化学实验室常用试剂
“化学实验室常用试剂”相关的资料有哪些?“化学实验室常用试剂”相关的范文有哪些?怎么写?下面是小编为您精心整理的“化学实验室常用试剂”相关范文大全或资料大全,欢迎大家分享。
实验室常用溶液及试剂配制
实验室常用溶液及试剂配制
实验室常用溶液、试剂的配制 表一 普通酸碱溶液的配制
名 称 (分子式) 比重 (d) ) ) 盐 酸 (HcL) 硝 酸 (HNO3) 硫 酸 (H2SO4) 冰醋酸 (Hac) 磷 酸 (H3PO4) 氨水(NH3·H2O) 氢氧化钠(NaOH) 氢氧化钾(KOH) 9) 表二 常用酸碱指示剂
指示剂 In 百里酚蓝 (麝香草酚蓝) 甲基橙 3.4 3.1~4.4 红 黄 溴甲酚绿 4.9 3.8~5.4 黄 蓝 0.1%的20%乙醇溶液或0.1g指示剂溶于2.9ml 0.05mol/L NaOH加水稀释至100ml 橙0.05%水溶液 1.65 PKHpH 12.~2.8 变色范围色 红 酸色 黄 0.1%的20%乙醇溶液 碱配 制 方 法 0.90~0.91 0) (330) (240) (173) (12) (11.5) (80) (56(4028 15 400 200 134 77 1.69 85 15 39 19 12 6 1.05 99.9 17 253 177 118 59 1.83~1.84 95~98 18 84 42 28 14 1.39~1.40 65~6
实验室常用溶液及试剂配制(重新排版)
实验室常用溶液及试剂配制
一、实验室常用溶液、试剂的配制-------------------------------------------------------1
表一 普通酸碱溶液的配制 表二 常用酸碱指示剂配制 表三 混合酸碱指示剂配制
表四 容量分析基准物质的干燥 表五 缓冲溶液的配制
1、 氯化钾-盐酸缓冲溶液
2、 邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液 3、 邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液 4、 乙酸-乙酸钠缓冲溶液
5、 磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液 6、 硼砂-氢氧化钠缓冲溶液 7、 氨水-氯化铵缓冲溶液 8、 常用缓冲溶液的配制
二、实验室常用标准溶液的配制及其标定-----------------------------------------------4
1、硝酸银(CAgNO3=0.1mol/L)标准溶液的配制 2、碘(CI2=0.1mol/L)标准溶液的配制
3、硫代硫酸钠(CNa2S2O3=0.1mol/L)标准溶液的配制 4、高氯酸(CHClO4=0.1mol/L)标准溶液的配制 5、盐酸(
分子生物学实验室常用试剂的配制
一.常用贮液与溶液
1mol/L亚精胺(Spermidine): 溶解2.55g亚精胺于足量的水中,使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 1mol/L精胺(Spermine):溶解3.48g精胺于足量的水中,使终体积为10ml。分装成小
份贮存于-20℃。
10mol/L乙酸胺(ammonium acetate):将77.1g乙酸胺溶解于水中,加水定容至1L后,用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。 10mg/ml牛血清蛋白(BSA):加100mg的牛血清蛋白(组分V或分子生物学试剂级,无
DNA酶)于9.5ml水中(为减少变性,须将蛋白加入水中,而不是将水加入蛋白),盖好盖后,轻轻摇动,直至牛血清蛋白完全溶解为止。不要涡旋混合。加水定容到10ml,然后分装成小份贮存于-20℃。
1mol/L二硫苏糖醇(DTT):在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水,分成小份贮存
于-20℃。或转移100mg的二硫苏糖醇至微量离心管,加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。
8mol/L乙酸钾(potassium acetate):溶解78.5g乙酸钾于足量的水中,加水定容到
100ml。
1mol/L氯化钾(KCl):溶解7.
