溶剂碳谱化学位移表
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溶剂的化学位移(氢谱)
Notes
Table1.
proton
solventresidualpeakH2O
aceticacidacetoneacetonitrilebenzene
tert-butylalcoholtert-butylmethyletherBHTb
multssssssssssssssssst,7q,7mmssssssssssst,7q,7dsc,dsq,7t,7sq,7t,7sembrstmd,9.5shsc,hst,7md,6sep,6mmmsmmsmmt,7q,7
CDCl37.261.562.102.172.107.361.281.193.226.985.012.271.437.261.433.735.301.213.483.653.573.393.403.552.093.022.948.022.962.882.623.711.253.721.322.054.121.262.142.461.063.760.861.260.881.262.653.491.094.330.881.271.224.048.627.297.680.071.853.762.367.177.251.032.53
1H
.Chem.,Vol.62,No.21,19977513
NMRD
NMR溶剂峰化学位移表
GlaxoSmithKline
NMR Chemical Shifts for Residual Protons in Solvents
Solvent CDCl3 (CD3)2SO D2O CD3OD
Acetic Acid Acetone Acetonitrile Anisyl Alcohol Benzene
2.13 2.17 1.98 4.61, 3.79
4.44, 3.74
4.57, 3.81
-
7.37 3.60(t)
0.89(t)
3.54(t) 0.93(t)
3.41(t)
0.94(t) 0.89(t) t-Butyl Alcohol
1.28 Chloroacetic 4.14 1,2-Dibromoethane
3.63 5.98 3.73 Diethyleneglycol,
dimethyl ether Diethyl Ether
Diisopropyl Ether
3.60(m)
3.38 3.48(q) 1.20(t)
3.49(m) 3.28 3.42(q) 1.13(t)
3.63(m) 3.37 3.56(q) 1.17(t) 3.05, 2.89, 2.08 7.91, 3.00 2.86
- 3.48(q) 1.17(t) 3.05,
NMR溶剂的化学位移
NMR溶剂的化学位移
作者:celan 文章来源:有机化学论坛 点击数:260 更新时间:2006-5-23
1H Chemical JHD Shift HOD in solvent 13C Chemical Shift JCD B.P. M.P. Solvent (Hz) (multiplicity) (multiplicity) (approx.) Acetic Acid-d4 Acetone-d6 Acetonitrile-d3 Benzene-d6 Chloroform-d Cyclohexane-d12 Deuterium Oxide N,N-Dimethyl-formamide Dimethyl Sulfoxide-d6 p-Dioxane-d6 Ethanol-d6 11.65 2.04 2.05 1.94 7.16 7.27 1.38 1 -- 11.5 2.8 2.1 0.4 1.5 -- 4.8 3.5 3.3 2.4 5.3 178.99 20.0 206.68 29.92 118.69 1.39 128.39 77.23 26.43 --
各种的化学位移值经验计算方法及常见氢核的化学位移
各种的化学位移值经验计算方法及常见氢核的化学位移
1.烷烃和取代烷烃中1H的化学位移
(1)可从表4-6直接查得取代基碳上的质子化学位移值。取代基对碳上的质子化学位移也有一定影响,在计算碳上的质子化学位移值时,应将表4-7中位的各种取代基影响值加到表4-6中的化学位移值上。
