大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案

有机化学测试卷（A）

一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）

1.

(H3C)2HCCHCHC(CH3)3

2.

3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.

OCH3

4.

CHO 5.

邻羟基苯甲醛

6.

苯乙酰胺

7.

OH

8.

对氨基苯磺酸

9.

COOH

10.

甲基叔丁基醚

二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分）

1.

CHCHBrKCN/EtOH

CH2Cl

1

2. +C12高温、高压①O3②H2OZn粉 3. HBrMg CH = CH2①CH3COCH3醚②H2OH+ CH3COC1 4.

+CO2CH3

5.

1, B2H62, H2O2, OH-1, Hg(OAc)2,H2O-THF 2, NaBH4

6.

OO OOO

7.

CH2ClNaOHHCl2O

8.

CH3+H2OOH－SN1 Cl历程 + 9.

OCH3O+ CH2=CHCCH3C2H5ONaC2H5ONaO

10.

2

Br

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

1 一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）

1. C H C(CH 3)3(H 3C)2HC

H

2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇

3. O CH 3

4.

CHO

5. 邻羟基苯甲醛

6.

苯乙酰胺

7.

OH

8. 对氨基苯磺酸

9.

COOH

10.

甲基叔丁基醚

二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分）

1.

CH CH 2Cl

CHBr

KCN/EtOH

2.

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

2

3.

4.

+CO 2CH 3

5.

4

6.

O O

O

O O 7.

CH 2Cl

Cl

8.

3

+H 2O OH －

SN 1历程 +

9.

C 2H 5ONa O CH 3

O + CH 2=CH C CH 3O 10.

+C12高温高压、CH = C H 2HBr Mg CH 3COC1

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

3

Br

Br Zn EtOH 11. C O

CH 3

+Cl 2H + 12.

Fe,HCl H 2SO 43CH 3

(CH

CO)

O

Br

2N

一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）

1.

(H3C)2HCCHCHC(CH3)3

2.

3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.

OCH3

4.

CHO 5.

邻羟基苯甲醛

6.

苯乙酰胺

7.

OH

8.

对氨基苯磺酸

9.

COOH

10.

甲基叔丁基醚

二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分）

1.

CHCHBrKCN/EtOH 2.

CH2Cl

1

+C12高温、高压①O3②H2OZn粉 3. Mg CH = CH2HBr①CH3COCH3醚②H2OH+ CH3COC1 4.

+CO2CH3

5.

1, B2H62, H2O2, OH-1, Hg(OAc)2,H2O-THF 2, NaBH4

6.

OO OOO

7.

CH2ClNaOHHCl2O

8.

CH3+H2OOH－SN1 Cl历程 + 9.

OCH3O+ CH2=CHCCH3C2H5ONaC2H5ONaO

10.

2

Br 11.

BrZ

一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分8小题, 共14分)

⒈ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ）

⒉ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 1.5分 ）

CH3Cl

⒊ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ） Cl

⒋ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 1.5分 ）

CH3NO2⒌ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ）

CH3BrClH

⒍ 写出3, 7, 7-三甲基二环［4. 1. 0］-3-庚烯的构造式： （ 1.5分 ）

⒎ 写出4, 4′-二氯联苯的构造式： （ 1.5分 ）

ClBrCH3HHC6H5⒏ 写出化合物 的对映体（用Fischer投影式）： （ 2分 ）

二、完成下列各反应式: （ 把正确答案填在题中括号内 ）。 (本大题共5小题，总计10分)

CH3(CH3)2CHCH2ClAlCl3( )KMnO4H+( )⒈

1

KMnO4（ ）稀水溶液⒉

O2，AgC

一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分8小题, 共14分)

⒈ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ）

⒉ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 1.5分 ）

CH3Cl

⒊ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ） Cl

⒋ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 1.5分 ）

CH3NO2⒌ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ）

CH3BrClH

⒍ 写出3, 7, 7-三甲基二环［4. 1. 0］-3-庚烯的构造式： （ 1.5分 ）

⒎ 写出4, 4′-二氯联苯的构造式： （ 1.5分 ）

ClBrCH3HHC6H5⒏ 写出化合物 的对映体（用Fischer投影式）： （ 2分 ）

二、完成下列各反应式: （ 把正确答案填在题中括号内 ）。 (本大题共5小题，总计10分)

CH3(CH3)2CHCH2ClAlCl3( )KMnO4H+( )⒈

1

KMnO4（ ）稀水溶液⒉

O2，AgC

有机化学题库

`0005 02A1

下列诸基团中，异戊基的构造式是（ ）

CH3CH3CHCH2CH2A、CH3(CH2)3CH2— B、

CH3CH2CHCH2 C、

CH3C CH2 D、

CH3CH3CH3

C

`0005 02A1

下列化合物的沸点由高到低顺序是( )

