总氮处理药剂

紫外可见分光光度计波长准确度

波长重复性是指波长的实际测定值与理论值的差，是分光光度计的重要技术指标，特别是在对多台仪器的测试结果进行比较时波长显得格外重要，如果仪器的波长准确度不好，就无法进行比较或比较不出正确的结果。因为对同一物质，在不同波长测试时，由于不同波长时摩尔吸光系数不同，就会有不同的灵敏度，即使是同一样品，测试的数据也不会相同。目前国内很多厂家，都采用氧化钬玻璃或钬溶液对仪器的多个波长点（有：241nm、279.4nm、333.7nm、360.9nm、418.7nm、536.2）等十一个点进行检测。但是检测某台仪器的波长准确度是有很多种方法的，在此不作详细介绍。引起波长的不准确，主要有：仪器的本身变形，给光栅的传动结构带来了影响，从而影响波长的准确度；光栅传动结构的精度，这对波长准确度具有决定性的作用，国内目前多数采用丝杆、扇形齿轮以及电机直接带动等，这其中丝杆结构基本上能让波长准确度做到±0.5nm，电机直接带动结构一般能够做到±1.5nm，扇形齿轮结构一般能够做到±2nm，所以丝杆结构相对较好，目前也有很少一部分厂商采用扇形齿轮加丝杆来进行传动，当然这种结构的波长准确度会更高一些。当然也有一些其它因素能直接影响到仪器的波长准

药剂每章习题及答案

第一章绪论

一、问答题

1、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP、GLP

答案：（1）药剂学P4：pharmaceutics:是研究剂型和制剂的处方设计、制备理论、生产技术及质量控制等的综合性应用技术的科学

（2）制剂P4：preparation:指具体的药物按某一种剂型，根据药典或国家标准制成的供临床应用的药品。制剂室剂型的品种。

（3）药典P14:pharmacopoeia:一个国家记载药品规格和标准的法典，是一个国家药品生产、检验和使用的依据。

（4）处方P17：prescription指执业药师对某一患者用药的书面文件。

（5）GMP：P16药品生产质量管理规范，是药品生产与质量全面管理监控的通用准则。 （6）GLP：P16 药品安全试验规范，是试验条件下，进行药理、动物试验的准则，是保证药品安全有效的法规。

（7）剂型：dosage form:P4：任何一种药物，在供临床应用前，都需制成适合于治疗或预防应用的、与一定给药途径相适应的给药形式，这种给药形式成为药物剂型。 2、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？

3、按分散系统和给药途径分别将剂型分成哪几类？举例说明。 4、药剂的基本质量要求是什么？主要工

药剂每章习题及答案

第一章绪论

一、问答题

1、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP、GLP

答案：（1）药剂学P4：pharmaceutics:是研究剂型和制剂的处方设计、制备理论、生产技术及质量控制等的综合性应用技术的科学

（2）制剂P4：preparation:指具体的药物按某一种剂型，根据药典或国家标准制成的供临床应用的药品。制剂室剂型的品种。

（3）药典P14:pharmacopoeia:一个国家记载药品规格和标准的法典，是一个国家药品生产、检验和使用的依据。

（4）处方P17：prescription指执业药师对某一患者用药的书面文件。

（5）GMP：P16药品生产质量管理规范，是药品生产与质量全面管理监控的通用准则。 （6）GLP：P16 药品安全试验规范，是试验条件下，进行药理、动物试验的准则，是保证药品安全有效的法规。

（7）剂型：dosage form:P4：任何一种药物，在供临床应用前，都需制成适合于治疗或预防应用的、与一定给药途径相适应的给药形式，这种给药形式成为药物剂型。 2、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？

