鱼金注射说明书

底 福 安

【主要成份】几丁聚糖、季鏻盐 【性 状】白色片状 【功效说明】

1、本品能有效降解底层有机废物，消除底泥发黑、发臭、发热等现象。

2、本品用于改善下雨及水质突变后底质中的低氧状态，提高底泥及水体的氧化状态。

3、本品能有效降解水质改良剂所絮凝的有害物质，减少对池底的污染。

4、本品能用于降解底质中的氨、氮、亚硝酸、硫化氢等有害物质，缓慢释放作用时间长，除臭彻底。

5、本品能使水色爽嫩，增加鱼虾生长活力。

【用法用量】全池均匀抛撒，每亩每米用量为80-100g。水深1米以

下时，应适当减少用量。

【注意事项】如有颜色变黄，不影响效果

【贮 藏】置于阴凉干燥处，避光密封保存。 【包装规格】25kg/件,50kg/件

1

降 解 灵

【产品性状】黑灰色粉末

【主要成份】高效活性碳、生物酶、表面活性剂、多种微量元素和矿物质。 【适用范围】适用于各种海、淡水养殖水体。 【功效说明】

1、 将本品加水溶化后洒于鱼虾浮头集中区，即可控制一般性浮头；

2、 将本品与纳米离子钙配合使用，能有效降解和消除低压闷热和水质变坏引起的水体张力，调节上下层水体通透，均衡上下层溶解氧，活络水体，并有效控制鱼虾顽固性缺氧浮头和漂参；自行调节稳定pH

注射用盐酸纳洛酮0.4mg说明书

【功效主治】

1、用于阿片类药物复合麻醉术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑制，促使病人苏醒。

2、用于阿片类药物过量，完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。

3、解救急性乙醇中毒。

4、用于急性阿片类药物过量的诊断。

【药理作用】

本品为阿片受体拮抗药，本身几乎无药理活性，但能竞争性拮抗各类阿片受体，对M受体有很强的亲和力。

1、完全或部分纠正阿片类物质的中枢抑制效应，如呼吸抑制、镇静和低血压。

2、对动物急性乙醇中毒有促醒作用。

3、为纯阿片受体拮抗剂，即不具有其他阿片受体拮抗剂的“激动性”或吗啡样效应；不引起呼吸抑制、拟精神病反应或缩瞳反应。

4、未见耐药性，也未见生理或精神依赖性。

5、作用机理尚不完全清楚，有证据表明是通过竞争相同受体位点拮抗阿片类物质效应。

【药物相互作用】

1、丁丙诺啡与阿片受体的结合率低、分离速度慢，因此在拮抗丁丙诺啡的作用时应使用大剂量纳洛酮，对丁丙诺啡的拮抗作用需要逐渐增强逆转效果，缩短呼吸抑制的时间。

2、甲己炔巴比妥可阻断纳洛酮诱发阿片成瘾者出现的急性戒断症状。

3、不应把本品与含有硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、长链高分子阴离子或任何碱性的制剂混合。在把药物或化学试剂加入本品溶夜中以前，应首先确定其对溶液的化学和

