药物化学课程思政比赛课

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天然药物化学课程试卷

标签:文库时间:2025-01-19
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天然药物化学课程试卷

专业 班级 姓名 学号

题号 一 得分 二 三 四 五 六 七 八 九 十 总分

一、写出下列词汇的英文或中文(1×6=6分)

1. terpenoids ( ); 2. biogenetic isoprene rule ( ); 3. 强心苷 ( );4. steroidal saponins ( );5. furostanols ( );6. dammarane ( )

二、名词解释(每个2分,共4分) 1. 甾体: 2. 生物碱:

三、选择题(每个2分,共10分) 1. 具有溶血作用的甙类化合物为( )。

A.蒽醌甙 B.黄酮甙 C.三萜皂甙 D.强心甙

2. 用乙醇提取生物碱可提出( )( )( )( )( )

A. 游离生物碱

B. 生物碱无机酸盐

C. 生物碱有机酸盐 D. 季铵型生物碱

装 订 线

高等药物化学课程习题

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高等药物化学课程习题

一、单项选择题

1、下列哪个说法不正确 E A. 具有相同基本结构的药物,它们的药理作用不一定相同 B. 最合适的脂水分配系数,可使药物有最大活性

C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数,活性会有所提高 D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 E. 镇静催眠药的lg P值越大,活性越强 2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系 A. 增加解离度,离子浓度上升,活性增强 B. 增加解离度,离子浓度下降,活性增强 C. 增加解离度,不利吸收,活性下降 D. 增加解离度,有利吸收,活性增强 E. 合适的解离度,有最大活性 3、lg P用来表示哪一个结构参数 A. 化合物的疏水参数 C. 取代基的立体参数 E. 取代基的疏水参数 4、下列不正确的说法是

A. 新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程 B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用 C. 软药是易于被代谢和排泄的药物

D. 生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性

E. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体 5、氟尿嘧啶通过细胞膜,常以( )

天然药物化学课程大纲

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《天然药物化学》课程教学大纲

总学时数:54 学分:3

一、课程教学目的与任务

通过学习本课程,要求学生掌握天然药物化学课程的基本理论、知识和技术,培养学生具有初步从事天然药物的生产和研究能力。主要任务是讲解天然药物中主要有效化学成分的结构类型特点、化学成分的理化性质、化学成分的提取分离方法、化学成分的检识和结构测定,其次是生物合成和生物活性。 二、理论教学的基本要求

通过该课程的学习使本专业学生了解典型有效成分的结构测定方法以及生物合成途径;理解天然药物中有效成分的结构特点与类型;掌握各类有效成分的理化性质、提取分离以及鉴别方法,培养学生具有初步从事天然药物的生产和研究能力。 三、实践教学的基本要求 (无)

四、教学学时分配 章次 第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第六章 第七章 第八章 第九章 第十章 第十一章 合计 各章名称 总论 糖和苷类 苯丙素类 醌类化合物 黄酮类化合物 萜类和挥发油 三萜及其苷类 甾体及其苷类 生物碱类 海洋天然药物 天然药物的研究开发 学时分配 讲授 10 6 4 4 8 4 4 4 8 1 1 54 实验 讨论

天然产物化学课程论文

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天然产物化学课程设计

论文

题目:香椿叶中槲皮素的提取分离与鉴定 姓名:刘子发

学号:20130401310019 院系:材料与化工 专业:13应用化学

完成日期:2016年05月16日

天然产物化学课程设计论文

香椿叶中槲皮素的提取分离与测定

摘要

本文主要介绍了槲皮素的结构和各种物化性质及其药理作用,继而对槲皮素的提取分离方法进行综述,还叙述了黄酮类化合物的结构鉴定方法。后续提出实验方案,对香椿叶中槲皮素的提取分离以及测定方法进行了研究,用萃取的方法从香椿叶中提取黄酮类化合物,然后再运用聚酰胺色谱柱法分离出槲皮素。接着对分离出的物质测定与结构鉴定。

关键词 :槲皮素;紫外光谱;超声提取法;香椿叶;萃取;聚酰胺色谱法

Abstract

This article mainly introduced the structure and various physical and chemical properties of quercetin and its pharmacological action, then for extraction and separation methods of quercetin were summarize

