基因工程实验心得体会

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基因工程实验

标签:文库时间:2024-10-07
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1.动物细胞DNA提取原理是什么?

答:先用SDS裂解细胞,使染色体离析,蛋白质变性,释放出核酸。然后用等体积酚/氯仿/异戊醇抽提,使蛋白质变性沉降到酚与水相的界面,DNA则留在水相中,离心后在上清液中加入醋酸钠和两倍体积无水乙醇,除去多糖物质和沉淀DNA,然后离心后沉淀用70%乙醇洗涤,最后用ddH2O溶解沉淀DNA,-20℃保存。 2.DNA提取中用到了哪些试剂?有什么作用?

EDTA:二价金属离子螯合剂,螯合Mg2+,抑制DNA酶活性。因为Mg离子是DNA酶的辅因子。

SDS:一种阴离子去污剂,在高温(55℃—65℃)条件下能裂解细胞,使染色体离析,蛋白质变性,释放出核酸。 酚:使蛋白质变性。

氯仿:作为除杂剂,除去糖、脂等杂质;加速有机相与液相分离;抽提核酸溶液中残留的酚。 乙丙醇:作为消泡剂;降低DNA的水溶性,让DNA从溶液中析出;有利于分层,使离心后的上层含DNA水相,中间的蛋白质相及下层有机溶液相维持稳定。 无水乙醇:降低DNA的水溶性,沉淀DNA。

醋酸纳:调PH,中和Tris-Buffer,形成中性环境,利于DNA沉淀。 Tris-Buffer(PH8.0):提供一个缓冲环境,防止核酸被破坏。 70%乙醇:清洗溶液中离子及

基因工程实验手册

标签:文库时间:2024-10-07
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总 论

基因是遗传的基本单位,所以基因工程有时称遗传工程(genetic engineering),有时还称为基因克隆(gene cloning)、分子克隆(molecular cloning)。基因工程的基本技术是DNA重组技术(recombinant DNA technigue),其定义是在分子水平上,用人工方法提取(或合成)不同生物的遗传物质,在体外切割、拼接和重新组合,然后将体外重组的DNA分子引入受体细胞,使外源DNA在受体细胞中进行复制与表达。按人们的需要生产不同的产物或定向地创造生物的新性状,并使之稳定地遗传给后代。了解这个概念要注意两个问题,第一就是必须有体外DNA的切割、连接、重组过程。第二,DNA重组必须是有目的的,按事先设计的过程进行,随意的切割、连接、重组过程不是基因工程。 一、DNA体外重组的主要步骤

DNA体外重组可分五个步骤。 (一)目的基因和载体基因的制备

制备带有目的基因的DNA片段和载体基因。 1.带有目的基因的DNA片段的获得

带有目的基因的DNA片段的获得,主要有两个途径:一是从已有的生物基因组中分离;二是用酶学或化学的方法合成。

从生物基因组中分离DNA片段主要是提取基因组DNA,对

基因工程实验手册

标签:文库时间:2024-10-07
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总 论

基因是遗传的基本单位,所以基因工程有时称遗传工程(genetic engineering),有时还称为基因克隆(gene cloning)、分子克隆(molecular cloning)。基因工程的基本技术是DNA重组技术(recombinant DNA technigue),其定义是在分子水平上,用人工方法提取(或合成)不同生物的遗传物质,在体外切割、拼接和重新组合,然后将体外重组的DNA分子引入受体细胞,使外源DNA在受体细胞中进行复制与表达。按人们的需要生产不同的产物或定向地创造生物的新性状,并使之稳定地遗传给后代。了解这个概念要注意两个问题,第一就是必须有体外DNA的切割、连接、重组过程。第二,DNA重组必须是有目的的,按事先设计的过程进行,随意的切割、连接、重组过程不是基因工程。 一、DNA体外重组的主要步骤

DNA体外重组可分五个步骤。 (一)目的基因和载体基因的制备

制备带有目的基因的DNA片段和载体基因。 1.带有目的基因的DNA片段的获得

带有目的基因的DNA片段的获得,主要有两个途径:一是从已有的生物基因组中分离;二是用酶学或化学的方法合成。

从生物基因组中分离DNA片段主要是提取基因组DNA,对

基因工程实验手册

标签:文库时间:2024-10-07
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总 论

基因是遗传的基本单位,所以基因工程有时称遗传工程(genetic engineering),有时还称为基因克隆(gene cloning)、分子克隆(molecular cloning)。基因工程的基本技术是DNA重组技术(recombinant DNA technigue),其定义是在分子水平上,用人工方法提取(或合成)不同生物的遗传物质,在体外切割、拼接和重新组合,然后将体外重组的DNA分子引入受体细胞,使外源DNA在受体细胞中进行复制与表达。按人们的需要生产不同的产物或定向地创造生物的新性状,并使之稳定地遗传给后代。了解这个概念要注意两个问题,第一就是必须有体外DNA的切割、连接、重组过程。第二,DNA重组必须是有目的的,按事先设计的过程进行,随意的切割、连接、重组过程不是基因工程。 一、DNA体外重组的主要步骤

DNA体外重组可分五个步骤。 (一)目的基因和载体基因的制备

制备带有目的基因的DNA片段和载体基因。 1.带有目的基因的DNA片段的获得

带有目的基因的DNA片段的获得,主要有两个途径:一是从已有的生物基因组中分离;二是用酶学或化学的方法合成。

从生物基因组中分离DNA片段主要是提取基因组DNA,对

DSP实验心得体会

标签:文库时间:2024-10-07
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篇一:dsp实验报告心得体会

tms320f2812x dsp原理及应用技术实验心得体会

1. 设置环境时分为软件设置和硬件设置,根据实验的需要设置,这次实验只是

软件仿真,可以不设置硬件,但是要为日后的实验做准备,还是要学习和熟悉硬件设置的过程。

2. 在设置硬件时,不是按实验书上的型号选择,而是应该按照实验设备上的型

号去添加。

实验后心得体会

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一、 在做xxx的实验前,我以为不会难做,就像以前做物理实验一样,做完实验,然后两下子就将实验报告做完.直到做完测试实验时,我才知道其实并不容易

