氯离子选择电极的k

电化学实验二、氯离子选择电极测定水样中氯离子的浓度

【预习】

1. PXSJ?216F型离子计使用说明。

2. 氯离子选择电极使用注意事项。 3. 双液接饱和甘汞电极使用注意事项。 4. 直接电位法基本原理。

【实验目的】

1. 掌握用标准曲线法测定氯离子浓度的原理和方法。 2. 学会PXSJ?216F型离子计测定离子浓度的方法。 3. 了解测定氯离子浓度时的干扰因素。 【实验原理】

以待测离子的选择电极为指示电极，饱和甘汞电极（SCE）为参比电极，浸

入待测试液中组成原电池，通过对电池电动势的测量，进而求出待测离子的浓度。

电池表示为：

( ? )离子选择电极?试液 || KCl (饱和), Hg2Cl2(s) ?Hg ( + ) 电池电动势为： E??离子??SCE 电动势与离子浓度的关系为：E?K?2.303RTpCl nF 由上式可知：E与pCl成线性关系。通过测定一系列已知氯离子浓度的标准溶液的E值，绘制E ? pCl标准曲线。由水样测得的E值，通过标准曲线可求算出水样中氯离子浓度。 【仪器与试剂】

PXSJ?216F型离子计，氯离子选择电极，JB-10型搅拌器，双液接饱和甘汞

电极，温度传感器（温度电极

电化学实验二、氯离子选择电极测定水样中氯离子的浓度

【预习】

1. PXSJ?216F型离子计使用说明。

2. 氯离子选择电极使用注意事项。 3. 双液接饱和甘汞电极使用注意事项。 4. 直接电位法基本原理。

【实验目的】

1. 掌握用标准曲线法测定氯离子浓度的原理和方法。 2. 学会PXSJ?216F型离子计测定离子浓度的方法。 3. 了解测定氯离子浓度时的干扰因素。 【实验原理】

以待测离子的选择电极为指示电极，饱和甘汞电极（SCE）为参比电极，浸

入待测试液中组成原电池，通过对电池电动势的测量，进而求出待测离子的浓度。

电池表示为：

( ? )离子选择电极?试液 || KCl (饱和), Hg2Cl2(s) ?Hg ( + ) 电池电动势为： E??离子??SCE 电动势与离子浓度的关系为：E?K?2.303RTpCl nF 由上式可知：E与pCl成线性关系。通过测定一系列已知氯离子浓度的标准溶液的E值，绘制E ? pCl标准曲线。由水样测得的E值，通过标准曲线可求算出水样中氯离子浓度。 【仪器与试剂】

PXSJ?216F型离子计，氯离子选择电极，JB-10型搅拌器，双液接饱和甘汞

电极，温度传感器（温度电极

华南师范大学实验报告

学生姓名： 学号：

专业： 化学 年级班级：

课程名称：仪器分析实验 实验项目：离子选择性电极法测定水中氟离子 实验时间：2010年3月24日 实验指导老师：胡小刚 实验评分：

离子选择性电极法测定水中氟离子

一、实验目的

1、 掌握直接电位法的测定原理及实验方法。 2、 学会正确使用氟离子选择性电极和酸度计。

3、 了解氟离子选择性电极的基本性能及其测定方法。

二、实验原理

氟离子选择电极是一种以氟化镧（LaF3）单晶片为敏感膜的传感器。由于单晶结构对能进入晶格交换的离子有严格地限制，故有良好的选择性。将氟化镧单晶（掺入微量氟化铕（ⅱ）以增加导电性）封在塑料管的一端，管内装有

0.1mol·L-1NaF和0.1mol·L-1NaCl溶液，以Ag-AgCl电极为参比电极，构成氟离子选择性电极。用氟离子选择性电极测定水样时，以氟离子选择电极作指示电极，以饱和甘汞电极作参比电极，组成的测量电池为

Ag,AgCl [10-3mol/L NaF,10-3mol/L NaCl]LaF3 F-(试液) KCl(饱和),Hg2Cl2 Hg

分析化学实验报告

题目:氟离子选择电极法测定氟离子

院 系：化学化工学院 专业年级： 姓 名： 学 号：

2015年10月26日

离子选择电极法测定氟离子

一、实验目的

1.了解氟离子选择电极的构造及测定自来水中氟离子的实验条件； 2.掌握离子计的使用方法。

二、实验原理

1.氟离子选择电极的构造

将LaF3单晶（掺入微量氟化铕Ⅱ以增加导电性）封在塑料管的一端，管内装0.1mol/L NaF和0.1 mol/L NaCl溶液，以Ag-AgCl电极为内参比电极，构成氟离子选择电极。

