三七总皂苷含量测定HPLC

药物分析,三七,人参,三七皂苷测定,人参皂苷测定

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黑龙江医药

H i nJ n Me c e oraV 1 9 O. 06 e ogi g d i u l O . 5 0 L a in J n 1 N 2

·3 31·

HP C— D测定三七通脉片中三七皂苷R, L HS 人参皂苷R b的含量 g及R笔雪艳黑龙江省药品检验所 ( 5 0 1 10 0 )

摘要目的:用ⅫPc—tN 4 I R D~定三七通脉片中三七皂薯R1人参皂薯R _b的含量.方法:, g aR 1色谱柱填料为十八烷基硅烷键合硅胶,动相为乙腈一水,流梯度洗脱.漂移管温度1 5,气流速 3 0 mi~.结果: 0℃载 .L· n三七皂薯R1人参皂薯R l _b分别在 03 0 .0~, .1 1 0~, .7 9 7 0 g间呈良好的线性关系;剂中3, g aR 1 0~3 0 0 g 1O~ 0 10 g 0 9 6 6~&制

种成分的平均回收率分别为9 .%( S .%)9 .%( S .%)9%( S .%) 6 5 R D 12,8 3 R D 15, 76 R D 2 1 .结论:方法简便,该准确,离效果好

目的：测定三七中人参皂苷Rg1含量,优化三七皂苷的超声提取工艺。方法：高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1的含量,色谱条件为：C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-蒸馏水(24∶76)为流动相,检测波长为203 nm,流速为1.0 ml/min。以人参皂苷Rg1为指标,正交试验优化三七皂苷的提取工艺。结果：人参皂苷Rg1进样量在0.312～2.496μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.8%,三七的最

药品鉴定

20 l第卷 3 0年2 7第4 1月期

三七中人参皂苷 R g的提取及含量测定谢清春，燕忠，陈吕竹芬，惠丹黄 (广东药学院药物研究所/东省药物新剂型重点实验室，东广州 5 0 0 )广广 10 6【要】目的：摘测定三七中人参皂苷含量，化三七皂苷的超声提取工艺。方法：优高效液相色谱法测定人参皂苷

Rg的含量，谱条件为：柱 (. mm￣ 0 m, m)以乙腈一 色 c 46 2 0 m 5t, x蒸馏水 (47 )流动相，测波长为 2 3n流 2:6为检 0 m,速为 1 / n . ml。以人参皂苷欺 指标，交试验优化三七皂苷的提取工艺。结果： 0 mi为正人参皂苷 Rg进样量在03 2 , .1~ 2 9

总花色苷含量测定—分光光度法

1、综合国内外资料,主要有以下几种计算吸光值A 的方法[1]:

(1) 当叶绿素是该样品中主要存在的干扰色素时,需消除叶绿素吸收含量的影响;此时,

计算公式为: A = (Amax - A620) - 0.1(A650 - A620) (2) 含有其它干扰物质时花色苷总量的测定:

a) 直接法:在新鲜的植物提取物中,因为很少含有在花色苷的最大吸收区发生吸收的干扰物质,花色苷总量可以直接由可见区最大吸收波长处的吸光度来测定。

计算公式为: A = Amax

直接法吸收光谱测定:用××分光光度计于250 - 800nm 下全波长扫描,得到花色苷在0.1 % 盐酸—80 % 乙醇中的可见光区最大吸收波长,在此最大波长下测定各样品的吸光值A 。

b) pH 示差法:在加工或储藏过程中,会产生褐色降解物,这些降解物和花色苷具有相同的能量吸收范围。这类花色苷总量的测定,通常用pH示差法[8] 。

计算公式为: A = (Amax - A700) pH1.0 - (Amax - A700) pH4.5

pH 示差法吸收光谱测定:先确定合适的稀释因子,使样品在λmax下的吸光度在分光光度计的线性

总花色苷含量测定—分光光度法

1、综合国内外资料,主要有以下几种计算吸光值A 的方法[1]:

