质量培训试题题库

质量意识培训试题

部门：姓名：成绩：

一、选择题（共20分，每题2分）

1、下道工序对上道工序流下来的产品进行检验为（）

A、自检 B、互检 C、专检 D、巡检 2、以下质量理念正确的是（）

A、质量都是领导的事，跟我没关系 B、就一点点小问题，没关系

C、这个问题很难改善，就这样吧 D、提升质量意识应全员参与，从我做起 3、以下质量理念正确的是（）

A、质量是质量部的事与我们无关 B、质量差不多就行了 C、质量改善永无止境 D、质量是检查出来的 4、质量是一组固有（）满足要求的程度。

A、特性 B、品质 C、行为的特性 D、特征 5、公司现运行的质量管理体系是（）

A、ISO9001:2005B、ISO13485:2012

C、ISO/TS16949:2009 D、ISO22000:2005 6、对待缺陷的三不政策不包括（）

A、不宣传 B、不传递 C、不接收 D、不制造 7、关于“保证的职能”下列正确的有（）

A、不合格的原材料不投产 B、不合格半成品不转入下道工序 C、不合格的成品不出厂

质量意识培训试题

部门：姓名：成绩：

一、选择题（共20分，每题2分）

1、下道工序对上道工序流下来的产品进行检验为（）

A、自检 B、互检 C、专检 D、巡检 2、以下质量理念正确的是（）

A、质量都是领导的事，跟我没关系 B、就一点点小问题，没关系

C、这个问题很难改善，就这样吧 D、提升质量意识应全员参与，从我做起 3、以下质量理念正确的是（）

A、质量是质量部的事与我们无关 B、质量差不多就行了 C、质量改善永无止境 D、质量是检查出来的 4、质量是一组固有（）满足要求的程度。

A、特性 B、品质 C、行为的特性 D、特征 5、公司现运行的质量管理体系是（）

A、ISO9001:2005B、ISO13485:2012

C、ISO/TS16949:2009 D、ISO22000:2005 6、对待缺陷的三不政策不包括（）

A、不宣传 B、不传递 C、不接收 D、不制造 7、关于“保证的职能”下列正确的有（）

A、不合格的原材料不投产 B、不合格半成品不转入下道工序 C、不合格的成品不出厂

请认真复习,GCP网络考试试题几乎全部从本题库中出,考试题型为单选题和判断题

药物临床试验质量管理规范（GCP）培训班培训试题库

请认真复习，GCP网络考试试题几乎全部从本题库中出，考试题型为单选题和判断题

Part I_单选题

1001 任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。

A 临床试验 B 临床前试验

C伦理委员会 D 不良事件

1002 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。

A 临床试验 B知情同意

C伦理委员会 D不良事件

1003 叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。

A 知情同意 B 申办者

C 研究者 D试验方案

1004 有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。

A 知情同意 B 知情同意书

C试验方案

一、新《安全生产法》等法律法规

1．《安全生产法》共计有7章____条。

A． 97 B． 115 C． 114 D． 95 答案：(C) 2．修改后的《安全生产法》由____讨论通过并正式施行。 A．国家安全生产监督管理总局 B．国务院安全生产委员会

C．全国人民代表人会或其委员会、常务委员会 D．国务院法制办 答案：(C) 3．以下不属于本次《安全生产法》修改总体思路的是____。 A．强化依法保安 B．落实企业安全生产主体责任

C．强化政府监管 D．强化安全生产责任追究 答案：(A) 4．关于《安全生产法》的立法目的，下列表述不准确的是____。 A．加强安全生产工作 B．防止和减少生产安全事故

C．推动经济社会跨越式发展 D．保障人民群众生命财产安全 答案：(C) 5． 《安全生产法》确立了____的安全生产监督管理体制。 A．国家监察与地方监管相结合 B．国家监督与行业管理相结合

