大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案
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大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
有机化学测试卷(A)
一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)
1.
(H3C)2HCCHCHC(CH3)3
2.
3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.
OCH3
4.
CHO 5.
邻羟基苯甲醛
6.
苯乙酰胺
7.
OH
8.
对氨基苯磺酸
9.
COOH
10.
甲基叔丁基醚
二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分)
1.
CHCHBrKCN/EtOH
CH2Cl
1
2. +C12高温、高压①O3②H2OZn粉 3. HBrMg CH = CH2①CH3COCH3醚②H2OH+ CH3COC1 4.
+CO2CH3
5.
1, B2H62, H2O2, OH-1, Hg(OAc)2,H2O-THF 2, NaBH4
6.
OO OOO
7.
CH2ClNaOHHCl2O
8.
CH3+H2OOH-SN1 Cl历程 + 9.
OCH3O+ CH2=CHCCH3C2H5ONaC2H5ONaO
10.
2
Br
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
1 一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)
1. C H C(CH 3)3(H 3C)2HC
H
2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇
3. O CH 3
4.
CHO
5. 邻羟基苯甲醛
6.
苯乙酰胺
7.
OH
8. 对氨基苯磺酸
9.
COOH
10.
甲基叔丁基醚
二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分)
1.
CH CH 2Cl
CHBr
KCN/EtOH
2.
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
2
3.
4.
+CO 2CH 3
5.
4
6.
O O
O
O O 7.
CH 2Cl
Cl
8.
3
+H 2O OH -
SN 1历程 +
9.
C 2H 5ONa O CH 3
O + CH 2=CH C CH 3O 10.
+C12高温高压、CH = C H 2HBr Mg CH 3COC1
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
3
Br
Br Zn EtOH 11. C O
CH 3
+Cl 2H + 12.
Fe,HCl H 2SO 43CH 3
(CH
CO)
O
Br
2N
有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)
1.
(H3C)2HCCHCHC(CH3)3
2.
3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.
OCH3
4.
CHO 5.
邻羟基苯甲醛
6.
苯乙酰胺
7.
OH
8.
对氨基苯磺酸
9.
COOH
10.
甲基叔丁基醚
二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分)
1.
CHCHBrKCN/EtOH 2.
CH2Cl
1
+C12高温、高压①O3②H2OZn粉 3. Mg CH = CH2HBr①CH3COCH3醚②H2OH+ CH3COC1 4.
+CO2CH3
5.
1, B2H62, H2O2, OH-1, Hg(OAc)2,H2O-THF 2, NaBH4
6.
OO OOO
7.
CH2ClNaOHHCl2O
8.
CH3+H2OOH-SN1 Cl历程 + 9.
OCH3O+ CH2=CHCCH3C2H5ONaC2H5ONaO
10.
2
Br 11.
BrZ
大学有机化学期末考试题
一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分8小题, 共14分)
⒈ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 2分 )
⒉ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 1.5分 )
CH3Cl
⒊ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 2分 ) Cl
⒋ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 1.5分 )
CH3NO2⒌ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 2分 )
CH3BrClH
⒍ 写出3, 7, 7-三甲基二环[4. 1. 0]-3-庚烯的构造式: ( 1.5分 )
⒎ 写出4, 4′-二氯联苯的构造式: ( 1.5分 )
ClBrCH3HHC6H5⒏ 写出化合物 的对映体(用Fischer投影式): ( 2分 )
二、完成下列各反应式: ( 把正确答案填在题中括号内 )。 (本大题共5小题,总计10分)
CH3(CH3)2CHCH2ClAlCl3( )KMnO4H+( )⒈
1
KMnO4( )稀水溶液⒉
O2,AgC
大学有机化学期末考试题
一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分8小题, 共14分)
⒈ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 2分 )
⒉ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 1.5分 )
CH3Cl
⒊ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 2分 ) Cl
⒋ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 1.5分 )
CH3NO2⒌ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 2分 )
CH3BrClH
⒍ 写出3, 7, 7-三甲基二环[4. 1. 0]-3-庚烯的构造式: ( 1.5分 )
⒎ 写出4, 4′-二氯联苯的构造式: ( 1.5分 )
ClBrCH3HHC6H5⒏ 写出化合物 的对映体(用Fischer投影式): ( 2分 )
二、完成下列各反应式: ( 把正确答案填在题中括号内 )。 (本大题共5小题,总计10分)
CH3(CH3)2CHCH2ClAlCl3( )KMnO4H+( )⒈
1
KMnO4( )稀水溶液⒉
O2,AgC
大学有机化学期末考试题库
有机化学题库
`0005 02A1
下列诸基团中,异戊基的构造式是( )
CH3CH3CHCH2CH2A、CH3(CH2)3CH2— B、
CH3CH2CHCH2 C、
CH3C CH2 D、
CH3CH3CH3
C
`0005 02A1
下列化合物的沸点由高到低顺序是( )
①戊烷 ②辛烷 ③2-甲基庚烷 ④2,3-二甲基已烷 ⑤2,2,3,3,-四甲基丁烷 A、②>③>④>①>⑤ B、②>③>④>⑤>① C、②>①>③>④>⑤ D、①>②>③>④>⑤ B
`0006 02A2
下列化合物的熔点由高到低的顺序是( )
CH3CH3CH3CH3
CH3CCCH3CHCH2CH3CH3CH3C CH3
① CH3(CH2)6CH3 ②
CH3CH3 ③ CH3(CH2)3CH3 ④
⑤
CH3
A、①>②>③>④>⑤ B、①>③>④>⑤>②
C、②>①>⑤>③>④ D、①>③>④>②>⑤ C
`0007 02A1
下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?