做,但学到的知识与难度成正比,使我受益匪浅. 在做实验前,一定要将课本上的知识吃透,因为这是做实验的基础,否则,在老师讲解时就会听不懂,这将使你在做实验时的难度加大,浪费做实验的宝贵时间.比如做应变片的实验,你要清楚电桥的各种接法,如果你不清楚,在做实验时才去摸索,这将使你极大地浪费时间,使你事倍功半.做实验时,一定要亲力亲为,务必要将每个步骤,每个细节弄清楚,弄明白,实验后,还要复习,思考,这样,你的印象才深刻,记得才牢固,否则,过后不久你就会忘得一干二净,这还不如不做.做实验时,老师还会根据自己的亲身体会,将一些课本上没有的知识教给我们,拓宽我们的眼界,使我们认识到这门课程在生活中的应用是那么的广泛. 通过这次xxx的实验,使我学

dsp实验心得体会

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dsp实验心得体会

【篇一:dsp实验报告心得体会】

tms320f2812x dsp原理及应用技术实验心得体会

1. 设置环境时分为软件设置和硬件设置,根据实验的需要设置,这次实验只是

软件仿真,可以不设置硬件,但是要为日后的实验做准备,还是要学习和熟悉硬件设置的过程。

2. 在设置硬件时,不是按实验书上的型号选择,而是应该按照实验设备上的型 号去添加。

3. 不管是硬件还是软件的设置,都应该将之前设置好的删去,重新添加。设置好的配置中 只能有一项。

4. ccs可以工作在纯软件仿真环境中,就是由软件在pc机内存中构造一个虚拟的

dsp环境,可以调试、运行程序。但是一般无法构造dsp中的外设,所以软件仿真通常用于调试纯软件算法和进行效率分析等。 5. 这次实验采用软件仿真,不需要打开电源箱的电源。 6. 在软件仿真工作时,无需连接板卡和仿真器等硬件。

7. 执行write_buffer一行时。如果按f10执行程序,则程序在mian主函数中运行,

如果按f11,则程序进入write_buffe函数内部的程序运行。

8. 把str变量加到观察窗口中,点击变量左边的“+”,观察窗口可以展开结构变

量,就可以看到结构体

青马工程心得体会

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篇一:青马培训心得体会

运城学院

“青马培训”

得 体 会

青马工程心得体会

标签:文库时间:2024-10-07
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青马工程心得体会

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青马工程培训心得

作为一名学生干部,很荣幸有机会参与到青马工程活动中。一系列理论课程扎实了我们的政治理论基础,帮助我们深入理解马克思主义的精髓,认识到马克思主义在中国社会主义现代化建设中起到的至关重要的作用。提高了我们的思想理论素养与政策理论水平,用马克思主义中国化的最新成果武装头脑,进一步坚定跟党走中国特色社会主义道路的理想信念。

我们作为未来中国特色社会主义事业的建设者和接班人,肩负着全面建设小康社会、实现社会主义现代化、振兴中华民族的历史使命。对我们来说,完成这一使命,需要多方面的条件。确立并坚持科学的马克思主义观,就是一个不可忽视的方面。

掌握马克思主义科学理论,特别是学习贯彻马克思主义中国化的理论成果,是成为一名合格的青年马克思主义者的必由之路。在“十”层次培养工程活动中,我们参加了一系列有针对性的理论学习活动,主要包括:马克思主义基本原理学习、马克思主义中国化最新成果、“两会”等时事热点、当代青年与马克思主义等几个方面。

老师的讲座,加深了我们对国家政策的理解与把握,使我们充分认识到青年马克思主义者的责任与使命;就“如何做一名好学生”、“如何做好团学干部工作”等话题与我们进行了深入的交流,受益匪浅。

基因工程作业之基因工程载体

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基因工程载体

---乳酸菌表达载体pMG36e及其应用现状

目前,多数外源基因的克隆与表达,主要采用大肠杆菌。然而,由于大肠杆

菌能够引起人类和动物发生不同程度的腹泻,导致机体损伤,所以其表达产物需要经过复杂的分离纯化才能达到食品医药标准。与之相比,乳酸菌作为人和动物肠道内正常菌群之一,已被证明具有诸多益生功能,而且被公认为安全无毒的 (Generally regarded as safe,GRAS)。因此,采用乳酸菌表达的外源蛋白质可免去上述复杂、繁琐的后提纯工艺;同时,乳酸菌可以在肠道中存活定植,其外源基因表达用于治疗或免疫作用的活性物质可以持续地在肠道中产生,成为人和动物体内功能性生物制剂的“加工车间”,从而起到相应的保护和治疗性作用。

乳酸菌(Lacticacidbacteria,LAB)是一类能够发酵糖类产生乳酸的革兰氏阳性细菌[1],具有诸如缓解乳糖不耐症、调节消化道微生态平衡等益生作用,应用领域十分广泛。随着近二十几年来分子生物学的发展,以乳酸菌作为宿主,利用质粒表达外源基因,对乳酸菌进行改造以进一步提高其功能已成为目前的研究热点之一。乳酸菌常用质粒载体主要有pWV01衍生载体,pNZ系列载体[2]等。质粒pMG36e来源