plc彩灯控制程序设计
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设计和开发控制程序
设计和开发控制程序
编号: 中山桑芭丝服装有限公司 程 序 文 件 拟制: 审核:
设计和开发控制程版号:01
序生效日期: 批准: 第1页 共3页
1.主题内容和适用范围 对设计和开发的全过程进行控制,确保产品能满足顾客的需求和期望及 有关法律、法规要求。 适用于本公司新产品的设计、开发全过程,包括引进产品的转化、定型 产品及生产过程的技术改进等。 2.职责 2.1 设计中心负责设计和开发全过程的组织、协调、实施工作;进行设计和开 发的策划、确定设计和开发的组织和技术的接口、输入、输出、验证、评审, 设计和开发的更改和确认等。 2.2 总设计师负责审批项目建议书、 下达设计和开发任务书, 负责批准设计和 开发设计划书、设计和开发评审、验证报告和试产报告。 2.3 业务部负责根据市场调研或分析, 提供市场信息新产品动向, 负责提交顾 客使用新产品后的顾客意见征集,业务部采购人员负责所需物料的采购。 2.4 质管部负责新产品的检验。 2.5 生产部负责新产品的加工试制和生产。 3.程序 3.1 设计和开发的策划 3.1.1 设计和开发项目的来源 3.1.1.1 业务部与顾客签订的新产品合同或技术协议,经业务总经理审核后, 由总设计师下达 《设计开发任务
设计开发控制程序(2014)
这是最好的考参文件
金富士家具(鹤山)制造有限公司
生效日期 版本版次
2014-1-2 1.0 1/6
设计开发控制程序文件编号 JFS0-QP-001制定部门 研发中心
页码
序号
修订日期
原版本版次
修订条款及内容摘要
分发:营销中心、制造中心、采购中心、财务中心、开发技术部、各工厂、品质管量部
发行章
核准/日 期
审核/日 期
编制/日 期
这是最好的考参文件
金富士家具(鹤山)制造有限公司
生效日期 版本版次
2014-1-2 1.0 2/6
设计开发控制程序文件编号 JFS0- QP -001 制定部门 研发中心
页码
1 目的对设计和开发的全过程进行控制,确保产品能满足顾客的需求和期望,及符合有关法律、法规 要求。
2 适用范围适用于本公司新产品的设计、开发全过程,包括引进新产品的转化、定型产品及生产过程的 技术改进等。
3 权责3.1 设计研发中心: 3.1.1 产品设计部进行设计图纸输出和开发的策划,负责设计、开发、整改全过程的组织、协调、 实施工作。 3.1.2 开发部负责主导新品立项工作,并对开发完成后的新品输出技术资料。 3.3 营销中心:负责根据市场调研或分析,提供市场信息及新产品需求方向。对开发项目建议书 进行会签。 3.4 品质管理部:负责新产品的检验和
产品设计控制程序
产品设计控制程序
Q/NUMAX. CX09-2004/A
1 目的
对设计和开发的全过程进行控制.确保产品能满足顾客和相关方的需求和期望及有关法律、法规要求。
2 X围
适用于本公司新产品的设计和非标产品(包括在原有产品技术上的改进)的设计。
3 职责
3.1 副总经理负责设计的控制。
3.2 研发部负责产品的设计工作。
4 程序
4.1 设计的策划
4.1.1 设计项目的来源:
4新开发的项目一般来源于市场调研或相关方的信息分析,公司的任何一员或部门均可向研发部提出建议,经研发部经理同意后,填写《项目建议书》报副总经理审批。
5副总经理审批同意后向研发部下达《设计计划书》,并将相关背景资料转交研发部组织实施。
4.1.2非标设计项目来源:
a)一般来源于销售部与顾客和相关方签定的新合同或技术协议,这类产品可以在已有产品的技术上的改造而来。经研发部经理同意后,并填写《项目建议书》报副总经理审批。
b)副总经理审批同意后向研发部下达《设计计划书》,并将相关背景资料转交研发部组织实施。
4.1.3 《设计计划书》。计划书内容包括:
a)设计各阶段的划分和主要工作内容;
b)各阶段人员职责和进度要求。
4.1.4设计不同小组之间的接口管理
4a)设计的不同小组或专业可能涉及
第六章 常用控制程序设计
常用单片机控制程序
第六章
常用控制程序设计
6.1 判断程序设计 6.2 数据采集程序设计
6.3 数字滤波程序设计6.4 标度变换程序设计
6.5 上下限报警处理程序设计6.6 LED数码管显示程序设计
6.7 定时程序设计6.8 键盘控制程序设计
常用单片机控制程序
6.1 判断程序设计 6.1.1 算术判断程序 6.1.2 逻辑判断程序 6.1.3 标志判断程序
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常用单片机控制程序
判断程序就是分支执行程序。例如:电机转速控制系统检测电机转速
是
电机输入电压降低输入电压
是否大于 给定转速
否
提高输入电压
图6-1 判断程序框图
常用单片机控制程序
6.1.1 算术判断程序 6.1.2 逻辑判断程序(1)读入数据(开关状态或阀门的位置); (2)屏蔽不需要的状态位; (3)与所要求的状态比较; (4)判断比较结果,选择程序入口。 例 6-1 A、B、C、 D4个开关,当四个开 关均闭合时,顺序执 行相应的程序,否则, 继续检测。R1 R2 R3 R4 A B C D
+5V
图6-5
开关位置检测图
.
