，结构变化较大。 c.由于化学吸附同化学反应一样只能在特定的吸附剂－吸附质之间进行所以具有专一性，并且在表面只能吸附一层。

物理吸附提供了测定催化剂表面积、平均孔径及孔径分布的方法。物理吸附是化学吸附全过程的一个重要步骤，化学吸附现象一定会以物理吸附过程为先导。其区别见下表： 性质 吸附力 吸附热 吸附速率 吸附层 吸附温度 吸附稳定性 选择性

物理吸附 范德华力

较小，与液化热相似

较快，不受温度影响，一般不需要

活化能

单分子层或多分子层 沸点一下或低于临界温度 不稳定，常可完全脱附

无选择性

化学吸

21第3 第6年 3期 0卷 1月

中国科技论文在线

S E CE A E CI N P P R ONLNE I

Vl N . o6 o 3M a OI r2 1

石墨烯的化学方法合成及其表征王新伟，杨艳，田宏伟，郑伟涛(. 1吉林大学材料科学与工程学院，汽车材料教育部重点实验室，长春 10 1; 30 22长春理工大学材料科学与工程学院，长春 1 0 2 ) . 3 0 2摘要：修正的H mme法合成的氧化石墨， u r s通过超声波振荡剥层，再利用水合肼还原即可获得单层及较少层数的石

墨烯。采用扫描电镜(E、透射电镜(E以及红外光谱(TI ) S M) T M) F _、拉曼光谱( s、X射线衍射( R ) R R) - X D等测试方法对氧化石墨烯和石墨烯的形貌、结构进行了对比分析。实验结果表明，该方法合成出了形貌上具有少量褶皱的单层和较少

层数的石墨烯。但与天然石墨相比，该方法合成的石墨烯结晶强度相对降低并且拉曼光谱显示，其G带与D带的强度比大于氧化石墨烯的强度比，即石墨烯中 p杂化碳层平面的平均尺寸大于氧化石墨烯的平均尺寸，明该方法不能完 s2表全将氧化石墨烯还原为结晶完美的石墨烯。 关键词：石墨烯；氧化石墨烯；超声剥层；结构中图分类号：T

一

催化剂制备 共沉淀法

按照 Co3O4和 CeO2在催化剂中的比例，计算出所需 0.5mol/L Ce(NO3)3溶液的体积和 Co(NO3)2?6H2O 的质量。将钴、铈的硝酸盐混合溶液与沉淀剂碳酸钠并流滴定。沉淀过程中，始终保持沉淀液的 pH 值在 8.5～9.5 之间。在室温下搅拌 3 小时。按 50mL 蒸馏水/g.cat 的比例用 80℃蒸馏水洗涤三次，在 80℃下干燥24 小时，一定温度下焙烧 5 小时，制得不同比例的钴、铈混合氧化物催化剂。 浸渍法

考察制备方法对催化剂的活性影响时，用到了浸渍法，具体步骤如下：取一定量的0.5mol/L Ce(NO3)3溶液，与沉淀剂碳酸钠并流滴定。沉淀过程中，始终保持沉淀液的pH值在8.5～9.5之间。在室温下搅拌3小时。按50mL蒸馏水/g.cat的比例用80℃蒸馏水洗涤三次，在80℃下干燥24小时，得到CeO2载体的前驱体。按比例取一定量的Co(NO3)2?6H2O，采用等体积浸渍方法将Co(NO3)2溶液浸渍于载体前驱体上，再于室温下放置过夜。一定温度下焙烧5小时，制得Co3O4-CeO2催化剂。 活性

原料气空速为40,000ml/h gcat。原料组成为：1 vol.% O2，1

一

催化剂制备 共沉淀法

按照 Co3O4和 CeO2在催化剂中的比例，计算出所需 0.5mol/L Ce(NO3)3溶液的体积和 Co(NO3)2?6H2O 的质量。将钴、铈的硝酸盐混合溶液与沉淀剂碳酸钠并流滴定。沉淀过程中，始终保持沉淀液的 pH 值在 8.5～9.5 之间。在室温下搅拌 3 小时。按 50mL 蒸馏水/g.cat 的比例用 80℃蒸馏水洗涤三次，在 80℃下干燥24 小时，一定温度下焙烧 5 小时，制得不同比例的钴、铈混合氧化物催化剂。 浸渍法