32
X CH3X CH2X CHX
-R 0.9 1.3 1.5
-CH=CH2 1.7 1.9 2.6
-CH=CH-CH=CH2 1.8
CH2=CH-C=CH2 2.0 2.2 2.3
-CH=N- 2.0 - -
-C CH 2.0 2.2 -
-COOR,-COOAr 2.0 2.1 2.2
-CN 2.0 2.5 2.7
-CONH2,-CONR2 2.0 2.0 2.1
-COOH 2.1 2.3 2.6
-COR 2.1 2.4 2.5
-SH,-SR 2.1 2.4 2.5
-I 2.2 3.1 4.2
-NH2,-NR2 2.1 2.5 2.9
-CHO 2.2 2.2
化学位移成像技术 Microsoft PowerPoint 演示文稿
化学位移成像同/反相位成像
概念 化学位移:原子核的共振频率与磁场强度 呈正比,位于不同类化学键上的原子会产 生不同频率的信号,即局部的化学环境会 影响质子的共振频率。分子环境的不同引 起共振频率的差异称作“化学位移”。 单位:ppm(百万分之一) 应用:MRS、饱和成像、诱发伪影。(是MRS成像的基础、突出或抑制某种组织信号、诱发化学位移伪影)
原理 同/反相位成像 人体MRI的信号主要来源于:水和脂肪。水分子 中的氢质子的化学键为O-H键,而脂肪分子中氢 质子的化学键为C-H键。由于这两种结构中氢质 子周围电子云分布的不同,造成水分子中氢质子 所感受到的磁场强度稍高些,最终导致水分子中
氢质子的进动频率要比脂肪分子中氢质子稍快些, 其差别为3.5ppm,相当于150Hz/T,这种进动频率差异随着场强的增大而加大。1.5T,水分子比 脂肪分子中的氢质子进动频率快225Hz。
同相位:某一像素中同时含有脂肪和水,射频脉 冲激发后,经过数毫秒(TE=2.4ms),脂肪和水 的质子相位完全重叠,横向磁化矢量叠加,此时 采集到的MR信号为两种成分信号相加的和,这种 图像叫同相位图像。(I同=W+F) 反相位:(5.8ms)两者相位差
核磁共振碳谱ppt
核磁共振碳谱( 13C Nuclear Magnetic Resonance)
一、 概述 有机化合物中的碳原子构成了有机物的骨架。因此
观察和研究碳原子的信号对研究有机物有着非常重要的意义。
自旋量子数 I = 0 的核是没有核磁共振信号的。由于自然界丰富的12C I = 0,没有核磁共振信号,而 I = 1/2 的13C 核,虽然有核磁共振信号,但其天然丰度 仅为1.1% ,故信号很弱,给检测带来了困难。
在早期的核磁共振研究中,一般只研究核磁共振氢
谱(1H NMR),直到上个世纪 70 年代脉冲傅立叶变换核磁共振谱仪问世,核磁共振碳谱(13C NMR)的工
作才迅速发展起来。如偏共振去耦,可获得13C—1H 之间的偶合信息,DEPT 技术可识别碳原子类型等,因此
从碳谱中可以获得极为丰富的信息。
二、 13C NMR与1H NMR的比较(1) 化学位移范围:1Hδ0~20ppm;13C
-300~300ppm (600ppm)。
(2) 灵敏度: 灵敏度与核的磁旋比( )3 成正比, 13C核只有1H核的 (1/4)3 = 1/64, 加上13C的天然丰度 1.1%, 所以13C在天 然丰度下的灵敏度, 13C的灵敏度只有1H的1/5800;当
溶剂挥发速率表
溶剂名称 丙酮
醋酸戊醋(85%-88%) 醋酸混合醋(95%) 叔戊醇 乙二醇甲醚 正已烷 苯 醋酸异丁酯
醋酸正丁酯(90%) 醋酸正丁酯(99%) 醋酸仲丁酯 异丁醇 正丁醇 仲丁醇 二乙酮
醋酸乙酯(85%) 醋酸乙酯(95%) 醋酸乙酯(97%) 乙醇(95%) 乙醇(100%) 乙苯 甲基正丙基酮 正辛烷 醋酸异丙酯(95%) 亚异丙基丙酮 甲乙酮 甲基异丁基酮 甲基异丙基酮 甲基正丁基酮 醋酸正丙酯 异丙醇 正丙醇
四氢呋喃 甲苯 二甲苯 水
水(相对湿度65%) 丙二醇甲醚
5.7 0.68 0.39 0.93
0.53 7.8 3.5 1.5 1 1 1.8 0.64 0.44 0.83 2.3 4.1 4 4 1.4 1.7 0.82 2.4 1.6 3.
