显微镜操作规范流程及操作注意事项

马弗炉 SX2-10-13

操作流程

1. 本仪器额定功率为10千瓦，最高可控温度为1300度，最大可设定温度为950度，升温速率必须小于120度/分钟（否则功率过大，影响仪器正常使用）。

2.马弗炉配套使用的KSY-12D-16型电炉温度控制器可直接调控马弗炉的电源开关，温度控制等测量参数。打开绿色电源开关至【ON】,开关变绿，仪器右边的仪表盘上的【指示】灯亮，三个黑色可上下拨动的开关由上至下其模式分别是【工作】【自动】【开】。温控仪经过4秒左右的自检进入工作模式。【PV】显示为测量实时温度，【SV】显示为设定温度，当【PV】<【SV】时【HEAT】亮表示升温，当【PV】>【SV】时，此时应关闭仪器，等到仪器冷却降温后再次使用。

3. 温度的设定用【SET】键，按一下【SET】，则【PV】屏幕显示【SP】，此时用【←】改变闪烁位数值，【↑】和【↓】更改数值大小以达到所需设定的温度。再按【SET】则【PV】屏幕显示【END】，表示设定结束，再次按【SET】键可返回工作模式。

4. 由于本仪器为高温、三相电压的大功率仪器，在测量灼烧时应定期查看温度是否稳定。在箱门下方有一个伸出的白色金属片接触仪器底端的安全开关，这两处金属必须接触良好才能接地

1.铺胶（第一层）

载玻片从酒精中拿出后用干净的纱布擦干，注意不要沾上纤维和灰尘。 将载玻片，玻璃棒预热，85μl正常溶点1％琼脂糖铺第一层。保持温度，快速。 铺好后室温晾干，转移至4℃保存。

第1层是紧贴玻片砂面的1%正常凝点(42±2)℃的琼脂糖凝胶，4℃存放约20分钟，如时间过短，不能得到“老化”的凝胶与玻片粘合不紧,容易在液体浸泡处理和电泳过程中自然脱落；反之，时间过长，凝胶极易干裂而脱落。 2.接种细胞

细胞浓度 5x105cells/ mL × 2 mL×6wells, 加药200uL，孵育30min。 预冷的PBS洗两遍，加AAPH uL，立即放入4℃，30min。 3. 收集样品

离心收集， 2500rpm x 10min收集，然后加原体积PBS重悬。 4. 铺胶（第二层）

制胶前先冻好冰，保证冰面水平。

配制凝胶细胞悬液：细胞液与LMA的比例为1：7.5(10μL细胞悬液和75μL 0.6%的低熔点琼脂糖(LMA) 37℃混匀)。制备的细胞悬液45-80μL铺展到载玻片上作为第二层, 盖盖玻片，立即放在冰袋上，使载玻片骤冷至凝固。

与细胞混合时琼脂糖液的温度30～37℃，温度过高可引起细胞损伤，此操作过程力求快速，以免加

卡介苗接种注意事项及操作流程

注意事项：

1严禁皮下及肌肉注射

2卡介苗注射器专用，不得用作其他注射 3开启疫苗和注射时，切勿使用消毒剂接触疫苗 4疫苗有裂纹及标签不清或出现浑浊等外观异常不能使用

5疫苗开启后应立即使用，放置2----8℃半小时内用完，剩余废弃。 6备有肾上腺素等药物，以备发生过敏时使用。

7注射乙肝免疫球蛋白的宝宝，间隔一个月到当地防保所接种。 8如果喷到眼中，立即用生理盐水反复冲洗，同时汇报疾控防疫科。

常见反应及注意事项

1接种2—3天后局部出现红肿，2---3周局部出现红肿硬结溃疡，随后化脓。2—3月结疤。一般不需要处理。保持局部清洁。 2局部脓肿大于1厘米，3个月不结疤，及时到疾控中心诊治。 3淋巴结反应：接种侧腋下淋巴结可轻度肿大，不超过1厘米。1—2月后消退。如果化脓及时到疾控中心防疫科诊治。

