涂了曲安奈德益康唑乳膏更痒了

硝酸益康唑乳膏生产工艺规程

目的：建立硝酸益康唑乳膏生产工艺规程，使产品生产规范化，保证生产出的产品质量稳定，均一和有效。

范围：适用于硝酸益康唑乳膏的生产。 责任: 质量保证部、生产技术部及生产车间。 内容：

1 产品名称及剂型

1.1 产品名称：硝酸益康唑乳膏Xiaosuan Yikangzuo Rugao。 1.2 剂型：乳膏剂。 2 产品概述

2.1 药物组成：硝酸益康唑，辅料为单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林、液状石蜡、甘油、三乙醇胺、羟苯乙酯、二甲基亚砜、硼砂。 2.2 性状：本品为乳剂型基质的乳白色软膏。 2.3 类别：抗真菌药。 2.4 规格：10g:1.0g。

硝酸益康唑乳膏生产工艺规程

2.5 贮藏：密闭，在阴凉处保存。 2.6 有效期：2年。

3 处方和依据：

3.1 批量处方 批量(kg)

硝酸益康唑 24 单硬脂酸甘油酯 12.4 硬脂酸 37

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【批准文号】国药准字H20010767 【中文名称】伊曲康唑胶囊 【产品英文名称】Itraconazole Capsules 【功效主治】深部真菌感染如芽生菌病、组织胞浆菌病、球孢子菌病。浅表真菌感染如花斑糠疹，阴道念珠菌病、足癣、手癣、体癣等，亦用于AIDS患者隐球菌病的长程治疗和中性粒细胞减少症患者真菌感染的预防。

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式.4.[4.[4.[4.[[2.(2,4. 二氯苯基).2.(1H.1,2,4. 三唑.1.甲基).1,3. 二氧戊环.4. 基] 甲氧基] 苯基].1. 哌嗪] 苯基].2,4. 二氢.2.(1. 甲基丙基).3H.1,2,4. 三唑.3. 酮。分子式为C35H38CL2N8O4，分子量为705.64。 【药理作用】伊曲康唑胶囊是一种合成的广谱抗真菌药，为三氮

复方醋酸曲安奈德搽剂配制

工艺规程

1目的

制订复方醋酸曲安奈德搽剂配制工艺规程，以规相应的配制操作。

2围

适用于制剂室复方醋酸曲安奈德搽剂配制操作。

3职责

生产部严格按照工艺进行配制，质量管理部负责监督工艺规程的实施。

4产品概述

4.1名称

复方醋酸曲安奈德搽剂

4.2剂型

搽剂。

4.3规格

60ml﹕醋酸曲安奈德0.06g与盐酸普鲁卡因0.6g。

4.4配制批量

40000ml。

4.5作用与用途

消炎、抗免疫、止痒、止痛、主要用于神经性皮炎、脂溢性皮炎、湿疹等皮肤病。

4.6用法与用量

外用，每日2～3次，一次适量。运动员慎用。

4.7批准文号

总制字（2011）F02001。

4.8贮藏

阴凉干燥处保存。

4.9有效期

12个月。

5处方

5.1处方依据

非标准制剂标准JFB-（H-26）-2006。

5.2配制处方

醋酸曲安奈德1g

盐酸普鲁卡因10g

75%乙醇适量

全量1000ml

5.3制法

取醋酸曲安奈德、盐酸普鲁卡因溶于75%乙醇制成全量，搅匀，分装，即得。

5.4配制工艺流程图

复方醋酸曲安奈德搽剂的配制工艺流程图如下：

工艺周期：从配制到分装结束控制时间在10小时。

5.5物料平衡、产率的计算

5.5.1配制操作物料平衡计算

物料平衡=（至分装量+取样量+损耗量）/总投料量×100%

物料平衡限

利奈唑胺致粒细胞缺乏一例报告并文献复习

姜辉 李曙平

广州军区武汉总医院干部一科（武汉 430070）

利奈唑胺是一种噁唑烷酮类抗生素，主要用于严重的革兰阳性球菌感染，包括：万古霉素耐药的肠球菌感染。由金葡菌、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的皮肤感染。由葡萄球菌或肺炎链球菌引起的院内肺炎。由甲氧西林敏感葡萄球菌或青霉素敏感的肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎[1]。它作用机制是通过与核糖体rRNA的50S亚单位结合，阻止细菌蛋白质的合成。利奈唑胺进入临床后，在带来良好治疗效果的同时，其毒副作用也逐渐显现，本文报告一例我们遇到的使用利奈唑胺后出现粒细胞缺乏，并结合相关文献复习，以提高对该药血液系统副作用的认识。