溶剂换热器数据表
换 热 器 数 据 表中 石 乌 木 石 公 集 加 塔 木 质 项 国 油 鲁 齐 化 司 中 工 里 劣 油 目 山东三维 石化工程股份有限公司设备编号 设备型号 3127-E-201 全焊接两端可拆式板式换热器
项目号 31009001B 档案号 3127-02-PE-00-DS05 设计阶段基础设计 日期 2010-04-13 共 9 页 第 单元 3127 1 页
4 万吨/年硫磺回收装置 溶剂再生装置设备名称 数量(台)
闪蒸前贫富液换热器 1
工 艺 操 作 数 据 名 操作介质 流量 其中液相 其中气相 温度 最高温度 进口压力 压降 流速 膜系数 平均垢阻 * 计算/允许 计算/允许 总流量 (kg/h) 入口/出口 入口/出口 (%) (%) 称 热侧 贫胺液 280971 100 0 92/82.4 125 0.45 0.050/0.01 冷侧 富胺液 285519 100 0 50/65 70 0.5 0.050/0.012 总壳体台数 串联台数 并联台数 换热器组总有效面积 每台换热器有效面积 面积余量 保温(保冷)材 保温(保冷)厚度 结 构 参 数 壳体内径 管束布管限定直径 管程数 管子数 壳程数 管子外径(光管) 管
溶剂相对挥发速率表图文稿
溶剂相对挥发速率表文件管理序列号:[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]
溶剂名称相对挥发速率
正已烷7.8丙酮 5.7四氢呋喃 4.8醋酸乙酯(85%) 4.1醋酸乙酯(95%)4
醋酸乙酯(97%)4
甲乙酮 3.8苯 3.5醋酸异丙酯
(95%)
3.5甲基异丙基酮 2.9甲基正丙基酮 2.4二乙酮 2.3醋酸正丙酯 2.1甲苯2
醋酸仲丁酯 1.8甲基异丁基酮 1.7乙醇(100%) 1.7正辛烷 1.6醋酸异丁酯 1.5异丙醇 1.5乙醇(95%) 1.4醋酸正丁酯
(90%)
1
醋酸正丁酯
(99%)
1
甲基正丁基酮0.98叔戊醇0.93正丙醇0.89亚异丙基丙酮0.88仲丁醇0.83乙苯0.82二甲苯0.77丙二醇甲醚0.7醋酸戊醋(85%-
88%)
0.68异丁醇0.64乙二醇甲醚0.53丙二醇乙醚0.5甲基异或基酮0.46正丁醇0.44一缩丙二醇甲醚0.4醋酸混合醋
(95%)
0.39乙二醇乙醚0.39水0.36甲基正戊基酮0.34环已酮0.3丙二醇丙醚0.2混合戊醇0.2乙二醇丙醚0.2乙二醇乙醚醋酸
酯(99%)
0.19乳酸乙酯0.18乙二醇乙醚醋酸
酯(95
第三章 核磁共振碳谱
第三章 核磁共振碳谱
核磁共振氢谱是通过确定有机物分子中氢原子的位置,而间接推出结构的。事实上,所用有机物分子都是以碳为骨架构建的,如果能直接确定有机物分子中碳原子的位置,无疑是最好的办法。由于13C核的天然丰度仅仅是1H的1/100,因而灵敏度很低。只有脉冲傅立叶核磁共振仪问世,碳谱才能用于常规测试。核磁共振碳谱测定技术近30年来迅速发展和普及。
图9.10 一甾类化合物核磁共振氢谱和碳谱
和核磁共振氢谱相比,核磁共振碳谱有许多优点:首先,氢谱的化学位移δ值很少超过10ppm,而碳谱的δ值可以超过200ppm,最高可达600ppm。这样,复杂和分子量高达400的有机物分子结构的精细变化都可以从碳谱上分辨。如图9.10是一个结构较复杂的甾类分子的核磁共振谱,其氢谱各峰重叠,根本无法分辨(上图)。而碳碳谱则有24条清晰可见的谱线,非常容易分析(下图)。其次,碳谱直接反映有机物碳的结构信息,对常见的>C=O,>C=C=C<,-N=C=O和-N=C=S等有机物官能团可以直接进行解析。最后,利用核磁共振辅助技术,可以从碳谱上直接区分碳原子的级数(伯、仲、叔和季)。这样不仅可以知道有机物分子结构中碳的位置,而且还能确定该位置碳原子被取代的状况。当然,核磁共振碳谱也有许多缺点:主要是C同位原子核在自然界中的丰度低,而且C的磁极矩也只有H的四分之一。这样,碳谱测定不仅需要高灵敏度的核磁共振仪器,而且所测的有机样品量也增加。另外,测定核磁共振碳谱的技术和费用也都高于氢谱。因此,往往是先测定有机物样品的氢谱,若难以得到准确的结构信息再测定碳谱,一个有机物同时测定了氢谱和碳谱一般就可以推断其结构。
核磁共振碳谱测定的基准物质和氢谱一样仍为四甲基硅烷(TMS),但此时基准原子是TMS分子中的
13
13
13
1
C,而不是H。碳谱仍然需在溶液状态下测定,虽然溶剂中含有氢并不影响C测定,但考虑到同一样
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品一般都要在测定碳谱前测定氢