有机物中碳原子的成键特点教案

有机物中碳原子的成键特点

１．请说明下列有机化合物的空间形状，并画出空间结构示意图。

（1）CH3C1 （2）HCHO （3）CH2＝CCl2

解：（1）四面体型（2）平面（3）平面

２．CH3－C≡C－CH＝CH2分子中有 个碳原子共线， 个碳原子共面，最少有 个原子共面，最多有 个原子共面。 解析：

，答案：4，5，8，9。

３．下列有机物分子中所有原子一定在同一平面内的是

（ ）

[参考答案]AD

４．已知化合物Pt(NH3)2C12分子里的Pt、NH3、Cl等原子或原子团都在同一个平面里，与Pt Pt(NH3)2C12这一分子式相对应的有如下两种异构体：

能说明甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体形结构，而不是以碳原子为中心的平面正方形结构的理由是 （ ） A．CH3Cl不存在同分异构体 B．CH2Cl2不存在同分异构体 C．CHCl3不存在同分异构体 D．CCl4不存在同分异构体 [参考答案]B

５．对氟里昂－12（结构如下图）的叙述正确的是 （ ）

A．有两种同分异构体 B．是平面型分子

第一单元 有机化合物的结构

第1课时 有机物中碳原子的成键特点及结构表示方法

[学习目标定位] 1.认识有机化合物的成键特点。2.熟知有机物分子形状与碳原子成键方式的关系。3.学会有机物分子结构的表示方法。

1．下列三种有机化合物①CH3—CH2—CH3 ②CH3—CH===CH2

③CH3—C≡CH，它们都属于烃，分子结构(碳原子结合方式)上的相同点是碳原子之间以共价键形成碳链，不同点是①中全部为碳碳单键，②中含有

，③中含有—C≡C—。

2．下列两种有机物它们分子中碳原子之间的连接

方式的共同点是首尾相连形成碳环。有机物②中除碳碳之间形成化学键外，碳原子还与其他原子形成的共价键有碳氧双键(C===O)和碳氧单键(C—O)。 3．碳原子有4个价电子，能与其他原子形成4个共价键。 碳原子的结合方式有

(1)碳碳之间的结合方式有单键()、双键()和叁键(—C≡C—)。

(2)多个碳原子可以相互结合成链状，也可以结合成环状(且可以带支链)。 (3)碳原子还可以和H、O、N、S、P、卤素等多种非金属原子形成共价键。 4．碳原子的类型

(1)仅以单键成键的碳原子称为饱和碳原子。

(2)以双键或叁键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。

探究点一 有机物中碳原

第一单元 有机化合物的结构

第1课时 有机物中碳原子的成键特点及结构表示方法

[学习目标定位] 1.认识有机化合物的成键特点。2.熟知有机物分子形状与碳原子成键方式的关系。3.学会有机物分子结构的表示方法。

1．下列三种有机化合物①CH3—CH2—CH3 ②CH3—CH===CH2

③CH3—C≡CH，它们都属于烃，分子结构(碳原子结合方式)上的相同点是碳原子之间以共价键形成碳链，不同点是①中全部为碳碳单键，②中含有

，③中含有—C≡C—。

2．下列两种有机物它们分子中碳原子之间的连接

方式的共同点是首尾相连形成碳环。有机物②中除碳碳之间形成化学键外，碳原子还与其他原子形成的共价键有碳氧双键(C===O)和碳氧单键(C—O)。 3．碳原子有4个价电子，能与其他原子形成4个共价键。 碳原子的结合方式有

(1)碳碳之间的结合方式有单键()、双键()和叁键(—C≡C—)。

(2)多个碳原子可以相互结合成链状，也可以结合成环状(且可以带支链)。 (3)碳原子还可以和H、O、N、S、P、卤素等多种非金属原子形成共价键。 4．碳原子的类型

