落球法测定液体的黏度中黏度的不确定度怎么推到的

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.页脚 落球法测定液体的黏度

PB10214023 浩然

一、实验题目：落球法测定液体的黏度

二、实验目的：通过落球法测量油的黏度，学习并掌握测量的原理和方法

三、实验器材：小钢球、刻度尺、千分尺、游标卡尺、液体密度计、秒表、温度计。

四、实验原理：

1. 斯托克斯公式的简单介绍

粘滞阻力是液体密度、温度和运动状态的函数。如果小球在液体中下落时的速度v 很小，球的半径r 也很小，且液体可以看成在各方向上都是无限广阔的

6F vr πη= （1）

η是液体的粘度，SI 制中，η的单位是 s Pa ?

2. 对雷诺数的影响

雷诺数R e 来表征液体运动状态的稳定性。设液体在圆形截面的管中的流速为v ，液体的密度为ρ0，粘度为η，圆管的直径为2r ，则 2e v r

R ρη= （2）

奥西思-果尔斯公式反映出了液体运动状态对斯托克斯公式的影响： 23196(1...)161080

e e F rv R R πη=+-+

落球法测量液体的粘滞系数

一、实验内容：

熟悉斯托克斯定律，掌握用落球法测量液体的粘滞系数的原理和方法。

二、实验仪器：

落球法粘滞系数测定仪、小钢球、蓖麻油、千分尺、激光光电计时仪

三、实验原理：

如图1，当金属小球在粘性液体中下落时，它受到三个铅直方向的力：小球的重力mg、液体作用于小球的浮力?gV（V为小球体积，?为液体密度）和粘滞阻力F（其方向于小球运动方向相反）。如果液体无限深广，在小球下落速度v较小的情况下，有：

F?6??rv （1）

D

图1 液体的粘滞系数测量装置

Ｆ ｆ L Ｐ H 上式称为斯托克斯公式，式中?为液体的粘滞系数，单位是Pa?s，r为小球的半径。

斯托克斯定律成立的条件有以下5个方面： 1）媒质的不均一性与球体的大小相比是很小的；

2）球体仿佛是在一望无涯的媒质中下降； 3）球体是光滑且刚性的； 4）媒质不会在球面上滑过；

5） 球体运动很慢，故运动时所遇的阻力系由媒质的粘滞性所致，而不是因球体运动所推向前行的媒质的惯性所产生。

小球开始下落时

用药物与临床 2 0 1 3年第 1 6卷第 7期

P r a c t i c a l P h a r ma c yAn d C l i n i c a l R e me d i e s . 2 0 1 3 . V o 1 . 1 6 . No . 7

药学研究

H P L C法测定人血浆中咖啡因含量的不确定度评定赵娜萍，王[摘要] 目的

卓，张黎，高申

对高效液相色谱法测定血浆中咖啡因的不确定度进行分析，找出影响因素，对不确定度

进行评估，如实反映测量的置信度和准确度。方法采用 A C E 5 C旷A R柱 ( 1 5 0 mm×4 . 6 m m, 5 m),流动相： 甲醇- 0. 2%醋酸溶液 ( 1 7: 8 3),检测波长： 2 7 3 B i n,流速： 1 . 0 mL/ mi n,测定咖啡因含量后，建立数学模型，分析过程中各分量引起的不确定度，采用 A类评定程序评价随机效应引起的不确定度， B类评定程序评价其他因素引起的不确定度。结果置信概率 P为 9 5%时，血浆中咖啡因可表示为：低浓度 (1 0 5 8 . 0 8±2 9 . 2 4) n g/ mL,中浓度( 3 4 8 9 . 5 3&

乙炔-空气火焰原子吸收分光光度法测定水中铜浓度的不确定度

1、目的

本作业指导书的目的是对原子吸收分光光度法测定水中铜浓度的不确定度进行分析，找出影响不确定的因素，对不确定度进行评定，如实反映测量的置信度和准确性。 2、适用范围

该不确定度分析适用于原子吸收分光光度法测定水中铜含量。 3、职责

3.1检测人员负责按操作规程操作仪器，确保测量过程中仪器正常运转，消除各种可能影响试验结果的意外因素，了解影响不确定度的因素，掌握不确定度的计算方法。 3.2复核人员应了解操作规程，负责检查原始记录及不确定度的计算方法。 3.3检测室组长负责审核检测结果和不确定度分析结果。

4、不确定度分析(以测定中铜的含量为例，其它用原子吸收分光光度法检测的物质参照该方法) 4.1测定项目：测定水中铜的含量并确定其不确定度

4.2采样：短时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以5L/min 流量采集15min 空气样品。由采样人员完成，其不确定度不是本实验室控制范围。 4.3测量方法：参照GBZ/T160.10-2004 4.4标准曲线

