审查指南2020 全文

第二章 进入国家阶段的国际申请的实质审查

１．引 言

进入国家阶段的国际申请的实质审查，是指对符合专利法及其实施细则的规定进入国家阶段要求获得发明专利保护的国际申请的实质审查。进入国家阶段的国际申请，可以是根据专利合作条约第２２条未经国际初步审查的国际申请，也可以是根据专利合作条约第３９条经过国际初步审查的国际申请。

２．实质审查原则

２．１实质审查的基本原则

根据专利合作条约第２７条（１）的规定，任何缔约国的本国法不得对国际申请的形式或内容提出与专利合作条约及其实施细则的规定不同的或其他额外的要求。专利合作条约第２７条（５）又规定，专利合作条约及其实施细则中，没有一项规定的意图可以解释为限制任何缔约国按其意志规定授予专利权的实质条件的自由。尤其是专利合作条约及其实施细则关于现有技术的定义的任何规定是专门为国际程序使用的，因而各缔约国在确定国际申请中请求保护的发明是否可以被授予专利权时，可以自由适用本国法关于现有技术的标准。

基于专利合作条约的规定，对于进入国家阶段的国际申请，应当根据以下原则进行审查：

（１）申请的形式或内容，适用专利法及其实施细则和审查指南的规定，但上

第十章 专利权评价报告

１．引 言

法６１．２

细则５６．１

专利法第六十一条第二款规定，专利侵权纠纷涉及实用新型专利或者外观设计专利的，人民法院或者管理专利工作的部可以要求专利权人或者利害关系人出具由国家知识产权局作出的专利权评价报告。

国家知识产权局根据专利权人或者利害关系人的请求，对相关实用新型专利或者外观设计专利进行检索，并就该专利是否符合专利法及其实施细则规定的授权条件进行分析和评价，作出专利权评价报告。

专利权评价报告是人民法院或者管理专利工作的部门审理、处理专利侵权纠纷的证据，主要用于人民法院或者管理专利工作的部门确定是否需要中止相关程序。专利权评价报告不是行政决定，因此专利权人或者利害关系人不能就此提起行政复议和行政诉讼。

２．专利权评价报告请求的形式审查

国家知识产权局收到专利权人或者利害关系人提交的专利权评价报告请求书后，应当进行形式审查。

细则５６．１及５７

２．１专利权评价报告请求的客体

专利权评价报告请求的客体应当是已经授权公告的实用新型专利或者外观设计专利，包括已经终止或者放弃的实用新型专利或者外观设计专

专利审查指南,同标题

其 他 索 引及修订说明

其 他

索 引

（该索引按词条第一汉字的拼音顺序编排，第一汉字相同的按第二汉字的拼音顺序编排，以此类推。词条在正文中的位置采用了如下表示方式：Ⅰ.Ⅰ －6.2.1.2，表示该词条在正文中的位置是第一部分第一章第6.2.1.2节）

Ａ

氨基酸序列 Ⅰ.Ⅰ －4.2；Ⅱ.Ⅹ －9.2.3；Ⅲ.Ⅰ －3.2.1；Ⅲ.Ⅰ －7.3

案卷 Ⅴ.Ⅳ －2

案卷的保存期限和销毁 Ⅴ.Ⅳ －6

案由 Ⅱ.Ⅷ －6.1.4.1；Ⅳ.Ⅰ －6.2

Ｂ

颁发专利证书 Ⅴ.Ⅸ －1.1.4

办理登记手续通知 Ⅴ.Ⅸ －1.1.2

办理专利申请的形式 Ⅴ.Ⅰ －2

包含性能、参数特征的产品权利要求 Ⅱ.Ⅲ －3.2.5

包含用途特征的产品权利要求 Ⅱ.Ⅲ －3.2.5

包含制备方法特征的产品权利要求 Ⅱ.Ⅲ －3.2.5

保藏 Ⅰ.Ⅰ －5.2；Ⅱ.Ⅹ －9.2.1；Ⅲ.Ⅰ －5.5

保存期限 Ⅴ.Ⅳ －6

保密 Ⅴ.Ⅴ

保密的确定 Ⅴ.Ⅴ －3；

保密发明专利 Ⅴ.Ⅷ －1.2.1.3

保密申请与向外国申请专利的保密审查 Ⅴ.Ⅴ

保密审查 Ⅰ.Ⅰ －7.3；Ⅰ.Ⅱ －14；Ⅱ.Ⅷ －4.7；Ⅴ.Ⅴ

审查指南修改——三性审查调查问卷

感谢您参加本次调查问卷！本调查问卷是用来了解相关领域人士对新颖性、创造性和实用性审查相关问题的意见和建议，您所填写的内容我们将不会公开，仅作为国家知识产权局专利局统计、研究之用。

