原料库的管理规范

焊材库管理规范

（合订本）

2011年11月11

日

目 录

1、焊材采购管理规范 2、焊材入库验收管理规范 3、焊材存放管理规范 4、电焊条烘焙管理规范 5、焊材发放领用管理规范 6、电焊条回收管理规范

7、焊材烘干、发放、回收记录表

焊材采购管理规范

一、 焊材采购由供销部负责，焊材库管理员上报经焊接责任师签字确

认的《采购计划》，供销部负责人审批，采购员按计划单要求的焊材名称、牌号、规格、数量、进货日期及时进行采购。 二、 采购员必须在公司《合格供方清单》中选择适合的供应商进行焊

材采购，并查看其代理授权书是否在有效期内，如果焊材生产日期超出一年半不应采购。

三、 供销部每年应对焊材供应商按采购管理规定对其进行资格评审，

如不能提供有效的代理授权书，应从《合格供方清单》中清除，采购应在焊材有效授权的范围内进行。

四、 采购电焊条、焊剂要根据近期使用数量和库存数量限量采购，杜

绝过多采购。

五、 采购焊材必须要向供应商索要原始材质单，并加盖供应商公章，

无材质单的焊材不能采购。

六、 采购焊材应货比三家，要比质量、比价格、比服务，确保采购质

FDA行业指南:

原料药的生产质量管理规范（GMP）指南

美国健康与人类事物务部

食品与药品管理局

药品评估与研究中心 （CDER） 生物制品评估与研究中心 （CBER）

2001 年 8 月

ICH

1

目 录

1 引言 1.1 目的 1.2 规范的适用性 1.3 管制范围

2 质量管理部门职责 2.1 总原则

2.2 质量管理部门职责 2.3 生产部门职责

2.4 内部质量审计（自检） 2.5 产品质量审核 3 人员管理 3.1 人员资质要求 3.2 人员卫生 3.3 顾问 4. 厂房和设施 4.1 设计和施工 4.2 公用设施 4.3 生产用水 4.4 专属生产区 4.5 照明 4.6 排污与垃圾 4.7 清洁和保养 5 生产设备

5.1 设备设计、选用及安装 5.2 设备维护及清洁 5.3 校验

5.4 计算机管理系统 6 文件与记录管理 6.1 文件系统和规格标准 6.2 设备清洁及使用记录

6.3 原材料、中间体、原料药、标签、包装材料的记录6.4 工艺规程（主生产和控制记录） 6.5 批生产记录（批生产和控制记录） 6.6 实验室控制记录 6.7 批生产记录审核 7 物料管理 7.1 控制通则 7.2 接收和待验

7.3

地质勘查规划数据库建设规范

（Regulation For Establishing Geological Perambulation Programming Database）

国土资源部信息中心

目 次

前 言 ................................................................................ II 引 言 ............................................................................... III 1 范围 .................................................................................. 1 2 规范性引用文件 ........................................................................ 1 3 术语和定义 ..................................................

数据库运维管理规范

龙信思源（北京）科技有限公司

一、总则

为规范公司生产系统的数据库管理和配置方法，保障信息系统稳定安全地运行，特制订本办法。

二、适用范围

本规范中所定义的数据管理内容，特指存放在系统数据库中的数据，对于存放在其他介质的数据管理，参照相关管理办法执行。

三、数据库管理员主要职责

3.1.负责对数据库系统进行合理配置、测试、调整，最大限度地发挥设备资源优势。负责数据库的安全运行。

3.2.负责定期对所管辖的数据库系统的配置进行可用性，可靠性，性能以及安全检查。

3.3.负责定期对所管辖的数据库系统的可用性，可靠性，性能以及安全的配置方法进行修订和完善。

3.4.负责对所管辖的数据库系统运行过程中出现的问题及时处理解决。

3.5.负责对所管辖数据库系统的数据一致性和完整性，并协助应用开发人员、使用操作等相关人员做好相关的配置、检查等工作。

3.6.负责做好数据库系统及数据的备份和恢复工作。

四、数据库的日常管理工作

4.1.数据库管理的每日工作

(1)检查所有的数据库实例状态以及所有与数据库相关的后台进程。 (2)检查数据库网络的连通与否，比如查看监听器（listener）的状态、网络能否ping通其它的计算机、应用系统

