质量培训记录的表格

芜湖市杨山水泥有限责任公司 芜湖市华杨水泥有限责任公司 质量记录

版本号：B/0 文件发放和回收记录

编号：QG-4.1-01

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文件名称 发放记录 分版文件编号 发部日份本 签收 号 门 期 数 回收记录 日份签回 期 数 芜湖市杨山水泥有限责任公司 芜湖市华杨水泥有限责任公司 质量记录 版本号：B/0 文件借阅和复制记录

编号:QG-4.1-02 时间

文件名称 文件编号 版本 受控状态 份数

中港一航局二公司质量记录表格目录

序号 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 文 件 编 号 QSE/HWE·A0-2000 QSE/HWE·B01-2000 QSE/HWE·B01-2000 QSE/HWE·B01-2000 QSE/HWE·B01-2000 QSE/HWE·B02-2000 QSE/HWE·B02-2000 QSE/HWE·B02-2000 QSE/HWE·B02-2000 QSE/HWE·B02-2000 QSE/HWE·B02-2000 QSE/HWE·B03-2000 QSE/HWE·B03-2000 QSE/HWE·B03-2000 QSE/HWE·B03-2000 QSE/HWE·B03-2000 QSE/HWE·B03-2000 QSE/HWE·B03-2000 QSE/HWE·B03-2000 QSE/HWE·B04-2000 QSE/HWE·B04-2000 QSE/HWE·B05-2000 QSE/HWE·B06-2000 QSE/HWE·B07-2000 QSE/HWE·B07-2000 QS

质量记录清单

记录名称 设施检修计划 设施报废单 设施日常检查登记卡 产品要求评审表 合同评审表 合同更改通知单 定单确认表 工艺（工艺）技术文件 产品报价单 模夹具调整记录 项目建议书 设计开发任务书 零件调整结论表 设计开发输入清单 工艺设计开发鉴定报告 设计开发输出清单 供方评定记录表 合格供方名录 长期 长期 长期 3 3 长期 长期 长期 长期 长期 记录编号 保存期（年） 2 长期 2 3 3 3 3 长期 供方业绩评估表 月生产物资计划单 3 2 质量记录清单

记录名称 计划单 采购合同 检验通知单 工艺消耗定额表 月生产计划 生产日报表 合格证 记录编号 保存期（年） 2 3 2 长期 2 2 长期 2 3 3 3 零（台）件检查记录 顾客财产问题通知单 产品质量信息反馈单 纠正和预防措施处理 单 材料明细台帐 产品出库单 3 3 3 3 长期 3 长期 2 产品检验入库通知单 产品收发清单 材料标识卡 计量器具抽查记录 计量器具管理台帐 计量器具周期校准计 划 计量器具报废单 长期

质量记录清单

记录名称 内校记录表 计量器具借用记

企业质量记录表格大全

编号：QR/WKN—424—01

编制： 批准：

企业质量记录表格大全

编号：QR/WKN—424—01

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企业质量记录表格大全

编号：QR/WKN—424—01

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企业质量记录表格大全

编号：QR/WKN—424—01

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受 控 文 件 清 单

编号：QR/WKN——423—01

编制： 审核： 批准： 日期：

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外来文件控制清单

编号：QR /WKN——423—02 序号：

企业质量记录表格大全

文件发放/收回记录

编号：QR/WKN—423—03 序号：001

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文 件

企业质量记录表格大全

编号：QR/WKN—424—01

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编号：QR/WKN—424—01

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受 控 文 件 清 单

编号：QR/WKN——423—01

编制： 审核： 批准： 日期：

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外来文件控制清单

编号：QR /WKN——423—02 序号：

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文件发放/收回记录

编号：QR/WKN—423—03 序号：001

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文 件

天津XX工程部特殊工种岗前培训记录表

关箱上闸口。 15. 配电箱内的开关、电器，应安装在金属或非木质的绝缘电器安装板上，然后整 体紧固在配电箱体内，金属箱体、金属电器安装板以及箱内电器不带电的金属 底座，外壳等，必须做保护接零。保护零线必须通过零线端子板连接。 16. 配电箱和开关箱的进出线口，应设中箱体的下面，并加护套保护。进、出线应 分路成束，不得承受外力，并做好防水弯。导线束不得与箱体进、出线口直接 接触。 17. 配电箱内各开关、触点应动作灵活、接触良好，操作盘面不得有带电体明露。 箱内应整洁，不得放置工具等杂物，并用红色油漆喷上警示标语和危险标志， 下班后必须拉闸断电，锁好箱门。配电箱周围 2m 内不得堆放杂物。 18. 每台用电设备应有各自专用的开关箱，必须实行“一机一闸一漏一箱”制，严 禁同一个开关电器直接控制二台及二台以上用电设备(含插座) 。 19. 总配电箱和开关箱中两级漏电保护器的额定漏电动作电流和额定漏电动作时 应合理配合，使之具有分级、分段保护的功能。施工现场的漏电保护开关在总 配电箱、分配电箱上安装的漏电保护开关的漏电动作电流应为 50~100mA,保 护该线路; 开关箱安装漏电保护开关的漏电动作电流应为 30mA