测定水样时，以氟离子选择电极作指示剂，以饱和甘汞电极做参比电极，组成测量电池为：

氟离子选择电极 ∣试液 ║甘汞电极

忽略液接电势：E=b-0.0592lgαF-

即E与αF-的对数成正比。氟离子选择电极一般在1-10-6mol/l范围内符合能斯特方程。

2.自来水中氟离子测定的实验条件

①氟离子选择电极具有较好的选择性。常见的阴离子NO3- 、SO4-、PO4-、Ac-、CL -、Br-、I -、HCO3-

等不干扰，主要干扰物质是OH-。产生干扰的原因，很可能是由于在膜表面发生如下反应：

LaF3 + 3OH-═ La(OH)3 + 3F

测定氯离子的方法 硝酸银滴定法

一、原理

在中性介质中，硝酸银与氯化物生成白色沉淀，当水样中氯离子全部与硝酸银反应后，过量的硝酸银与铬酸钾指示剂反应生成砖红色铬酸银沉淀，反应如下：

NaCl + AgNO3 → AgCl ↓ + NaNO3 2 AgNO3 + K2CrO4 → Ag2CrO4 ↓ + KNO3 二、试剂

1、0.05%酚酞乙醇溶液：称取0.05g的酚酞指示剂，用无水乙醇溶解，称重至100g。

2、0.1410 mol/L氯化钠标准溶液：称取4.121g于500~600℃灼烧至恒重之优级纯氯化钠，溶于水，移至500ml容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液每毫升含5mg氯离子。

3、0.01410 mol/L氯化钠标准溶液：吸取上述0.1410mol/L标准溶液50ml，移入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液每毫升含0.5mg氯离子。 4、硝酸银标准溶液：称取2.3950g硝酸银，溶于1000ml水中，溶液保存于棕色瓶中。

