高鸿宾和刑大本有机化学哪个好一些
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有机化学第四版答案高鸿宾
第二章 饱和烃习题(P60)
(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。 (1)
1234567 3-甲基-3-乙基庚烷
21(3)
43 652,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 (5)
乙基环丙烷
1012(7)
938 76541,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷
(2)
21345
2,3-二甲基-3-乙基戊烷
86975(4)
10124
31,1-二甲基-4-异丙基环癸烷
1(6)
42
32-环丙基丁烷
65
741(8) 2CH3
8932-甲基螺[3.5]壬
烷
143756(9)
2 (10)
(CH3)3CCH2
5-异丁基螺[2.4]庚
烷
(11)
H3C新戊基
(12)
CH3CH2CH2CH2CHCH3
2-甲基环丙基 2-己基 or (1-甲基)戊基
(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
(1) 2,3-二甲基-2-(2) 1,5,5-三甲基-3-(3) 2-叔丁基-4,5-二乙基丁烷
CH3C
有机化学第四版答案高鸿宾
第二章 饱和烃习题(P60)
(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。 (1)
1234567 3-甲基-3-乙基庚烷
21(3)
43 652,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 (5)
乙基环丙烷
1012(7)
938 76541,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷
(2)
21345
2,3-二甲基-3-乙基戊烷
86975(4)
10124
31,1-二甲基-4-异丙基环癸烷
1(6)
42
32-环丙基丁烷
65
741(8) 2CH3
8932-甲基螺[3.5]壬
烷
143756(9)
2 (10)
(CH3)3CCH2
5-异丁基螺[2.4]庚
烷
(11)
H3C新戊基
(12)
CH3CH2CH2CH2CHCH3
2-甲基环丙基 2-己基 or (1-甲基)戊基
(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
(1) 2,3-二甲基-2-(2) 1,5,5-三甲基-3-(3) 2-叔丁基-4,5-二乙基丁烷
CH3C
有机化学第四版答案高鸿宾
第二章 饱和烃习题(P60)
(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。 (1)
2413567 3-甲基-3-乙基庚烷
21(3)
43 652,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 (5)
乙基环丙烷
1012(7)
938 76541,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷
(2)
21345
2,3-二甲基-3-乙基戊烷
8976(4)
510142
31,1-二甲基-4-异丙基环癸烷
1(6)
42
32-环丙基丁烷
651(8)
742CH3
8932-甲基螺[3.5]壬
烷
1456(9)
237 (10)
(CH3)3CCH2
5-异丁基螺[2.4]庚
烷
(11)
H3C新戊基
(12)
CH3CH2CH2CH2CHCH3
2-甲基环丙基 2-己基 or (1-甲基)戊基
(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
(1) 2,3-二甲基-2-(2) 1,5,5-三甲基-3-(3) 2-叔丁基-4,5-二乙基丁烷
CH3CH
高鸿宾有机化学习题试卷2--17章
第二章 饱和烃
一、命名下列各物种或写出结构式。
1、(4-甲基环己基)甲基自由基 2、2-甲基-5-(1, 2-二甲基丙基)壬烷
3、
4、
5、2-(对甲氧基苯基)乙基正离子
二、完成下列各反应式。
1、2、
3、
三、理化性质比较题。
1、将下列构象式按稳定性的大小排列：
(A) (B)
2、将CH4(A)，CH3CH3(B)，CH3CH2CH3(C)按沸点高低排列成序。
3、比较下列化合物构象的稳定性大小：
(A)
(B)
(C)
4、将正戊烷(A)、新戊烷(B)、异戊烷(C)、丁烷(D)按沸点高低排列成序。 5、将下列化合物按稳定性大小排列次序： (A)
(B)
(C)
(D)
四、基本概念题。
1
1、写出下列各对二取代环己烷稳定的椅型构象，并比较顺、反异构体哪个稳定?
1. 顺和反-1,2-二甲基环己烷 2. 顺和反-1,3-二甲基环己烷 3. 顺和反-1-甲基-4-叔丁基环己烷
2、在环己烷中为什么椅型构象比船型构象稳定?
