药店药品分类陈列的分类依据

精爲

药店零售企业药品陈列摆放及环境卫生自测题

一、填空题（每空1.5分，共60分）

1. 药店内陈列的药品必须是经验收 （

）的药品。陈列药品的货柜、 橱窗应完好无损，保持（

）（ ），营业区、办公区、生 活区要相应分开。

2. 药店应有检测、调控温湿度的温湿度计、空调等设备。温湿度等温湿度检测

设备应放置于能准确反映营业场所内（

）的位置。 3. 营业场所的温湿度应进行有限监测和调控，符合常温区温度

4. 经营冷藏药品的，应有专用冷藏设备。需冷藏保存的药品应存放在冷藏设备

中，按规定对冷藏箱温湿度进行（

）和（ ）。 冷藏箱温度应控制在（

）。 5. 药品零售企业每日应上午（ 、点左右，下午（ 、点 左右，对药品陈列环境的温湿度各进行一次记录。

6. 药品应按剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置

准 确，物价标签必须与陈列药品（ 、（ ）。

7. 中药饮片的陈列规定，中药饮片柜斗谱的书写应（ ），装斗前应当

复核，防止（ 、（ ）。应当定期（

），防止饮片生虫、 发霉、变质。不同批号的中药饮片装斗前应当清斗并记录。中药饮片装斗必须 执行（ 、（ 、的原则。 （

的要）、阴凉区温度（ ）、湿度（

精爲

8.药店零售企业营业场所用于陈列、存放药品的货柜、阴凉柜、冷

常用安全评价分类依据

安全评价依据常有下列四类：

下面列出了一个地下矿山安全现状评价、一个露天矿山现场评价、一个尾矿库预评价的主要依据清单，请你认识他们并对其进行分类，分类标准可按上面列的4类进行分，也可自定义分类标准。

1.1某地下矿评价依据

1.1.1法律法规

1. 《中华人民共和国安全生产法》，中华人民共和国主席令[2002]70号；

2. 《中华人民共和国矿山安全法》，中华人民共和国主席令[1992]65号；

3. 《中华人民共和国矿产资源法》，全国人大常委会1996年8月29日修正；

4. 《中华人民共和国民用爆炸物品管理条例》，（1984年1月6日国务院令）；

5. 《中华人民共和国矿产资源法实施细则》，中华人民共和国国务院令[1994]152号；

6. 《安全生产许可证条例》，中华人民共和国国务院令[2003]397号；

7. 《地质灾害防治管理办法》，中华人民共和国国土资源部令

[1999]4号；

8. 《建设项目（工程）劳动安全卫生监察规定》，中华人民共和国劳动部令[1996]3号；

9. 《中华人民共和国矿山安全法实施条例》，中华人民共和国劳动部令[1996]4号；

10.《矿山建设工程安全监督实施办法》（劳部发[1994]502号）；

11.《非煤矿山

药品编码：将各种药品特征信息按一定的顺序和规律，用一组代码来表示的过程和形式，用于计算机系统识别和处理，实现药品信息的交换和资源共享。药品编码是药品管理与信息化的生命之码，它必须具有科学的分类方法。

药品编码分为三类：标识型代码，分类型代码，描述型代码。 标识型代码：药品的唯一代号，要求保证编码的唯一性。 发展过程：1973年，北美统一代码委员会（UCC）的UPC代码（12位）；1977年，欧洲物品编码协会（EAN）：EAN13位条形码，药品编码9位；1981年，国际物品编码协会GS1（中国物品编码协会1991年加入GS1）

分类型代码：主要用于对物品统计、分析，对分类目录要求保持唯一性，但对物品分类并不要求唯一性。例如一个药品有多种功能，可以在不同的分类目录下重复出现。一个分类目录下也可以包含多个药品。