4.4.1 铜标准使用液的配置

直接购买有证标准物质1000mg/ L的铜标准溶液，用1ml移液管准确吸取0.5ml铜标准溶

第4 3卷第 2期2 0 1 5年 1月

广

州

化

工

Vo 1 . 43 No. 2

Gu a n g z h o u Ch e mi c a l I n du s t r y

J a n . 2 0 1 5

气相色谱法测定白酒中乙酸乙酯的不确定度评定黄永忠(漳州市产品质量检验所，福建漳州 3 6 3 0 0 0 )

摘要：分析了气相色谱法检测白酒中乙酸乙酯含量，确定了各个不确定度分量值，得出白酒中乙酸乙酯含量的测定结果的不确定度主要来源于标准溶液、气相色谱仪及重复性检验等因素。其余部分占的比例较小，在实际检测评定中可以予以忽略。 最终得出白酒中乙酸乙酯测定的扩展不确定度。为实验室在该项目检测过程中进一步提高检测数据的可靠性和一致性作参考。

关键词：气相色谱法；乙酸乙酯；不确定度

中图分类号：x 8 3 1

文献标志码：A

文章编号：1 0 0 1— 9 6 7 7 ( 2 0 1 5 ) 0 2— 0 0 9 0— 0 4

Unc e r t a i nt y Ev a l ua t i o n o f Et hy l Ac e t a t e i n Li q uo r wi t h Ga s Chr o ma t o g r a p hyH

第4 3卷第 2期2 0 1 5年 1月

广

州

化

工

Vo 1 . 43 No. 2

Gu a n g z h o u Ch e mi c a l I n du s t r y

J a n . 2 0 1 5

气相色谱法测定白酒中乙酸乙酯的不确定度评定黄永忠(漳州市产品质量检验所，福建漳州 3 6 3 0 0 0 )

摘要：分析了气相色谱法检测白酒中乙酸乙酯含量，确定了各个不确定度分量值，得出白酒中乙酸乙酯含量的测定结果的不确定度主要来源于标准溶液、气相色谱仪及重复性检验等因素。其余部分占的比例较小，在实际检测评定中可以予以忽略。 最终得出白酒中乙酸乙酯测定的扩展不确定度。为实验室在该项目检测过程中进一步提高检测数据的可靠性和一致性作参考。

关键词：气相色谱法；乙酸乙酯；不确定度

中图分类号：x 8 3 1

文献标志码：A

文章编号：1 0 0 1— 9 6 7 7 ( 2 0 1 5 ) 0 2— 0 0 9 0— 0 4

Unc e r t a i nt y Ev a l ua t i o n o f Et hy l Ac e t a t e i n Li q uo r wi t h Ga s Chr o ma t o g r a p hyH

高云龙司学兵刘烨皱殿文

５７３００）

（绥芥河Ｈ｛＾境检验检礁局，绥芬河ｌ

摘要讨论四苯硼酸钠章量法测定氧化钾中钾含量测量不确定度的影响因素，对测试过程中的，毗量不确定度分量进行了分析和计算。求出氯化钾中钾含量测量结幂的标准不确定度为１７×１０３．扩展不确定度为３．４×１０３．并计测量结果进行了表连。

美键词氯化钾四苯硼酸钠重量击钾测量不确定度

汁量技术规范ＪＪ｝１０５５一１９９９“《测量不确定度评定与表示》的实施使我国实验窜认一ｒ工作的必要性同益突出，测量不确定度的评定工作追在眉睫”］。四苯硼酸钠莺量法在国际贸易中被认为是仲裁法，应用广泛”。笔者以测量进口化肥氯化钾巾的钾含量为例，对四苯硼酸钠重量法”ｌ测量过程巾不确定度的评定方法”’２１４１进行厂探列。ｌ实验部分

１．１主要仪器与试剂

分析天平：ＭｅｔｔｌｅｒＡＥ２００型，瑞士ＭｅⅢｃｒ公司；烘箱：１０１Ａ一２型，最高温度３００℃，上海分析仪器总』‘；

干燥器：器口内径为３００

ｍ“；

１．３要验方法

精密称取２ｇ样品（准确至Ｏ．Ｏｏｏ吸取１０ｎ１Ｌ试液，加入ｌＯ

ｍＬ

２

ｇ）．加１０

ｍｌ一，

ｍＬ盐酸溶液（１＋１），加热１０ｍｌｎ，定容至５００

ＥＤＴＡ和两滴酚酞指

示剂，用氧氧化钠溶液调节至红色行

高云龙司学兵刘烨皱殿文

５７３００）

（绥芥河Ｈ｛＾境检验检礁局，绥芬河ｌ

摘要讨论四苯硼酸钠章量法测定氧化钾中钾含量测量不确定度的影响因素，对测试过程中的，毗量不确定度分量进行了分析和计算。求出氯化钾中钾含量测量结幂的标准不确定度为１７×１０３．扩展不确定度为３．４×１０３．并计测量结果进行了表连。