药物化学 药物化学复习题

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药物化学 绪论:A型题(最佳选择题) (1题-10题) 1.下列关于药典的叙述中,那一项不正确 使用 2.下列有关药物质量的叙述中,正确的是的; 3.下列关于药物纯度的叙述中,那一项正确4.下列关于药典的叙述中,正确的是A 药典是判断药品质量的准则,具有法律作用; B 药典所收载的药品,称为法定药; C 凡是药典所收载的药物,如其质量不符合药典规定均不得D 工厂必须按规定的生产工艺生产法定药; E 药典收载的药物品种和数量是永久不变的; A 药厂可以自拟生产法定药的生产工艺; B 根据药物的含量即能完全判断药物的纯度; C 药物质量是根据药物的疗效和毒副作用及药物纯度来评定D 法定药物与化学试剂的质量标准相同; E 地方性《药品标准》可以在全国范围内使用; A药物纯度仅是评价药物质量优劣的重要标准之一; B 药用纯度均比试剂纯度要求更严; C 药物的有效成分含量越高药物纯度越高; D 药物的纯度标准是按照工厂生产工艺要求来制定的; E 药物的纯度高低与药物的疗效和毒副作用无关; A 是记载药品质量标准的词典; B 是有关药品的重要技术参考书; C 是记载药品质量标准和规格的国家法典; D 是药品生产管理的依据书; E 是

药物化学 药物化学复习题

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药物化学 绪论:A型题(最佳选择题) (1题-10题) 1.下列关于药典的叙述中,那一项不正确 使用 2.下列有关药物质量的叙述中,正确的是的; 3.下列关于药物纯度的叙述中,那一项正确4.下列关于药典的叙述中,正确的是A 药典是判断药品质量的准则,具有法律作用; B 药典所收载的药品,称为法定药; C 凡是药典所收载的药物,如其质量不符合药典规定均不得D 工厂必须按规定的生产工艺生产法定药; E 药典收载的药物品种和数量是永久不变的; A 药厂可以自拟生产法定药的生产工艺; B 根据药物的含量即能完全判断药物的纯度; C 药物质量是根据药物的疗效和毒副作用及药物纯度来评定D 法定药物与化学试剂的质量标准相同; E 地方性《药品标准》可以在全国范围内使用; A药物纯度仅是评价药物质量优劣的重要标准之一; B 药用纯度均比试剂纯度要求更严; C 药物的有效成分含量越高药物纯度越高; D 药物的纯度标准是按照工厂生产工艺要求来制定的; E 药物的纯度高低与药物的疗效和毒副作用无关; A 是记载药品质量标准的词典; B 是有关药品的重要技术参考书; C 是记载药品质量标准和规格的国家法典; D 是药品生产管理的依据书; E 是

生物化学课程 学生习题册

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《生物化学》习题册

生物化学与分子生物学系编

南京农业大学

生命科学学院

2003年9月

0

氨基酸与蛋白质

一、填空:

1. 在组成蛋白质的二十种氨基酸中, 是亚氨基酸,当它在?-螺旋行进中出现时,可使

螺旋 。

2. Lys的?-COOH、?-NH3+的pK值分别为2.18和8.95,该氨基酸的pI值为9.74,则R基团

的pK值为 ,它是由 基团的解离引起的。

3. Glu的pK1(?-COOH)=2.19、pK2(R基团)=4.25、pK3(?-NH3+ )=9.67,该氨基酸的pI值

为 。

4. 蛋白质在波长为 nm的紫外光中有明显的吸收峰,这是由 、 和 三种

氨基酸残基所引起的。

5. 有一混合蛋白样品,含A、B、C、D四种蛋白质,其pI分别为4.9、5.2、6.6和7.8,若

将此样品液置于pH7.0的缓冲液中电泳,向阴极移动的有 。

6. 某蛋白质的某一区段含有15个氨基酸残基,这些残基之间均可形成如右图所示的氢键。

(1) 该区段具有 的二级结构,它的长度为 纳米。 (2)

生物化学课程自测题

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生物化学课程自测题(一)

第一章 蛋白质化学 一、选择题

( )1、下列氨基酸哪个含有吲哚环?

