车前草提取黄酮问题

车前草提取物黄酮降低急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平

1.目的：探讨车前草提取物黄酮对高尿酸血症小鼠血清尿酸水平的影响

2.国内外前景：痛风( gout) 是由于嘌呤类物质代谢紊乱，产生尿酸过多和( 或) 尿酸排泄减少，血尿酸浓度持续增高导致尿酸盐结晶沉积软组织所致的一组代谢性疾病，高尿酸血症是痛风最重要的生化基础。随着人们生活水平的不断提高和饮食结构的改变，痛风和高尿酸血症的患病率在全球范围呈逐年上升的趋势。现有的用于治疗痛风的药物副作用比较多。相对于秋水仙碱、苯溴马隆等药物，临床使用的黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌呤醇相对安全，但仍有约2%的病人治疗3 周后可见皮疹及皮肤瘙痒，继续用药会造成过敏综合症［1］，需要终止治疗。最新在美国批准上市的另一种黄嘌呤氧化酶抑制剂抗痛风药物非布索坦其安全性并没有高于别嘌呤醇［2］。因此从天然草药中寻找更为安全的抗痛风替代药物仍是药学研究的热点。

3.发展趋势：车前草具有一定的抗痛风效果，在体外对黄嘌呤氧化酶具有抑制作用［3］，但其抗高尿酸血症及机理研究报道较少。另外，中草药抗痛风药物研究其机理仍主要集中在黄嘌呤氧化酶及肾尿酸转动蛋白作用靶点，而对其它作用靶点研究较少。本研究在建立氧嗪酸钾盐诱导的小鼠急性高尿酸血症模

J L n l fQ;ia dc l?le e 2 1 Vo., .】 oJ a qh rMe ia ((ig . O r o ) O, 13l No 4

三白草总黄酮的提取及抗氧化活性研究郭凌霄【要】目的三白草总黄酮的提取工艺及其抗氧化活性的研究。方法通过正交试验设计确定摘 了三白草总黄酮乙醇提取的最佳奈件，用烘箱储藏法扣 F n o采 e tn反应体系以及邻苯三酚自氧化法，研究了三白草总黄酮清除超氧阴离子自由基 ( )羟基自由基 ( 0和~OH)的抗氧化活性。结果最佳浸提条件为 7 的乙醇为提取溶剂 . 7 O在 O℃、液比 1: 0的务件下提取 4h影响黄酮提取的因素依次料 2;为料液比>乙醇浓度>提取时间>温度。三白草总黄酮具有明显的抗氧化作用，羟基自由基和超氧对阴离子自由基均有显著的清除作用。结论确定了三白苹总黄酮的最佳提取工艺，白草总黄酮对三 0和 0H均有较强的清除能力。 【键词】三白草黄酮提取工艺抗氧化活性关S u y o x r c in n a t— oxda in oftt Ina o s fo S ur r s Ch n n i t d n e ta to a d n i i to o a v ne r m

J L n l fQ;ia dc l?le e 2 1 Vo., .】 oJ a qh rMe ia ((ig . O r o ) O, 13l No 4

三白草总黄酮的提取及抗氧化活性研究郭凌霄【要】目的三白草总黄酮的提取工艺及其抗氧化活性的研究。方法通过正交试验设计确定摘 了三白草总黄酮乙醇提取的最佳奈件，用烘箱储藏法扣 F n o采 e tn反应体系以及邻苯三酚自氧化法，研究了三白草总黄酮清除超氧阴离子自由基 ( )羟基自由基 ( 0和~OH)的抗氧化活性。结果最佳浸提条件为 7 的乙醇为提取溶剂 . 7 O在 O℃、液比 1: 0的务件下提取 4h影响黄酮提取的因素依次料 2;为料液比>乙醇浓度>提取时间>温度。三白草总黄酮具有明显的抗氧化作用，羟基自由基和超氧对阴离子自由基均有显著的清除作用。结论确定了三白苹总黄酮的最佳提取工艺，白草总黄酮对三 0和 0H均有较强的清除能力。 【键词】三白草黄酮提取工艺抗氧化活性关S u y o x r c in n a t— oxda in oftt Ina o s fo S ur r s Ch n n i t d n e ta to a d n i i to o a v ne r m

