hplc含量测定
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RP-HPLC法测定淀粉阿司匹林的含量
维普资料,参考文献
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齐鲁药事 Q l P am c ta A fi 0 0V 12, . i hr a ui l fa s 1 o 9 No3 u e c r2 .水~乙腈一三乙胺做为流动相进行分离效果比较,多结果众表明甲醇一水一乙腈~三乙胺 (2:2 6 6:1 2:0 2效果最 .)好。因此,用甲醇一水一乙腈一三乙胺 ( 2:2选 6 6:1 2: 0 2为 HP C法测定盐酸托烷司琼氯化钠注射液中盐酸托 .) L烷司琼含量的流动相。
品溶液。精密量取上述两种溶液各 2“ O L注入色谱仪,外按标法,算盐酸托烷司琼的含量,定结果见表 3计测。表3 样品含量测定结果
结果显示,酸托烷司琼氯化钠注射液连续生产三批样盐
3 3试验结果表明,方法操作简单、敏度高、确度好, .该灵准 辅料不干扰测定,用于盐酸托烷司琼氯化钠注射液中盐酸可托烷司琼的含量测定。参考文献
品的含量分别为 9 . 5、0 . 3、 0. 1,方法操作 9 3 10 7 i 0 0该简单、敏度高、确度好,用于盐酸托烷司琼氯化钠注射灵准可液中盐酸托烷司琼的含量测定。3讨论
[3 1刘宇,陆军,陈宁, .止吐药盐酸托烷司琼的合成 .华西药学杂等志,0 4 1 ( ) 4 3 3
HPLC法测定头孢特仑酯片中主药的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定头孢特仑酯片中主药含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-水(40:60),流速为1.2mL·min^-1,柱温为40℃,检测波长为235nm,进样量为10μL。结果:头孢特仑酯检测浓度的线性范围为25-125μg·mL^-1(r=0.9999,n=7);平均回收率为104.98%,RSD=0.86%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。
维普资讯
药品检验 △
HP C法测定头孢特仑酯片中主药的含量 L邓陈小煌,学智,朝霞,雪深龙岗心医剂深林曾花(圳市中院药科,圳市 58 6 1 1) 1中图分类号 R 2 .; 7 . 9 7 2 R9 8 1文献标识码 A
文章编号 10 - 4 8 2 0}4 09— 3 0 1 00 (0 80— 2 2 0
摘
要目的:立以高效液相色谱法测定头孢特仑酯片中主药含量的方法。建方法:色谱柱为 C。流动相为乙腈一, 4: 0,, g( 0 6 )流
速为 12mL‘ i,柱温为 4 . a rn 0℃,检测波长为 2 5n 3 m,进样量为 1 L结果:头孢特仑酯检测浓度的线性范围为 2~ 1 5 0。 5 2 g (= 09 99=7;均回收率为 1 4
HPLC测定药用芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量
2 0 1 3年1 2月第 2 O卷第 1 2期
中国中医药信息杂志
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H P L C测定药用芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量彭贵龙,周光明,秦红英西南大学化学化工学院,发光与实时分析教育部重点实验室,重庆 4 0 0 7 1 5
摘要:目的
以离子液体 1一丁基一 3一甲基咪唑溴化盐 ([ B M I M] B r )为萃取剂超声辅助萃取,高效液相色谱法同时分采用 P h e n o m e n e x C色谱柱 ( 2 5 0 m i l l× 4 . 6 m m, 5 p m );流动相:甲醇一 O . 3%
离测定芦荟中的芦荟苷和芦荟大黄素。方法
冰醋酸水溶液 ( 6 5: 3 5 );流速:0 . 8 0 m L/ m i n;紫外检测波长:3 6 0 n m;柱温: 3 5℃。结果为0 . 0 5 0 6、0 . 2 6 2 n g/ m L,平均加样回收率分别为 9 5 . 9 9%、9 5 . 8 0%。结论
芦荟苷和芦荟大黄素
分别在 0 . 0 0 0 3 3 6—1 . 6 8 P g (,=0 . 9 9 9 9 6 )、0 . 0 0 0 6 0 8~3 . O 4 g (,=0 . 9 9
HPLC法测定黄连上清片中盐酸小檗碱的含量
HPLC法测定黄连上清片中盐酸小檗碱的含量
HPLC法测定黄连上清片中盐酸小檗碱的含量
汪寒林
(安徽省黄山市药品检验所,安徽屯溪 245000)
摘要:目的 采用HPLC法测定黄连上清片中盐酸小檗碱的
含量。方法 十八烷基硅烷键合硅胶为填空剂柱;0.033mol