南开大学有机化学期末考试试卷及参考答案
—南 开 大 学 考 试 试 卷—
【适用时间:2015~2016 学年第 一 学期
课程编号: Z5503B301 试卷编号: 6036 课程名称: 有机化学 教 师 开课学院: 理学院 化学班 考试形式: 考试时间: 闭卷 120分钟 填 适用班级: 写 栏 试卷说明: 1、本试卷共 8 页。 2、考试结束后,考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。 题号 题分 得分 一 30 二 30 三 20 四 10 五 10 六 七 八 九 十 总分 累分人 100 签 名 考生姓名: 理学院 考生学号: 所属班级: 考试日期: 考 所属学院: 生 所属专业: 填 写 栏 考 生 须 知 考 生 承 诺 1、请考生务必查看试卷中是否有缺页或破损。如有立即举手报告以便更换。 2、严禁代考,违者双方均开除学籍;严禁舞弊,违者取消学位授予资格; 严禁带手机等有储存或传递信息功能的电子设备等入场(包括开卷考试), 违者按舞弊处理;不得自备草稿纸。 本人知道考试违纪、作弊的严重性,将严格遵守考场纪律,如若违反则愿意接受学校按有关规定处分! 考生签名: 第 1
大学有机化学期末复习三套试题及答案之二
有机化学试题及答案(二)
一、命名下列化合物或者写出化合物的名称(共8题,每题1分,共计8分)
1.
CH3CH3CH2CHCHCH3CH2CH3
2.
CH3CH=CCH3 3.
NO2CH3
4.
NHNH2 CH2CH3 5.
CH3
CH3CH2CHO
6.
2,2-二甲基-3,3-二乙基戊烷 7.
3,4-二甲基-2-戊烯 8.
α-甲基-β-氨基丁酸
二、判断题(共8小题,每题2分,共16分)
1、 由于烯烃具有不饱和键,其中π键容易断裂,表现出活泼的化学性质,因此其要比相应
烷烃性质活泼。 ( )
2、 只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。( )
3、 脂环烃中三元环张力很大,比较容易断裂,容易发生化学反应,通常比其他大环活泼些。
( )
4、 羧酸在NaBH4的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。( ) 5、 醛酮化学性质比较活泼,都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。( ) 6、 环己烷通常稳定的构象是船式构象。( )
7、 凡是能与它的镜象重合的分子,就不是手性分子,就没有旋光
湖南大学有机化学期末考试试题及答案
湖南大学有机化学期末考试试题及答案
标准化工作室编码[XX968T-XX89628-XJ668-XT689N]
湖南大学有机化学期末考试试题A
二、选择题(每小题2分,共20分)
1、SP2杂化轨道的几何形状为()
A.四面体 B.平面形 C.直线形 D.球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为()
A.自由基取代反应 B.亲电取代
C.亲核取代 D.亲电加成
3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是()
六、推断题(14分)
1、某烃A,分子式为C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。
2、某化合物A的分子式是C9H10O2,能溶于NaOH溶液,易与溴水、羟胺、氨基脲反应,与托伦(Tollen)试剂不发生反应,经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O),C用NaOH处理再
郑州大学有机化学期末考试试卷F
有机化学期末考试试卷
( F ) 专业
适用于:
级
题 号 得 分 评 卷 人
一 二 三 四 五 六 七 八 总 分 核分人 复核人 注意:本试卷共 8 页, 8 道大题,满分为 100 分;考试时间为 100 分钟
一. 按系统命名法(包括Z/E和R/S标记法)命名下列化合物或写出结构式(每小题2分,共14分)。
1.CH3CH3CH2CHCHCHCH3CH3CH32.HH3CHCH2CH3OH3.CH3CHCHCH3CH34.H3CCH2ClHCH2CH3COOH5.CH3
6.SO3HCH3
7. 用立体透视式表示(R)-3-甲基己烷。
二. 写出下列反应的主要产物(每空1分,共计22分)。
1.CH3CH2CH2CH=CH2+HClCH2CH3 + Br2+2CCl43.O3ZnH3O4.+CH3CH2CH2ClCH(CH3)2AlCl3H2SO4100℃5.KMnO4H3OHNO3H2SO46.CH3CH2CCNa7.CH3CH2BrH2OHgSO4,H2SO4CH3CH2CH=CH2+ HBrCH3HHCH3ROOR`AlCl38.hv9.