考察制备方法对催化剂的活性影响时，用到了浸渍法，具体步骤如下：取一定量的0.5mol/L Ce(NO3)3溶液，与沉淀剂碳酸钠并流滴定。沉淀过程中，始终保持沉淀液的pH值在8.5～9.5之间。在室温下搅拌3小时。按50mL蒸馏水/g.cat的比例用80℃蒸馏水洗涤三次，在80℃下干燥24小时，得到CeO2载体的前驱体。按比例取一定量的Co(NO3)2?6H2O，采用等体积浸渍方法将Co(NO3)2溶液浸渍于载体前驱体上，再于室温下放置过夜。一定温度下焙烧5小时，制得Co3O4-CeO2催化剂。 活性

原料气空速为40,000ml/h gcat。原料组成为：1 vol.% O2，1

东北大学岩石破裂与失稳研究中心CRISRCenter for Rock Instability and Seismicity Research基于结构表征的岩石力学性质 分析方法研究汇报人：于庆磊yuqinglei@http://www.77cn.com.cn2013-10-111

研究背景及现状汇 报 提 纲基于结构表征的细观数值模型 岩体结构识别与参数表征 岩体各向异性力学性质分析 展望2013-10-112

研究背景及现状采矿交通水电破坏其他市政2013-10-113

研究背景及现状岩石的非均匀本质 岩石的非均匀本质 力学性质-非均匀结构有关矿物颗粒、微裂隙 微孔洞 节理裂隙、破碎带2013-10-114

研究背景及现状很少有文献说明统计方法描述的非均匀性在多大程度反映其真实的细观结构非均匀性不同均质度的应力-应变曲线(李仲奎，2006)花岗岩数字图像一种信息资源，通过不同的灰度和颜色很好反映材 料的细观结构，可以用来研究材料内部的结构和缺陷 数字图像处理方法表征材料的细观结构2013-10-11 5

基于结构表征的细观数值模型扫描仪、CCD摄像仪、数码相机、CT机不同的彩色空间，表现出不同的图像特征(a) 花岗岩(b) R分量(c) H分量(d

一

催化剂制备 共沉淀法

按照 Co3O4和 CeO2在催化剂中的比例，计算出所需 0.5mol/L Ce(NO3)3溶液的体积和 Co(NO3)2?6H2O 的质量。将钴、铈的硝酸盐混合溶液与沉淀剂碳酸钠并流滴定。沉淀过程中，始终保持沉淀液的 pH 值在 8.5～9.5 之间。在室温下搅拌 3 小时。按 50mL 蒸馏水/g.cat 的比例用 80℃蒸馏水洗涤三次，在 80℃下干燥24 小时，一定温度下焙烧 5 小时，制得不同比例的钴、铈混合氧化物催化剂。 浸渍法

考察制备方法对催化剂的活性影响时，用到了浸渍法，具体步骤如下：取一定量的0.5mol/L Ce(NO3)3溶液，与沉淀剂碳酸钠并流滴定。沉淀过程中，始终保持沉淀液的pH值在8.5～9.5之间。在室温下搅拌3小时。按50mL蒸馏水/g.cat的比例用80℃蒸馏水洗涤三次，在80℃下干燥24小时，得到CeO2载体的前驱体。按比例取一定量的Co(NO3)2?6H2O，采用等体积浸渍方法将Co(NO3)2溶液浸渍于载体前驱体上，再于室温下放置过夜。一定温度下焙烧5小时，制得Co3O4-CeO2催化剂。 活性

原料气空速为40,000ml/h gcat。原料组成为：1 vol.% O2，1

一

催化剂制备 共沉淀法

按照 Co3O4和 CeO2在催化剂中的比例，计算出所需 0.5mol/L Ce(NO3)3溶液的体积和 Co(NO3)2?6H2O 的质量。将钴、铈的硝酸盐混合溶液与沉淀剂碳酸钠并流滴定。沉淀过程中，始终保持沉淀液的 pH 值在 8.5～9.5 之间。在室温下搅拌 3 小时。按 50mL 蒸馏水/g.cat 的比例用 80℃蒸馏水洗涤三次，在 80℃下干燥24 小时，一定温度下焙烧 5 小时，制得不同比例的钴、铈混合氧化物催化剂。 浸渍法