L-1
磷酸二氢钾2乙腈(60∶40)为流动相;检测波长为424nm。结果 盐酸小檗碱含量在1~5mg L-1线性范围为内,r=0.9999,平均加样回收率为99.67%,RSD=0.76%(n=5)。结论 实验表明,该方法方便快捷,准确,灵敏度高,重现性好。
关键词:盐酸小檗碱含量测定;黄连上清片;高效液相色谱 黄连上清片是由黄连、黄柏等17味中药组成的复方制剂,具有清热通便、散风止痛功效。临床多用于头晕目眩,暴发火眼,牙齿疼痛,口舌生疮,咽喉肿痛,耳痛耳鸣,大便秘结,小便短赤等症。处方中黄柏、黄连中盐酸小檗碱是其主要有效成分。现行的质量标准[1]中没有盐酸小檗碱含量测定方法,故探索以高效液相法(HPLC)[2]测定黄连上清片中盐酸小檗碱的含量并做系统的方法学研究论证。研究发现:该法的系统误差小、测定快捷、准确、可靠,能更好地控制黄连上清片的质量。1 实验仪器与材料
仪器:高效液相色谱仪:Ag
RP-HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量
RP-HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量
发表时间:2012-07-12T16:05:53.947Z 来源:《中外健康文摘》2012年第10期供稿作者:赵慧[导读] 本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制方法。
赵慧(长沙市第四人民医院湖南长沙 418000)【摘要】目的建立路路通胶囊中原儿茶醛的含量测定方法。方法用HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量。结果色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5m),以甲醇-1%醋酸(12:88)为流动相,流速为1.0mL?min-1,柱温:35℃,检测波长:279nm。Diamonsil C18柱进样量在0.01349~0.1349μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为99.02%(RSD=0.83%,n=9)。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制方法。【关键词】高效液相色谱法路路通胶囊原儿茶醛路路通胶囊是由水蛭、三七、枳实、皂角刺、桃仁、莪术、柴胡、赤芍、当归、红花、路路通、丹参、鸡血藤、香附、王不留行等十五味中药组方而制成的复方制剂,具有祛风活络,利水通经的作用。关节痹痛,麻
HPLC法同时测定双丹颗粒中3种成分的含量
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HPLC法同时测定双丹颗粒中3种成分的含量
作者:罗影 闻丽
来源:《科学与财富》2015年第05期
摘 要:本文采用高效液相测定了双丹颗粒中丹酚酸B、丹参酮ⅡA、丹皮酚的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6mm×250mm,5um),甲醇-乙腈-甲酸-水(15:3:1:81)为流动相,检测波长为286nm;丹酚酸B在0.2~12mg·mL-1范围内呈良好的线性关系;丹参酮ⅡA在0.02~1.2mg·mL-1范围内呈良好的线性关系;丹皮酚在0.1~6mg·mL-1范围内呈良好的线性关系。丹酚酸B、丹参酮ⅡA、丹皮酚的平均回收率分别为99.5%、99.6%、99.3%,RSD分别为0.82%、0.76%、0.66%。此方法简便、准确、重现性好,可用于双丹颗粒中丹酚酸B、丹参酮ⅡA、丹皮酚的含量测定。
关键词:双丹颗粒;丹皮酚;含量
双丹颗粒为黄褐色的颗粒,气芳香,味微苦,具有活血化瘀,通络止痛的功效。双丹颗粒常用于心血瘀阻所致胸痹心痛。双丹颗粒通过麻醉犬正常心脏血流动力学及心肌耗氧量实验,可显著增加冠脉血流量、扩张冠脉血管、改善心肌的供血
RP-HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量
RP-HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量
发表时间:2012-07-12T16:05:53.947Z 来源:《中外健康文摘》2012年第10期供稿作者:赵慧[导读] 本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制方法。