培训记录 培训时间：2012年08月06日 主讲人： 培训对象： 全院职工 培训主题：用“质量追踪法”进行医疗质量管理 培训内容： 在医疗行为的全过程中，医疗风险无处不在。医务人员、患者、培训地点：剧院 医院管理人员、患者家属、涉及医疗行为的各类人员都可能成为医疗风险的责任人或受害者。为了避免医疗风险的发生，提高医疗质量，减少医疗纠纷，改善医院管理，特制订我院医疗风险管理规定。 一、指导原则 医务人员是医疗风险防范的重要责任人，要对可能发生的风险具有预见性，注意发现医疗流程管理中的漏洞和缺陷，关注高风险环节，力求控制。对于不可控风险，要权衡利弊，降低风险。难以避免的风险，一定要向患者交代清楚，征得患者同意后方可实施。 二、医疗风险管理制度 1、院长是全院医疗风险管理工作的第一责任者，主管院长承担主管业务的风险管理责任，各科室主任承担所属科室的医疗风险管理责任。 2、医院各科室员工均有权，也有义务提出全院、科室和岗位工作中的各种医疗风险隐患，规避、控制、上报风险，提出改进措施，保证医疗工作的安全和质量。 3、医院医疗质量与安全管理委员会、科级质量与安全管理小组 1

负责医疗风险管理工作，通过院科两级管理，定期

培训记录 培训时间：2012年08月06日 主讲人： 培训对象： 全院职工 培训主题：用“质量追踪法”进行医疗质量管理 培训内容： 在医疗行为的全过程中，医疗风险无处不在。医务人员、患者、培训地点：剧院 医院管理人员、患者家属、涉及医疗行为的各类人员都可能成为医疗风险的责任人或受害者。为了避免医疗风险的发生，提高医疗质量，减少医疗纠纷，改善医院管理，特制订我院医疗风险管理规定。 一、指导原则 医务人员是医疗风险防范的重要责任人，要对可能发生的风险具有预见性，注意发现医疗流程管理中的漏洞和缺陷，关注高风险环节，力求控制。对于不可控风险，要权衡利弊，降低风险。难以避免的风险，一定要向患者交代清楚，征得患者同意后方可实施。 二、医疗风险管理制度 1、院长是全院医疗风险管理工作的第一责任者，主管院长承担主管业务的风险管理责任，各科室主任承担所属科室的医疗风险管理责任。 2、医院各科室员工均有权，也有义务提出全院、科室和岗位工作中的各种医疗风险隐患，规避、控制、上报风险，提出改进措施，保证医疗工作的安全和质量。 3、医院医疗质量与安全管理委员会、科级质量与安全管理小组 1

负责医疗风险管理工作，通过院科两级管理，定期

质 量 记 录 控 制 清 单

编

QR/WKN—424—01 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 质量记录 受控文件清单 外来文件控制清单 文件发放/收回记录 文件更改申请 文件销毁申请 质量记录控制清单 文件借阅复制记录 办公室质量目标指标检查考核表 号：

记录编号 QR/WKN—423—01 QR/WKN—423—02 QR/WKN—423—03 QR/WKN—423—04 QR/WKN—423—05 QR/WKN—424—01 QR/WKN—424—02 QR/WKN—541—01 QR/WKN—541—02 使用部门 技术质量部 技术质量部 技术质量部 技术质量部 技术质量部 技术质量部 技术质量部 技术质量部 技术质量部 保存年限 三年 五年 三年 三年 三年 三年 三年 三年 三年 销售管理部质量目标指标检查考核表 10 国际业务部质量目标指标检查考核QR/WKN—541—03 技术质量部 三年 表 11 产品策划部质量目标指标检查考核QR/WKN—541—04 技术质量部 三年 表 12 技术质量部质量目标指标检查考核QR/WKN—541—05 技术质量部 三年 表 13 生产综合部质量目标指标检查考核QR/WKN—541—

医疗器械质量记录文本([全套]表格)

范文范例指导学习

医疗器械质量管理记录

1、文件修订申请表 (3)

2、文件发放记录表 (4)

3、文件回收记录表 (5)

4、文件销毁申请表 (6)

5、文件销毁记录表 (7)

6、质量管理体系问题改进和措施跟踪记录 (8)

7、医疗器械群体不良事件基本信息表 (9)

8、医疗器械不良反应/事件报告表 (10)

9、质量查询、投诉、服务记录 (12)

10、质量事故调查、处理表 (13)

11、医疗器械质量投诉处理记录 (15)

12、质量事故处理跟踪记录 (16)

13、员工健康档案表 (18)

14、员工健康检查汇总表 (19)

15、年度质量培训计划表 (20)

16、培训签到表 (22)

17、培训实施记录表 (24)

18、员工个人培训教育档案 (25)

19、设施设备台帐 (27)

20、设施设备运行维护使用记录 (28)

21、计量器具检定记录 (29)

22、医疗器械养护质量情况分析季度报表 (31)

23、医疗器械质量信息反馈表 (32)

24、医疗器械质量信息传递处理单 (33)

25、医疗器械召回记录 (35)

26、医疗器械追回记录 (36)

27、不合格医疗器械台帐 (38)

28、不合格医疗器械报损审批表 (39)

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