请将问卷填完后，于2020年5月28日之前反馈至联系人：

邮箱：

联系人姓名：肖凯

联系人电话:

填写单位名称：

说明：请在相应选项上打“√”或者直接在“”处填答。

第一部分企业情况

1、贵企业专利申请主要是以哪些领域发明创造为主？

2、贵企业近五年的发明专利申请数量有多少件？

A、0~50

B、50~100

C、100~200

D、其他

3、贵企业近五年的实用新型专利申请数量有多少件？

A、0~50

B、50~100

C、100~200

D、其他

4、贵企业近五年的发明专利授权数量有多少件？

A、0~50

B、50~100

C、100~200

D、其他

5、贵企业近五年的实用新型专利授权数量有多少件？

A、0~50

B、50~100

C、100~200

D、其他

第二部分问卷调查

注：据专利法第二十二条第一款的规定，授予专利权的发明和实用新型应当具备新颖性、创造性和实用性。因此，申请专利的发明和实用新型具备新颖性、创造性和实用性是授予其专利权的必要条件。

新颖性，是指发明或者实用新型不属于现有

万方专利申请代理淘宝店 /

第四章 专利分类

1.引 言

专利局采用国际专利分类对发明专利申请和实用新型专利申请进行分类，以最新版的国际专利分类表(ＩＰＣ，包括其使用指南) 中文译本为工作文本，有疑义时以相同版的英文或法文版本为准。

分类的目的是：

(1)建立有利于检索的专利申请文档；

(2)将发明专利申请和实用新型专利申请分配给相应的审查部门；

(3)按照分类号编排发明专利申请和实用新型专利申请，系统地向公众公布或者公告。

本章仅涉及发明专利申请和实用新型专利申请的分类。外观设计的分类适用本部分第三章第12节的规定。

2.分类的内容

对每一件发明专利申请或者实用新型专利申请的技术主题进行分类，应当给出完整的、能代表发明或实用新型的发明信息的分类号，并尽可能对附加信息进行分类；将最能充分代表发明信息的分类号排在第一位。

发明信息是专利申请的全部文本(例如：权利要求书、说明书、附图) 中代表对现有技术的贡献的技术信息，对现有技术的贡献的技术信息是指在专利申请中明确披露的所有新颖的和非显而易见的技术信息。

附加信息本身不代表对现有技术的贡献，而是对检索可能是有用的信息，其中包括引得码所表示的技术信息。附加信息是对发明信息的补充。例如：组合物或混合

《保健食品生产许可审查细则》全文

为规范保健食品生产许可审查工作，制定了《保健食品生产许可审查》，下面是细则的详细内容。

《保健食品生产许可审查细则》

目录

1 总则

1.1制定目的

1.2适用范围

1.3职责划分

1.4审查原则

2 受理

2.1材料申请

2.2受理

2.3移送

3 技术审查

3.1书面审查

3.1.1审查程序

3.1.2审查内容

3.1.3做出审查结论

3.2现场核查

3.2.1组织审查组

3.2.2审查程序

3.2.3审查内容

3.2.4做出审查结论

3.3审查

4 行政审批

4.1复查

4.2

4.3制证

5 变更、延续、注销、补办

5.1变更

5.2延续

5.3注销

5.4补办

6 附则

1 总则

1.1制定目的

为规范保健食品生产许可审查工作，督促企业落实主体责任，保障保健食品质量安全，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理》《保健食品注册与备案管理办法》《保健食品良好生产规范》《食品生产许可审查通则》等相关法律法规和技术标准的，制定本细则。

1.2适用范围

本细则适用于中华人民共和国境内保健食品生产许可审查，包括书面审查、现场核查等技术审查和行政审批。

1.3职责划分

1.3.1国家食品药品监督管理总局负责制定保健食品生产许可审查标准和程序，指导各省级食品药品监督管理部门开展保健

2020版：膝骨关节炎运动治疗临床实践指南（全文）

在中国50岁以上人群中，膝骨关节炎（osteoarthritis, OA）患病率达14.3%[1]；是中老年人致残的主要原因，为社会带来巨大的医疗和经济负担。膝OA治疗选择多样，先前指南建议将运动、减重等非药物治疗作为基石[2,3,4]。由于存在文化及生活习惯的差异，若将国外现有指南直接推广到中国患者，恐将面临执行力不足等问题。目前我国尚无针对膝OA 患者运动治疗的临床指南。因此，我们根据文献和临床经验制订了针对中国人群的膝OA运动治疗指南，旨在提供基于循证依据的运动治疗推荐。

