继续教育药理学试卷及答案

第一章 绪论

一、单项选择题：（以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）

1、药效学是研究：1111 a、药物的疗效

b、药物在体内的变化过程 c、药物对机体的作用规律 d、影响药效的因素 e、药物的作用规律

2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： a、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 b、药理学又名药物治疗学 c、药理学是临床药理学的简称 d、阐明机体对药物的作用 e、是研究药物代谢的科学 3、药理学研究的中心内容是： a、药物的作用、用途和不良反应 b、药物的作用及原理 c、药物的不良反应和给药方法 d、药物的用途、用量和给药方法 e、药效学、药动学及影响药物作用的因素 4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着： a、用离体器官来研究药物作用 b、用动物实验来研究药物的作用 c、收集客观实验数据来进行统计学处理 d、通过空白对照作比较分析研究

e、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用

二、名词解释：

药理学（pharmacology） 药 物（drug）

药物效应动力学（pharmacodynamics） 药物代谢动力学（phar

药理学

单项选择题（每题1分，共236题）

1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】 A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、苯妥英钠

2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】 A、是最常用的镇静催眠药 B、治疗焦虑症有效 C、可用于小儿高热惊厥 D、可用于心脏电复律前给药 E、长期用药不产生耐受性和依赖性 3、治疗三叉神经痛首选【D】 A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林

4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】 A、乙琥胺

B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E、扑米酮

5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠 D、地西泮 E、水合氯醛

8、对各型癫痫都有效的药物是【D】 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮

E、卡马西平

10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、维拉帕米

12、地高辛的t1/2

单项选择题

1、对于新生儿出血，宜选用：( )

. 氨甲环酸 . 氨基己酸 . 维生素K

.

氨甲苯酸

2、临床药理学研究的内容不包括（ ）

. 毒理学 . 剂型改造

. 药动学 .

药效学

3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是( . 霍乱弧菌 . 白色念珠菌

. 肺炎球菌 .

溶血性链球菌

4、 红霉素与克林霉素合用可:（ ）

. A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用

. 扩大抗菌谱 . 降低毒性 .

增强抗菌活性

5、妊娠期药代动力学特点：（ ）

. 药物血浆蛋白结合力上升 . 药物吸收缓慢

. 代谢无变化 .

药物分布减小

6、有关头孢菌素的各项叙述，错误的是( )

. 第一代头孢对G+菌作用较二、三代强 . 第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定 . 口服一代头孢可用于尿路感染 .

第三代头孢没有肾毒性

7、B型不良反应特点是：（ ）

. 死亡率高

. 与剂量大小有关 . 可预见 .

发生率高

)

8、受体是：（ ）

. . . .

细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 所有药物的结合部位

第二章药物效应动力学

一、选择题：

A型题

1、药物产生副作用主要是由于：

A 剂量过大

B 用药时间过长

C 机体对药物敏感性高

D 连续多次用药后药物在体内蓄积

E 药物作用的选择性低

2、LD50是：

A 引起50%实验动物有效的剂量

B 引起50%实验动物中毒的剂量

C 引起50%实验动物死亡的剂量

D 与50%受体结合的剂量

E 达到50%有效血药浓度的剂量

3、在下表中，安全性最大的药物是：

药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）

A 100 5

B 200 20

C 300

20 D 300 10 E 300 40

4、药物的不良反应不包括：

A 副作用

B 毒性反应

C 过敏反应

D 局部作用

E 特异质反应

5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：

A 作用点改变

B 作用机理改变

C 作用性质改变

D 效能改变

E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：

A 药物剂量大小不同

B 药物作用时间长短不同

C 药物效应性质不同

D 量效曲线图形不同

E 药物效能不同

7、药物的治疗指数是：

A ED50/LD50

B LD50/ED50

C LD5/ED95

D ED99/LD1

E ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体

药理习题

药理学总论

一、单选题：

1.药物的ED50是指药物:

A.引起50％动物死亡的剂量 B.和50％受体结合的剂量

C.达到50％有效血浓度的剂量 D.引起50％动物阳性效应的剂量 E.引起50％动物中毒的剂量

2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:

A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用

3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物：

? A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快

5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量： ?A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：