注射用盐酸纳洛酮0.4mg说明书

【功效主治】

1、用于阿片类药物复合麻醉术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑制，促使病人苏醒。

2、用于阿片类药物过量，完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。

3、解救急性乙醇中毒。

4、用于急性阿片类药物过量的诊断。

【药理作用】

本品为阿片受体拮抗药，本身几乎无药理活性，但能竞争性拮抗各类阿片受体，对M受体有很强的亲和力。

1、完全或部分纠正阿片类物质的中枢抑制效应，如呼吸抑制、镇静和低血压。

2、对动物急性乙醇中毒有促醒作用。

3、为纯阿片受体拮抗剂，即不具有其他阿片受体拮抗剂的“激动性”或吗啡样效应；不引起呼吸抑制、拟精神病反应或缩瞳反应。

4、未见耐药性，也未见生理或精神依赖性。

5、作用机理尚不完全清楚，有证据表明是通过竞争相同受体位点拮抗阿片类物质效应。

【药物相互作用】

1、丁丙诺啡与阿片受体的结合率低、分离速度慢，因此在拮抗丁丙诺啡的作用时应使用大剂量纳洛酮，对丁丙诺啡的拮抗作用需要逐渐增强逆转效果，缩短呼吸抑制的时间。

2、甲己炔巴比妥可阻断纳洛酮诱发阿片成瘾者出现的急性戒断症状。

3、不应把本品与含有硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、长链高分子阴离子或任何碱性的制剂混合。在把药物或化学试剂加入本品溶夜中以前，应首先确定其对溶液的化学和

JHJDS2022A\\JHJDS2012A系列手持数字存储示波器简介

JHJDS2022A\\JHJDS2012A手持示波器\\示波表体积小巧、携带方便、操作灵活；采用彩色TFTLCD及弹出式菜单显示，实现了它的易用性，大大提高了用户的工作效率。

此外，本款示波器性能优越、功能强大、价格实惠，具有较高性价比。它的实时采样率可高达200MSa/S,可满足捕捉速度快、复杂信号的市场需求；支持USB设备存储，用户还可通过USB进行升级，最大程度满足客户需求。

型号 带宽 实时采样率 存储深度

JHJDS2012A 单通道20MHZ 单通道200MSa/s 2Kpts

JHJDS2022A 双通道20MHZ 双通道200MSa/s 2Kpts×2

特点： — 全新的超薄外观设计、体积小巧、重量轻、携带更方便 — 彩色TFTLCD显示，320*240分辨率，波形显示更清晰、稳定 — 双模拟通道(示波表为单通道模拟) — 支持USB存储设备

— 具备边沿触发功能，可自动检测支持（50Hz—40MHz） — 支持时间和电压光标

注射用伏立康唑

药品名称:

通用名称：注射用伏立康唑

英文名称：Voriconazole for Injection 商品名称：威凡 成份:

本品主要成份为伏立康唑。

适应症: 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：

? ? ? ? ?

治疗侵袭性曲霉病。

治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。

治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染 (包括克柔念珠菌)。 治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。

本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。

用法用量:

本品在静脉滴注前先溶解成10mg/ml，再稀释至不高于5mg/ml的浓度。静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg，每瓶滴注时间须1至2小时。 伏立康唑粉针剂不可用于静脉推注。

使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正 (参见【注意事项】)。 本品禁止和其它静脉药物在同一输液通路中同时滴注。即使是各自使用不同的输液通路，本品禁止和血制品或短期输注的电解质浓缩液同时滴注。使用本品时不需要停用全肠外营养，但需要分不同的静脉通路滴注。 本品另有规格为50mg和200mg的片剂和40mg/ml干混悬剂。 成人用

戊酸雌二醇注射液使用说明书

【药品名称】

通 用 名：戊酸雌二醇注射液 商 品 名：

英 文 名：Estradiol Valerate Injection 汉语拼音：Wusuan Ci’erchun Zhusheye 本品主要成分及其化学名：

本品为戊酸雌二醇的灭菌油溶液，主要成分为：戊酸雌二醇。其化学名为:3-羟基雌甾-1，3，5（10）-三烯-17β-醇17-戊酸酯。 其结构式为：

CH3OHOHHHOHCH3分 子 式：C23H32O3 分 子 量：356.51

【性状】本品为淡黄色的澄明油状液体。

【药理毒理】雌激素类药，能促使细胞合成DNA、RNA的相应组织内各种不同的蛋白质。雌激素可通过减少下丘脑促性腺激素释放激素（GnRH）的释放，导致卵泡刺激素（FSH）和黄体生成激素（LH）从垂体的释放减少，从而抑制排卵。男性LH分泌减少使睾丸分泌睾酮降低。

【药代动力学】本品在注射局部吸收缓慢，一次注射可维持数周。在血浆中与性激素结合球蛋白特异性结合，也可与血浆白蛋白非特异性结合。在血浆中以硫酸酯形式存在。雌二醇剂量的50-80%在给药后4-6天从尿排出。

【适应症】1. 补充雌激素不足，治疗女性性

注射用伏立康唑

药品名称:

通用名称：注射用伏立康唑

英文名称：Voriconazole for Injection 商品名称：威凡 成份:

本品主要成份为伏立康唑。

适应症: 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：

? ? ? ? ?

