富马酸喹硫平片思瑞康说明书

思瑞康(富马酸喹硫平片)

【药品名称】 商品名称：思瑞康 通用名称：富马酸喹硫平片

英文名称：Quetiapine Fumarate Tablets 【成份】

主要成分为富马酸喹硫平。 【适应症】 精神分裂症。 【不良反应】

1.常见的不良反应有口干，心动过速、便秘、头昏或昏厥、肝功能异常、体重增加、嗜睡、静坐不能、失眠、兴奋或激越、视物模糊、血压下降、肌紧张、震颤、活动减退、乏力、头痛、鼻塞、皮肤症状(按临床研究中发生率高低排列)。

2.国外文献报道，与富马酸喹硫平有剂量依赖性的不良反应为消化不良、腹痛、体重增加。实验室检查发现无症状的ALT增高与应用喹硫平有关。在与安慰剂对照的临床试验中还观察到以下不良事件，虽然这些不良事件是在接受富马酸喹硫平的治疗时出现的，但并非一定是由药物所致。

3.全身：头痛、衰弱、腹痛、背痛、发热、胸痛、周围性水肿、多汗。 4.心血管系统：心悸、高血压、晕厥。

5.消化系统：消化不良、腹泻、GGT增加、厌食。 6.血液系统：白细胞减少、.嗜酸细胞增多。

7.代谢和营养障碍：ALT升高、AST升高、体重增加。

8.肌肉骨骼系统：肌肉疼痛、肌张力增高。 9.神经系统：困倦、焦虑、构词障碍、抽搐。 10.呼吸系统： 鼻

思瑞康(富马酸喹硫平片)

【药品名称】 商品名称：思瑞康 通用名称：富马酸喹硫平片 【适应症】

用于治疗精神分裂症。 【用法用量】

每日两次给药，饭前饭后均可。成人前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300－450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150－750毫克/日之间调整。 【不良反应】

困倦(17.5%)，头晕(10%)，便秘(9%)，体位性低血压(7%)，口干(7%)，以及肝酶异常(6%)。 【禁忌】

禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。 【注意事项】

心血管疾病可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期；在老年患者中上述现象较年轻患者多见。在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTc间期的延长。但与其它抗精神病药一样，如果效喹硫平与其它已知会延长QTc间期的药物合用时就在当谨慎，尤其是用于老年人时。应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的病人。抽搐：在临床对照试验中，服用“思瑞康”的病人的抽搐发生率与服用安慰剂的病人无区别。与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有抽搐病史的患者时应予

思瑞康(富马酸喹硫平片)

【药品名称】 商品名称：思瑞康 通用名称：富马酸喹硫平片

英文名称：Quetiapine Fumarate Tablets 【成份】

主要成分为富马酸喹硫平。 【适应症】 精神分裂症。 【不良反应】

1.常见的不良反应有口干，心动过速、便秘、头昏或昏厥、肝功能异常、体重增加、嗜睡、静坐不能、失眠、兴奋或激越、视物模糊、血压下降、肌紧张、震颤、活动减退、乏力、头痛、鼻塞、皮肤症状(按临床研究中发生率高低排列)。

2.国外文献报道，与富马酸喹硫平有剂量依赖性的不良反应为消化不良、腹痛、体重增加。实验室检查发现无症状的ALT增高与应用喹硫平有关。在与安慰剂对照的临床试验中还观察到以下不良事件，虽然这些不良事件是在接受富马酸喹硫平的治疗时出现的，但并非一定是由药物所致。