一、指南制订方法

参照《世界卫生组织指南制订手册》[5]中描述的标准方法制订本指南，主要应用GRADE法（问题1~10，12~13）[6]及COSMIN法（问题11）[7]评估证据，应用改良德尔菲法（RAND法）达成共识[8]。制订的过程包括3次面对面会议、文献检索和患者偏好调查。指南报告和撰写参考卫生保健实践指南的报告条目（RIGHT）[9]。本指南在GRADE中国中心的指导下制订。

1．指南制订组建立及目标问题产生：

首先成立多学科指南制订组。所有制订组成员披露与主题相关的任何利益冲突。制订组召开会议充分讨论和投票，就指南

2020版：膝骨关节炎运动治疗临床实践指南（全文）

在中国50岁以上人群中，膝骨关节炎（osteoarthritis, OA）患病率达14.3%[1]；是中老年人致残的主要原因，为社会带来巨大的医疗和经济负担。膝OA治疗选择多样，先前指南建议将运动、减重等非药物治疗作为基石[2,3,4]。由于存在文化及生活习惯的差异，若将国外现有指南直接推广到中国患者，恐将面临执行力不足等问题。目前我国尚无针对膝OA 患者运动治疗的临床指南。因此，我们根据文献和临床经验制订了针对中国人群的膝OA运动治疗指南，旨在提供基于循证依据的运动治疗推荐。

一、指南制订方法

参照《世界卫生组织指南制订手册》[5]中描述的标准方法制订本指南，主要应用GRADE法（问题1~10，12~13）[6]及COSMIN法（问题11）[7]评估证据，应用改良德尔菲法（RAND法）达成共识[8]。制订的过程包括3次面对面会议、文献检索和患者偏好调查。指南报告和撰写参考卫生保健实践指南的报告条目（RIGHT）[9]。本指南在GRADE中国中心的指导下制订。

1．指南制订组建立及目标问题产生：

首先成立多学科指南制订组。所有制订组成员披露与主题相关的任何利益冲突。制订组召开会议充分讨论和投票，就指南

仅供参考

图书馆EBSCO期刊全文

数据库检索

图书馆信息部

仅供参考

一、EBSCO数据库系统简介EBSCO是一个具有60多年历史的大型文 献服务专业公司，提供期刊、文献定购及 出版等服务，总部在美国，19个国家设有 分部。我校购买的EBSCO数据库中的两个全文数据库是： Academic Search Premier (简称 ASP) Business Source Premier (简称 BSP )

仅供参考

1、Academic Search Premier 学术期刊集成全文数据库Academic Source Premier 库提供了近 4,700 种出版物全文，其中包括 3,600 多种同行评审 期刊。 它为 100 多种期刊提供了可追溯至 1975 年或更早年代的 PDF 过期案卷，并提供 了 1000 多个标题的可检索参考文献，此数据库 通过 EBSCOhost 每日进行更新。

仅供参考

Academic Search Premier学术期刊集成全文数据库 学科主要涉及工商、经济、信息技术、 人文科学、社会科学、通讯传播、教 育、艺术、文学、医药、通用科学等 多个领域。

仅供参考

2、Business Source Premier 商业资源电子文献

装备承制单位资格审查实施指南

总装备部综合计划部

二〇一一年四月

- 1 -

内容 审查 项目 A1审 查 内 容 及 要 求 a)企业法人营业执照／事业单位法人证书应与《装备承判定方法 a)符合审查要求，为合格； b) 企业法人营业执照／事业单位法人证书有效，经有关问题说明 军内装备承制单位分三种情况判定： a）建制单位：正式颁发的编制表是具体规定建数量的法定文书。 b）保障性企业：《军队企业证书》和《企业c）军队事业单位：正式颁发的编制表是具体规定事业单位机构、人员、设施设备数量的法定文书。 一 法 人 资 格 A2表人证职证明文件 A3构与管理制度 a)法定代表人证明文件应与《申请表》中的法定代表人b)法定代表人应具有符合法律法规要求的正式任职手续c)法定代表人应具有中华人民共和国国籍（不含港澳台地区）。a)符合审查要求，为合格； b)不符合审查要求中任何一项的，均为不合格。 1、《申请表》递交后，法定代表人发生变化的，需提供法定代表人变更或调整证明文件以及变更后法定代表人身份证明。 2、军内单位应提供单位主官的任职文件。 法定代相同； 书／任(证书或任职文件)； 企业法制单位资格审查申请表》(以下简称《申