速效救心丸联合盐酸曲美他嗪片作用

速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床研究

王长城（河南省陕县人民医院 472000） 王宏运（河南科技大学第一附属医院 471000）

[摘要]目的：探讨速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：300例病人随机分成治疗组与对照组。治疗组应用速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛180例，对照组应用复方丹参片治疗冠心病心绞痛120例。结果：速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛有效率为95.6%，而对照组总有效率为74.2%。结论：速效救心丸治疗冠心病心绞痛安全有效。

[关键词]速效救心丸 曲美他嗪 冠心病心绞痛

冠心病是危害人类健康的主要杀手，文献报道冠心病发病率为7%，其死亡率高达29.6/10万。随着人口年龄老龄化，冠心病发病率呈上升趋势。2005年4月至2011年4月期间，我们应用速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛180例，取得了较好的疗效，现报道如下。

1、资料与方法 1.1病例选择：

全部病例均按1979年全国中西医结合防治冠心病心绞痛座谈会修订的标准进行诊断，并按1979年国际心脏病学会和协会及世界卫生组织临床命名标准化联合专题组制定的《缺血性心脏病命名法》进行心绞痛分类。将300例冠心病心绞痛患

速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床研究

王长城（河南省陕县人民医院 472000） 王宏运（河南科技大学第一附属医院 471000）

[摘要]目的：探讨速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：300例病人随机分成治疗组与对照组。治疗组应用速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛180例，对照组应用复方丹参片治疗冠心病心绞痛120例。结果：速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛有效率为95.6%，而对照组总有效率为74.2%。结论：速效救心丸治疗冠心病心绞痛安全有效。

[关键词]速效救心丸 曲美他嗪 冠心病心绞痛

冠心病是危害人类健康的主要杀手，文献报道冠心病发病率为7%，其死亡率高达29.6/10万。随着人口年龄老龄化，冠心病发病率呈上升趋势。2005年4月至2011年4月期间，我们应用速效救心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛180例，取得了较好的疗效，现报道如下。

1、资料与方法 1.1病例选择：

全部病例均按1979年全国中西医结合防治冠心病心绞痛座谈会修订的标准进行诊断，并按1979年国际心脏病学会和协会及世界卫生组织临床命名标准化联合专题组制定的《缺血性心脏病命名法》进行心绞痛分类。将300例冠心病心绞痛患

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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床分析

作者：赵建伟 刘朔

来源：《中国实用医药》2016年第17期

【摘要】 目的 分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法 80例冠心病心力衰竭患者， 随机分为对照组与观察组， 各40例。对照组采取常规治疗， 观察组采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗， 对比两组患者临床疗效。结果 观察组总有效率为90.00%， 高于对照组的72.50%（P

【关键词】 曲美他嗪；美托洛尔；冠心病；心力衰竭；临床疗效 DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.17.094

临床上， 冠心病属于心血管系统疾病， 是由冠状动脉粥样硬化所引起的血管闭塞， 从而导致心肌缺氧、缺血[1， 2]。近年来， 随着人们生活方式以及饮食结构变化， 冠心病发病率逐年上升， 且病程较长， 易出现并发症， 甚至会引起心力衰竭， 严重威胁患者生命安全。所以， 有效的药物治疗对于提高生活质量、降低患者病死率、改善临床症状有着重要作用。本文分析曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔缓

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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床分析

作者：赵建伟 刘朔

来源：《中国实用医药》2016年第17期

【摘要】 目的 分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法 80例冠心病心力衰竭患者， 随机分为对照组与观察组， 各40例。对照组采取常规治疗， 观察组采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗， 对比两组患者临床疗效。结果 观察组总有效率为90.00%， 高于对照组的72.50%（P

【关键词】 曲美他嗪；美托洛尔；冠心病；心力衰竭；临床疗效 DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.17.094

临床上， 冠心病属于心血管系统疾病， 是由冠状动脉粥样硬化所引起的血管闭塞， 从而导致心肌缺氧、缺血[1， 2]。近年来， 随着人们生活方式以及饮食结构变化， 冠心病发病率逐年上升， 且病程较长， 易出现并发症， 甚至会引起心力衰竭， 严重威胁患者生命安全。所以， 有效的药物治疗对于提高生活质量、降低患者病死率、改善临床症状有着重要作用。本文分析曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔缓

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曲美他嗪治疗扩张型心肌病临床疗效观察

作者：张万宜

来源：《中国实用医药》2013年第32期

【摘要】 目的 观察曲美他嗪治疗扩张型心肌病的临床效果。方法 将本医院的74例扩张型心肌病患者进行随机化的分组， 每组都是37例患者， 而且两组患者在患有扩张型心肌病的基础上也有心力衰竭， 两组患者分别是分为治疗组以及观察组。对于两组的患者都会给予治疗心力衰竭的药物， 但是也存在有不同之处， 就是观察组的患者必须给予曲美他嗪， 而对照组的可以不给予药物， 也可以给予安慰剂， 同时观察两组患者， 对于患者进行随访， 时间大约为6个月。通过对患者的随访观察， 观察患者治疗前后两组患者的心力衰竭的加重再住院率， 和心功能改善程度以及左心室的射血分数。结果 观察组的37人当中有32人最后的症状得到改善， 比开始的时候得到恢复， 通过计算， 得出扩张型心肌病好转的患者大约为86.49%， 但是对照组的情况却不容乐观， 仅仅只有25个人得到好转， 也就是大约有三分之二的患者情况比原来有所改善， 根据统计学的观点， 治疗后的两组患者进行对比， 差异具有统计学意义（P

