遗传学选择题题库及答案

廊坊师范学院2012-2013学年二学期

课程考试试卷答案(A卷)

课程名称：遗传学考试时间：120分钟年级：xxx级

专业：xxx

题目部分，（卷面共有779题，779分，各大题标有题量和总分）

一、单项选择（779小题，共779分）

1、A0800000_999_6072答案文档没有找到！

答案：A0800000_999_6072答案文档没有找到！

2、黑腹果蝇的唾腺染色体图制作者是

A、H.J.Muller

B、G.W.Beadle

C、C.B.Bridges

D、A.H.Sturtevant 答案：C

3、提出基因在染色体上作直线排列者是

A、H.J.Muller

B、T.H.Morgan

C、C.B.Bridges

D、A.H.Sturtevant 答案：D

4、复制子模型发表在哪一年？

A、1961年

B、1962年

C、1963年

D、1964年

答案：C

5、A.B.O血型是由哪位学者发现的？

A、A.S.Wiener

B、ea0f3c20650e52ea5518988bndsteiner

C、P.A.Gorer

D、P.Levine 答案：B

6、从果蝇的棒

医学遗传学—选择题200

第一、二、三章 绪论、人类基因、基因突变

1、 下列不属于遗传病的特征的是

A、家族性 B、先天性

C、传播方式为“水平方式” D、不累及非血缘关系者 E、患者与正常成员间有一定的数量关系 2、遗传病特指：

A、先天性疾病 B、家庭性疾病

C、遗传物质改变引起的疾病D、不可医治的疾病 E、既是先天的，也是家庭性的疾病 3、Down综合征是

A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病

4、Leber视神经病是

A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 5、高血压是

A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、（ ）是普遍在于真核基因中RNA剪接的识别信号 A、GC-AT法则 B、AG-CT法则 C、GT-AG法则 D、GT-AC法则 E、GT-AT法则

7、基因表达时

医学遗传学—选择题200

第一、二、三章 绪论、人类基因、基因突变

1、 下列不属于遗传病的特征的是

A、家族性 B、先天性

C、传播方式为“水平方式” D、不累及非血缘关系者 E、患者与正常成员间有一定的数量关系 2、遗传病特指：

A、先天性疾病 B、家庭性疾病

C、遗传物质改变引起的疾病D、不可医治的疾病 E、既是先天的，也是家庭性的疾病 3、Down综合征是

A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病

4、Leber视神经病是

A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 5、高血压是

A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、（ ）是普遍在于真核基因中RNA剪接的识别信号 A、GC-AT法则 B、AG-CT法则 C、GT-AG法则 D、GT-AC法则 E、GT-AT法则

7、基因表达时

（一）单项选择题 *1． mtDNA是双链环状DNA; mtDNA转录方式类似于原核细胞; mtDNA有重链和轻

链之分; mtDNA的两条链都有编码功能. 2．mtDNA中编码mRNA基因的数目为：(13个 )

3．线粒体遗传具有的特征为：异质性\\母系遗传\\阈值效应\\高突变率 *4．受精卵中的线粒体：( 几乎全部来自卵子 。 *5．线粒体疾病的遗传特征是：母系遗传

6．最早发现与mtDNA突变有关的疾病是：Leber遗传性视神经病。 7．最易受阈值效应的影响而受累的组织是：中枢神经系统。 8.遗传瓶颈效应指：卵细胞形成期mtDNA数量剧减。 9．狭义的线粒体病是：mtDNA突变所致的疾病。

10．点突变若发生于mtDNA rRNA基因上，可导致：呼吸链中多种酶缺陷。 11．常见的mtDNA的大片段重组是：( 缺失 )

12．mtDNA大片段的缺失往往涉及：多个多种基因。 14．与增龄有关的mtDNA突变类型主要是：缺失。

15．线粒体脑肌病的特征是：呼吸链酶活性正常的肌纤维与酶活性缺失的肌纤维混合。 1

（一）单项选择题 *1． mtDNA是双链环状DNA; mtDNA转录方式类似于原核细胞; mtDNA有重链和轻

链之分; mtDNA的两条链都有编码功能. 2．mtDNA中编码mRNA基因的数目为：(13个 )

3．线粒体遗传具有的特征为：异质性\\母系遗传\\阈值效应\\高突变率 *4．受精卵中的线粒体：( 几乎全部来自卵子 。 *5．线粒体疾病的遗传特征是：母系遗传

6．最早发现与mtDNA突变有关的疾病是：Leber遗传性视神经病。 7．最易受阈值效应的影响而受累的组织是：中枢神经系统。 8.遗传瓶颈效应指：卵细胞形成期mtDNA数量剧减。 9．狭义的线粒体病是：mtDNA突变所致的疾病。

10．点突变若发生于mtDNA rRNA基因上，可导致：呼吸链中多种酶缺陷。 11．常见的mtDNA的大片段重组是：( 缺失 )

12．mtDNA大片段的缺失往往涉及：多个多种基因。 14．与增龄有关的mtDNA突变类型主要是：缺失。

15．线粒体脑肌病的特征是：呼吸链酶活性正常的肌纤维与酶活性缺失的肌纤维混合。 1

2009年10月考试复习自测题——医学遗传学 （一）.单选题

1.如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则此类疾病称为（ ） A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．X连锁隐性遗传病 D．X连锁显性遗传病 E．Y连锁遗传病

