有机化学第五版期末考试试卷
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有机化学第五版上练习
系统误差的特点:
单向性、重现性、可测性 随机误差的特点:
有限次测定大小、正负难以预测, 无限次测定服从统计规律, 即:对称性、单峰性、有界性 2.测量值的准确度与精密度 (1)准确度 ,i,r;s,sx,x;i准确度的高低用误差的大小来衡量,
?,?x,x误差愈小,测量值的准确度愈高。 系统误差影响测定结果的准确性。 误差有正负之分。 (2)精密度
一组平行测定值相互接近的程度;
通常用偏差量度。偏差小,反映测定值的分散性小,测定的精密度高。 测定值的精密度受随机误差的影响。 偏差的表示方法 (3)准确度与精密度的关系
精密度高表明测定条件稳定,是准确度高的前提; 准确度高必须要求精密度好, 精密度好,不一定准确度高。 正态分布
由u值可求测定值的区间概率 和可能出现的次数
来自同一总体的测定值或随机误差
x??标准正态变量 u?一般服从正态分布N(μ,σ2),
?2.t分布
x??x??对于样本而言,测定值或随机误差
统计量 tP,f?或tP,f?遵从t分布而不是正态分布。 ssx由t值可求测定值的区间概率 和可能出现的次数
3.正态分布与t分布的关系
f↑,t→u, 当f??时,t?u,s??,即正态分布是t分布的极限 例4
有机化学第五版课后答案
有机化学第五版课后答案
【篇一:有机化学第5版习题答案13-14章(李景宁主
编)】
class=txt>第十三章
2、试用反应式表示下列化合物的合成路线。 (1)由氯丙烷合成丁酰胺; 3
(3)由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑碱” 3、用简单的反应来区别下列各组化合物。 (1) 2-氯丙酸和丙酰氯
(3)ch3cooc2h5和ch3ch2cocl
ch3cooc2h5遇水无反应,在水中分层,ch3ch2cocl遇水水解,有刺激性气体放出(hcl)
(5)(ch3co)2o和ch3cooc2 h5
4、由 ch2 合成 ch 2cn hh
6、由5个碳原子以下的化合物合成(h3c)2hch2ch2 2ch2ch2ch3 o
c2h5
8、由己二酸合成 cooh
9、由丙二酸二乙酯合成 ch3 o
10、由 ch3合成 第十四章
1、给出下列化合物的名称或写出结构式: oh
o2n ch2cl o2n no2 h2n nh2
(1)对硝基氯化苄 (3)苦味酸 (4)1,4-环己基二胺 no2
ch3ch2chch2ch3 (6) 2
(8)(ch3)2nc
大学有机化学答案第五版
大学有机化学答案第五版
【篇一:有机化学-第五版-华北师范大学等-李景宁-全册
-课后习题答案(完整版)】
3、指出下列各化合物所含官能团的名称。 (1) ch3ch=chch3答:碳碳双键 (2) ch3ch2cl 答:卤素(氯) (3) ch3chch3 答:羟基
(4) ch3ch2 c=o 答:羰基 (醛基) ch3cch3(5)
答:羰基 (酮基)
(6) ch3ch2cooh 答:羧基 (7) 2
答:氨基
(8) ch3-c≡c-ch3 答:碳碳叁键
4、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。 答:
6、下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向
(1)br2 (2) ch2cl2 (3)hi(4) chcl3(5)ch3oh (6)ch3och3 答:以上化合物中(2)、(3)、(4)、(5)、(6)均有偶极矩 (2) h 2c(6)h 3c
cl (3 )i(4) cl3 (5)h 3c oh ch3
7、一种化合物,在燃烧分析中发现含有84%的碳[ar(c)=12.0]和16的氢[ar(h)=1.0],这个化合物的分子式可能是
(1)ch4o(2)c6h14o2
有机化学-第五版答案(完整版)
《有机化学》(第五版,李景宁主编)习题答案 第一章
3、指出下列各化合物所含官能团的名称。 (1) CH3CH=CHCH3 答:碳碳双键 (2) CH3CH2Cl 答:卤素(氯) (3) CH3CHCH3
OH 答:羟基
(4) CH3CH2 C=O 答:羰基 (醛基)
H CH3CCH3(5)
O 答:羰基 (酮基)
(6) CH3CH2COOH 答:羧基 (7)
NH2 答:氨基
(8) CH3-C≡C-CH3 答:碳碳叁键
4、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。
答:
6、下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向
(1)Br2 (2) CH2Cl2 (3)HI (4) CHCl3 (5)CH3OH (6)CH3OCH3 答:以上化合物中(2)、(3)、(4)、(5)、(6)均有偶极矩
(2) H2C(6)H3CCl (3)HI (4) HCCl3 (5)H3COH
OCH3
7、一种化合物,在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar(C)=12.0]和16的氢[Ar(H)=1.0],这个化合物的分子式可能是
(1)CH4O (2)C6H14O2
有机化学第五版下册(李景宁主编)-课后习题答案
《有机化学》(第五版,李景宁主编)习题答案 第十二章
1、命名下列化合物或写出结构式。
CH3ClCHCH2COOH(2)
(4)
CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH
3-甲基-3-对氯苯-丙酸 9,12-十八碳二烯酸
(6) (8)
2-hydroxybutanedioic acid 3,3,5-trimethyloctanoic acid 2-羟基丁二酸 3,3,5-三甲基辛酸
2、试以方程式表示乙酸与下列试剂的反应。
3、区别下列各组化合物。
4、完成下列转变。
5、怎样由丁酸制备下列化合物?