5、硝酸银标准溶液的标定：吸取0.01410mol/L（即1毫升含0.5mg氯离子）的氯化钠标准溶液10毫升，体积为V1，于磁蒸发皿中，加9

第六章 电位分析法 §6-1电化学分析法基础

一、定义：利用物质在溶液中的电学或电化学性质来进行分析的方法，称为电化学分析法。通常使待测液构成一个化学电池来测定。 二、分类

常见的分类法有：

（一）按测试方法不同分类（即溶液电学物理量与化学量之间内在联系的不同） 1．利用溶液浓度与电化学参数之间的关系分类a

电极电位——电位分析法 电阻——电导分析法

电量——库仑分析法

电流—电压曲线——伏安分析法（极谱分析法）

2．以上述物理量的突变作为滴定分析的终点指示的分析法——电容量法

3．溶液中待测组分通过电极反应转化为固体，然后通过称量固体的重量来测定含量——电重量法 （二）根据所测量的电化学参数的不同分类

1．电位分析法——零电流下测定电动势进行分析； 2．电导分析法 3．库仑分析法 4．伏安分析法 三、电极电位和电动势

1．电池

化学电池：化学能和电能相互转化的装置

原电池：自发地将其内部的化学反应所产生的能量转化为电能的化学电池。 电解池：电化学反应的能量由外电源供给的化学电池 ① 原电池的组成及产生电流的原理

②原电池的表示方法

IUPAC规定：ⅰ）用“‖”代表盐桥；

ⅱ）负极写左，正极写右； ⅲ）用“∣”表示相界

氟离子(F-)选择电极使用说明书

氟离子单电极和复合电极是一种固体膜的离子选择电极，用于测试水中游离的氟离子，能够做到快速、简单、精确和经济。

本说明书中详细介绍了所需设备，溶液，电极准备、操作和通用分析过程等步骤。 要求设备

1.离子测试仪表或者pH/mV表； 2.参比电极(测试单电极时用)； 3.磁力搅拌器和搅粒；

4.周期半对数纸，用于标定曲线。 要求溶液

1.1000ppm 氟离子标准溶液 2.参比填充溶液（用于加液式） 3.TISAB（F- ISA） 电极的准备

1.将电极头部的保护帽去除。注意：不要用手指碰到敏感部位。 2.单电极-将参比溶液加到与之配套的参比电极中。

3.可加液式复合电极-将参比液加入参比腔体内，并保证测试过程中，加液孔开放。

a.向下滑动电极加液帽的套筒，打开加液孔。 b.在参比腔内加入已提供的参比液。

1

c.向下甩动电极（向甩温度计一样），去除内部气泡。

d.参比溶液的顶部必须高于内芯焊接点，到电极前端约3英寸。 4.不可充复合电极-参比液为凝胶且密封。不需要填充液。 5.用去离子水清洗电极，吸干。不要擦干。

6.把电极放到电极支架上。将电极前端浸在去离子水中5分钟

氯离子（CL-）对脱硫（FGD）系统的危害及影响

1.CL-使脱硫系统中引起金属腐蚀和应力腐蚀

2.氯离子还能抑制吸收塔内的化学反应，改变pH值，降低SO42－去除率；消耗石灰石等吸收剂；氯化物又抑制吸收剂的溶解；降低脱硫效率。由于抑制了石灰石的溶解，使石膏中的石灰石含量增加，而工业要求较高品质的石膏中石灰石含量不超过2％。

3.Cl－含量增加引起石膏脱水困难，使其含水量大于10％。Cl－含量增加严重降低石膏品质，因为工业上对石膏中的Cl－含量有严格的要求，Cl－超标使石膏板不能成型，综合利用困难。氯化物的增加，使吸收液中不参加反应的惰性物质增加，浆液的利用率下降，要达到预想的脱硫率，就得增加溶液和溶质，这就使得循环系统电耗增加。

4.吸收塔中不参加反应的惰性物质增加，浆液的利用率下降要达到预想的脱硫效率就得增加溶液和溶质，这样就使得循环系统电耗增加。

5.氯离子高了主要还有对脱水系统有影响,在8000ppm以上时,必须要大量的冲洗水,这就无法保证石膏品质的含水量控制在10%以下

6.正常在脱水系统运行是加大废水的排放量,控制塔内氯离子在5000ppm以下最好,怎样可以有利于脱水,对石膏作为其他用途也很有利

7.Cl含量。Cl含

介绍离子交换法去除氯离子

实验总结

一，实验名称：离子交换树脂法分离去除氯离子

二，实验目的：1，探索最佳的分离去除氯离子的工艺条件 2，获得低氯含量的目标产品 三，实验原理及方法：

1 , SR-(SO42-或H+)+MLmCln→SR-(Cl-或MLm+)+流出液

2，如果树脂为732阳离子交换树脂：用1mol/L的盐酸对树脂预处理（转化为H+）→铜氨络合物的制备→装柱→淋洗→用硝酸银检验直到流出液中的Cl-浓度小于对照样的浓度→用0.5mol/L的硝酸钠溶液洗涤，回收含铜物质→树脂的回收

3，如果树脂为阴离子交换树脂：用1mol/L的硫酸铵对树脂预处理（转化为SO42）→铜氨络合物的制备→装柱→淋洗→用硝酸银检验直到流出液中的Cl-浓度小于对照样的浓度→测量淋洗液中含铜物质的量，计算回收率。→树脂的回收 四，实验结果与讨论： 4.1 阳离子交换树脂的实验结果

介绍离子交换法去除氯离子

通过图表可以看出流速在5ml/min时去除氯离子的时间最短，而铜的回收率则是在流速为10ml/min时最大，为75%。阳离子的回收率不高我认为有以下的原因：1.,铜的溶液中有铜的沉淀产生，不能进行离子交换。2，树脂在洗涤过程中不能被完全洗涤下来

混凝土氯离子含量测定仪

一、产品介绍

本仪器遵循《混凝土结构耐久性设计规范》GB/T 50476-2008、《海砂混凝土应用技术规范》JGJ206-2010、《水运工程混凝土试验规程》JTJ 270-98等相关标准制造，采用离子选择电极法（Ion Selective Electrode, ISE法），通过配备的专业软件及化学抗干扰试剂在室温下快速测定混凝土、砂石子、水泥、拌合水等无机材料的水溶性氯离子含量，从而达到防控混凝土钢筋发生过早腐蚀的目的。氯离子浓度量测范围（mol?L-1）。

好仪器，好资料，尽在沧州建仪（jianzhuyiqi.cn）。欢迎查询。 打造建仪销售第一品牌，树立沧州产品全新形象

二、产品特点

1.液晶直显，可直接操作，使用简易

2.独创上位机软件，拥有国家计算机软件著作权

3.特有抗离子干扰剂，去除氰、氨等离子的氧化效应以及锰、铅等金属离子的络合效应 4.内置微型打印机即时打印，使用操作简易

5.大容量数据存储，可存储100个测试数据，数据连续记录，安全可靠

6、测试对象：海砂、普通砂、新拌混凝土、硬质混凝土、水泥、石子、外加剂、土壤、混凝土拌合水及其他水溶性氯离子 三、技术参数

1、电源电压：AC 220V 2、工作