4接种后可有一过性发热，多数为轻度，1—2天后自行消退。一般不需要处理。如果发热超过38.0℃或发热时间超过48小时，可给予对症处理。

5如果不结疤，不需要补接种。也不需要再来询问。

6罕见不良反应有：严重淋巴结反应，骨髓炎，过敏性皮疹及过敏性紫癜。

接种流程

1接种前测量体温，超过37.5℃暂缓接种，待体温正常后接种。

心电图机操作流程及注

意事项

公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

心电图机操作流程及注意事项

操作流程：

遮挡屏风→清洁皮肤→连接导联线及导联球→打开开关→设计走纸速度→打开抗干扰键→测试→走纸记录→关闭开关

心电图检查注意事项

1. 确认各导联与肢体连接正确及到电性能良好。

2. 做心电图时，如出现振幅超出心电图纸范围和心率过慢过快时及时调整电压和走纸速度至合理范围。

3. 躁动患者做心电图时，由家属协助进行，改用手动模式分步进行逐个导联描记。

4. 进行心电图检查时，发现特殊心电图异常改变（急性改变）应及时同临床医生联系，并限制病人活动，做完心电图后应及时记录患者信息（包括姓名、年龄、时间）并粘贴。

5. 描记常规十二导联心电图后，如III导联有异常Q波（即Q波大于1∕4R 波），应加做吸气描记。如V1、V2导联R波较高，或可疑后壁心肌梗死，应加做V7-V9导联；可疑右室梗死者，应加做V3—V6R导联。

6. 突发情况下不能处理时，应及时联系主班医师，确保医疗安全。

心电图机常见故障及处理措施

一、无心电波形输出显示与描记。

处理措施：1检查各导联线与电极充分接触，导电膏涂抹均匀。

2检查各导联线连接，确认连接无误后联系器械

发酵箱操作规范及注意事项

操作方法：

使用时，必须先在水箱内加满定量的水，再将箱体上方的

两个温度选择旋钮同时调至所需要的醒发温度（36一38℃）范围。合上开关，接通电源，这时加热指示灯亮，表示通电加热，当箱内温度达到调定温度后，加热指示灯熄灭，发酵箱即自动进入恒温状态，使箱内保持一定的温度和湿度。注意醒发温度不宜过高，否则会影响酵母菌正常繁殖，甚至引起菌种死亡。另外可根椐需要设置闹铃，使用时只需将计时旋钮旋至所需时间，并按下计时开关即可。

注意事项：

１） 检查电源电压是否与本机铭牌供电电压相符，电源引出

线应连接到独立控制的有漏电、过载保炉装置的开关上。

２） 不要用力拉拽电源线，防止电源线脱落引起漏电事故。 ３） 电热管通电工作时必须保持在水中，以免发热烧毁。 ４） 如发现故障，请不要自行拆卸，建议到指定的保修部门

修理。

５） 长时间不使用，应拨下电源插头。 ６） 该机不得用水直接冲洗。

７） 产品自购买之日起一年内非人为造成的故障，凭发票给

予免费保修服务。

８） 保修责任范围以外的故障，本厂给予维修方便。

警告！发酵箱必须可靠接地！

喷绘机操作规范及注意事项

喷绘机规范操作流程:

喷绘机启动——打开喷绘机总电源开关——再依次打开5V、24V和35V分开关——按下工控机电源按钮——启动工控PC机——喷绘工作软件系统启动——双击电脑桌面上ultra control center (操作系统软件)——该控制软件启动——安装打印耗材——给出命令,喷绘机工作——工作完成,清洗喷头,关闭电源。

喷绘机的操作注意事项:

一、系统软件开机不能同时打开双击两次。由于该系统软件对硬件

的独占,不要再软件运行时再启动该软件,即连续二次启动。

否则电脑系统会发生故障。

二、该工控软件内的系统时间,不可随意改变。

三、由于软件平台位置移动需要一个过程,故不要快速点击切换

Pavse和Continue两个按钮,应等待相应过程完成以后,再进行下一步操作。

四、设备在进布过程中,不要连续用鼠标点Fornard按钮,以免程

序失控;同样倒布过程中也不要连续点击Backuard按钮。五、开机时必须先开电源开关,再开伺服器电源开关;根据开关顺

序依次打开,关机时反向操作。

六、在设备运行过程中发现喷头堵塞,按下PAUS键,暂停喷绘作

业,清洗喷头,清洗完毕后继续打印,随时观察画面效果。七、当系统软件显示各种打印参数时,请认真检查设定是否

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生物显微镜的操作规程

1 目的

规范生物显微镜的操作使用、保养和维护，以延长仪器设备寿命，使检验结果准确可靠。 2 适用范围

本操作规程适用于本公司的生物显微镜。 3 职责

3.1使用人员：应按使用说明书或操作规程正确使用，并作好记录。 3.2保管人员：进行日常管理与维护，监督仪器操作是否符合规程。 3.3计量检定员：负责生物显微镜的周期检定计划并实施。 3.4科室负责人：负责该仪器综合管理. 4 仪器设备性能技术指标