(1)仅以单键成键的碳原子称为饱和碳原子。

(2)以双键或叁键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。

探究点一 有机物中碳原

专题2 有机化合物的结构和分类

第一单元有机化合物的结构

第一节有机物中碳原子的成键特点有机物结构的表示方法

【学习目标】

1．了解有机化合物中碳原子的三种成键方式及其空间构型；能识别饱和碳原子和不饱和碳原子。

2．会使用结构式和结构简式来表示常见有机化合物的结构，初步学会键线式的使用方法。【知识梳理】

1．有机物中的碳原子的成键特点

（1）

（2）

（3）

2．常见有机物的空间构型

3.结构式、结构简式、键线式

（1）写出下面有机物的键线式或结构简式：

物质名称

结构式结构简式键线式或分子式

戊烷

丙烯

溴乙烷

乙醇

乙醛

乙酸

乙酸乙酯

1

（2）完成课本P.23“问题解决”

（3）指出下面结构简式的错误：

硝基苯（

错误！未找到引用源。

）_______________；异丁烷（

错误！未找到引用源。

）

_______________________；

乙醛（

错误！未找到引用源。

）_________________；乙烯（CH2CH2）____________________。

【问题探究】

1．烷烃是相同碳原子数的各类烃中含氢原子数最多的，可以以烷烃的组成和结构作为比较的基准，在碳原子数相同的条件下，若氢原子数少2个，则有机物（不含N元素）结构中或可能存在C＝C，或存在C＝O，或存在一个碳环，我们

表1 常见化合物的CODCr、CODMn、BOD5、TOD和TOC之相关值

（1） 烃及卤代烃类

序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 化合物 化合物名称 甲烷 一氯甲烷 二氯甲烷 三氯甲烷 三溴甲烷 四氯化碳 乙烷 环氧乙烷 二氯乙烷 结构式 CH4 CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 CHBr3 CCl4 CH3CH3 CH2CH2 O C2H4Cl2 ClCH2CH2Cl Cl2CHCH2Cl Cl2CHCHCl2 H3CCH2CH3 浓度 （mg） 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 (258) 1000 1000 (201) 1000 4000 950 376(360) 536 (253) (416) 3725 1877 (2210) 1132(810) 1132 840 667 3629 477 335 208 1170 545 496 THOD CODcr CODcr (%) 84.7 287 0 0 0 200 198 242 CODcr BO

表1 常见化合物的CODCr、CODMn、BOD5、TOD和TOC之相关值

（1） 烃及卤代烃类

序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 化合物 化合物名称 甲烷 一氯甲烷 二氯甲烷 三氯甲烷 三溴甲烷 四氯化碳 乙烷 环氧乙烷 二氯乙烷 结构式 CH4 CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 CHBr3 CCl4 CH3CH3 CH2CH2 O C2H4Cl2 ClCH2CH2Cl Cl2CHCH2Cl Cl2CHCHCl2 H3CCH2CH3 浓度 （mg） 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 (258) 1000 1000 (201) 1000 4000 950 376(360) 536 (253) (416) 3725 1877 (2210) 1132(810) 1132 840 667 3629 477 335 208 1170 545 496 THOD CODcr CODcr (%) 84.7 287 0 0 0 200 198 242 CODcr BO

表1 常见化合物的CODCr、CODMn、BOD5、TOD和TOC之相关值

（1） 烃及卤代烃类

序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 化合物 化合物名称 甲烷 一氯甲烷 二氯甲烷 三氯甲烷 三溴甲烷 四氯化碳 乙烷 环氧乙烷 二氯乙烷 结构式 CH4 CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 CHBr3 CCl4 CH3CH3 CH2CH2 O C2H4Cl2 ClCH2CH2Cl Cl2CHCH2Cl Cl2CHCHCl2 H3CCH2CH3 浓度 （mg） 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 (258) 1000 1000 (201) 1000 4000 950 376(360) 536 (253) (416) 3725 1877 (2210) 1132(810) 1132 840 667 3629 477 335 208 1170 545 496 THOD CODcr CODcr (%) 84.7 287 0 0 0 200 198 242 CODcr BO