2.易位型先天愚型的核型为（ ） A．46,XX/47,XX,+21

B．45,XX,-14,-21,+t(14q21q) C．45,XX,-21,-21,+t(21q21q) D．46,XX,-14,+t(14q21q)

3.若某一个体核型为46, XX/47, XX, +21则表明该个体为（ ） A．常染色体结构异常

B．常染色体数目异常的嵌合体 C．性染色体结构异常

D．性染色体数目异常的嵌合体

4.染色体数目异常形成的可能原因是（ ） A．染色体断裂 B．染色体倒位

C．染色体不分离和丢失 D．染色体复制 E．染色体易位

5.突变后导致原来编码某氨基酸的密码子变成终止密码子，造成蛋白合成提前终止，这种突变称为（ ） A．同义突变 B．错义突变 C．无义突变 D．移码突变

E．RNA剪切突变

6.融合基因产生于（ ）

A．同源染色体的错配联会和不等交换 B．染色体易位 C．整码突

第一章 绪论

变异（variation）生物在繁殖过程中，后代发生了变化，与亲代不相同的现象。 遗传(heredity) 生物在繁殖过程中，亲代与子代各方面相似的情况，本质上就是遗传信

息（DNA）世代传递的现象。

遗传学（genetics）是研究生物遗传与变异规律的科学。而现代遗传学是研究生物基因

的结构与功能，基因的传递与变异，基因的表达与调控的科学。

群体遗传学（population genetics） 研究生物种群的遗传结构及其变的规律。利用

数学及统计学方法研究生物群体中基因频率和基因型频率，以及影响这些频率的因素。

数量遗传学（quantitative genetics）遗传学的一个分支学科。是运用数理统计和数学

分析的方法，研究生物数量性状遗传的规律。

分子遗传学（molecular genetics）是在分子水平上研究生物遗传与变异的机制，主要

研究基因的本质，它的结构与功能及表达机理的遗传学分支学科。

微生物遗传学（microbial genetics）是以病毒、细菌、小型真菌以及单细胞动、植物

等为研究对象的遗传学分支学科。

体细胞遗传学（somatic cell genetics）以高等生物的体细胞为材料，采用细胞离体培

养，细胞融合

遗传学复习资料

一、《遗传学》各章及分值比例：（X%）

(一) 绪论（3-5%）??????????????????????2 (二) 遗传的细胞学基础（5-8%）????????????????3 (三) 孟德尔遗传（12-15%）??????????????????8 (四) 连锁遗传和性连锁（15-18%）???????????????16 (五) 数量性状的遗传（10-13%）????????????????25 (六) 染色体变异（8-10%）??????????????????30 (七) 病毒和细菌的遗传（5-7%）????????????????36 (八) 遗传物质的分子基础（5-7%）???????????????40 (九) 基因突变（8-10%）???????????????????46 (十) 细胞质遗传（5-7%）??????????????????51 (十一) 群体遗传与进化（10-12%）??????????????54 二、试题类型及分值：(X分/每题)：

1.名词解释（3-4） 2.选择题或填空题 (1-1.5) 3.判断题 (1-1.5) 4.问答题（5-7）

5.综合分析或计算题（8-10） 三、各章

遗传学复习资料

一、《遗传学》各章及分值比例：（X%）

(一) 绪论（3-5%）??????????????????????2 (二) 遗传的细胞学基础（5-8%）????????????????3 (三) 孟德尔遗传（12-15%）??????????????????8 (四) 连锁遗传和性连锁（15-18%）???????????????16 (五) 数量性状的遗传（10-13%）????????????????25 (六) 染色体变异（8-10%）??????????????????30 (七) 病毒和细菌的遗传（5-7%）????????????????36 (八) 遗传物质的分子基础（5-7%）???????????????40 (九) 基因突变（8-10%）???????????????????46 (十) 细胞质遗传（5-7%）??????????????????51 (十一) 群体遗传与进化（10-12%）??????????????54 二、试题类型及分值：(X分/每题)：

1.名词解释（3-4） 2.选择题或填空题 (1-1.5) 3.判断题 (1-1.5) 4.问答题（5-7）

5.综合分析或计算题（8-10） 三、各章

《遗传学》试题库

适用于生物科学、生物技术本科方向

一、《遗传学》各章及分值比例：（X%） (一) 绪论（3-5%）

(二) 遗传的细胞学基础（5-8%） (三) 孟德尔遗传（12-15%） (四) 连锁遗传和性连锁（15-18%） (五) 数量性状的遗传（10-13%） (六) 染色体变异（8-10%） (七) 病毒和细菌的遗传（5-7%） (八) 遗传物质的分子基础（5-7%） (九) 基因突变（8-10%） (十) 细胞质遗传（5-7%）

(十一) 群体遗传与进化（10-12%） 二、试题类型及分值：(X分/每题)：

1.名词解释（3-4） 2.选择题或填空题 (1-1.5) 3.判断题 (1-1.5) 4.问答题（5-7）

5.综合分析或计算题（8-10） 三、各章试题和参考答案：

试题库

第一章 绪论（教材1章，3-5%） (一) 名词解释：

1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。

2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。变异是亲子代个体之间存在差异。 (二)选择题或填空题： A.单项选择题：

1.1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （1）达尔文 （2） 孟德尔 （3） 拉马克 （