3.全身：头痛、衰弱、腹痛、背痛、发热、胸痛、周围性水肿、多汗。 4.心血管系统：心悸、高血压、晕厥。

5.消化系统：消化不良、腹泻、GGT增加、厌食。 6.血液系统：白细胞减少、.嗜酸细胞增多。

7.代谢和营养障碍：ALT升高、AST升高、体重增加。

8.肌肉骨骼系统：肌肉疼痛、肌张力增高。 9.神经系统：困倦、焦虑、构词障碍、抽搐。 10.呼吸系统： 鼻

セロクエル25mg錠／セロクエル100mg錠／セロクエル200mg錠／セロクエル細粒50％

作成又は改訂年月

**2011年3月改訂（第22版） *2010年6月改訂

日本標準商品分類番号

871179

日本標準商品分類番号等

*再審査結果公表年月（最新）

2010年3月（25mg錠、100mg錠、細粒50％） 国際誕生年月

1997年7月

薬効分類名

抗精神病剤

承認等

販売名

セロクエル25mg錠 販売名コード ＹＪ（医情研）コード

1179042F1020 承認 許可番号

承認番号

21200AMY00239 商標名

Seroquel 25mg Tablets

薬価基準収載年月

2001年2月 販売開始年月

2001年2月 貯法 使用期限等

貯法

室温保存 使用期限

ケース等に表示（製造後3年）〔使用期限内であっても開封後はなるべく速やかに使用すること。〕 規制区分

劇薬

処方せん医薬品

注意－医師等の処方せんにより使用すること 組成

有効成分（1錠中）

クエチ ピンフマル酸塩 28.78mg（クエチ ピンとして25mg） 添加物

結晶セルロース、乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステ リン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタ

セロクエル25mg錠／セロクエル100mg錠／セロクエル200mg錠／セロクエル細粒50％

作成又は改訂年月

**2011年3月改訂（第22版） *2010年6月改訂

日本標準商品分類番号

871179

日本標準商品分類番号等

*再審査結果公表年月（最新）

2010年3月（25mg錠、100mg錠、細粒50％） 国際誕生年月

1997年7月

薬効分類名

抗精神病剤

承認等

販売名

セロクエル25mg錠 販売名コード ＹＪ（医情研）コード

1179042F1020 承認 許可番号

承認番号

21200AMY00239 商標名

Seroquel 25mg Tablets

薬価基準収載年月

2001年2月 販売開始年月

2001年2月 貯法 使用期限等

貯法

室温保存 使用期限

ケース等に表示（製造後3年）〔使用期限内であっても開封後はなるべく速やかに使用すること。〕 規制区分

劇薬

処方せん医薬品

注意－医師等の処方せんにより使用すること 組成

有効成分（1錠中）

クエチ ピンフマル酸塩 28.78mg（クエチ ピンとして25mg） 添加物

結晶セルロース、乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステ リン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタ

薄层法检测富马酸二甲酯方法探讨

722200112116ChineseJournalofHealthLaboratoryTechnology2001December11No6

【方法探讨】

〔文章编号〕1004—8685(2001)06—0722—01

薄层法检测富马酸二甲酯方法探讨

张杨,陈伟强

(汕头市卫生防疫站,广东515031)

〔中图分类号〕　O658.6+4　　　〔文献标识码〕　B　

　　富马酸二甲酯属二元不饱和脂肪酸酯类,因其蒸汽压较

高,具有抑菌作用,曾被用于糕点防霉防腐熏蒸,但是其对呼吸道有刺激作用,加上有些人接触富马酸二甲酯后会发生过敏反应,我国现已禁止使用。然而,近来仍发现一些厂家仍在使用。由于目前国家标准还没有富马酸二甲酯的检验标准,有文献报道使用气相色谱法检测。该法基层实验室不易普及。本人在工作实践中摸索出用薄层法测定富马酸二甲酯,简单易行,其适应性更广。1　材料与方法111　原理　样品中的富马酸二甲酯经提取,净化后,在薄层板上点样展开,在254nm波长紫外灯下显谱,与富马酸二甲酯标准斑点比较定性或概略定量。112　材料　(1)无水乙醇;(2)石油醚(AR);(3)乙醚(AR);硅胶GF254薄层板0.25nm,100℃活化1h,;(

中国物应用与药测监 201 46年第 1 1月卷第3期

Ch ni s ee J o ru na l o f Dr ug Ap pl c ia ti o n an d Mo ni to ir n g, Vo 1 1 .1, o N. 3, J u n e 2 0 1 4

临床价 评

硝苯地平缓释片、马来酸那普依片和富马酸利索洛比片尔对I级高压患血者2 4 h血的压影响邹民仁，刘树，国徐山福，凤刘梅 李，冬云，王亮，锦张佳( 1 .京北区军医总京院西医内院科，北京 1 001 44; 2懈放军总医院 。京北10 08 53)