(1) 当叶绿素是该样品中主要存在的干扰色素时,需消除叶绿素吸收含量的影响;此时,

计算公式为: A = (Amax - A620) - 0.1(A650 - A620) (2) 含有其它干扰物质时花色苷总量的测定:

a) 直接法:在新鲜的植物提取物中,因为很少含有在花色苷的最大吸收区发生吸收的干扰物质,花色苷总量可以直接由可见区最大吸收波长处的吸光度来测定。

计算公式为: A = Amax

直接法吸收光谱测定:用××分光光度计于250 - 800nm 下全波长扫描,得到花色苷在0.1 % 盐酸—80 % 乙醇中的可见光区最大吸收波长,在此最大波长下测定各样品的吸光值A 。

b) pH 示差法:在加工或储藏过程中,会产生褐色降解物,这些降解物和花色苷具有相同的能量吸收范围。这类花色苷总量的测定,通常用pH示差法[8] 。

计算公式为: A = (Amax - A700) pH1.0 - (Amax - A700) pH4.5

pH 示差法吸收光谱测定:先确定合适的稀释因子,使样品在λmax下的吸光度在分光光度计的线性

2 0 1 3年1 2月第 2 O卷第 1 2期

中国中医药信息杂志

5 9

H P L C测定药用芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量彭贵龙，周光明，秦红英西南大学化学化工学院，发光与实时分析教育部重点实验室，重庆 4 0 0 7 1 5

摘要：目的

以离子液体 1一丁基一 3一甲基咪唑溴化盐 ([ B M I M] B r )为萃取剂超声辅助萃取，高效液相色谱法同时分采用 P h e n o m e n e x C色谱柱 ( 2 5 0 m i l l× 4 . 6 m m, 5 p m );流动相：甲醇一 O . 3%

离测定芦荟中的芦荟苷和芦荟大黄素。方法

冰醋酸水溶液 ( 6 5: 3 5 );流速：0 . 8 0 m L/ m i n;紫外检测波长：3 6 0 n m;柱温： 3 5℃。结果为0 . 0 5 0 6、0 . 2 6 2 n g/ m L,平均加样回收率分别为 9 5 . 9 9%、9 5 . 8 0%。结论

芦荟苷和芦荟大黄素

分别在 0 . 0 0 0 3 3 6—1 . 6 8 P g (,=0 . 9 9 9 9 6 )、0 . 0 0 0 6 0 8~3 . O 4 g (,=0 . 9 9

HPLC法测定银杏含量

第30卷　第2期2009年4月

首都师范大学学报(自然科学版)JournalofCapitalNormalUniversity

(NaturalScienceEdition)　No.2Apr.,2009

HPLC法测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷的含量

余启荣　晏利芝　谭湘湘

1

2

2

(11北京创立科创医药技术开发有限公司,北京　100029;21首都师范大学分析测试中心,北京　100048)

摘要

　　目的::用HPLC酮醇苷进行含量测定研究.色谱柱采用DiamonsilC18(200),-0(52∶48)为流动相,检测波长为360nm;流速为110mL/:0(r=019998,n=5),山柰素在01117～01585(8,),010408～01204μg线性关系良好(r=019999,n

=5);槲皮素、(n=5)分别为99196%、99124%、100146%.结论:本方法操作简便,重

现性好,专属性强,.

关键词:银杏叶提取物,总黄酮苷,高效液相色谱法.

中图分类号:O65717

　　银杏叶提取物(EGB)为银杏科植物银杏(GinkgobilobaL1)的干燥叶经加工制成的提取物,银杏叶提取物中主要活性成分为黄酮类和萜类内酯.现代药理表明其

龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn

HPLC—ELSD法同时测定葱子药材三个皂苷类成分

作者：姚志勇 李新宇 支钦

来源：《中国民族民间医药杂志》2011年第08期

[摘要] 目的：为葱子药材质量控制提供一种多成分同时在线检测的分析方法。方法：应用高效液相色谱蒸发光散射检测法(IIPLC—ELSD)同时测定葱子药材中三个皂苷的含量。结果：皂苷A、B、c分别在73.4～1175.00μg/mL(r=0.9996)、96.25～1540.00μg/mL(r=0.9991)、110.00～1760.00μg/mL(r=0.9991)浓围内呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为99.53％，99.08％，99.17％。结论：该方法分析时间短、专属性好、准确度高，可用于综合评价葱子药材的质量。

[关键词] 葱子药材；高效液相色谱蒸发光散射检测法；皂苷

[中图分类号]R286.0 [文献标识码]A [文章编号]1007—8517(2011)15—0039—02

葱子Semen Allii Fistulosi为百合科葱属植物葱Alliumfistula

第8期 (总第 3 2 5期) 2 0 1 3年 8月

农产品￣ J n q -(学刊) A c a d e mi c P e r i o d i c a l o f F a r m P r o d u c t s P r o c e s s i n g

No . 8 Au g .