P1.6
.
P1.4
.
P1.2
.
8031 P1.0
常用单片机控制程序
图 6 6 开 关 状 态 检 测 流 程 图
读入开关状态
屏蔽不需要的位
否
满足要
设备控制程序
程 序 文 件 文件编号: FD/QMS/CX08-2007 共 4 页 设备控制程序 第 1 页 编 制: 审 核: 1、 目的 产品质量,特制定本程序。 2、 范围
本程序适用对本公司所有生产设备的控制。 3、 职责和权限
版 次: 修改状态: 修改日期:2007-06-16 批 准: 为加强对设备的维护和保养,使其处于完好状态,以保证过程能力,确保
3.1 采购部负责生产设备购置,生产部负责对设备的管理和控制,设备管理员
负责建立《设备台帐》、制订《设备保养计划》、根据现场和使用情况编写《设 备保养项目表》、负责对新设备的验收工作并填写《丰得科技设备验收单》、做好设备的封存工作并填写好《设备封存记录》;
3.2 机电维修人员负责提供良好的设备状况,实施设备的维修并填写《设备检
修记录表》,实施设备的一、二级保养并填写《设备维护记录表》、,以及巡查设备的运行状况并填写《设备点检表》;
3.3 各生产车间班组长和责任人负责对生产设备的日常维护和保养。 4 程序内容
4.1 流程图 技术质量处 技术质量处、生产部 采购部 采购 产品实现策划 前期
记录控制程序
河北卓越电气有限责任公司 质量记录控制程序 文件编号 修改状态 HFC-0807-2009 01 1. 目的:
对与产品质量安全有关的文件及资料进行控制,确保与质量安全活动有关的场所和人员使用的文件均为有效版本;对提供产品符合要求和质量管理体系有效性记录进行控制,确保必要时提供证据和实施分析追溯,也是持续改进的依据。 2. 范围:
适用于本厂产品质量安全有关的所有文件及记录,也包括适当范围的外来文件及来自供方的适当经证实无误的记录。 3. 职责:
3.1公司综合部是文件控制的主管部门,负责控制质量安全文件的审批、发放、使用和更改。文件的使用部门和持有者协办,负责其使用的文件的维护和保管。
3.2公司生产部是记录控制的主管部门,负责质量体系记录的标识;其它部门负责相关质量体系的记录、保管、归档、和处置。 3.3我厂质量管理部为记录控制部门,负责产品检验、试验机生产过程的记录、保管、归档和处置以及来自供方质量记录的保管和归档。 4.程序: 文件控制程
4.1文件控制程序流程图
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河北卓越电气有限责任公司 质量记录控制程序 文件编号 修改状态 HFC-0807-2009 01
4.2文件编制: 4.2.1文件的分类: 按具
虫害控制程序
1 Q&FS程序文件 依据GB/T19001&GB/T22000 文件号:QH/CX-29 标 题:虫鼠害控制程序 版本状态:B/0 第97页 共101页 生效日期: 2014年8月10日 1、目的
为了对公司厂房,车间和仓库的虫害进行有效控制,防止害虫在厂区内孳生。
2、适用范围
适用于公司所有场地、车间、仓库的虫鼠控制。
针虫害控制主要是对苍蝇、蚊虫、老鼠、蟑螂等虫害的预防和消灭。 3、职责与权限
3.1行政部负责厂区虫害控制检查及纠正措施的验证;负责联系具有资质的专业虫害控制公司进行定期灭害工作。
3.2生产部负责车间的虫害控制、防虫害设备设施的检查维护. 3.3仓库管理员负责仓库的防虫害设备、设施的控制、检查; 4、工作程序