A.固定不变B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而 7.药物在血浆

《药理学》第01章在线测试

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剩余时间： 59:03

答题须知：1、本卷满分20分。

2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药物的副作用的特点是

A、常在较大剂量时发生 C、是可以避免的

B、一般不太严重 D、与药物剂量无关 B、无亲和力，有内在活性 D、无亲和力，无内在活性 B、药物的效价 D、药物内在活性 B、与最大效能平行

D、使用的剂量越大，效价强度越大 B、药物对机体的作用规律

D、机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律

2、受体拮抗药的特点是

A、有亲和力，有内在活性 C、有亲和力，无内在活性

3、药物与受体结合后，可能激动受体，或阻断受体，取决于（）

A、药物与受体的亲和力 C、药物剂量

4、药物效价强度的特点是（）

A、越大疗效越好

C、使用的剂量越小，效价强度越大

5、药动学是研究药物作用的机制

A、药物作用的机制

C、药物作用强度随剂量、时间变化的规律

第二题、多项选择题（每题2分，

《药理学》第01章在线测试

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剩余时间： 59:03

答题须知：1、本卷满分20分。

2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药物的副作用的特点是

A、常在较大剂量时发生 C、是可以避免的

B、一般不太严重 D、与药物剂量无关 B、无亲和力，有内在活性 D、无亲和力，无内在活性 B、药物的效价 D、药物内在活性 B、与最大效能平行

D、使用的剂量越大，效价强度越大 B、药物对机体的作用规律

D、机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律

2、受体拮抗药的特点是

A、有亲和力，有内在活性 C、有亲和力，无内在活性

3、药物与受体结合后，可能激动受体，或阻断受体，取决于（）

A、药物与受体的亲和力 C、药物剂量

4、药物效价强度的特点是（）

A、越大疗效越好

C、使用的剂量越小，效价强度越大

5、药动学是研究药物作用的机制

A、药物作用的机制

C、药物作用强度随剂量、时间变化的规律

第二题、多项选择题（每题2分，

兽医药理学题库

第一章 绪言及总论 一、选择题

1、药效学是研究： A、药物的疗效

B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用规律

标准答案：C

2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：

A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B、药理学又名药物治疗学 C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学

标准答案：A

3、药理学研究的中心内容是： A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理

C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法

E、药效学、药动学及影响药物作用的因素

标准答案：E

4、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现： A、毒性较大

B、副作用较多 C、过敏反应较剧 D、容易成瘾 E、以上都不对

标准答案：B

5、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于： A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 E、副作用

标准答案：E

6、下列关于受体的叙述，正确的是：

A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B、受体都是细胞膜上的多糖

C、受体是遗传基因生成的，其

绪 论

药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质；兽药还

包括有目的地调节动物生理机能的物质。 毒物：对动物机体能产生损害作用的物质。 药物与毒物之间的差别在于剂量与接触途径。 天然药：植物、动物、矿物以及微生物发酵产生的抗生素 药物 合成药：人工合成和半合成药物 分类 生物技术药：通过细胞工程、基因工程等分子生物技术生产 药物剂型（剂型）：药物原料经过加工，制成安全、稳定和便于应用的形式。 制剂：根据药典将药物制成一定规格的药剂称制剂。

兽医药理学：研究药物与动物机体（含病原体）之间相互作用规律的一门学科。

药物对机体的作用——药效动力学

兴奋：在药物作用下，使机体器官、组织的生理、 生化功能增强。引起兴奋的药物称兴奋药。 作用的基 药本表现 抑制：在药物作用下，使生理、生化功能减弱。 物引起抑制的药物称抑制药。 的药物作用（过程）；药物效应（结果） 基局部作用：药物在吸入血液以前在用药局部产生的作用 本吸收作用（全身作用）：药物吸收进入全身循环后分布到

作用的

作作用部位产生的作用。

方式

用 直接作用（原发作用） 间接作用（继发作用） 作用的选择性：机体不同器官、组织对药物的敏感性表现有差

药理习题

药理学总论

一、单选题：

1.药物的ED50是指药物:

A.引起50％动物死亡的剂量 B.和50％受体结合的剂量

C.达到50％有效血浓度的剂量 D.引起50％动物阳性效应的剂量 E.引起50％动物中毒的剂量

2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:

A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用

3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物：

? A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快

5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量： ?A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：

A.固定不变B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而 7.药物在血浆