高三化学有机题

一、干燥剂

为了保持药品的干燥或对制得的气体进行干燥，必须使用干燥剂。常用的干燥剂有三类：

第一类为酸性干燥剂，有浓硫酸、五氧化二磷、无水硫酸铜等； 第二类为碱性干燥剂，有固体烧碱、石灰和碱石灰（氢氧化钠和氧化钙的混合物）等； 第三类是中性干燥剂，如无水氯化钙、无水硫酸镁等。 常用干燥剂

碱石灰BaO、CaO CaSO4 NaOH、KOH K2CO3 CaCl2 P2O5 浓H2SO4 Mg(ClO4)2 Na2SO4、MgSO4 硅胶 二、仪器

1、 冷凝器

冷凝器又叫冷凝管，是用来将蒸气冷凝为液体的仪器。

冷凝管有直形冷凝管、空气冷凝管、球形冷凝管和蛇形冷凝管四种类型；直型冷凝器构造简单，常用于冷凝沸点较高的液体，液体的沸点高于130时用空气冷凝管，低于130的时候用直形冷凝管；回流时用球形冷凝管；液体沸点很低时用蛇形冷凝管，蛇形冷凝管特别适用于沸点低、易捍发的有机溶剂的蒸馏回收。而球形者两种情况都适用。

注意事项 ：

（1）直形冷凝器使用时，既可倾斜安装，又可直立使用，而球形或蛇形冷凝器只能直立使用，否则因球内积液或冷凝液形成断续液柱而造成局部

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高三化学一轮复习资料第三部分 有机化学

有机化学给学生的印象通常是比较复杂，没有什么头绪，对看似纷繁复杂的反应有一种摸不着头脑的感觉，而这部分知识无论是在高考中的分娄比例还是个人的化学素养的体现上都有着极重析理论及现实意义，而且有机化学在如今的化学发展中居于较活跃的地位。 以官能团为核心，根据官能团的性质来掌握该物质的化学性质，并掌握此一类物质的化学性质，这是学好有机化学知识的前提条件。

指点迷津

牢牢地抓住一些基本的有机概念，基本官能团的反应，由此扩展到整个有机系统的知识是有机知识体系的基本要求。

本部分知识可分为如下三大块： 烃；烃的衍生物；糖类及蛋白质。

在“烃”一章中，主要目的是学习一些有机化学中的基本概念，属有机化学启蒙章节，主要包括：有机物烷、烯、炔的及苯性质，同系物，同分异构体及加成、消除反应等。 无论从考试中的题目含量上，还是知识本身的灵活变通性上，“烃的衍生物”都是有机化学中的核心，也是我们在学习有机化学中应着重花费功夫的地方。包括“醇”、“酚”、“醛”、“羧酸”、“酯”等几大知识块。 在中学阶段，“糖类、蛋白质”知识只能达到初步涉猎的层次，一些基本的概念及知识在本章显得尤为重要。

在有机计算及有机推断中经

2020届高三化学有机复习专题（三）：有机反应类型

一、取代反应

例1、有机化学中取代反应的范畴专门广。以下6个反应中，属于取代反应范畴的是

例2、白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生、专门是葡萄)中，它可能具有抗癌性。能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分不是

A、1mol1mol

B、3.5mol7mol

C、3.5mol6mol

D、6mol 7mol

例3、化合物A最早发觉于酸牛奶中，它是人体内糖类代谢的中间体，可由马铃薯、玉米、淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们最喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸

存在下，A可发生如以下图所示的反应：试

写出：

(1)化合物的结构简式：

A_____________B__________D__________

(2)化学方程式：

A→E

______________________________

A→F_________________________________。

(3)反应类型A→E ___________ A→F______________E→H。

酯水解的产物总结

例4、1mol跟足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH物质

的量最多为

A、4n mol

B、5n mol

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高三化学有机化学知识点

【】许多同学当面对高三总复习的时候才发现有太多需要熟记的知识点还没有记住，高三化学知识点需要记忆的内容也包括了高三化学有机化学知识点， 对此做了讲解，请同学们参考学习!

1.羟基官能团可能发生反应类型：取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应

正确,取代(醇、酚、羧酸);消去(醇);酯化(醇、羧酸);氧化(醇、酚);缩聚(醇、酚、羧酸);中和反应(羧酸、酚) 2.最简式为CH2O的有机物：甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素 错误,麦芽糖和纤维素都不符合

3.分子式为C5H12O2的二元醇，主链碳原子有3个的结构有2种 正确

4.常温下，pH=11的溶液中水电离产生的c(H+)是纯水电离产生的c(H+)的104倍 错误,应该是10-4

5.甲烷与氯气在紫外线照射下的反应产物有4种 错误,加上HCl一共5种

6.醇类在一定条件下均能氧化生成醛，醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸

错误,醇类在一定条件下不一定能氧化生成醛，但醛类在一

1 / 5

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定条件下均能氧化生成羧酸

7.CH4O与C3H8O在浓硫酸作用下脱水，最多可得到7种有机产物

正确,6种醚一种烯

8.分子组成

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高三化学有机化学知识点

【】许多同学当面对高三总复习的时候才发现有太多需要熟记的知识点还没有记住，高三化学知识点需要记忆的内容也包括了高三化学有机化学知识点， 对此做了讲解，请同学们参考学习!

