累积粒度分析曲线

如何做粒度概率曲线流程

关于沉积相研究中粒度作图

（石头）

一、概率值累积粒度曲线流程：（X井为例）

1、数据准备

一般取到的数据是下面这种格式，首先将粒级中的<、>去掉，然后根据其值计算粒级Φ值，粒级Φ值=-log（粒级，2），得到粒级从负到正的一些列数据，然后根据小数取左值或右值。

然后整理成下面的格式保存成txt格式 粒级Φ值 累积质量含量（%）

-5 4.18

-4 12.99

如何做粒度概率曲线流程

-3 -2 -1 -0.3 0 0.5 1 2 3 4 5 6 35.95 56.55 74.31 78.30 81.35 86.72 90.17 94.87 96.84 98.27 98.66 99.98

然后就可以在grapher中作图了。

2、作图

（1）准备数据体，X－粒度区间（左值或者是右值），Φ值；Y－累积重量百分比 （2）打开Grapher，点击Graph→New Graph→Line/Simbol （3）Open worksheet，选定数据源，选定XY坐标 （4）图形显示后，选定纵坐标，Scale→Probability(%Lable)，Axis Limits→(0.0001，0.9999)，Y轴即

文章由广州深华实验室设备整理发布

激光粒度分析仪性能评价指标介绍

以往的粒度分析方法通常采用筛分或沉降法。常用的沉降法存在着检测速度慢(尤其对小粒子)、重复性差、对非球型粒子误差大、不适用于混合物料、动态范围窄等缺点。随着激光衍射法的发明，粒度丈量完全克服了沉降法所带来的弊端，大大减轻了劳动强度及加快了样品检测速度(从半小时缩短到了1分钟)。

激光衍射法丈量粒度大小基于以下事实：即小粒子对激活的散射角大，大粒子对激光的散射角小。通过散射角的大小丈量即可换算出粒子大小。其依据的光学理论为米氏理论和弗朗霍夫理论。其中弗霍理论为大颗粒米多理论的近似，即忽略了米氏理论的虚数子集，并且假定颗粒不透明;并忽略光散射系统和吸收系统，即设定所有分散剂和分散质参数均为1，因此数学处理上要简单得多，对有色物质和小粒子误差也大得多。同样，近似的米氏理论对乳化液也不适用。

另外，根据瑞利散射定律，散射光的光强与颗粒直径的六次方成正比，与散射光的光源波长的四次方成反比，这意味着颗粒直径减少10倍，散射光强将减弱100万倍。而光源波长越短，散射光强度越高。

再者，由于小粒子散射角大，而主检测器面积有限，一般只能接受到最多45度角的散射光(即大于0.5微米的料子)。那么，如何检测小

ISO 13322-2（2006-11-01）

第2部分： 动态图像分析方法 1. 范围

ISO13322的这部分描述的是控制液体、气体或传输机上运动颗粒的位置，进行颗粒的图像采集和图像分析方法。将颗粒在液体、气体或传输机上被适当的分散后再测量其粒径及其分布。当使用这部分的ISO13322时，列出了衍生颗粒尺寸的限制因素。 2. 规范性引用文件

下列引用文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。

ISO 13322-1:2004，粒径分析—图像分析方法—第一部分：静态图像分析方法

3. 术语，定义和符号 3.1 术语和定义

3.1.1 流动池：测量池，液体颗粒混合物在该池内流动。

3.1.2 带孔洞的导管：带有分散颗粒的一股液体从孔洞流入导管中。 3.1.3 鞘流：指引带有颗粒的清洁液体流入特定的测量区域。

3.1.4 粒子照度：带有电子曝光时间控制器的图像采集设备或间歇式图像采集设备。

3.1.5 测量体积：图像分析仪测定的颗粒的体积。 3.1.6 景深：图像的最边缘达到了预先设定的最佳值。 3.1.7图像采集设备：

Hydro 2000Mu马尔文粒径分析仪

A．基本使用流程

(一)准备步骤

1、开机顺序：先开仪器主机和进样器，再开电脑，仪器需要预热15到30分钟。在桌面上双击Mastersizer2000操作软件，进入操作软件，输入操作者姓名，然后点击确定。

2、首次使用时，点击文件→新建，在E:\\Exp Data（在您想保存文件的盘符下建立）下建立相应个人文件夹并建立新的测量文件（.mea 文件）。如非首次使用，在个人文件夹中新建或打开测量文件。 （二）参数设置步骤