(
2
)
CH3CH2CH2COOH (
LiCH3NH2CH3CH2CH2CH=NCH3H+H2OCH3CH2CH2CHO4)
CH3CH2CH2COOHNaCN(
LiAlH4CH3CH2CH2CH2OHSOCl2CHCHCHCHCl3222CH3CH2CH2CH2CN5
)
CH3CH2CH2COOH
LiAlH4CH3CH2CH2CH2OHH+,-H2OCH3CH2CH=CH26、化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O,甲与
有机化学下期末考试试题A及答案
“ 有机化学”(下)期末考试试题A
专业 年级 学号 姓名
闭 卷 考试时间:120分钟(满分: 100 分)
1. 2,4-二硝基苯肼
2. 阿司匹林
3. 光气
4.
5.
6.
二、选择题 (20分)
1、下列化合物中碱性最小的是:( ) A. N-甲基苯胺 B. 苯胺 C. 三苯胺 D. 苄胺
2、下列化合物按酸性减弱的顺序排列的是:( )
(1)
草酸 (2)丙二酸 (3)醋酸 (4)苯酚 (5)碳酸 (6)乙醇 (7)水 (8)乙烷 A.(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8) B.(2)(1)(3)(5)(4)
(7)(6)(8)
C.(1)(2)(3)(5)(4)(7)(6)(8)
D.(2)(1)(3)(4)(5)
(6)(7)(8)
3、下列化合物属于单糖的是:( )
A 、蔗糖
B 、乳糖
C 、糖原
D 、核糖
4、下列羰基化合物与同一亲核试剂作用时的活性由大到小
期末有机化学考试试卷B
大学有机课程考试试卷
课程名称: 有机化学(下册) 试卷编号: 05 考试时间120分钟 题 号 应得分 实得分 评卷人 一 10 二 30 三 20 四 10 五 10 六 20 总分 100 一、命名下列化合物或根据名称写出结构式(10分) 1、 2、
COOH CH3
NH2 COOCH2CH3
3、 CHO 4、(CH3CH2)4N+Br-
O
5、
N OH 6、3-甲基-2,5-己二酮 7、顺丁烯二酸酐
8、苯丙氨酸 9、α-D-葡萄糖甲苷构象式
10、已内酰胺
1 第1页,共8页
二、选择题,将正确答案的序号填入下表(每小题2分,共30分):
题号 答案 题号 答案 11 21 12 22 13 23 14 24 15 25 16 17 18 19 20 11、某分子的结构是
《有机化学》化工期末考试试卷B(有机1-2)(2)
-- -- ************************************学年第一学期《有机化学》期末考试试卷
-------------------- -- ---- -- ---- ---- -- -- -- :--------号----学-------- - -- - ---线 -- -- ---- ---- -- ---- -- --:----名------姓------ -- -- ---- - ----- - - -订 -- ---- -- ---- :----级------班-------- -- -- -- ---- - -- ----- -- -- -- ---- - - -装-- :------业---专--------- -- -- ------ ---- ---- -- -- ----- --- -- ---- :------院----------------************************级化学工程与工艺专业**********班
《有机化学》期末考试试卷
题号 一 二 三 四 五 六 总分 核分人 得分 ------------------------------
郑州大学有机化学期末考试试卷F
有机化学期末考试试卷
( F ) 专业
适用于:
级
题 号 得 分 评 卷 人
一 二 三 四 五 六 七 八 总 分 核分人 复核人 注意:本试卷共 8 页, 8 道大题,满分为 100 分;考试时间为 100 分钟
一. 按系统命名法(包括Z/E和R/S标记法)命名下列化合物或写出结构式(每小题2分,共14分)。
1.CH3CH3CH2CHCHCHCH3CH3CH32.HH3CHCH2CH3OH3.CH3CHCHCH3CH34.H3CCH2ClHCH2CH3COOH5.CH3
6.SO3HCH3
7. 用立体透视式表示(R)-3-甲基己烷。
二. 写出下列反应的主要产物(每空1分,共计22分)。
1.CH3CH2CH2CH=CH2+HClCH2CH3 + Br2+2CCl43.O3ZnH3O4.+CH3CH2CH2ClCH(CH3)2AlCl3H2SO4100℃5.KMnO4H3OHNO3H2SO46.CH3CH2CCNa7.CH3CH2BrH2OHgSO4,H2SO4CH3CH2CH=CH2+ HBrCH3HHCH3ROOR`AlCl38.hv9.
李景宁主编第五版有机化学11-14章复习资料
十一、醛酮
影响亲核加成反应速率的因素
常见的吸电子基团的吸电子能力:
—NO2 > —COR > —SO2R > —COOR > —CN > —C6H5 > —CH=CH2 1、羰基碳原子连有基团的体积↑,空间位阻↑,不利于 亲核试剂进攻,反应就越慢。
2、当羰基连有吸电子基时,使羰基碳上的正电性增加,有利于亲核加成的进行,吸电子基越多,反应就越快。 3、羰基上连有与其形成共轭体系的基团时,由于共轭作用可使羰基稳定化,因而亲核加成速度减慢。 4、试剂的亲核性愈强,反应愈快 5、亲核试剂的体积对加成的影响
OHHO
+(CH)C(CH)COHH(CH3)3C33 33 LiAlH490%主要决定于椅式构10% 象中e键的稳定.LiBH(SBu)3 12?%产要是进攻试剂体积庞大反式进
攻有利
LiAlH4体积小—OH在e键稳定,LiBH(sec-Bu)3体积大,—OH只能在a键
亲核加成反应
一、与氢氰酸的加成反应:生成羟基氰
CO+ HCNαCOHCN羟基睛
ROHNaHSO3RCOCHH稀HClSO3Na
( R' )( R' )杂质不反应,分离去掉1° 反应范围:醛、脂肪族甲基酮。 ArCOR和ArCOAr难反应。