文章编号：1 6 7 1— 9 6 4 6( 2 0 1 3 )0 8 a - 0 0 2 1— 0 4

人参发酵酒中人参总皂苷含量变化及其工艺优化钟浩， 谢春阳(吉林农业大学食品科学与工程学院，吉林长春 1 3 0 1 1 8 ) 摘要：以吉林敦化 5年生鲜人参为试材，采用不同发酵工艺条件，探索不同工艺参数对人参总皂苷含量的影响，其大小顺序为发酵温度>酵母接种量>初始 p H值；通过利用响应面法和数据统计分析可知，人参发酵酒的优化发酵工艺条件为发酵温度 2 1 . 3 1℃,酵母接种量 0 . 9 1 g/ L,p H值 6 . 0 2,人参总皂苷含量可以达到理论最大值 5 1 . 7 2 m g/ 1 0 0 m L。 检验模型可靠性，得出实际测定值为 5 0 . 9 0±O . 8 2 m g/ 1 0 0 mL,结果表明回归模

1 总黄酮含量测定

1． 1 紫外可见分光光度法严赞开［1］综述了紫外分光光度法测定植物中黄酮含量的方法． 重点介绍了单波长法、差示法、双波长法、三波长法、导数法等紫外分光光度法测定黄酮类化合物含量的原理及分析特性。

1． 1． 1 紫外可见分光光度法: 是以分子吸收光谱为基础的紫外－ 可见分光光度法，利用某些物质的分子在峰带I( 300 ～400 nm) 和峰带Ⅱ( 220 ～ 280 nm) 光谱区的吸光度来进行分析测定的方法。具有简便、适用性广、准确度、精密度和重现性较好等特点，在总黄酮含量分析中发挥着重要作用。 1． 1． 2 比色法: 是一些药典最常用的总黄酮含量检测方法，它主要以Al( NO3 ) 3 为显色剂，在碱性条件下，利用其与总黄酮形成红色螯合物为特征。常用于总黄酮类化合物含量测定的金属盐试剂有Al( NO3 ) 3、AlCl3 等。

1． 1． 3 差示分光光度法简称ΔA 法: 使用稍高于样品或稍低于样品的标准作参比，测量样品和参比间的相对吸光度。而此相对吸光度又与样品和参比间的浓度差成比例关系，借差示工作曲线而求出样品的含量。

1． 1． 4 双波长和导数分光光度法: 用于测定吸收光谱曲线重达的混合物的含量而不须用解联

维普资料,参考文献

1 52

齐鲁药事 Q l P am c ta A fi 0 0V 12, . i hr a ui l fa s 1 o 9 No3 u e c r2 .水~乙腈一三乙胺做为流动相进行分离效果比较，多结果众表明甲醇一水一乙腈~三乙胺 (2:2 6 6:1 2:0 2效果最 .)好。因此，用甲醇一水一乙腈一三乙胺 ( 2:2选 6 6:1 2: 0 2为 HP C法测定盐酸托烷司琼氯化钠注射液中盐酸托 .) L烷司琼含量的流动相。

品溶液。精密量取上述两种溶液各 2“ O L注入色谱仪，外按标法，算盐酸托烷司琼的含量，定结果见表 3计测。表3 样品含量测定结果

结果显示，酸托烷司琼氯化钠注射液连续生产三批样盐

3 3试验结果表明，方法操作简单、敏度高、确度好， .该灵准 辅料不干扰测定，用于盐酸托烷司琼氯化钠注射液中盐酸可托烷司琼的含量测定。参考文献

品的含量分别为 9 . 5、0 . 3、 0. 1,方法操作 9 3 10 7 i 0 0该简单、敏度高、确度好，用于盐酸托烷司琼氯化钠注射灵准可液中盐酸托烷司琼的含量测定。3讨论

[3 1刘宇，陆军，陈宁， .止吐药盐酸托烷司琼的合成 .华西药学杂等志，0 4 1 ( ) 4 3 3