3、在烧杯中装入约 1000mL 纯净水，打开样品处理单元的泵，调节适合的泵速（一般设置为 2000-3000RPM） ，并视情况而定选择是否需要打开超声（样品处理单元的详细设置方法参看流程说明 C）。

4、点击测量→手动，进入测量显示窗体，点击其中选项按钮，进行软件和检测器参数设置（详细设置方法参看流程说明 D） 。

5、点击测量显示窗体中文档按钮，为本次测量设置相应的测量名称。 （三）测定步骤

6、点击“对光”，对光好后，如果背景状态正常，就不需要换水了（如果是 第一次打开软件的话，对光按键是隐藏在测量背景下面的，只要点击“开始”键，仪器就会对光接着测量背景的）。

ZetaPALS型Zeta电位及粒度分析仪使用操作规程 —美国Brookhaven公司

粒度测定：

1 打开仪器后面的开关及显示器。

2 打开BIC Particle Sizing Software程序，选择所要保存数据的文件夹（File—Datebase—Create Fold新建文件夹；File—Datebase—双击所选文件夹—数据可自动保存在此文件夹），待机器稳定15~20分钟左右后使用。

3 待测溶液经过离心或过滤处理后，将待测溶液加入比色皿（水相用塑料，有机相用玻璃）中，盖上比色皿盖，插入样品槽，关上黑色盖子和仪器外盖。

4 点程序界面parameters，对测量的参数进行设置：Sample ID 输入样品名；Runs扫描遍数；Temp.设置温度(5-70℃)；Liquid选择溶剂（Unspecified是未知液，可输入Viscosity 和Ref.Index值，可以查文献，其中Ref.Index可由阿贝折射仪测得）；Angle在90°不能改；Run Duration是扫描时间，一般2min，观察程序界面左上角Count Rate如小于20Kcps，则延长测量时间（5min或更

粒度实验

仪器简介： Mastersizer 2000 粒度仪是马尔文仪器公司的最新激光衍射系统，技术先进，操作既简单又直观。采用模块化设计，配备一系列测量干湿样品的自动样品分散装置。采用内置的 SOP 系统进行控制，提供简便的开发和传输方法Mastersizer 系列激光粒度仪经过不断的发展，能够满足工业和学术界用户粒度测量的需要。Mastersizer 创造性地使用激光衍射技术，已成为世界上实验室粒度分析的首选产品。它可以精确、无损伤地测量从亚微米到几毫米的范围广泛的颗粒粒度，湿法和干法分散均可使用。

主要特点： 1，准确性和重复性

精度：根据马尔文质量审核标准，Dv50具有±1% 的精度。仪器到仪器的重复性：根据马尔文质量审核标准，Dv50的重复性优于1% RSD。

2， 重复性保证

由软件驱动的SOP消除了用户间的差异，并且可以全面共享。所有测量参数自动嵌入结果文件，并可以通过电子邮件使收件人审阅。测量可以通过遵循同样的 SOP而重复出来。

3， 广泛的测量范围：测量物质从 0.02μm 到 2000μm。 4， 广泛的样品类型：适用于乳化液、悬浮液和干粉的测量。

5，简单易用，全自动，使用简单。消除了不

以激光粒度仪测定超细的无机和有机粉体时,关键在于使粉体均匀分散在分散介质中,实验结果表明,分散时所用的超声波功率不同,样品粒度的测定结果也会不同。在加入表面活性剂和六偏磷酸钠后,能较好测定有机物样品的粒度,这主要是分散剂的加入降低了界面张力,使低能固体变成高能固体,从而有利于粒子在分散介质中的分散。

维普资讯

第2 5卷第 5期20 0 2年 9月

兵器材料科学与工程OR ANC T DN E MA ERI CI NC D N N RI G AL S E E AN E GI EE N

V0 . 5 No 5】2 .S p. 2 0 e 02

激光粒度分析中粉体分散方法的研究刘桂华，张玉敏(. 1中南大学冶金科学与工程系；2中南大学化学化工学院， .湖南长沙，10 3 408 )摘要：以激光粒度仪测定超细的无机和有机粉体时，关键在于使粉体均匀分散在分散介质中。实验结果表明，分