赵慧(长沙市第四人民医院湖南长沙 418000)【摘要】目的建立路路通胶囊中原儿茶醛的含量测定方法。方法用HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量。结果色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5m),以甲醇-1%醋酸(12:88)为流动相,流速为1.0mL?min-1,柱温:35℃,检测波长:279nm。Diamonsil C18柱进样量在0.01349~0.1349μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为99.02%(RSD=0.83%,n=9)。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制方法。【关键词】高效液相色谱法路路通胶囊原儿茶醛路路通胶囊是由水蛭、三七、枳实、皂角刺、桃仁、莪术、柴胡、赤芍、当归、红花、路路通、丹参、鸡血藤、香附、王不留行等十五味中药组方而制成的复方制剂,具有祛风活络,利水通经的作用。关节痹痛,麻
HPLC法测定黄连上清片中盐酸小檗碱的含量
HPLC法测定黄连上清片中盐酸小檗碱的含量
HPLC法测定黄连上清片中盐酸小檗碱的含量
汪寒林
(安徽省黄山市药品检验所,安徽屯溪 245000)
摘要:目的 采用HPLC法测定黄连上清片中盐酸小檗碱的
含量。方法 十八烷基硅烷键合硅胶为填空剂柱;0.033mol
L-1
磷酸二氢钾2乙腈(60∶40)为流动相;检测波长为424nm。结果 盐酸小檗碱含量在1~5mg L-1线性范围为内,r=0.9999,平均加样回收率为99.67%,RSD=0.76%(n=5)。结论 实验表明,该方法方便快捷,准确,灵敏度高,重现性好。
关键词:盐酸小檗碱含量测定;黄连上清片;高效液相色谱 黄连上清片是由黄连、黄柏等17味中药组成的复方制剂,具有清热通便、散风止痛功效。临床多用于头晕目眩,暴发火眼,牙齿疼痛,口舌生疮,咽喉肿痛,耳痛耳鸣,大便秘结,小便短赤等症。处方中黄柏、黄连中盐酸小檗碱是其主要有效成分。现行的质量标准[1]中没有盐酸小檗碱含量测定方法,故探索以高效液相法(HPLC)[2]测定黄连上清片中盐酸小檗碱的含量并做系统的方法学研究论证。研究发现:该法的系统误差小、测定快捷、准确、可靠,能更好地控制黄连上清片的质量。1 实验仪器与材料
仪器:高效液相色谱仪:Ag
含量测定
-相当于标示量%的计算公式
片剂:V×F×T/W×平均片重/标示量×100% 针剂: V×F×T/W/标示量(g/ml) ×100%
-以重量/片计的计算公式:V×F×T/W×平均片重=重量/片 例1
司可巴比妥钠胶囊含量测定:精密称取内容物0.1385g,置碘量瓶中,加水10mL,振摇使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25 mL,再加盐酸5 mL,立即密塞并振摇1分钟,暗处静置15分钟后,加碘化钾试液10 mL,立即密塞,摇匀,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L,F=0.992)滴定,至近终点时加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定结果用空白试验校正。已知:样品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)17.05 mL,空白试验消耗25.22mL,每1mL溴滴定液(0.05mol/L)相当于13.01mg的司可巴比妥钠。计算本品相当于标示量的百分含量(规格0.1g,20粒胶囊内容物重2.7506 g)? (p.90-生成物滴定法) 司可巴比妥钠的滴定度计算 HHNaONaOOBrBrONN CH2CH2+Br2 (过量定量)NN OOCH3CH3CH3CH3 2KBr+I2Br2+2KI (剩余) 2NaI+Na2s4o
HPLC法测定人血浆中咖啡因含量的不确定度评定
用药物与临床 2 0 1 3年第 1 6卷第 7期
P r a c t i c a l P h a r ma c yAn d C l i n i c a l R e me d i e s . 2 0 1 3 . V o 1 . 1 6 . No . 7
药学研究
H P L C法测定人血浆中咖啡因含量的不确定度评定赵娜萍,王[摘要] 目的
卓,张黎,高申
对高效液相色谱法测定血浆中咖啡因的不确定度进行分析,找出影响因素,对不确定度
进行评估,如实反映测量的置信度和准确度。方法采用 A C E 5 C旷A R柱 ( 1 5 0 mm×4 . 6 m m, 5 m),流动相: 甲醇- 0. 2%醋酸溶液 ( 1 7: 8 3),检测波长: 2 7 3 B i n,流速: 1 . 0 mL/ mi n,测定咖啡因含量后,建立数学模型,分析过程中各分量引起的不确定度,采用 A类评定程序评价随机效应引起的不确定度, B类评定程序评价其他因素引起的不确定度。结果置信概率 P为 9 5%时,血浆中咖啡因可表示为:低浓度 (1 0 5 8 . 0 8±2 9 . 2 4) n g/ mL,中浓度( 3 4 8 9 . 5 3&