临床资料

患者，女，71岁。因反复咳喘2年，再发一周，加重伴胸闷、心慌半天。于2009年11月27日入院。入院诊断：慢性支气管炎急性发作，II型呼吸衰竭。经抗感染、平喘等治疗，病情逐渐加重，同时伴有尿量减少，尿素：27.16mmol/L，肌酐：313umol/L。从2009年12月24日开始给予气管插管、机械通气治疗。2009年12月31日开始行床旁血液透析治疗。因为痰培养发现：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，从2010年1月1日开

利奈唑胺致粒细胞缺乏一例报告并文献复习

姜辉 李曙平

广州军区武汉总医院干部一科（武汉 430070）

利奈唑胺是一种噁唑烷酮类抗生素，主要用于严重的革兰阳性球菌感染，包括：万古霉素耐药的肠球菌感染。由金葡菌、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的皮肤感染。由葡萄球菌或肺炎链球菌引起的院内肺炎。由甲氧西林敏感葡萄球菌或青霉素敏感的肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎[1]。它作用机制是通过与核糖体rRNA的50S亚单位结合，阻止细菌蛋白质的合成。利奈唑胺进入临床后，在带来良好治疗效果的同时，其毒副作用也逐渐显现，本文报告一例我们遇到的使用利奈唑胺后出现粒细胞缺乏，并结合相关文献复习，以提高对该药血液系统副作用的认识。

临床资料

患者，女，71岁。因反复咳喘2年，再发一周，加重伴胸闷、心慌半天。于2009年11月27日入院。入院诊断：慢性支气管炎急性发作，II型呼吸衰竭。经抗感染、平喘等治疗，病情逐渐加重，同时伴有尿量减少，尿素：27.16mmol/L，肌酐：313umol/L。从2009年12月24日开始给予气管插管、机械通气治疗。2009年12月31日开始行床旁血液透析治疗。因为痰培养发现：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，从2010年1月1日开

2007年6月-2008年7月.笔者采用盐酸阿莫罗芬乳膏(法国高德美国际公司)联合林可霉素维生素B6乳膏(黑龙江天龙药业有限公司)治疗马拉色菌毛囊炎,取得良好的疗效,并与外用2%复方酮康唑洗剂(江苏晨牌药业公司)作对照,现将结果报道如下。

中国中西医结合皮肤性病学杂志 2 0 0 9年第 8卷第 2期

1 01

治疗组无明显不良反应出现。薄芝糖肽注射液治疗白癜风的

具体作用机制及对白癜风患者不同分期和分型的疗效区别还有待进一步临床研究。

疗效标准[] J.中国皮肤性病学杂志， 0 4 l( ) 7 . 20,85: 8 2 [] 3魏玉平，瑛，白陈雪红 .自癜风患者外周血 I一、一、N— L 2 I 4T F L的测定及临床意义[]中国麻风皮肤病杂志，0 4 2 2 ) 3 J. 20, (:— 0 44 4.

参考文献：[]文元 . 1朱白癜风与黄褐斑[ . M]南京：东南大学出版社， 0 2 2 20:—6 . 2

[] 4张汝芝，文元.朱过氧化氢与白癜风的发病机制[]国外医学皮 J.肤性病学丌耵. 0 2 2 ( )3 6 3 8/[, 0, 8 6:5— 5 . k1 2 1 1(收稿日期：0 8 0— 7 20— 80)