第三章 不饱和烃
一、命名下列各物种或写出结构式。
1、环戊二烯钾
有机化学高鸿宾第四版课后答案
第二章 饱和烃习题(P60)
(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) 1234567
3-甲基-3-乙基庚烷
21(3)
43
652,5-二甲基-3,4-二乙基己烷
(5) 乙基环丙烷
109123(7)
87654 1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷
145(9)
36 275-异丁基螺[2.4]庚烷
(11)
HC
32-甲基环丙基
(2) 21345
2,3-二甲基-3-乙基戊烷
86975(4) 10124
31,1-二甲基-4-异丙基环癸烷
1(6)
42 32-环丙基丁烷
6541(8) 72CH3
8932-甲基螺[3.5]壬烷
(10) (CH3)3CCH2
新戊基
(12)
CH3CH2CH2CH2CHCH3
2-己基 or (1-甲基)戊基
(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
(1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷
(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己烷
(3) 2-叔丁基-4,5-二
高鸿宾有机化学习题试卷2--17章
第二章 饱和烃
一、命名下列各物种或写出结构式。
1、(4-甲基环己基)甲基自由基 2、2-甲基-5-(1, 2-二甲基丙基)壬烷
3、
4、
5、2-(对甲氧基苯基)乙基正离子
二、完成下列各反应式。
1、2、
3、
三、理化性质比较题。
1、将下列构象式按稳定性的大小排列：
(A) (B)
2、将CH4(A)，CH3CH3(B)，CH3CH2CH3(C)按沸点高低排列成序。
3、比较下列化合物构象的稳定性大小：
(A)
(B)
(C)
4、将正戊烷(A)、新戊烷(B)、异戊烷(C)、丁烷(D)按沸点高低排列成序。 5、将下列化合物按稳定性大小排列次序： (A)
(B)
(C)
(D)
四、基本概念题。
1
1、写出下列各对二取代环己烷稳定的椅型构象，并比较顺、反异构体哪个稳定?
1. 顺和反-1,2-二甲基环己烷 2. 顺和反-1,3-二甲基环己烷 3. 顺和反-1-甲基-4-叔丁基环己烷
2、在环己烷中为什么椅型构象比船型构象稳定?
第三章 不饱和烃
一、命名下列各物种或写出结构式。
1、环戊二烯钾
有机化学（第四版） - 高鸿宾版 - - 答案 - 图文
第二章 饱和烃习题(P60)
(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) 1234567
(2) 12345
3-甲基-3-乙基庚烷
2,3-二甲基-3-乙基戊烷
2(3)
19
(4) 1081726543
46532,5-二甲基-3,4-二乙基己烷
1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷
1(5) (6)
24 3乙基环丙烷
2-环丙基丁烷
10(7)
9871234
(8) 76541265CH3
8931,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷
2-甲基螺[3.5]壬烷
1(9)
43756
(10)
(CH3)3CCH2新戊基
25-异丁基螺[2.4]庚烷
(11)
(12)
CH3CH2CH2CH2CHCH3
H3C2-甲基环丙基
2-己基 or (1-甲基)戊基
(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。 (1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷
(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己烷
(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己
有机化学（第四版） - 高鸿宾版 - - 答案 - 图文
第二章 饱和烃习题(P60)
(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) 1234567
(2) 12345
3-甲基-3-乙基庚烷
2,3-二甲基-3-乙基戊烷
2(3)
19
(4) 1081726543
46532,5-二甲基-3,4-二乙基己烷
1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷
1(5) (6)
24 3乙基环丙烷
2-环丙基丁烷
10(7)
9871234
(8) 76541265CH3
8931,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷
2-甲基螺[3.5]壬烷
1(9)
43756
(10)
(CH3)3CCH2新戊基
25-异丁基螺[2.4]庚烷
(11)
(12)
CH3CH2CH2CH2CHCH3
H3C2-甲基环丙基
2-己基 or (1-甲基)戊基
(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。 (1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷
(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己烷
(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己
《有机化学》习题答案（高鸿宾第四版） - 图文
第一章 习 题
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
i) (一) 用简单的文字解释下列术语：
（1）
（2） （3） （4） （5） （6） （7）
有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。 键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。
极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。 官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。
（8） 异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离
子。
（9） sp2杂化：由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s轨道和p轨道
之间的、能量完全相同的新的原子轨道。sp2杂化轨道的形状也不同于s轨道或p轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。
（10） 诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。诱导效应只能通过σ键传
《有机化学》第四版（高鸿宾）课后习题答案 - 图文
第二章 饱和烃习题(P60)
(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) 1234567
(2)
21345
3-甲基-3-乙基庚烷
2,3-二甲基-3-乙基戊烷
2(3)
19
(4) 1081726543
46532,5-二甲基-3,4-二乙基己烷
1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷
1(5)
(6)
24 3乙基环丙烷
2-环丙基丁烷
10(7)
9871234
(8) 76541265CH3
8931,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷
2-甲基螺[3.5]壬烷
1(9)
43756
(10)
2(CH3)3CCH2新戊基
5-异丁基螺[2.4]庚烷
(11)
(12)
CH3CH2CH2CH2CHCH3H3C2-甲基环丙基
2-己基 or (1-甲基)戊基
(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。 (1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷
(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己烷
(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己烷