篇一：重庆市第四十二中学学高一语文下学期期中试题-课件

重庆市第四十二中学校2015—2016学年度下期半期考试

高 一语文

本试卷分第I卷（阅读题）和第Ⅱ卷（表达题）两部分。全卷满分150分，考试时间150分钟。

第I卷阅读题

甲必考题

一、现代文阅读（9分，每小题3分）

阅读下面的文字，完成1～3题。

文化与代沟

①关于年轻一代和年长一代在行为方式、生活态度、价值观方面的差异、对立和冲突，即所谓代沟问题，二战后它就引起了文化人类学家的注意。杰弗里·戈若在1948年出版的《美国人：一项国民研究》中就曾讨论过代际脱节现象，但对“代沟”问题作了最具说服力的阐释的却是米德1970年出版的《文化与承诺：一项有关代沟问题的研究》。

②《文化与承诺》出版于欧美60年代青年运动刚刚退潮之际。米德提出，纷呈于当今世界的代与代之间的矛盾和冲突既不能归咎于两代人在社会地位和政治观念方面的差异，更不能归咎于两代人在生物学和心理学方面的差异，而首先导源于文化传递方面的差异。从文化传递的方式出发，米德将整个人类文化划分为三种基本类型：前喻文化、并喻文化和后喻文化。这三种文化模式是米德创设其代沟思想的理论基石。

③前喻文化，即老年文化，其特点是晚辈主要向长辈学习，这是一切传统社会的基本特征

1仪器与药品

台式超声波清洗器；紫外-可见分光光度计；可见分光光度计；SHZ-D循环水式真空泵；万分之一电子分析天平；抽滤瓶等。 芦丁标准品（中国药品生物制定检定所）；95%乙醇；亚硝酸钠、硝酸铝、氢氧化钠等试剂，所用试剂均为分析纯；山楂。 2 实验部分 2.1对照品及供试品溶液的制备 2.1.1 对照品溶液的制备

精确称取芦丁对照品0.005g，置于小烧杯中，用体积分数70%的乙醇溶解并定量转移至25mL容量瓶中定容，摇匀，即得浓度为0.200mg/mL的芦丁标准品溶液。 2.1.2 供试品溶液的制备

称取干燥至恒重的山楂5.0g，置于100ml带塞锥形瓶中，按实验设计条件进行超声提取，提取液减压抽滤，取其滤液。将滤液定量转移至50ml容量瓶中，加相同浓度的乙醇定容至刻度，摇匀即得。 2.2 山楂中总黄酮含量测定方法的建立 2.2.1 测定波长的选择 精密量取芦丁对照品溶液1.50ml，置于10ml容量瓶中，加入体积分数70%乙醇至5ml。加5%亚硝酸钠溶液0.30ml，摇匀，放置6min；再加入10%硝酸铝溶液0.30ml，摇匀，放置6min；加入1.0mol/L的

黄酮提取工艺设计思路

1、黄酮类化合物含量测定的原理

在中性或弱碱性及亚硝酸钠存在条件下，黄酮类化合物与铝盐生成螯合物，加入氢氧

化钠溶液后显红橙色。黄酮类化合物能与金属离子络合产生有色反应，于波长510nm附近有吸收，可用分光光度法进行测定。实验采用在碱性条件下，亚硝酸盐存在时，硝酸铝与黄

酮形成红色络合物，在波长510nm附近有吸收可进行比色分析。

在中性或弱碱性及硝酸钠存在条件下，黄酮类化合物与铝盐生成鳌合物，加入氢氧化

钠溶液后显红橙色，硝酸钠还原黄酮，加硝酸铝络合，加氢氧化钠使黄酮类化合物开环，

生成2’-OH查耳酮而显色。

利用黄酮类化合物中的3－羟基、4－羟基、5－羟基、4－羰基或邻二位酚羟基，与Al3＋进行络合反应，在碱性条件下生成红色络合物的原理测定其含量

2、测定波长的确定

取样品溶液和标准溶液2mL，加70 %的乙醇至5 mL, 然后加入5 %的NaNO2 溶液1 mL, 室温放置6min, 再加入10 %的Al(NO3)3 1mL, 混匀, 室温放置6 min, 加入4%的NaOH 10mL, 用水稀释至25 mL,混匀, 放置15 min, 在分光光度计上扫描波长从400 nm～600 nm 之间的吸收度, 结果在510nm 波长处有最