电源：220V/50HZ。配有4×10×100×物镜，10×16×目镜。 5安全操作注意事项及特别提示

5.1应保护好物镜，油镜用后要用二甲苯擦拭镜头，以保证清洁。 5.2本仪器必须设专人管理，实行专管共用，使用人员必须经专门培训。

5.2使用粗调时应注意镜头与载玻片的距离，以免压坏载玻片和镜头，使用微调时应轻而缓慢。

5.3如发生故障应立即报告，送专业单位检修，不得自行修理。 6 操作规程

6.1设备运行步骤。

6.1.1将电源插头插入外接电源插座（插入前应检查外接电源电压是否相符）。 6.1.2先将亮度调节柄调节至最小位置，开启电源开关，滑动亮度调节柄至适合位置。

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萃取操作及注意事项

萃取操作及注意事项

操作步 骤

操作要点 选择较萃取剂和被萃取 溶 液总体积大一倍以上的分 液 漏斗.检查分液漏斗的盖 子 和旋塞是否严密 的

简要说明

现象

注意事项

检查分液漏斗是否泄漏 ①不可使用有泄漏的分液斗,以 保证操作安全 ②盖子不能涂油 水,振荡,看是否泄漏 方法,通常先加入一定量 的

准备

萃取剂的选择要根据被 萃 将被萃取溶液和萃取剂 分 别由分液漏斗的上口倒 入, 盖好盖子 加料 取物质在此溶剂中的溶解 度 而定,同.时要易于和溶 质分 离开, 最好用低沸点溶剂. 一 般水溶性较小的物质可用 石 油醚萃取;水溶性较大的 可 用苯或乙醚 l 水溶性极大 的 用乙酸乙酯 振荡分液漏斗,使两相 振荡 液 层充分接触 振荡操作一般是把分液 漏 朝 下 振荡后.让分液漏斗仍 保 持倾斜状态,旋开旋塞, 放气 放出 蒸气或产生的气体,使内 外 出 气体放 斜 朝下,而下口处不要有液体 切记放气时分液漏斗的上口要倾 液体混 振荡时用力要大,同时要绝对防止 斗倾斜,使漏斗的上口略 为乳浊液 液体泄漏 液体分 为两相 必要时要使用玻璃漏斗加料

萃取操作及注意事项

压力平衡

重复 振荡 再振荡和放气数次 操作和现象均与振荡和放气相同 在萃取时.特

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-1 华测RTK作业流程

一．准备工作

a)检查和确认：基准站接收机、流动站接收机开关机正常，所有的指示灯都正常工

作，电台能正常发射，其面板显示正常，蓝牙连接是否正常；

b)充电：确保携带的所有的电池都充满电，包括接收机电池、手簿电池和蓄电池，

如果要作业一天的话，至少携带三块以上的接收机电池；

c)检查携带的配件：出外业之前确保所有所需的仪器和电缆均已携带，包括接收机

主机，电台发射和接收天线，电源线，数传线，手簿和手簿线等；-

d)已知点的选取：

i.避免已知点的线性分布（主要影响高程）；

ii.避免短边控制长边1；

iii.作业范围最好保证在已知点连成的图形以内或者和图形的边线垂直距离不要超过两公里；

iv.如果只要平面坐标选取两到三个已知点进行点校正即可，如果即要平面坐标又要高程，选取三个或四个已知点进行点校正；

v.检查已知点的匹配性即控制点是否是同一等级，匹配性差会直接影响RTK测量的精度；

e)手簿的设置（在内业或外业做均可），具体步骤见下面的流程图

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-2

f) 出外业前，关掉手簿和接收机的电源，带上已知点的坐标。1

二．架设基准站

基准站一定要架设在视野比较开阔，周围环境比较空旷的地方，地势比较高的

显微镜及数码成像系统操作简要

第一部分 观察方法步骤 1、明场观察方法步骤

2、相差观察方法步骤 3第二部分 第三部分

、荧光观察方法步骤

使用IPP拍摄图像流程(相差观察、荧光观察) 使用BX2-BSW拍摄图像流程(明场观察) 第一部分 观察方法步骤

1、明场观察方法步骤

步骤 涉及部件

主开关拨到“I” 打开电源开关 选择目镜观察光路 三目观察筒选择杆拨至最内 聚光镜选择明场（BF） 聚光镜选择钮 相差移出光路 载物