ccc工厂检查要求

国家强制性产品认证

工厂检查员培训教材

（通用部分）

教 学 指 导 书

中国质量认证中心

（CQC）

教员应向学员说明以下要求： 1. 出席率必须在90％以上； 2. 考试及格分数为70分；

3. 考试时间为2小时，除《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》外不得携带其他资料进入考场； 4. 允许补考一次（一年内）； 5. 本课程总学时为12小时；

6. 学员应具备ISO 9000标准的知识和相关产品专业的基本知识。

注：教员在使用本指导书时，需参考：

1. 《国家强制性产品认证工厂检查员培训教材》； 2. ISO9000、ISO9001和ISO9004标准； 3. ISO10011标准（鼓励随时跟踪19011标准）； 4. ISO/IEC导则 65 《产品认证机构认可通用要求》； 5. ISO/IEC 导则17020 《产品认证检查机构认可通用要求》； 6. ISO/IEC 导则 28 《第三方产品认证制度模式通则》；

7. ISO/IEC 导则 53 《第三方产品认证中利用供方质量体系的方法》； 8. ISO/IEC 导则 23 《第三方产品认证制度表示标准符合性的方法》。

第一章 产品认证基础知识

（本章的目的是使工厂检查员对产品认证制度有一个基本的了解。）

3C证日认常要求工厂检查要点

QI1C、必的要工作艺指导业、书检验标 准2关、键元器和材件的料进货验检/证及供验 商提供的货合证格 明货商提供：3供(CQCC)书 证3C(QC)标C志用使证书有 效的工审厂报告查 确认检验报

I告PCQ、1产线工艺的业指导作、仪器书设操作备规程 、产2例行检品验录记高压超(测试漏位工/接 地电阻工位 )3、例检行设备运验检查的行录记4 风/电、批矩校力准记录 、5产品致一检查性 、标6志使执行用况情录记

EQ、1认检验记录确 、2确认验检设备行检查的记运录品

部1质、顾客投诉及采纠正措施的取录 2记关键、元器和件材的检料验或证程序 3验关、元器件和键料材的期确认检定程序 验4、合不品格控制程

工程部序1产、的线工作业指导书、仪器设备艺操规程作2、 验和检试验备定设进期行准校检定的或记录3、 行例检验和认确检验备运设行查检的记录 4、照仿证时认供提的部内片照制编SP O、标5志使用方案 、生产设6维护保备制度养

TMQ部、1文和件资控料程序 制、质2记录控制程量 序、3供应选择评商和日定常管程序理 、4部内量审质核序程型

实验中心现式有C3证作认业导书已指包括 经1认证、志的标管保用使控制程 2、序产品变控制程更 序3、行例

3C证日认常要求工厂检查要点

QI1C、必的要工作艺指导业、书检验标 准2关、键元器和材件的料进货验检/证及供验 商提供的货合证格 明货商提供：3供(CQCC)书 证3C(QC)标C志用使证书有 效的工审厂报告查 确认检验报

I告PCQ、1产线工艺的业指导作、仪器书设操作备规程 、产2例行检品验录记高压超(测试漏位工/接 地电阻工位 )3、例检行设备运验检查的行录记4 风/电、批矩校力准记录 、5产品致一检查性 、标6志使执行用况情录记

EQ、1认检验记录确 、2确认验检设备行检查的记运录品

部1质、顾客投诉及采纠正措施的取录 2记关键、元器和件材的检料验或证程序 3验关、元器件和键料材的期确认检定程序 验4、合不品格控制程

工程部序1产、的线工作业指导书、仪器设备艺操规程作2、 验和检试验备定设进期行准校检定的或记录3、 行例检验和认确检验备运设行查检的记录 4、照仿证时认供提的部内片照制编SP O、标5志使用方案 、生产设6维护保备制度养

TMQ部、1文和件资控料程序 制、质2记录控制程量 序、3供应选择评商和日定常管程序理 、4部内量审质核序程型

实验中心现式有C3证作认业导书已指包括 经1认证、志的标管保用使控制程 2、序产品变控制程更 序3、行例

抽样通知书（送样）

CQC/16流程0210.01

□获证前抽样 □监督抽样 □其它抽样 任务编号： 产品名称 申证人/持证人 制造商 生产厂 抽样日期 抽样 抽样方式 抽样基数 封样 送样者 检测机构 样品处置方式 名 称 地 址 封样方式 封签部位 联系人 联系人 联系人 □随机抽样 □其他 □封条 □其他 型号规格 地址 地址 地址 抽样地点 生产日期/批号 抽样数量 封条数量 邮编 邮编 邮编 商标 电话 传真 电话 传真 电话 传真 备注 第一联交获证工厂 □ 受检企业 □ 检查组 □ 检验单位 □ 其它 联系人 电 话 邮编 传真 □ 自取 □ 自愿放弃 □ 检测机构代办托运（费用企业承担） □ 其它 注：1、所抽样品不得随意更换； 2、抽样后，企业在10日内将样品寄出，否则视为拒绝送样； 3、

内审检查表 编号:HDDQ/JL-092-A

CCC内审检查表

内审员： 日期： 部门 条款 审核内容 审核记录 评价 内审检查表 编号: QB/JL-092-A

CCC内审检查表

内审员：米磊 日期：2005.9.10 条款 文件和记录 生产过程控制和过程检验 部门 生技科 质检科 审核内容 a)文件是否发生更改，更改是否经过批准？ b)现场是否存在失效版本？ c)记录的填写、保存、标识、检索、处置是否符合文件要求？ d)生产人员能力是否符合要求？

