遗传学试题库-选择题
“遗传学试题库-选择题”相关的资料有哪些？“遗传学试题库-选择题”相关的范文有哪些？怎么写？下面是小编为您精心整理的“遗传学试题库-选择题”相关范文大全或资料大全，欢迎大家分享。
遗传学试题库
遗传学试题库（一）
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、 外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定
遗传学试题库
遗传学试题库（一）
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、 外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定
遗传学试题库
遗传学试题库（一）
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、 外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定
医学遗传学—选择题200
医学遗传学—选择题200
第一、二、三章 绪论、人类基因、基因突变
1、 下列不属于遗传病的特征的是
A、家族性 B、先天性
C、传播方式为“水平方式” D、不累及非血缘关系者 E、患者与正常成员间有一定的数量关系 2、遗传病特指：
A、先天性疾病 B、家庭性疾病
C、遗传物质改变引起的疾病D、不可医治的疾病 E、既是先天的，也是家庭性的疾病 3、Down综合征是
A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病
4、Leber视神经病是
A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 5、高血压是
A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、（ ）是普遍在于真核基因中RNA剪接的识别信号 A、GC-AT法则 B、AG-CT法则 C、GT-AG法则 D、GT-AC法则 E、GT-AT法则
7、基因表达时
医学遗传学—选择题200
医学遗传学—选择题200
第一、二、三章 绪论、人类基因、基因突变
1、 下列不属于遗传病的特征的是
A、家族性 B、先天性
C、传播方式为“水平方式” D、不累及非血缘关系者 E、患者与正常成员间有一定的数量关系 2、遗传病特指：
A、先天性疾病 B、家庭性疾病
C、遗传物质改变引起的疾病D、不可医治的疾病 E、既是先天的，也是家庭性的疾病 3、Down综合征是
A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病
4、Leber视神经病是
A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 5、高血压是
A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、（ ）是普遍在于真核基因中RNA剪接的识别信号 A、GC-AT法则 B、AG-CT法则 C、GT-AG法则 D、GT-AC法则 E、GT-AT法则
7、基因表达时
遗传学选择题及答案
廊坊师范学院2012-2013学年二学期
课程考试试卷答案(A卷)
课程名称：遗传学考试时间：120分钟年级：xxx级
专业：xxx
题目部分，（卷面共有779题，779分，各大题标有题量和总分）
一、单项选择（779小题，共779分）
1、A0800000_999_6072答案文档没有找到！
答案：A0800000_999_6072答案文档没有找到！
2、黑腹果蝇的唾腺染色体图制作者是
A、H.J.Muller
B、G.W.Beadle
C、C.B.Bridges
D、A.H.Sturtevant 答案：C
3、提出基因在染色体上作直线排列者是
A、H.J.Muller
B、T.H.Morgan
C、C.B.Bridges
D、A.H.Sturtevant 答案：D
4、复制子模型发表在哪一年？
A、1961年
B、1962年
C、1963年
D、1964年
答案：C
5、A.B.O血型是由哪位学者发现的？
A、A.S.Wiener
B、ea0f3c20650e52ea5518988bndsteiner
C、P.A.Gorer
D、P.Levine 答案：B
6、从果蝇的棒
遗传学试题库-判断题
《遗传学》
试 题 库 之 判 断 题
《遗传学》课程组
《遗传学》试题库——判断题
三、判断题（每题1分） 1.
碱基类似物，由于其结构与某些碱基相似，当生物体细胞内 的DNA复制时，掺入DNA分子中而引起变异。（ ） 2. 3.
著名的“基因学说”是由Mendel 提出的。（ ）
亚硝酸使腺嘌呤氧化脱氨而成为黄嘌呤，而黄嘌呤与胞嘧啶配对，从而使DNA分子上的碱基对发生转换。（ ） 4. 5.
同源染色体间相互调换对应片段的过程，称为交换。（ ）
年龄对生物体基因突变的影响较明显，实验表明随着年龄的增大，基因突变的频率也随之增大。（ ） 6.
单倍体是指生物体细胞内的染色体数目与同种配子染色体数目相同的个体，它能正常地生活，而单体是指体细胞内某一 对同源染色体缺少一条的个体，它不能正常生活。（ ） 7. 8. 9.
编码mRNA的DNA区段叫决定子。（ ）
一个顺反子决定一种多肽，一个基因决定一种蛋白质。（ ）
跳跃基因是指可以从染色体上的一个座位转移到另一个座位甚至可以转移到另一条染色体上的DNA片段， 跳跃基因仅在病毒中发现。（ ）
10. 含有不编码蛋白质的DNA区段的基因称为断
遗传学试题库整合版
2002----2003学年第一学期 2000级普通遗传学 试题B
一、名词解释 (每个2分，共16分)
1． 隐性上位 2. 转导 3.限性遗传 4.近交系数 5.外显率 6.同源染色体 7.抑制突变 8.相对性状
二、填空（每空0.5分，共24分）
1．玉米体细胞中染色体数为20条，减数分裂中二价体数目为____，三价体数目为____，孢原细胞中染色体数目为____条，初级精母细胞中为____条，次级精母细胞中为____条。 2．Down氏综合征产生的原因是____________________________。 3．人类染色体分组时，X可并入____组，Y可并入____组。
4．一个患X连锁显性遗传病的男性和一个正常女性结婚，其儿子患病概率为______，女儿患病概率为_____。
5．原发性睾丸发育不全征患者的核型为_________。
6．确切说，亚硝酸对DNA的损伤表现在可造成碱基________。 7．假连锁可由_____________这种染色体结构变异造成。
8．常见性别决定方式有___________________、____________________、___________________和_____
医学遗传学选择题（附答案）.doc
（一）单项选择题 *1． mtDNA是双链环状DNA; mtDNA转录方式类似于原核细胞; mtDNA有重链和轻
链之分; mtDNA的两条链都有编码功能. 2．mtDNA中编码mRNA基因的数目为：(13个 )
3．线粒体遗传具有的特征为：异质性\\母系遗传\\阈值效应\\高突变率 *4．受精卵中的线粒体：( 几乎全部来自卵子 。 *5．线粒体疾病的遗传特征是：母系遗传
6．最早发现与mtDNA突变有关的疾病是：Leber遗传性视神经病。 7．最易受阈值效应的影响而受累的组织是：中枢神经系统。 8.遗传瓶颈效应指：卵细胞形成期mtDNA数量剧减。 9．狭义的线粒体病是：mtDNA突变所致的疾病。
10．点突变若发生于mtDNA rRNA基因上，可导致：呼吸链中多种酶缺陷。 11．常见的mtDNA的大片段重组是：( 缺失 )
12．mtDNA大片段的缺失往往涉及：多个多种基因。 14．与增龄有关的mtDNA突变类型主要是：缺失。
15．线粒体脑肌病的特征是：呼吸链酶活性正常的肌纤维与酶活性缺失的肌纤维混合。 1
遗传学试题库（带答案）
遗传学试题库（一）
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、外显子：把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。
2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。
3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。 4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。
5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。 6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为 3/16 。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