【关键

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曲美他嗪治疗扩张型心肌病临床疗效观察

作者：张万宜

来源：《中国实用医药》2013年第32期

【摘要】 目的 观察曲美他嗪治疗扩张型心肌病的临床效果。方法 将本医院的74例扩张型心肌病患者进行随机化的分组， 每组都是37例患者， 而且两组患者在患有扩张型心肌病的基础上也有心力衰竭， 两组患者分别是分为治疗组以及观察组。对于两组的患者都会给予治疗心力衰竭的药物， 但是也存在有不同之处， 就是观察组的患者必须给予曲美他嗪， 而对照组的可以不给予药物， 也可以给予安慰剂， 同时观察两组患者， 对于患者进行随访， 时间大约为6个月。通过对患者的随访观察， 观察患者治疗前后两组患者的心力衰竭的加重再住院率， 和心功能改善程度以及左心室的射血分数。结果 观察组的37人当中有32人最后的症状得到改善， 比开始的时候得到恢复， 通过计算， 得出扩张型心肌病好转的患者大约为86.49%， 但是对照组的情况却不容乐观， 仅仅只有25个人得到好转， 也就是大约有三分之二的患者情况比原来有所改善， 根据统计学的观点， 治疗后的两组患者进行对比， 差异具有统计学意义（P

【关键

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复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床效果评价

作者：刘晓芹

来源：《中国实用医药》2013年第09期

【摘要】 目的 探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床效果。方法 选取我院2008年6月至2012年6月128例不稳定型心绞痛患者，将其随机分成研究组和对照组，对照组实施常规治疗法，研究组在对照组基础上口服复方丹参滴丸和曲美他嗪进行治疗，1疗程需4周。观察两组患者治疗效果，心肌缺血总负荷改变情况，QT间期离散度（QTd）变化。结果 研究组通过治疗其总有效率，心肌缺血总负荷变化、QTd以及QTcd改善情况都优于对照组（P

【关键词】 复方丹参滴丸；曲美他嗪；不稳定型心绞痛

不稳定型心绞痛属于急性冠脉综合征中比较常见的症状，复方丹参滴丸联合曲美他嗪对其有较好的治疗效果，本文选取了128例患者进行分析，效果明显，现报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料

选取我院2008年6月至2012年6月128例不稳定型心绞痛患者，将其随机分成研究组和对照组，每组患者

学校代码：10226

本科实验报告

实验题目： 美沙拉嗪的合成 所在院系： XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 专 业： XX 年 级： XXXX 学 号： XXXXXXXXXXXXXXX 姓 名： XXX 指导教师： XXX

日 期： XXXX 年 XX 月 XX 日

1

目 录

中文摘要 英文摘要 文献综述 材料方法 结 果 讨 论 结 论 参考文献

2

……………………………………………………… 3 ……………………………………………………… 4 ……………………………………………………… 5 ……………………………………………………… 6 ……………………………………………………… 9 ………

盐酸左氧氟沙星片

Levofloxacin Hydrochloride Tablets

一、参比试剂的选择 1、国内上市情况

目前国内盐酸左氧氟沙星片有93个文号，规格有为100mg、200mg、250mg、500mg。 盐酸左氧氟沙星片国内无进口。有原研本地化产品第一三共株式会社的左氧氟沙星片，规格0.1g，商品名可乐必妥。 2、国外上市情况

左氧氟沙星由赛诺菲-安万特公司开发，商品名为“Tavanic”，美国市场授权给强生公司，美国上市规格为250mg、500mg、750mg。1993年赛诺菲将欧洲、亚洲、非洲、中东和南美等地区的生产和销售权授予给第一三共株式会社。

盐酸左氧氟沙星片未在EMEA上市。

左氧氟沙星片在日本上市，规格为100mg、250mg、500mg。其中第一三共株式会社上市规格为250mg、500mg。 3、参比制剂

可选择原研本地化产品第一三共株式会社的左氧氟沙星片，规格0.1g，商品名可乐必妥。 二、体外溶出曲线

盐酸左氧氟沙星片 PMDA溶出曲线

三、制剂处方

JANSSEN PHARMS，FDA上市

规格：250mg、500mg和750mg

①250mg规格：交联聚乙烯吡咯烷酮，羟丙甲纤维素，硬脂酸镁，微

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美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗溃疡性结肠炎临床观察

作者：钟伟

来源：《中国民族民间医药·下半月》2016年第09期

【摘要】目的：观察美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤对溃疡性结肠炎的治疗效果。方法：将71例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组，对照组35例给予美沙拉嗪治疗，观察组36例给予美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗，观察两组治疗效果。结果：对照组与观察组临床缓解率分别为743%和944%，差异具有统计学意义（P 【关键词】美沙拉嗪；加味甘草泻心汤；溃疡性结肠炎

【中图分类号】R57462【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2016）18-0086-02 溃疡性结肠炎属于大肠粘膜慢性炎症性疾病，病情容易反复发作，患者临床表现具有多样性的特征，常见的临床表现是黏液脓血便、腹痛、腹泻等[1]。美沙拉嗪是治疗溃疡性结肠炎的常用西药，但单纯用此药容易发生多种不良反应，如肝损伤、停药后容易复发。目前，临床上尝试中西医结合的方法治疗溃疡性结肠炎。本次研究旨在探讨美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗溃疡性结肠炎的临床效果，现报