机动车工厂检查记录表-工厂质量保证能力要求

CQC/16流程0202.06（07.2）

工厂编号：A078073 报告编号：2013-A078073-1101-F02 检查日期：2013.4.19-20 检查员：余八一 检查区域 和条款 检查区域和条款 工厂质量保证能力要求 3.供应商的控制 抽样情况、检查项目及内容 检查 结果 检查 结果 抽样情况、检查项目及内容 3. 供应商的控制（此条款可与生产一致性审查要求中2.2条合并检符查） 合 工厂或制造者应制定对关键件和材料的供应商的选择、评定和日常管理的程序，以确保供应商具有保证生产关键元器件和材料满足要求的能力。 工厂或制造者应保存对供应商的选择评价和日常管理记录。 检查员记录： 陪同人员：马石磊 物流中心经理 工厂制定了对关键件和材料的供应商的选择、评定和日常管理的程序文件GW/Qc-7.5.5-01《采购品、自制品贮存与配送控制程序》、GW/Qc-8.2.4-02《关键件、材料检验/验证和定期确认检验程序》、GW/Qc-S

11‐7‐28
全球主要安规机构工厂 检查相关要求培训教材
安规认证简介 认证： （IS0/IEC指南）由可充分信任的第三方经过鉴定，证实 某一产品或服务符合特定的标准或规范性文件的活动。 认证的作用： 可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任 指导需方选择供方单位 有利于保护消费者利益 减少社会重复检验成本
安规认证简介 1. 体系认证 如质量ISO9001，环境ISO14001，食品安全HACCP18001， 职业安全OHSAS，社会责任SA8000 2. 产品认证 安规: 避免使用者在正常操作的情形下遭受电击、烫 伤、化学、雷射、辐射等的伤害。 EMC：电磁兼容（Electromagnetic Compatibility） 其它
1

11‐7‐28
安规认证简介 世界主要安规体系： IEC体系：以欧盟为代表 UL体系：以北美为代表
* 这两个体系目前有逐渐走向一致的倾向
全球主要国家认证制度 - 美国 1、联邦法规 ( Code of Federal Regulations , 简 称CFR ) 消费品安全委员会( Consume Product Safety Commission ) 美国纺织化学协会( American Association

CQC/FID-2004-031附件

中 国 质 量 认 证 中 心

CQC/GDJC04.01(1/2)

工厂编号： 报告编号: 检查日期： 检查员：

共 页 第 1 页 工厂检查记录表

检查地点 抽样情况、检查项目及内容 检查结果 检查时间（h） 企业情况核实： 1.营业执照（初始取证、监督核查)：附件 2.营业执照地址： 3.申请人名称： 4.制造商名称： 5.生产厂名称： 6.生产厂地址： 核查门牌号 若无,见方位示意图 附件 门牌号变化,见证明 附件 7.注册商标： 8．体系证书（初始取证，监督核对有效性): 附件 9．现场生产的认证产品名称型号规格 10．其他需要说明的情况： 填写说明：抽样数量：2-4个记录

抽样情况：主要指被检查的人员，文件，记录（包括对供应商进行选择，评定和日常管理的记录；关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明; 产品例行检验和确认检验记录；例行检验和确认检验设备运行检查的记录；不合格品的处置记录；内部审核的记录；顾客投诉及采取纠正措施的记录。零部件定期确认检查记录；标志使用执行情况记录；运行检

学位论文工作中期检查的有关要求

学位论文中期检查是保证研究生学位论文质量的重要措施，按照我校《华北电力大学博士研究生必修环节实施细则》、《华北电力大学硕士研究生必修环节实施细则》及培养方案中有关规定与要求，在研究生开题以后应进行论文工作中期检查。各学院应认真组织进行，具体要求如下：

一、检查的主要内容

1．论文工作是否按开题报告预定的内容及论文计划进度进行，如存在与开题报告内容不相符的部分，请说明其原因；

2．已完成的研究内容及成果，参加的科研学术情况；

3．目前存在的或预期可能出现的问题，拟采用的解决方案等；

4．下一步的工作计划和研究内容（如与开题报告内容不符，必须进行论证说明）

5．论文按时完成的可能性。 二、具体要求 1．博士研究生

在博士生学位论文工作的中期，按二级学科组织考核小组（由本学科及相关学科博导、教授3～5人组成）对博士生的综合能力、论文工作进展以及工作态度、精力投入等进行全方位的考查和评价，并对研究生下一阶段工作提出具体建议，中期检查通过者，准予继续进行论文工作。

在论文中期检查中，如考核小组认为该博士生不具备继续培养的潜力和能力、或其工作态度、精力投入等不能使其按期完成博士论文的工作，可做出终止培养的建议，经导师和院系

程序文件：

（一） 认证标志的保管使用控制程序；需要修订 （二） 产品变更控制程序； （三）文件和资料控制程序； （四）质量记录控制程序；

（五）供应商选择评定和日常管理程序；需要修订 （六）关键元器件和材料的检验或验证程序；需要修订 （七）关键元器件和材料的定期确认检验程序；需要修订 （八）生产设备维护保养制度；需要修订 （九）例行检验和确认检验程序；需要修订 （十）不合格品控制程序； （十一）内部质量审核程序；

（十二）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；

三阶文件：

1）BOM表、工艺作业指导书(列出主要生产过程，并识别出关键工序, 如焊接、装配等)、 2）检验标准：原材料检验标准、成品检验标准 3）仪器设备操作规程；保养计划、点检记录 4）管理制度等:车间制度、及公司规章制度

记录：

（一）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；

1）供应商选择与评定程序文件或者规范，以及评定审核计划； 2）完整的合格供应商目录清单，需要经过审批； 3）口头上对于采购工作的询问

（二）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；

1）供应商提供的出厂或者出货检验报告；或者供应商获得的第三方认证机构颁发的有效证书； （三）产品例