辣木叶中黄酮的提取具体操作流程

1.1材料与试剂

辣木叶，老师提供；芦丁标准品、分析纯无水乙醇、亚硝酸钠、硝酸铝，氢氧化钠等。

1.2仪器与设备

KQ-300DE型数控超声波清洗器；电子分析天平；AnkeTDL-5-A离心机；紫外/可见分光光度计。

1.3辣木叶总黄酮的提取方法

取干燥的辣木叶，粉碎过40目筛。准确称取辣木叶粉1.0g，置于100mL烧杯中，加入体积分数为80%的乙醇溶液超声提取，提取液离心分离，测定总黄酮的含量。

具体操作流程：辣木叶→干燥→磨粉→过40目筛→超声提取→离心→上清液→测定总黄酮含量。

1.4总黄酮的测定方法 1.4.1芦丁标准曲线的绘制

准确称取干燥至恒重的芦丁标准品20mg，用体积分数为80%的乙醇溶液溶解，定容至25mL，配制得到质量浓度为0.80mg/mL的芦丁标准溶液。准确吸取新配制的芦丁标准溶液0、125、250、500、625、750、1500μL于10mL的比色管中，加入体积分数80%的乙醇溶液至9mL，加入5%的Na-NO2溶液300μL，摇匀，放置6min。加入10%的Al（NO3）3溶液300μL，摇匀，放置6min，再加入1mol/L的NaOH溶液500μL，摇匀，静置10～15min。

辣木叶中黄酮的提取具体操作流程

1.1材料与试剂

辣木叶，老师提供；芦丁标准品、分析纯无水乙醇、亚硝酸钠、硝酸铝，氢氧化钠等。

1.2仪器与设备

KQ-300DE型数控超声波清洗器；电子分析天平；AnkeTDL-5-A离心机；紫外/可见分光光度计。

1.3辣木叶总黄酮的提取方法

取干燥的辣木叶，粉碎过40目筛。准确称取辣木叶粉1.0g，置于100mL烧杯中，加入体积分数为80%的乙醇溶液超声提取，提取液离心分离，测定总黄酮的含量。

具体操作流程：辣木叶→干燥→磨粉→过40目筛→超声提取→离心→上清液→测定总黄酮含量。

1.4总黄酮的测定方法 1.4.1芦丁标准曲线的绘制

准确称取干燥至恒重的芦丁标准品20mg，用体积分数为80%的乙醇溶液溶解，定容至25mL，配制得到质量浓度为0.80mg/mL的芦丁标准溶液。准确吸取新配制的芦丁标准溶液0、125、250、500、625、750、1500μL于10mL的比色管中，加入体积分数80%的乙醇溶液至9mL，加入5%的Na-NO2溶液300μL，摇匀，放置6min。加入10%的Al（NO3）3溶液300μL，摇匀，放置6min，再加入1mol/L的NaOH溶液500μL，摇匀，静置10～15min。

辣木叶中黄酮的提取具体操作流程

1.1材料与试剂

辣木叶，老师提供；芦丁标准品、分析纯无水乙醇、亚硝酸钠、硝酸铝，氢氧化钠等。

1.2仪器与设备

KQ-300DE型数控超声波清洗器；电子分析天平；AnkeTDL-5-A离心机；紫外/可见分光光度计。

1.3辣木叶总黄酮的提取方法

取干燥的辣木叶，粉碎过40目筛。准确称取辣木叶粉1.0g，置于100mL烧杯中，加入体积分数为80%的乙醇溶液超声提取，提取液离心分离，测定总黄酮的含量。

具体操作流程：辣木叶→干燥→磨粉→过40目筛→超声提取→离心→上清液→测定总黄酮含量。

1.4总黄酮的测定方法 1.4.1芦丁标准曲线的绘制

准确称取干燥至恒重的芦丁标准品20mg，用体积分数为80%的乙醇溶液溶解，定容至25mL，配制得到质量浓度为0.80mg/mL的芦丁标准溶液。准确吸取新配制的芦丁标准溶液0、125、250、500、625、750、1500μL于10mL的比色管中，加入体积分数80%的乙醇溶液至9mL，加入5%的Na-NO2溶液300μL，摇匀，放置6min。加入10%的Al（NO3）3溶液300μL，摇匀，放置6min，再加入1mol/L的NaOH溶液500μL，摇匀，静置10～15min。

河南科技大学本科毕业设计论文

目录

第一章大豆异黄酮的提取方法·································1 1.1乙醇提取法·················································1 1.2 酸水解提取法··············································2 第二章大豆异黄酮的性质······································2 2.1 溶解性······················································3 2.2 紫外最大吸收波长········································3 2.3 水解························································4 第三章大豆异黄酮的作用研究································5 3. 1 抗癌防癌···················································5 3.2