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原料气空速为40,000ml/h gcat。原料组成为：1 vol.% O2，1

第一章 XRD

1. X射线的定义、性质、连续X射线和特征X射线的产生、特点。

答：X射线 定义：高速运动的粒子与某种物质相撞击后猝然减速，且与该物质中的内层电子相互作用而产生的。 性质：看不见；能使气体电离，使照相底片感光，具有很强的穿透能力，还能使物质发出荧光；在磁场和电场中都不发生偏转；当穿过物体时只有部分被散射；能杀伤生物细胞。

连续X射线 产生：经典物理学解释——由于极大数量的电子射到阳极上的时间和条件不相同，因而得到的电磁波将具有连续的各种波长，形成连续X射线谱。 量子力学解释——大量的电子在到达靶面的时间、条件均不同，而且还有多次碰撞，因而产生不同能量不同强度的光子序列，即形成连续谱。 特点：强度随波长连续变化

特征X射线 产生：当管电压达到或高于某一临界值时，阴极发出的电子在电场的加速下，可以将物质原子深层的电子击到能量较高的外部壳层或击出原子外，使原子电离。此时的原子处于激发态。处于激发态的原子有自发回到激发态的倾向，此时外层电子将填充内层空位，相应伴随着原子能量降低。原子从高能态变为低能态时，多出的能量以X射线的形式释放出来。因物质一定，原子结构一定，两特定能级间的能级差一定，故辐

热动力学方法在酶催化反应研究中的应用

摘要：本文介绍了热动力学方法在酶催化反应研究中的应用，主要包括酶活性的测定、酶催化反应动力学研究和生化常数的测定、酶抑制、激活动力学研究、还包括在酶反应热力学、物质构效关系研究等方面的应用。

关键词：热动力学；酶；应用

酶是存在于生物体内的一些具有专一性和高催化活性的蛋白质或核酸，它贯穿于生命活动的全过程，生命系统中的各种生物化学反应绝大多数都是在酶催化下完成的。因而对酶催化反应研究对于认识生命活动的本质，揭示生命的奥秘有着重要的意义。

具有非特异性的热动力学方法与具有高选择性和专一性酶催化反应体系相结合，恰好能够优势互补。因此，热动力学方法自建立之始便将酶反应确立为主要研究对象之一，反之，酶催化反应研究也借助热动力学方法这一有力的武器而得到了突飞猛进的发展。热动力学方法在酶催化反应研究中的应用，主要在以下几个方面取得了令人瞩目的成就。 1. 酶活性的测定

与经典的酶活性测定方法相比，热动力学方法的非特异性使其可以广泛地运用于许多酶反应体系的活性检测。热动力学方法作为一种新型的广谱性的酶活性检测方法，既可以用于 酶制品的活性检测，也能够用于生物组织中酶活性测定。不仅具有速度快、操作方便等优点， 而且可以

废水COD组分表征方法体系构建与应用

前言

第1章 绪论 1.1 问题的提出 1.2 活性污泥模型

1.3 废水生物处理中的呼吸测量技术 1.4 废水COD组成及其组分划分 1.5 废水COD组分测试方法 参考文献

第2章 废水COD组分的物化表征方法 2.1 实验方法与程序

2.2 滤膜材料对过滤结果的影响 2.3 4种物理化学分离方法的比较 2.4 对物理化学方法的综合评价 2.5 本章小结 参考文献

第3章 快速和慢速可生物降解COD组分表征 3.1 混合呼吸仪COD表征性能评估 3.2 RBCOD和SBC0D的呼吸法表征

3.3 短期BOD测试和长期BOD测试的相关性 3.4 本章小结 参考文献

第4章 废水中低浓度VFA的九点滴定测量方法 4.1 九点pH滴定测量方法描述 4.2 九点pH滴定法的评估与应用 4.3 本章小结 参考文献

第5章 废水中活性微生物COD组分表征 5.1 方法描述

5.2 两种方法的应用与比较

5.3 本章小结 参考文献

第6章 废水COD组分表征方法体系构建 6.1 概述

6.2 废水COD组分表征标准化方法体系 6.3 本章小结 参考文献

第7章 废水COD组分表征方法体系的应用 7.1 城市污水处理