散时所用的超声波功率不同，品粒度的测定结果也会不同。在加入表面活性剂和六偏磷酸钠后，样能较好测定有

机物样品的粒度。这主要是分散剂的加人降低了界面张力，低能固体变成高能固体，而有利于粒子在分散介使从质中的分散。 关键词：光粒度仪；散；面张力激分界

中图分类号： U4 T 1

粒度分布测定方法开发策略——干法

药事纵横在2018年01月03日发表了“粒度分布测定方法开发策略——湿法”一文，作者介绍了湿法开发中的注意事项。今天本文继续介绍干法开发中的注意事项。 原料药碎粉或微粉碎化后往往需要测定粒度分布，这两篇文章将从更专业，更深入的角度分析每种类型测定方法的关键点，以及在方法建立、方法学验证中需要重点考虑的参数。如何提高粒度方法的准确性、耐用性、重复性？相信本文能够给你带来更多启发。 干法测定的优点

物质在干燥分散状态下的粒度测定越来越多的被湿法或者液体分散方法取代。但是，用激光粒度仪的干法测定物质的粒度仍然有以下几个优点：

（1）如果物料是在干燥状态下加工合成，那么用干法测定其粒度比湿法更具有代表性；（2）对于某些物料来说，干法是唯一选择，因为这些物料会溶解在常见的分散剂中或者分散后由于水合作用使颗粒大小发生了变化；（3）一般来说，干法测定比湿法测定更快速，可以在短时间内测定更多的样品。对于获得粗略的或者多分散样品的可重现的结果特别有用。

但是，并不是每个样品都适合用干法测定。非常细（粒径非

常小）或者有粘性的样品可能更适合于湿法测量，因为可能需要表面活性剂或者其他分散剂来实现样品完全和可重现的分散。由于干

首先我们得来说说染料法SYBR Green的原理，SYBR Green能够结合在双链DNA上面的荧光染料，只有结合了双链DNA，才会发荧光，而游离的不会发光。 图1 SYBR Green原理 但是，染料没有选择特异性，就是只要有双链DNA，就会染上，并发荧光。 如果使用的引物产生了非特异性扩增，那么荧光强度就不是目的条带真实的强度，因此会产生严重偏差。融解曲线 我们如何判断本次qPCR扩增的都是目的片段呢？这就需要用到融解曲线。 在qPCR循环反应结束之后，系统会进行测定融解曲线，通常的方式就是从70度加热到90度，然后每隔一定时间（1s或者少于1s）测定系统荧光强度，随着温度的升高，dsDNA都解开双链，SYBR Green都游离之后不发荧光，荧光逐渐下降。那么画出来一个个荧光强度和温度的曲线： 图2 融解曲线 然后我们运用医学中学到的高等数学C的求导，把荧光强度对温度求导，得出下图 图3 融解曲线的求导 为什么中间的峰那么高？ dR/dT 越大，表明荧光值变化最快。随着温度上升，达到图中Tm点时，大部分扩增出来的双链DNA解开，荧光值下降非常快。如果qPCR产物非常特异那么，融解曲线在80-90之间会形成一个单峰(温度和qPCR

吸附等温线 - 概述 吸附等温曲线是指在一定温度下溶质分子在两相界面上进行的吸附过程达到平衡时它们在两相中浓度之间的关系曲线。在一定温度下,分离物质在液相和固相中的浓度关系可用吸附方程式来表示〔1〕。作为吸附现象方面的特性有吸附量、吸附强度、吸附状态等,而宏观地总括这些特性的是吸附等温线〔2〕。吸附等温曲线用途广泛,在许多行业都有应用。在地质科学方面,可以用于基于吸附等温线的表面分形研究及其地球科学应用〔3〕;在煤炭方面,煤对混合气体中CH4和CO2的吸附呈现出不同的吸附特点;煤对CO2优先吸附,并且随着压力的升高,煤对CO2选择性吸附…

吸附等温线 - 吸附等温线平衡 在恒定温度下，对应一定的吸附质压力，固体表面上只能存在一定量的气体吸附。通过测定一系列相对压力下相应的吸附量，可得到吸附等温线。吸附等温线是对吸附现象以及固体的表面与孔进行研究的基本数据，可从中研究表面与孔的性质，计算出比表面积与孔径分布。

吸附等温线有以下六种（图 1）。前五种已有指定的类型编号，而第六种是近年补充的。吸附等温线的形状直接与孔的大小、多少有关。

Ⅰ型等温线：Langmuir 等温线

相应于朗格缪单层可逆吸附过程，是窄孔进行