3、按分散系统和给药途径分别将剂型分成哪几类？举例说明。 4、药剂的基本质量要求是什么？主要工

药剂每章习题及答案

第一章绪论

一、问答题

1、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP、GLP

答案：（1）药剂学P4：pharmaceutics:是研究剂型和制剂的处方设计、制备理论、生产技术及质量控制等的综合性应用技术的科学

（2）制剂P4：preparation:指具体的药物按某一种剂型，根据药典或国家标准制成的供临床应用的药品。制剂室剂型的品种。

（3）药典P14:pharmacopoeia:一个国家记载药品规格和标准的法典，是一个国家药品生产、检验和使用的依据。

（4）处方P17：prescription指执业药师对某一患者用药的书面文件。

（5）GMP：P16药品生产质量管理规范，是药品生产与质量全面管理监控的通用准则。 （6）GLP：P16 药品安全试验规范，是试验条件下，进行药理、动物试验的准则，是保证药品安全有效的法规。

（7）剂型：dosage form:P4：任何一种药物，在供临床应用前，都需制成适合于治疗或预防应用的、与一定给药途径相适应的给药形式，这种给药形式成为药物剂型。 2、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？

3、按分散系统和给药途径分别将剂型分成哪几类？举例说明。 4、药剂的基本质量要求是什么？主要工

药剂每章习题及答案

第一章绪论

一、问答题

1、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP、GLP

答案：（1）药剂学P4：pharmaceutics:是研究剂型和制剂的处方设计、制备理论、生产技术及质量控制等的综合性应用技术的科学

（2）制剂P4：preparation:指具体的药物按某一种剂型，根据药典或国家标准制成的供临床应用的药品。制剂室剂型的品种。

（3）药典P14:pharmacopoeia:一个国家记载药品规格和标准的法典，是一个国家药品生产、检验和使用的依据。

（4）处方P17：prescription指执业药师对某一患者用药的书面文件。

（5）GMP：P16药品生产质量管理规范，是药品生产与质量全面管理监控的通用准则。 （6）GLP：P16 药品安全试验规范，是试验条件下，进行药理、动物试验的准则，是保证药品安全有效的法规。

（7）剂型：dosage form:P4：任何一种药物，在供临床应用前，都需制成适合于治疗或预防应用的、与一定给药途径相适应的给药形式，这种给药形式成为药物剂型。 2、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？

3、按分散系统和给药途径分别将剂型分成哪几类？举例说明。 4、药剂的基本质量要求是什么？主要工

总磷总氮模块操作步骤

操作步骤：

1. 打开仪器主机，然后打开分析软件。

2. 进入软件，选择要分析的方法method，选择确定将软件设定信息传输给硬件。

3. 将泵盖压紧，所有试剂管走水，取样针清洗液管也走水。走水大约需要30分钟左右。

4. 待气泡走好以后，即可将仪器主机右侧的紫外消解装置后面板上的电源开关打开。然后将所有试剂管放入到相应的试剂中走试剂。

5. 走试剂大约30分钟左右，观察气泡情况。试剂走好后在软件Option下面的System框中调整光信号的强度，使得光信号在总量的50%-80%之间，要记得设置好数值后，点击下面的清零键，目的是扣除光的背景值。

6. 调整试剂基线，点击右键的强制归零键，待基线稳定（吸光度在0.0010-0.0099之间跳动即可）后，放置标样和样品即可开始分析测量工作。

7. 待分析结束以后，关闭紫外消解装置后面板上的电源开关。所有试剂管走水清洗管路，大约30分钟左右。

8. 关闭分析软件，关闭仪器主机电源，关闭取样器和稀释器等电源，抬起泵盖即可离开。

高锰酸盐指数（CODMn）的测定

酸性法 （检测限：0.5～10mg/L）GB11892-89

仪器：

1.沸水浴装置 2.250ml锥形瓶 3.50ml酸式滴定管 4.定时钟 试剂：

1.高锰酸钾贮备液（1/5KMnO4＝0.1mol/L）：称取3.2g高锰酸钾溶于水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，在暗处放置过夜，用G－3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。使用前用0.1000mol/L的草酸钠标准贮备液标定，求得实际浓度。