[]国中西医结合皮

目录

●第一章低压电气装置配电系统简介

第章

第章保护电器的选择

●第二章

●第三章短路电流的计算

●第四章开关的选择性、限流和级联技术介绍

●第五章接地系统和接地装置简介

第六章电防护的措施

●电击防护的措施

●第七章不同接地系统的特性

SLIC-LVDI training –Chen ke –2009 April

1

本次讲座重点

梳理低压配电系统的基本概念。

●梳理低压配电系统的基本概念

●低压元器件各种参数的意义。

强调容易被忽视的参数和概念

●强调容易被忽视的参数和概念。

●低压断路器的各种基本曲线的解读。

●配电系统中上下级配合的选择性和施耐德级联技术。

配电系统中上下级配合的选择性和施耐德级联技术

●三大接地系统的分析。

●几种简化计算方法的介绍

●电动机保护的简便选型方法。

●二级配电系统中短路电流的简便计算方法。

●常用接地系统TN系统中开关灵敏度校验的方法。

SLIC-LVDI training –Chen ke –2009 April

2

第一章

低压电气装置配电系统简介

SLIC-LVDI training –Chen ke –2009 April

3

低压配电系统设计要点

●负荷分级及供电要求

●供电电压的选择

●带电导体系统型式的选择

●低压系统配电方式的选择

●接地系统型式的选择

●供电的

夫西地酸乳膏联合丙酸氯倍他索乳膏治疗湿疹疗效分析范苏静

【摘要】[摘要] 目的观察夫西地酸乳膏联合丙酸氯倍他索乳膏治疗湿疹的临床疗效。方法治疗组交替使用夫西地酸乳膏和丙酸氯倍他索乳膏，对照组单独使用丙酸氯倍他索乳膏。连续用药2周后进行疗效判定。结果治疗组有效率为95.00%，对照组有效率为83.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论夫西地酸乳膏和丙酸氯倍他索乳膏治疗湿疹效果显著，无明显不良反应发生。【期刊名称】中国医药科学

【年(卷),期】2011(001)019

【总页数】2

【关键词】[关键词] 夫西地酸乳膏；丙酸氯倍他索乳膏；湿疹

湿疹是由多种内外因素引起的一种具有明显渗出倾向的炎症性皮肤病，伴明显瘙痒，易复发，严重影响患者生活质量。其病因和发病机制尚不明确，目前多认为是机体内部因素如免疫功能异常、皮肤屏障功能障碍等；外因如环境或食品中的过敏原、刺激原、微生物、环境温度或湿度变化、日晒等。微生物可以通过直接侵袭、超抗原作用或诱导免疫反应引发或加重湿疹。笔者所在医院皮肤科门诊2010年6月～2011年2月应用夫西地酸乳膏（澳洛，香港澳美制药厂，HC20090034），联合0.02%丙酸氯倍他索乳膏（上海通用药业股份有限公司，H3102263

夫西地酸乳膏联合丙酸氯倍他索乳膏治疗湿疹疗效分析范苏静

【摘要】[摘要] 目的观察夫西地酸乳膏联合丙酸氯倍他索乳膏治疗湿疹的临床疗效。方法治疗组交替使用夫西地酸乳膏和丙酸氯倍他索乳膏，对照组单独使用丙酸氯倍他索乳膏。连续用药2周后进行疗效判定。结果治疗组有效率为95.00%，对照组有效率为83.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论夫西地酸乳膏和丙酸氯倍他索乳膏治疗湿疹效果显著，无明显不良反应发生。【期刊名称】中国医药科学

【年(卷),期】2011(001)019

【总页数】2

【关键词】[关键词] 夫西地酸乳膏；丙酸氯倍他索乳膏；湿疹

湿疹是由多种内外因素引起的一种具有明显渗出倾向的炎症性皮肤病，伴明显瘙痒，易复发，严重影响患者生活质量。其病因和发病机制尚不明确，目前多认为是机体内部因素如免疫功能异常、皮肤屏障功能障碍等；外因如环境或食品中的过敏原、刺激原、微生物、环境温度或湿度变化、日晒等。微生物可以通过直接侵袭、超抗原作用或诱导免疫反应引发或加重湿疹。笔者所在医院皮肤科门诊2010年6月～2011年2月应用夫西地酸乳膏（澳洛，香港澳美制药厂，HC20090034），联合0.02%丙酸氯倍他索乳膏（上海通用药业股份有限公司，H3102263

科技论坛

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伏立康唑合成工艺的探索研究

张薇1李洪宇2

（1、黑龙江江世药业有限公司，黑龙江哈尔滨1500012、哈药集团三精制药股份有限公司，黑龙江哈尔滨150001）摘要：以1-（2，4-二氟苯基）-2-（5-氟嘧啶-4-基）丙酮、1-溴甲基-1，2-4-三氮唑及四氢呋喃为起始原料，合成伏立康唑。考察反应温度、反应时间、等对产物的收率的影响。结果表明在最佳条件：中间体合成温度50℃，时间5h；伏立康唑反应温度0～5℃；时间8h下按此路线合成的伏立康唑成本较低、操作安全、收率高且原料简单易得。

关键词：伏立康唑；合成；反应条件

伏立康唑一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性表1反应温度对中间体收率的影响曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔á???á????????????????è??

[1][2][3]??áé?è?????????????????è???。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主念珠菌）

可能威胁生命的感染。伏立康唑á要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、表2反应时间对中间体收率的影响

由辉瑞公司（美）开发，2002年上市，关于伏立康唑的合成研究国内已经á???á???????????