C．综合监管与专项监管相结合 D．行业管理与社会监督相结合 答案：(C) 6．关于安全

2016年江西省企业首席质量官培训试题

2016年江西省企业首席质量官培训试题

2016年江西省企业首席质量官培训试题

2016年江西省企业首席质量官培训试题

2016年江西省企业首席质量官培训试题

2016年江西省企业首席质量官培训试题

2016年江西省企业首席质量官培训试题

2016年江西省企业首席质量官培训试题

2016年江西省企业首席质量官培训试题

2016年江西省企业首席质量官培训试题

2016年江西省企业首席质量官培训试题

2016年江西省企业首席质量官培训试题

2016年江西省企业首席质量官培训试题

2016年江西省企业首席质量官培训试题

2016年江西省企业首席质量官培训试题

2016年江西省企业首席质量官培训试题

2016年江西省企业首席质量官培训试题

2016年江西省企业首席质量官培训试题

2016年江西省企业首席质量官培训试题

药物临床试验质量管理规范（GCP）培训班培训试题库

请认真复习，GCP网络考试试题几乎全部从本题库中出，考试题型为单选题和判断题

Part I_单选题

1001 任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。 A 临床试验 B 临床前试验 C伦理委员会 D 不良事件

1002 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。 A 临床试验 B知情同意 C伦理委员会 D不良事件

1003 叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。 A 知情同意 B 申办者 C 研究者 D试验方案

1004 有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。 A 知情同意 B 知情同意书 C试验方案 D研究者手册

10

药物临床试验质量管理规范（GCP）培训班培训试题库

请认真复习，GCP网络考试试题几乎全部从本题库中出，考试题型为单选题和判断题

Part I_单选题

1001 任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。 A 临床试验 B 临床前试验 C伦理委员会 D 不良事件

1002 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。 A 临床试验 B知情同意 C伦理委员会 D不良事件

1003 叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。 A 知情同意 B 申办者 C 研究者 D试验方案

1004 有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。 A 知情同意 B 知情同意书 C试验方案 D研究者手册

10

药物临床试验质量管理规范（GCP）培训班培训试题库

请认真复习，GCP网络考试试题几乎全部从本题库中出，考试题型为单选题和判断题

Part I_单选题

1001 任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。 A 临床试验 B 临床前试验 C伦理委员会 D 不良事件

1002 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。 A 临床试验 B知情同意 C伦理委员会 D不良事件

1003 叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。 A 知情同意 B 申办者 C 研究者 D试验方案

1004 有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。 A 知情同意 B 知情同意书 C试验方案 D研究者手册

10

药物临床试验质量管理规范（GCP）培训班培训试题库

请认真复习，GCP网络考试试题几乎全部从本题库中出，考试题型为单选题和判断题

Part I_单选题

1001 任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。 A 临床试验 B 临床前试验 C伦理委员会 D 不良事件

1002 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。 A 临床试验 B知情同意 C伦理委员会 D不良事件

1003 叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。 A 知情同意 B 申办者 C 研究者 D试验方案

1004 有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。 A 知情同意 B 知情同意书 C试验方案 D研究者手册

10

2011事业部质量知识竞赛试题库

一.单项选择题：

1 .《 产品质量法》 规定，伪造产品产地的，伪造或者冒用他人厂名.厂址的，伪造或者冒用认证标志等质量标志的，有违法所得的（B ) ；情节严重的，吊销营业执照。

A .并处违法所得两倍以下罚款 B .并处没收违法所得 C .处违法所得一倍以上三倍以下罚款 D .并处违法所得一倍罚款 2 .《产品质量法》 中规定产品质量检验机构.认证机构伪造检验结果或者出具假证明的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员处（B ）的罚款。

A .五万元以上十万元以下 B .一万元以上五万元以下 C .一万以上三万元以下 D .三万以上五万元以下

3 .违反《 产品质量法》 规定应承担民事赔偿责任或缴纳罚款.罚金.其财产不足以同时支付的，先承担（A ）。 A .民事责任 B .罚款 C .罚金 D .平均支付各种费用 4 .知道或者应当知道属于《 产品质量法》 禁止的产品，而为其提供运输服务的，没收全部收入，并处违法收入（ A）罚款。

A . 50% 以上三倍以下 B . 20%以