2.高锰酸钾使用液（1/5KMnO4＝0.01mol/L）：吸取一定量的上述高锰酸钾溶液，用水稀释至1000ml，并调节至0.01mol/L准确浓度，贮于棕色瓶中。使用当天应进行标定。

3.（1＋3）硫酸。配制时趁热滴加高锰酸钾溶液至呈微红色。

4.草酸钠标准贮备液（1/2Na2C2O4=0.1000mol/L）：称取0.6705g在105～110℃烘干1h并冷却的优级纯草酸钠溶于水，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。 5.草酸钠标准使用液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）：吸取10.00ml上述草酸钠溶液移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。 步骤：

1.分取100ml混匀水样（

高锰酸盐指数（CODMn）的测定

酸性法 （检测限：0.5～10mg/L）GB11892-89

仪器：

1.沸水浴装置 2.250ml锥形瓶 3.50ml酸式滴定管 4.定时钟 试剂：

1.高锰酸钾贮备液（1/5KMnO4＝0.1mol/L）：称取3.2g高锰酸钾溶于水中，加热煮沸，使体积减少到约1L，在暗处放置过夜，用G－3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮于棕色瓶中保存。使用前用0.1000mol/L的草酸钠标准贮备液标定，求得实际浓度。

2.高锰酸钾使用液（1/5KMnO4＝0.01mol/L）：吸取一定量的上述高锰酸钾溶液，用水稀释至1000ml，并调节至0.01mol/L准确浓度，贮于棕色瓶中。使用当天应进行标定。

3.（1＋3）硫酸。配制时趁热滴加高锰酸钾溶液至呈微红色。

4.草酸钠标准贮备液（1/2Na2C2O4=0.1000mol/L）：称取0.6705g在105～110℃烘干1h并冷却的优级纯草酸钠溶于水，移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。 5.草酸钠标准使用液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）：吸取10.00ml上述草酸钠溶液移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。 步骤：

1.分取100ml混匀水样（

中华人民共和国国家环境保护标准

HJ 636—2012

代替 GB 11894—89

水质 总氮的测定

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法

Water quality-Determination of total nitrogen-Alkaline

potassium persulfate digestion UV spectrophotometric method

（发布稿）

本电子版为发布稿。 请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。

2012-02-29 发布

2012-06-01 实施

环 境 保 护 部 发布

I

目 次

前 言 .......................................................................................................................................... II

1 适用范围 .........................................................................................................................

氨氮废水处理

中华硕博网 WWW.CHINA-B.C0M 2009年03月11日 来源：互联网

中华硕博网核心提示: 摘要：综述了目前国内外高浓度氨氮废水处理方法中物化法、生化联合法和新型生物脱氮法的原理、应用以及研究进展情况，并指出了各种方

摘要：综述了目前国内外高浓度氨氮废水处理方法中物化法、生化联合法和新型生物脱氮法的原理、应用以及研究进展情况，并指出了各种方法存在的问题。并指出新型高效的生物脱氮工艺以及简单实用的生化联合工艺是今后研究工作的重点。

关键词：高浓度氨氮废水物化法生化联合法新型生物脱氮

过量氨氮排入水体将导致水体富营养化，降低水体观赏价值，并且被氧化生成的硝酸盐和亚硝酸盐还会影响水生生物甚至人类的健康。因此，废水脱氮处理受到人们的广泛关注。目前，主要的脱氮方法有生物硝化反硝化、折点加氯、气提吹脱和离子交换法等。消化污泥脱水液、垃圾渗滤液、催化剂生产厂废水、肉类加工废水和合成氨化工废水等含有极高浓度的氨氮，以上方法会由于游离氨氮的生物抑制作用或者成本等原因而使其应用受到限制。高浓度氨氮废水的处理方法可以分为物化法、生化联合法和新型生物脱氮法。

1物化法 1吹脱法

在碱性条件下，利用氨氮的气相浓度和液相浓度之间的气液