1.羟基官能团可能发生反应类型：取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应

正确,取代(醇、酚、羧酸);消去(醇);酯化(醇、羧酸);氧化(醇、酚);缩聚(醇、酚、羧酸);中和反应(羧酸、酚) 2.最简式为CH2O的有机物：甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素 错误,麦芽糖和纤维素都不符合

3.分子式为C5H12O2的二元醇，主链碳原子有3个的结构有2种 正确

4.常温下，pH=11的溶液中水电离产生的c(H+)是纯水电离产生的c(H+)的104倍 错误,应该是10-4

5.甲烷与氯气在紫外线照射下的反应产物有4种 错误,加上HCl一共5种

6.醇类在一定条件下均能氧化生成醛，醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸

错误,醇类在一定条件下不一定能氧化生成醛，但醛类在一

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定条件下均能氧化生成羧酸

7.CH4O与C3H8O在浓硫酸作用下脱水，最多可得到7种有机产物

正确,6种醚一种烯

8.分子组成

高三化学高考有机物必做选择题练习

高考有机化学选择题练习

1．（07年宁夏理综·8）下列除去杂质的方法正确的是 （ ） ① 除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；

② 除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；

③ 除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶； ④ 除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。 A．① ②

B．② ④

C．③ ④

D．② ③

2．（2007海南·19）分子式为C5H10的烯烃共有（要考虑顺反异构体）（ ） A．5种 B． 6种 C．7种 D．8种 3．（2007海南·20）从甜橙的芳香油 中可分离得到如下结构的化合物

现在试剂：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni； ③Ag（NH3）2OH；④新制Cu（OH）2，能

与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有 （ ） A．①② B．②③ C．③④ D．①④

4．（08年宁夏理综·9）下列说法错误的是 （ ）

???线????○???? ???线????○????

绝密★启用前

2013-2014学年度???学校4月月考卷

试卷副标题

考试范围：xxx；考试时间：100分钟；命题人：xxx 题号 得分 一 二 三 四 五 六 总分 注意事项：

1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 ??○ __○?___?_?___??__?：?号?订考_订_?___??___??___??：级?○班_○?___?_?__?_?___??：名?装姓装_?__?_?___??___??_:校?○学○????????外内????????○○????????2．请将答案正确填写在答题卡上

第I卷（选择题）

请点击修改第I卷的文字说明 评卷人 得分 一、选择题（题型注释）

试卷第1页，总40页

???线????○????

第II卷（非选择题）

请点击修改第II卷的文字说明 评卷人 得分 二、填空题（题型注释）

评卷人 得分 三、实验题（题型注释）

1．高氯酸铵样品中 NH4ClO4 的含量可用蒸馏法进行测定，蒸馏装置如图所示(加热和仪???线????○???? 器固定装置已略去)，实验步骤如下：

步骤 1：按如图所示组装仪器，检

高三化学 有机化学基础

一、基础知识： （一）烷烃： 1．烷烃的通式：

2．烷烃的化学性质（相似性） （1）燃烧：

用通式表示烷烃燃烧的化学方程式

【注意】随着碳原子数的增加，往往燃烧越来越不充分，火焰明亮，并伴有黑烟。

（2）取代反应（特征性质） 写出乙烷与氯气反应 ：

烷烃取代反应的共同特征有：

（二）烯烃

1．烯烃的通式及组成特点 （1）通式：

（2）结构特点：

2总结：烃的熔沸点比较方法 （1）状态的变化 （2）熔沸点的变化 （3）密度的变化 （4）溶解性的特点 （5）含碳量的变化

4．化学性质：(相似性) （1）燃烧：

用通式表示烯烃的燃烧化学方程式

（2）氧化反应：

与KMnO4反应现象 （3）加成反应（特征性质）

①写出下列反应的化学方程式：

乙烯通入溴水中___________________

认识有机化合物——官能团、命名及表示方法

考纲 考点 1.了解常见有机物的结构，了解常见有机物中的1.有机化合物的分类、官能团的名称。 官能团，能正确表示简单有机物的结构。 2.有机化合物（烷烃）的命名。 2.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有3.有机化合物表示方法：结构式、结构简机化合物。 预习案

一、几个概念

烃： 分为 和

醇： ；酚： 芳香烃： ；

苯的同系物：

二、有机物的表示方法（结构式、结构简式、分子式、键线式） 写出右图苯乙酸乙酯的分子式：

键线式： 三、常见官能团 类别 烯烃 芳香烃 醇 醚 羧酸 酯 官能团结构 官能团名称 类别 炔烃 卤代烃 酚 醛 酮 蛋白质

有机物的命名

有机物的命名法要求必须反映分子结构，使我们根据一个名称就能写出它的结构式，或者根据一个结构式就能叫出它的名称。

烷烃命名法是有机物命名法的基础，常用习惯命名法和系统命名法。 1．习惯命名法

通常把烷烃命名为“某烷”。“某”是指烷烃中碳原子的数目，一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。如CH4命名为甲烷、CH3CH3命名为乙烷、CH3CH2CH3命名为丙烷，依次类推。自十一起用汉字数字表示，如C12H26命名为十二烷。

为了区别异构体，常用正、异、新来表示。直链烷烃叫“正某烷”；把碳链的一末端带有两个—CH3

的特定结构称为“异某烷”；把碳链的一末端带有3个—CH3的特定结构称为“新某烷”。如CH3CH2CH2CH2CH3名为正戊烷；CH3CH2CH(CH3)2名为异戊烷；C（CH3）4命名为新戊烷。

此命名法只适用于简单的有机化合物，对于复杂的有机化合物有些无法区别，故用系统命名法。 2.系统命名法 （1）烷烃的命名

①选主链：选择一个最“长”的碳链（注意拉直和旋转）为主链，当出现碳链等长时，则选具有支链最“多”的为主链。按其碳原子数目称为“某烷”，作为母体。如：

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