第十四章 含氮有机化合物

一 基本内容

1． 定义和分类

分子中含有氮元素的有机化合物统称为含氮化合物，可看作烃类分子中的一或几个氢

原子被各种含氮原子的官能团取代的生成物。含氮化合物的类型很多，主要有如下类型的化合物：

（1）硝基化合物：烃分子中的氢原子被-NO2取代而成的化合物，其通式为R-NO2或Ar-NO2，如硝基甲烷、硝基苯等，其中芳香族硝基化合物较为重要。

（2）胺：氨分子中的部分或全部氢原子被烃基取代而成的化合物称为胺，根据分子中氮原子上所连烃基的数目，可分为伯、仲和叔胺；根据分子中氨基的数目，可分为一元胺、二元胺和多元胺。根据烃基的种类，可分为脂肪胺和芳香胺等。伯、仲和叔胺的通式可表示如下： RNH2 R1R2NH R1R2R3N 伯胺 仲胺 叔胺

（3）烯胺：氨基直接与双键碳原子相连（也称α,β-不饱和胺）。烯胺分子中氮原子上有氢分子时，容易转变为亚胺；若烯胺分子中氮原子上的两个氢都被烃基取代，则是稳定的化合物，在合成上很有用途。

（4）重氮化合物和重氮盐：重氮化合物是分子中含有重氮基（=

化合物名称

熔点 ℃

沸点 ℃ 16.6 -7.5 189 -24 117 198 135 170 124 136.2

密度 kg/L 0.71 0.769 1.58 0.898 1.116 0.93 0.903 0.97 0.867

水中溶解度 g/L 易 易 易

COD 值 g/g 2.13 2.5 0.59 1.05 1.29~1.5 1.92 2.2

BOD 值 g/g 0.8

生物降解性

一乙胺 一甲胺 一氯乙酸 一氯甲烷 乙二胺 乙二醇 乙二醇单乙醚 乙二醇单丁醚 乙二醇单甲醚 乙苯 乙苯胺(混合物) 乙炔 2-乙基已醇 乙基仲戊基酮 乙烯亚胺 乙脯 乙酰乙酸乙酯 乙酰丙酮 乙酰马啉 乙酰苯汞 乙酰苯胺 乙酰胺 乙酸 乙酸乙烯酯 乙酸乙酯 乙酸丁酯 化合物名称 乙酸丙酯 乙酸戊酯 乙酸异丁酯 乙酸异丙酯 乙酸环已酯 乙酸苯酯 乙酸叔丁酯 乙酸钙 乙酸钠 乙酸钾 乙酸铵 乙醇 乙醇胺

-80.6 -92.5 61 -97.7 8.5 -13 -40 -85 -95

0.375+ +

-0.3 0.01(1.0) 1.15~0.67(0.91) 1.58 0.7~1.68 0.12~0.50(1.10) 1.73

0.51+ 0.008+ 0.84+ 0.8

有机硅和有机物的比较

有机硅具有许多大多数有机弹性体无法与之媲美的独特性能。其中之一便是有机硅可在从极低的－100℃－极高的316℃的宽广温度范围内使用。这使有机硅可作为汽车和工业应用中一种极佳的材料。 许多有机物往往只能制成黑色或浅色调的部件，而有机硅不同，它可以透明，也可以制造成非常明快的色彩，以完美地满足您的需要。有机硅无味无臭，不含亚硝胺，许多级别的有机硅适用于 食品接触 场合。这也和许多有机物不同。

所以，如果您在寻找弹性体，需要宽广的使用温度范围，且易于加工，那么请您考虑硅橡胶吧。硅橡胶既有有机物的优点，又弥补了有机物的许多不足。看看我们的产品类型。 参照下面图表比较有机硅和其它有机材料。 为什么使用有机硅橡胶? 比重

硬度范围

拉伸强度

拉伸强度

延伸率 , 最多

最高工作温度

最低温度

压缩形变

撕裂强度

撕裂强度 抵抗力 天气 臭氧

1.15 20-85 1500 10 1000 285

-65 to -100 10-15

100-250

17.5