【摘】要 目的：比国产较硝苯地平释片缓、马来酸依普那利和片富马酸比索洛片对 I级尔高压患血者降压的效果。法：方 1 2 8例患随者分机为 3组：硝地苯平释片组缓 2 0( m, g 62例) 依、普利那组( 5m, g6 0 )与比例洛尔组(索 5 m g,6 0例 ),经 2过周安剂慰导入进期入临观察床段阶，察期观4周。组每药物均每为日次服一用，并进 2行4 h动态心、电动态压同时血测。监

结果： 3种药物均能著显降低血压，硝苯平缓释地片、依那普利比和索尔洛组治与疗前相比，分别降低了 (1 0±

姜堰市高科分析仪器有限公司 ZDS-2000型荧光硫测定仪 一、 概 述

ZDS-2000型荧光硫测定仪是采用紫外荧光法原理与计算机控制技术相结合研制开发的新一代测定液体、固体、气体物料中硫元素含量的分析系统。仪器采用新型电子元件设计的微电流放大器和微机控制数据采集与处理及紫外荧光分析系统构成。该仪器具有灵敏度高，噪音低，线性范围宽、抗干扰能力强以及操作简便、性能稳定等优点，广泛应用于石油、化工、电力、环保及其它相关领域的科研单位和生产单位，是目前国内最先进的紫外荧光定硫分析系统。

仪器主要由主机（数据采集、控制系统）、裂解炉、自动进样器、计算机（含操作软件）、打印机等部件组成，其结构示意图如图1.1所示：

图1.1

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姜堰市高科分析仪器有限公司 ZDS-2000型荧光硫测定仪 二、工作原理

ZDS-2000型荧光硫测定仪采用紫外荧光法测定原理。试样直接进入裂解管或进样舟中，由进样器将试样送至高温燃烧管，在富氧条件中，硫被氧化成二氧化硫（SO2）；试样燃烧生成的气体在除去水后被紫外光照射，二氧化硫吸收紫外光的能量转变为激发态的二氧化硫（SO2

中国物应用与药测监 201 46年第 1 1月卷第3期

Ch ni s ee J o ru na l o f Dr ug Ap pl c ia ti o n an d Mo ni to ir n g, Vo 1 1 .1, o N. 3, J u n e 2 0 1 4

临床价 评

硝苯地平缓释片、马来酸那普依片和富马酸利索洛比片尔对I级高压患血者2 4 h血的压影响邹民仁，刘树，国徐山福，凤刘梅 李，冬云，王亮，锦张佳( 1 .京北区军医总京院西医内院科，北京 1 001 44; 2懈放军总医院 。京北10 08 53)

【摘】要 目的：比国产较硝苯地平释片缓、马来酸依普那利和片富马酸比索洛片对 I级尔高压患血者降压的效果。法：方 1 2 8例患随者分机为 3组：硝地苯平释片组缓 2 0( m, g 62例) 依、普利那组( 5m, g6 0 )与比例洛尔组(索 5 m g,6 0例 ),经 2过周安剂慰导入进期入临观察床段阶，察期观4周。组每药物均每为日次服一用，并进 2行4 h动态心、电动态压同时血测。监

结果： 3种药物均能著显降低血压，硝苯平缓释地片、依那普利比和索尔洛组治与疗前相比，分别降低了 (1 0±

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瑞戈非尼说明书

【适应症】

Stivarga是一种激酶抑制剂，适用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。

【规格】

40mg，28片/盒。

【用法用量】

(1)推荐剂量：160mg口服。每天1次每28天疗程的头21天。

(2)与食物服用Stivarga(一种低脂肪早餐)。

【如何购买】

美国是医药分开的国家，药房全部实行严格的处方药与非处方药分类管理。对处方药的销售，必须凭美国医生（电子/纸质）处方。如今国内患者可以依托科技，通过好医友国际医疗平台实现远程的病历交互，由美国医生根据患者病情开具电子处方，以正规渠道在好医友美国药房购买到处方药。

【不良反应】

最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏、减低食欲和食物摄入量、手足皮肤反应(HFSR)、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音困难。

【注意事项】

(1)出血：对严重或威胁生命出血永久终止Stivarga。

(2)皮肤学毒性：减低或终止Stivarga取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。

(3)高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止S