美键词氯化钾四苯硼酸钠重量击钾测量不确定度

汁量技术规范ＪＪ｝１０５５一１９９９“《测量不确定度评定与表示》的实施使我国实验窜认一ｒ工作的必要性同益突出，测量不确定度的评定工作追在眉睫”］。四苯硼酸钠莺量法在国际贸易中被认为是仲裁法，应用广泛”。笔者以测量进口化肥氯化钾巾的钾含量为例，对四苯硼酸钠重量法”ｌ测量过程巾不确定度的评定方法”’２１４１进行厂探列。ｌ实验部分

１．１主要仪器与试剂

分析天平：ＭｅｔｔｌｅｒＡＥ２００型，瑞士ＭｅⅢｃｒ公司；烘箱：１０１Ａ一２型，最高温度３００℃，上海分析仪器总』‘；

干燥器：器口内径为３００

ｍ“；

１．３要验方法

精密称取２ｇ样品（准确至Ｏ．Ｏｏｏ吸取１０ｎ１Ｌ试液，加入ｌＯ

ｍＬ

２

ｇ）．加１０

ｍｌ一，

ｍＬ盐酸溶液（１＋１），加热１０ｍｌｎ，定容至５００

ＥＤＴＡ和两滴酚酞指

示剂，用氧氧化钠溶液调节至红色行

为了对用离子色谱法测定水中部分阴离子(氟、氯、硝酸盐、硫酸盐)的测量方法进行系统研究,通过分析测量中可能导致不确定度的来源,对测量结果进行不确定度评定.使测量结果更加完整,以提高离子色谱法测定水中部分阴离子含量的准确度。

维普资讯

T C N L GY S C 1技术篇 E H 0 O E T 0N

误差与不确定度

离子色谱法测定水中部分阴离子含量的测量不确定度评定口陈书明陈漫为了对用离子色谱法测定水中部分阴离子 (、、氟氯 硝酸盐、酸盐 )测量方法进行系统研究，过分析测硫的通量中可能导致不确定度的来源，测量结果进行不确定对mgL; O4: 0.mg L;/ S 23 O/ -

3样品测定 .

待仪器基线稳定后测定，定时，测标准溶液，测先后测样品，样品中F含量以峰高计， L、 3、O 2一 C一NO一S 4含量以 -峰面积计。二、量不确定度评定测

度评定，测量结果更加完整，使以提高离子色谱法测定水中部分阴离子含量的准确度。一

、

实验部分

( )要仪器和试剂一主

在用离子色谱法测量水中氟、、酸盐、酸盐含氯硝硫量的过程中，般水样只经过滤处理，以测量不确定一所度的来源主要由标准溶液稀释、容和仪器测量峰面积定等引入。下面以测氯含量为例，进行不确定度的评定。( )一

硝酸银容量法测定水中氯化物不确定度评定（模板）

1 测量方法和数学模型建立 1. 1测量方法

按《生活饮用水标准检验方法》 ( GB /T 5750.5- 2006) 氯化物测定中硝酸银容量法测定。 1. 2 测量流程

吸取AgNO3标准溶液→ 以NaCl标准溶液标定AgNO3标准溶液→准确移取水样→ 以AgNO3标准溶液滴定水样中氯化物→结果

( 1) 标定硝酸银标准溶液: 吸取25.00mL 0.50mg/L(Cl)氯化钠标准溶液, 置于瓷蒸发皿内, 加纯水25mL。另取一瓷蒸发皿, 加50mL纯水作为空白, 各加1mL铬酸钾溶液, 用硝酸银标准溶液滴定, 直至产生桔黄色为止。计算硝酸银标准溶液滴定度m.

( 2) 测定水样: 吸取水样50.0mL。置于瓷蒸发皿内, 另取一瓷蒸发皿, 加入50mL纯水, 作为空白。各加1mL铬酸钾溶液, 用硝酸银标准溶液滴定,直至溶液生成桔黄色为止。计算水中氯化物含量p(Cl). 1.3数学模型

m=(25×0.50)/(V1-V0) (1) p(Cl)=[(V2-V0)×m×1000]/V(2) 合并(1) (2) 式得

p(Cl)=[(V2-V0)×25×0.50×100