4.1 车间和仓库各出入口须装有和灭蚊灯,车间和仓库内采用密封铝合金玻璃窗,车间和仓库所以与外界相连的通风排气口必须有纱网及挡片覆盖,防止害虫进入车间。生产车间物料及人流进出口安装风幕。 4.1.1 装置灭蝇灯的要求:悬挂于距地面1.5~2.5米左右高度,设置在生产车间、仓库进门门口、墙边等。
4.1.2 老鼠控制要求:车间及仓库外围沿着墙壁、墙角或鼠类经常活动的路径设置诱饵站,仓库内沿着墙壁、墙角
SPC控制程序
文件编号 文件名称 A0 文件版本 SPC控制程序 页 数 1 / 1 SPC控制程序 制 订 部 门 品保部 核 准 发行章 审 核 制 订 受控文件,未经许可,不得复印
文件编号 A0 文件名称 SPC控制程序 2 / 2 页 数 一、目的 通过正确运用统计技术,发现生产过程或生产产品的质量趋势,以便能达到对过程或 产品不良的早期预防,及时对产生的变差进行分析,提出纠正及预防措施,从而避免 不良发生所造成的成本浪费和损失。 二、范围 适应于整个产品实现过程中所涉及的原材料、在制品、成品以及外加工品质量数据的 统计。 三、定义 3.1 SPC:Statistical Process Control(统计过程控制)。 3.2 固有变差:仅由于普通原因产生的过程变差。 3.3 总变差: 由于普通和特殊原因所造成的变差。 四、职责 品保课:负
反馈控制程序
反馈控制程序
郑州莲菁惠民生物技术开发有限公司
2011年7月1日
反馈控制程序
1.目的
通过对顾客信息反馈系统的控制,以实现对顾客要求是否已得到满足的监视和改进。
2.适用范围
适用于与医疗器械产品有关的顾客沟通过程中顾客反馈信息的获取和利用。
3.职责和权限
3.1 营销中心负责与顾客沟通和收集顾客反馈信息。
3.2 质量管理部负责分析产品质量反馈信息、处理顾客抱怨和投诉。
3.3 运行部负责忠告性通知的发布。
3.4 各相关部门负责忠告性通知的实施。
4.程序
4.1 顾客反馈信息的获取
4.1.1 营销中心对每一个出厂的产品建立《产品售后信息跟踪单》,用于获取公司产品是否已满足顾客要求的信息和提供质量问题的早期报警。
4.1.2 对于使用产品用户关于我们产品方面的来电、来函、来访、传真等方式的咨询,营销中心使用《产品售后信息跟踪单》及时予以记录、整理和组织解答。
4.1.3 每年第四季度,营销中心向用户发送《顾客信息反馈单》,获取我公司的产品、相关服务是否已满足顾客 要求以及满足程度的信息。
4.2 顾客反馈信息的利用
4.2.1 营销中心对每一次顾客提供的反馈信息,进行分析归类,并使用《质量信息反馈单》在相关部门之间进行传递,跟踪直至解决。
4.2.2 对于使用方面的咨
更新控制程序
文件名称 起草部门 生效日期 更新控制程序 品控部 修订记录
编号 版本/修订 页数 第 1 页 共 7页 制定及修订日期 2012-12-20 修订原因及修订标识 首次制订此文件 编制及修改人 孙岩 批准人 苗辉 文件名称 起草部门 生效日期 更新控制程序 品控部 编号 版本/修订 页数 第 2 页 共 7页 1.0目的
制定公司更新评价和控制的程序,确保更新处于受控制状态;严格管理与质量、食品安全、环境、职业健康有关的过程更新,维护更新的有效性。 2.0范围
?原辅料更新及供应商的更新。 ?质量规格和包装规格的更新。 ?检验分析方法和法律法规更新。 ?厂房、设备与设施的更新。 ?生产工艺的更新。 ?其他涉及生产过程更新。
?环保及职业健康安全控制措施的更新。 3.0职责 3.1总体职责
3.1.1品控部负责因法规原因造成原辅料和包装材料更新提出。 3.1.2物流部对关键供应商更新的提出。 3.1.3物流