①戊烷 ②辛烷 ③2-甲基庚烷 ④2，3-二甲基已烷 ⑤2，2，3，3，-四甲基丁烷 A、②＞③＞④＞①＞⑤ B、②＞③＞④＞⑤＞① C、②＞①＞③＞④＞⑤ D、①＞②＞③＞④＞⑤ B

`0006 02A2

下列化合物的熔点由高到低的顺序是（ ）

CH3CH3CH3CH3

CH3CCCH3CHCH2CH3CH3CH3C CH3

① CH3(CH2)6CH3 ②

CH3CH3 ③ CH3(CH2)3CH3 ④

⑤

CH3

A、①＞②＞③＞④＞⑤ B、①＞③＞④＞⑤＞②

C、②＞①＞⑤＞③＞④ D、①＞③＞④＞②＞⑤ C

`0007 02A1

下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?

—南 开 大 学 考 试 试 卷—

【适用时间：2015～2016 学年第 一 学期

课程编号： Z5503B301 试卷编号： 6036 课程名称： 有机化学 教 师 开课学院： 理学院 化学班 考试形式： 考试时间： 闭卷 120分钟 填 适用班级： 写 栏 试卷说明： 1、本试卷共 8 页。 2、考试结束后，考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。 题号 题分 得分 一 30 二 30 三 20 四 10 五 10 六 七 八 九 十 总分 累分人 100 签 名 考生姓名： 理学院 考生学号： 所属班级： 考试日期： 考 所属学院： 生 所属专业： 填 写 栏 考 生 须 知 考 生 承 诺 1、请考生务必查看试卷中是否有缺页或破损。如有立即举手报告以便更换。 2、严禁代考，违者双方均开除学籍；严禁舞弊，违者取消学位授予资格； 严禁带手机等有储存或传递信息功能的电子设备等入场（包括开卷考试）， 违者按舞弊处理；不得自备草稿纸。 本人知道考试违纪、作弊的严重性，将严格遵守考场纪律，如若违反则愿意接受学校按有关规定处分！ 考生签名： 第 1

有机化学试题及答案（二）

一、命名下列化合物或者写出化合物的名称（共8题，每题1分，共计8分）

1.

CH3CH3CH2CHCHCH3CH2CH3

2.

CH3CH=CCH3 3.

NO2CH3

4.

NHNH2 CH2CH3 5.

CH3

CH3CH2CHO

6.

2，2-二甲基-3，3-二乙基戊烷 7.

3，4-二甲基-2-戊烯 8.

α-甲基-β-氨基丁酸

二、判断题（共8小题，每题2分，共16分）

1、 由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应

烷烃性质活泼。 （ ）

2、 只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。（ ）

3、 脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。

（ ）

4、 羧酸在NaBH4的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。（ ） 5、 醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。（ ） 6、 环己烷通常稳定的构象是船式构象。（ ）

7、 凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光

湖南大学有机化学期末考试试题及答案

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湖南大学有机化学期末考试试题A

二、选择题（每小题2分，共20分）

1、SP2杂化轨道的几何形状为（）

A．四面体 B．平面形 C．直线形 D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（）

A．自由基取代反应 B．亲电取代

C．亲核取代 D．亲电加成

3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）

六、推断题（14分）

1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。

2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再

有机化学期末考试试卷

( F ) 专业

适用于：

级

题 号 得 分 评 卷 人

一 二 三 四 五 六 七 八 总 分 核分人 复核人 注意：本试卷共 8 页， 8 道大题，满分为 100 分；考试时间为 100 分钟

一. 按系统命名法（包括Z/E和R/S标记法）命名下列化合物或写出结构式（每小题2分，共14分）。

1.CH3CH3CH2CHCHCHCH3CH3CH32.HH3CHCH2CH3OH3.CH3CHCHCH3CH34.H3CCH2ClHCH2CH3COOH5.CH3

6.SO3HCH3

7. 用立体透视式表示（R）-3-甲基己烷。

二. 写出下列反应的主要产物（每空1分，共计22分）。

1.CH3CH2CH2CH=CH2+HClCH2CH3 + Br2+2CCl43.O3ZnH3O4.+CH3CH2CH2ClCH(CH3)2AlCl3H2SO4100℃5.KMnO4H3OHNO3H2SO46.CH3CH2CCNa7.CH3CH2BrH2OHgSO4,H2SO4CH3CH2CH=CH2+ HBrCH3HHCH3ROOR`AlCl38.hv9.