A 蛋氨酸;B 苯丙氨酸;C 色氨酸;D 结氨酸;E 组氨酸。

( )2、含有咪唑环的氨基酸是

A 色氨酸;B 酪氨酸;C 组氨酸;D 苯丙氨酸;E 精氨酸。

( )3、在pH6.0时,带正电荷的氨基酸为

A 谷氨酸;B 精氨酸;C 亮氨酸;D 丙氨酸;E 色氨酸。

( )4、氨基酸在等电点时,应具有的特点是:

A 不具正电荷;B 不具负电荷;C A+B;D 溶解度最大;E 在电场中不移动。

( )5、在pH10时的谷氨酸溶液中,下列哪一种结构形式占优势?

A 羧基氨基都解离;B 羧基氨基都不解离; C 只α—羧基解离;D 只γ—羧基解离; E α—羧基γ—羧基都解离。

( )6、天冬氨酸的Pk1=2.09,Pk2=3.86,Pk3=9.82,则其等电点为

A 2.09;B 2.97; C 3.86;D 6.84; E 9.82 。

( )7、分子中含有两个不对称碳原子的氨基酸是

A 脯氨酸;B 酪氨酸;C 丝氨酸;D 精氨酸;E 苏氨酸。 ( )

药物化学

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药物:用来预防、诊断和治疗疾病或者是为了调节热体的机能,并规定有明确的适应症、用法、用量以及禁忌症的物质。

代谢拮抗:是设计与生物体内基本代谢物的结构有某种相似程度的化合物,使之与基本代谢物竞争或干扰基本代谢物的被利用,或掺入大分子的合成之中形成伪生物大分子,导致致死合成,从而影响细胞的生长,多采用生物电子等排原理。

前药:是指一类在体外无活性或活性较小,在体内经酶或非酶作用,释放出活性物质而产生药理作用的化合物。 生物电子等排体:是指具有相似的物理及化学性质的基团或取代基,会产生大致相似或相关的或相反的生物活性。

软药:容易代谢失活的药物,使药物在完成治疗作用后,按预先规定的代谢途径和可以控制的速率分解、失活并迅速排除体外,软药的设计方法可以减少药物蓄积的副作用。

抗生素:为某些细菌、放线菌、真菌等微生物的次级代谢产物,或用化学方法合成的相同结构或结构修饰物,在低浓度下对各种病原菌性微生物有选择性杀灭,抑制作用而对宿主不产生严重毒性的药物。

结构非特异性药物:药理作用与化学结构类型的关系较少,主要受药物的理化性质的影响。

维生素:是维持生命正常代谢过程所必需的一类微量的有机物质。

烷化剂:这类药物能在体内形成缺电子活泼中间体或其他具有活泼的

药物化学

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考试题

1.药物:是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能,提高生活质量,保持身体健康的特殊化学品
2.药物化学:是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科,是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科
3.构效关系:在同一基本结构的一系列药物中,药物结构的变化,引起药物活性的变化规律称该类药物的构效关系。其研究对揭示该类药物的作用机制、寻找新药等有重要意义
4.内啡肽:在脑内发现的内源性肽类镇痛物质,能与脑中的阿片受体结合,具有很强的止痛效能
5.离子通道:是一类跨膜糖蛋白,在受到一定刺激时,能有选择性地让某种离子通过膜,而顺其电化学梯度进行被动转运,从而产生和传导电信号,参与调节人体多种生理功能
质子泵抑制剂:质子泵即H+/K+-ATP酶,该酶存在于胃壁细胞表面,含有一个大的α亚基和一个较小的β亚基。该酶可通过K+与H+的交换,生成胃酸。质子泵抑制剂是一个酶抑制剂,可以控制胃酸的分泌,用于溃疡病的治疗
6.非甾类抗炎药:抑制环氧合酶的活性,减少体内从花生四烯酸合成前列腺素和血栓素前体的一大类具有不同化学结构的药物。这些药物都具有解热、镇痛和抗炎作用。其抗炎作用的机制与甾