治疗侵袭性曲霉病。

治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。

治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染 (包括克柔念珠菌)。 治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。

本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。

用法用量:

本品在静脉滴注前先溶解成10mg/ml，再稀释至不高于5mg/ml的浓度。静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg，每瓶滴注时间须1至2小时。 伏立康唑粉针剂不可用于静脉推注。

使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正 (参见【注意事项】)。 本品禁止和其它静脉药物在同一输液通路中同时滴注。即使是各自使用不同的输液通路，本品禁止和血制品或短期输注的电解质浓缩液同时滴注。使用本品时不需要停用全肠外营养，但需要分不同的静脉通路滴注。 本品另有规格为50mg和200mg的片剂和40mg/ml干混悬剂。 成人用

注射用盐酸格拉司琼

【药品名称】

通用名称：注射用盐酸格拉司琼

英文名称：Granisetron Hydrochloride For Injection

汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Gelasiqiong

【成 份】本品主要成份为盐酸格拉司琼制成的无菌冻干品。每瓶含格拉司琼3mg；其辅料为甘露醇。

化学名称：1-甲基-N-〔桥-9-甲基-9-氮杂双环（3，3，1）壬烷-3-基〕-1H-吲哚-3-甲酰胺盐酸盐。

化学结构式：

分子式：C18H24N4O·HCl

分子量：348.88

【性 状】本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。

【适 应 症】用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

【规 格】3mg

【用法用量】静脉注射：成人：用量通常为3mg，用20～50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液充分溶解后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药次数1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。

【不良反应】常见的不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻

手机盖盘盖注塑模设计说明书

扬 州 市 职 业 大 学 毕 业 设 计 设计题目： 手机盖注塑模具设计

系 别： 机械工程学院 专 业： 模具设计与制造 班 级： 09模具（2） 姓 名： 徐 亚 学 号： 0901030234 指导教师： 孙 庆 东 完成时间： 12年5月

目 录

摘要 ????????????????????? 4

一． 塑件及成型工艺分析 ?????????????????? 5

手机盖注塑模设计说明书

（一） 塑件的分析 ??????????????????? 5 （二）热塑性塑料ABS的注射成型过程及工艺参数 ????? 6 （三）ABS的性能分析 ??????????????? 7 二． 拟定模具结构形式 ??????????????? 8

（一） 分型面位置的确定 ??????????????????? 8 （二） 确定型腔数量及排

注射用胸腺肽α1说明书

【批准文号】

H20030111

【中文名称】

注射用胸腺肽α1

【产品英文名称】

Thymosin Alpha-1 for Injection

【生产企业】

美国赛生药品香港股份国际有限公司

【功效主治】

1.慢性乙型肝炎。2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

【化学成分】

主要成份:每瓶含胸腺肽α1 1.6mg，甘露醇14.4mg。

【药理作用】

药理作用:本品治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制尚未完全阐明。多项体外试验显示，本品通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂原来促进T淋巴细胞的成熟，增加抗原或丝裂原激活后T细胞分泌的干扰素α、干扰素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平，同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平。本品还可通过对CD4细胞的激活，增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应。本品可能增加前NK细胞的聚集，而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示，本品可以提高经刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴细胞白介素2受体的表达水平，同时提高白介素2的分泌水平。毒理研究:遗传毒性：本品遗传毒性试验结果阴性。生殖毒性：本品对动物胎仔无