中国饲料原料数据库

编号

123456789101112

饲料名称Feed Name玉米Corn grainGB2级，籽粒，成熟玉米Corn grainGB3级，籽粒，成熟Sorghum高梁grainGB1级，籽粒，成熟

WheatGB2级，混合小麦，

小麦grain籽粒，成熟大麦NakegGB2级，裸大麦，籽（裸）barley粒，成熟大麦BarleyGB1级，皮大麦，籽（皮）grain粒，成熟黑麦Rye籽粒，进口稻谷PaddyGB2级，籽粒，成熟

饲料描述

Feed Description中国饲料编号CFN4-07-02794-07-02804-07-02724-07-02704-07-02744-07-02774-07-02814-07-0273

131415

良，籽粒，成熟，未

糙米Rough rice去米糠4-07-0276

Brocken良，加工精米后的副

碎米rice产品4-07-0275粟（谷Millet合格，带壳，籽粒，子）grain成熟4-07-0479

CassavatuberGB合格，木薯干片，

木薯干flake晒干4-04-0069

SweetpotatoGB合格，甘薯干片，

甘薯干tuber晒干4-04-0068Wheat次粉小麦麸

middling

目 录

原料的分类 (2) 原料的申购 (2) 原料的预货标准 (3) 原料的存货标准 (3) 原料的验收 (6) 厨房工作流程图 (13) 洗涤组的操作流程与标准 (14) 切配组的操作流程与标准 (16) 烹调的作业流程与标准 (22) 火力的鉴别与应用 (25) 油温鉴

目 录

原料的分类 (2) 原料的申购 (2) 原料的预货标准 (3) 原料的存货标准 (3) 原料的验收 (6) 厨房工作流程图 (13) 洗涤组的操作流程与标准 (14) 切配组的操作流程与标准 (16) 烹调的作业流程与标准 (22) 火力的鉴别与应用 (25) 油温鉴

藥品優良製造規範原料藥作業基準 (草案)

目錄

頁次

壹、總則 ......................................................................................... 6 一、說明 ...................................................................................... 6 二、專用名詞定義 ....................................................................... 6 貳、環境衛生 ................................................................................. 11 參、廠房與設施 ............................................................................. 11 一、設計及建造 ......................................

人 用 药 物 注 册 技 术 要 求 国 际 协 调 会 议 ( I C H )

ICH三 方 协 调 指 南

原料药的优良制造规范（GMP）指南

ICH指导委员会2000年11月10日按ICH规程第4步建议采用

本指南根据ICH规程由合适的ICH专家工作组起草并经向法规部门咨询。在 规程的第4步，建议欧洲共同体、日本和美国的药政部门采用其最终的草案。

原料药的优良制造规范（GMP）指南

ICH三 方 协 调 指 南

ICH指导委员会2000年11月10日的会议按ICH规程第4步

建议ICH的三个药政部门采用本指南

目 录

1. 引言……………………………………………………………… 1 1.1 目的……………………………………………………………… 1 1.2 法规的适用性…………………………………………………… 1 1.3 范围……………………………………………………………… 1 2. 质量管理…………………………………………………………… 2 2.1 原则……………………………………………………………… 2 2.2 质量部门的职责………………………………………………… 3 2.3 生产作业的职责………………………………………

人 用 药 物 注 册 技 术 要 求 国 际 协 调 会 议 ( I C H )

ICH三 方 协 调 指 南

原料药的优良制造规范（GMP）指南

ICH指导委员会2000年11月10日按ICH规程第4步建议采用

本指南根据ICH规程由合适的ICH专家工作组起草并经向法规部门咨询。在 规程的第4步，建议欧洲共同体、日本和美国的药政部门采用其最终的草案。

原料药的优良制造规范（GMP）指南

ICH三 方 协 调 指 南

ICH指导委员会2000年11月10日的会议按ICH规程第4步

建议ICH的三个药政部门采用本指南

目 录

1. 引言……………………………………………………………… 1 1.1 目的……………………………………………………………… 1 1.2 法规的适用性…………………………………………………… 1 1.3 范围……………………………………………………………… 1 2. 质量管理…………………………………………………………… 2 2.1 原则……………………………………………………………… 2 2.2 质量部门的职责………………………………………………… 3 2.3 生产作业的职责………………………………………