分类型代码：国际：国际医学统计协会的AC代码，世界卫生组织的ACT代码

国内：没有明确采用WHO的药品分类代码ACT。北京协和医院的药品编码；北京军区总医院的药品编码，《中华人民共和国国家军用标准》YY0252

描述性代码，又称特征型代码，主要是对物品的某些属性（特征）进行描述，在科学研究中使用较多。

解剖学治疗学及

压力管道定义、分类、分级

以及监督检验依据

为了进一步加强压力管道管理，明确压力管道定义和分级，认真贯彻压力管道有关的法律法规，特发布本通知，请各分公司、项目部认真学习并贯彻执行。

压力管道的定义应根据《特种设备安全监察条例》附则确定；压力管道的级别应根据《压力管道安装单位资格认可实施细则》的规定。压力管道安全质量监督检验应根据《特种设备安全监察条例》、《压力管道安全管理与监察规定》和《压力管道安装安全质量监督检验规则》的规定进行。

原公司《压力管道等级确认划分指南》，由于对介质危害程度确定有误以及《特种设备安全监察条例》的实施，已于2003年6月1日作废。

根据《特种设备安全监察条例》，压力管道的定义：是指利用一定的压力，用于输送气体或者液体的管状设备。其范围规定为

①最高工作压力大于或者等于0.1MPa（表压）且公称直径大于25mm的气体、液化气体、蒸汽介质的管道；

②最高工作压力大于或者等于0.1MPa（表压）且公称直径大于25mm的可燃、易爆、有毒、有腐蚀性、最高工作温度高于或者等于标准沸点的液体介质的管道。

压力管道包括管子、管件、阀门、法兰、补偿器、支吊架、附属仪器仪表、安全附件、安全保护装置和与安全保护装置相关的设施。

根据《压

化药 注册分 Ⅰ类 期 未在国内外上市销售√ 1 的药品 Ⅱ期 √ √ Ⅲ期 √ √ Ⅳ期 √ √ 验证性试验 药代动力生物等效学试验 性试验 2 改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂 √ 3 已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品 √ √ 4 改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂 √ √ 5 改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂 √ √ √ 6 已有国家药品标准的原料药或者制剂 √ √ 注：注册分类1、2：临床试验的最低病例数（试验组）要求：I期为20至30例，II期为100例，III期为300例，IV期为2000例。注册分类1、2避孕药：II期临床试验应当完成至少100对6个月经周期的随机对照试验；III期临床试验完成至少1000例12个月经周期的开放试验；IV期临床试验应当充分考虑该类药品的可变因素，完成足够样本量的研究工作。

注册分类3、4：应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验。多个适应症的，每个主要适应症的病例数不少于60对。注册分类3、4避孕药：应当进行人体药代动力学研究和至少500例12

初三专题复习------尺规作图的理论依据

班级___________姓名___________ 成绩___________

几何作图题同一般画图题不同，它规定只准用直尺和圆规为工具，而且每一步作图都必须有根有据，不能随便画．比较复杂的作图题，要经过严格的分析，才能找到作图的根据和作法．

1．阅读下面材料：

在数学课上，老师提出如下问题： 尺规作图：作一条线段的垂直平分线． 已知：线段AB． 小芸的作法如下：

如图，（1）分别以点A和点B为圆心，大于

1AB 2的长为半径作弧，两弧相交于C、D两点；

（2）作直线CD.所以直线CD就是所求作的垂直平分线. 老师说：“小芸的作法正确．”

请回答：小芸的作图依据是________________________________________________． 2．下面是“经过已知直线外一点作这条直线的垂线”的尺规作图过程． 已知：直线l和l外一点P.

求作：直线l的垂线，使它经过点P. 作法：如图．

(1)在直线l上任取两点A，B；

(2)分别以点A，B为圆心，AP，BP长为半径作弧，两弧相交于点Q； (3)作直线PQ.

所以直线PQ就是所求的垂线． 请回答：该作图的依据是

___

初三专题复习------尺规作图的理论依据

班级___________姓名___________ 成绩___________

几何作图题同一般画图题不同，它规定只准用直尺和圆规为工具，而且每一步作图都必须有根有据，不能随便画．比较复杂的作图题，要经过严格的分析，才能找到作图的根据和作法．

1．阅读下面材料：

在数学课上，老师提出如下问题： 尺规作图：作一条线段的垂直平分线． 已知：线段AB． 小芸的作法如下：

如图，（1）分别以点A和点B为圆心，大于

1AB 2的长为半径作弧，两弧相交于C、D两点；

（2）作直线CD.所以直线CD就是所求作的垂直平分线. 老师说：“小芸的作法正确．”

请回答：小芸的作图依据是________________________________________________． 2．下面是“经过已知直线外一点作这条直线的垂线”的尺规作图过程． 已知：直线l和l外一点P.

求作：直线l的垂线，使它经过点P. 作法：如图．

(1)在直线l上任取两点A，B；

(2)分别以点A，B为圆心，AP，BP长为半径作弧，两弧相交于点Q； (3)作直线PQ.

所以直线PQ就是所求的垂线． 请回答：该作图的依据是

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Xxx 大药房 文件编号-GC02

药品陈列及检查操作规程

起草人 审批人 起草日期 审批日期 执行日期

目的：为保证营业场所药品陈列及检查的执行，适合经营管

理需要，根据法律法规，根据药房质量管理制度及药房实际工作情况制定本程序。 范围：药房营业场所药品陈列及检查工作。 责任：质量管理员、保管员、养护员。 1、药品陈列

1.1质量管理员按照药品剂型、用途以及储存要求分类陈列；设置醒目标志，类别标签要求字迹清晰、放置准确；药品陈列于销售区域柜台或货架上，摆放整齐有序，避免阳光直射。 1.2 药品分类要求：处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；外用药设置外用药品专柜；拆零销售的药品集中

存放于拆零专柜；特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品不得陈列，按有关要求专人负责；冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；中药饮片柜斗谱书写正名正字；装斗前认真复核，防止错斗、串斗；定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前必须清斗并填写清斗记录；非药品在专区陈列，与药品区

Xxx 大药房 文件编号-GC02

药品陈列及检查操作规程

起草人 审批人 起草日期 审批日期 执行日期

目的：为保证营业场所药品陈列及检查的执行，适合经营管

理需要，根据法律法规，根据药房质量管理制度及药房实际工作情况制定本程序。 范围：药房营业场所药品陈列及检查工作。 责任：质量管理员、保管员、养护员。 1、药品陈列

1.1质量管理员按照药品剂型、用途以及储存要求分类陈列；设置醒目标志，类别标签要求字迹清晰、放置准确；药品陈列于销售区域柜台或货架上，摆放整齐有序，避免阳光直射。 1.2 药品分类要求：处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；外用药设置外用药品专柜；拆零销售的药品集中

存放于拆零专柜；特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品不得陈列，按有关要求专人负责；冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；中药饮片柜斗谱书写正名正字；装斗前认真复核，防止错斗、串斗；定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前必须清斗并填写清斗记录；非药品在专区陈列，与药品区

激素的分类及其生理作用

植物激素是指植物细胞接受特定环境信号诱导产生的、低浓度时可调节植物生理反应的活性物质。它们在细胞分裂与伸长、组织与器官分化、开花与结实、成熟与衰老、休眠与萌发以及离体组织培养等方面，分别或相互协调地调控植物的生长、发育与分化。这种调节的灵活性和多样性，可通过使用外源激素或人工合成植物生长调节剂的浓度与配比变化，进而改变内源激素水平与平衡来实现。

传统的植物激素有生长素、细胞分裂素、赤霉素、脱落酸、乙烯，新公认的包括油菜素甾醇，还有独脚金甾醇、水杨酸、茉莉酸等等。

植物生长调节剂的种类很多，但根据其来源、作用方式、应用效果等大体分为以下几类：

1.生长素类

生长素（auxin)是一类含有一个不饱和芳香族环和一个乙酸侧链的内源激素，国际通用的是吲哚乙酸（IAA）。

生长素类是农业上应用最早的生长调节剂。最早应用的是吲哚丙酸(indole propionic acid，IPA)和吲哚丁酸(indole butyric acid，IBA)，它们和吲哚乙酸(indole-3-acetic acid，IAA)一样都具有吲哚环，只是侧链的长度不同。以后又发现没有吲哚环而具有萘环的化合物，如α-萘乙酸(α-naphthalene ac