实验室常用危险化学品MSDS
*****************
危险化学品清单及安全信息卡
MSDS
编制:审核:批准:
危险化学品清单
危险化学品安全信息卡
(MSDS)
氢氧化钠
危险化学品安全信息卡
(MSDS)
硫酸
危险货物编号:81007 资料编号:WH-02
危险化学品安全信息卡
(MSDS)
重铬酸钾
危险化学品安全信息卡
(MSDS)
盐酸
第一部分化学品及企业标识
中文名:盐酸
第二部分成分/组成信息
分子式:HCl
主要成分:氯化氢含量≥31%;
CAS号:7647-01-0
相对分子质量:36.46
第三部分危险性概述
危险性类别:第8.1类酸性腐蚀品
危险性综述:本品不燃,具强刺激性、对环境有危害,对水体可造成污染。
侵入途径:吸入、食入。
健康危害:接触其酸雾,引起眼结膜炎,鼻及口腔粘膜有烧灼感。
急性中毒:
慢性影响:鼻血、齿龈出血、气管炎、刺激皮肤发生皮炎、慢性支气管炎等病变,误服盐酸,可引起消化道灼伤、溃疡形成,有可能胃穿孔,腹膜炎等。
第四部分急救措施
皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。或用2%碳酸氢钠溶液冲洗,若有灼伤,就医。
眼睛接触:立即提起眼睑
实验室常用溶液配方
蛋白质常用buffer
实验室常用溶液配方
PBS(1×)(1L) 8.0g NaCl
0.2g KCl
1.44g Na2HPO4
(3.6283g Na2HPO4.12H2O
2.716g Na2HPO4.7H2O)
0.24g KH2PO4
80ml H2O
调至pH 7.4, add Milli-Q to 1L
Running Buffer(1×)(1L)
3g Tris
14.4g Gly
1g SDS
Add ddH2O to 1L
Transfer Buffer(1×)(1L)
5,8g Tris
2.9g Gly
0.37 SDS
200ml Methanol
Add ddH2O to 1L
TBE (5×)(1L)
54g Tris
27.5g Boric acid
20ml 0.5M EDTA (pH 8.0)
Add ddH2O to 1L
NP40 Lysis Buffer
5ml 3M NaCl
2.5ml 1M Tris-HCl (pH 6.8)
2.5ml 1M Tris-HCl (pH 8.0)
1ml NP40
Add ddH2O
常用实验室检查.doc
一、血液检查:
(一)红细胞计数和血红蛋白测定
红细胞:男( 4.0~5.5 )×10 12 /L血红蛋白:男120~160g/L
女( 3.5~5.0 )×10 12/L女110~150g/L
新生儿( 6.0~7.0 )×10 12 /L新生儿170~200/L
临床意义:
1.红细胞及血红蛋白减少:婴幼儿、 15 岁以前的儿童、部分老年人、妊娠中晚期;各种原因所致的贫血。
2.红细胞及血红蛋白增多:剧烈呕吐、大面积烧伤后;高原、剧
烈运动;阻塞性肺气肿、发绀型先天心脏病及红细胞增多症等。(二)白细胞计数及白细胞分类计数
白细胞:成人( 4~10 )×10 9/L ;新生儿( 15~20 )×10 9/L;6 个月~2 岁( 11~12 )×10 9/L。
白细胞分类计数:类型 /百分数 /绝对值
1. 中性粒细胞( N ):①杆状核( st ):0~5 0.04~0.05
②分叶核( sg ):50~70 2~7
2. 嗜酸性粒细胞( E): 0.5~5 0.05~0.5
3. 嗜碱性粒细胞( B): 0~1 0~0.1
4. 淋巴细胞( L):20~40 0.8~4
5.单核细胞( M):3~80.12~0.8
临床意义:
①白细胞计数增多与减少主要受中性粒
化学实验室常用玻璃仪器及使用
化学实验室常用玻璃仪器及使用 名 称 烧杯 主要用途 配制溶液、溶解样品等 使用注意事项 加热时应置于石棉网上,使其受热均匀,一般不可烧干 除有与上相同的要求外,磨口锥形瓶加热时要打开塞,非标准磨口要保持原配塞 同上 一般避免直火加热,隔石棉网或各种加热浴加热 同上 置石棉网上加热,瓶口方向勿对向自己及他人 不能加热,不能在其中配制溶液,不能在烘箱中烘烤,操作时要沿壁加入或倒出溶液 非标准的磨口塞要保持原配;漏水的不能用;不能在烘箱内烘烤,不能用直火加热,可水浴加热 活塞要原配;漏水的不能使用;不能加热;不能长期存放碱液;碱式管不能放与橡皮作用的滴定液 锥形瓶 加热处理试样和容量分析滴定 碘量法或其它生成挥发性物质的定量分析 加热及蒸馏液体 蒸馏;也可作少量气体发生反应器 消解有机物质 装纯化水洗涤仪器或装洗涤液洗涤沉淀 碘瓶 圆(平)底烧瓶 圆底蒸馏烧瓶 凯氏烧瓶 洗瓶 量筒、量杯 粗略地量取一定体积的液体用 量瓶 配制准确体积的标准溶液或被测溶液 滴定管(25 容量分析滴定操作;分酸式、50 100ml) 碱式 微量滴定管 1 2 3 4 5 微量或半微量分析滴定操作 10ml 自动滴定管 移液管 刻度吸管 称量瓶 自动滴定;可用于
实验室常用质控规则
检验知识
实验室常用质控规则
一、质控规则概述
λ质控规则是解释质控数据和作出质控状态判断的决策标准。
λ质控规则以符号AL表示
A是测定质控标本数或超过质控限(L)的质控测定值的个数
L是质控限。
λ当质控测定值超过质控规则所规定的质控限时,则判断该分析批违背此规则,视为失控。
例如,12s质控规则,其中A为一个质控测定值,L为X±2s,当一个质控测定值超过X±2s时,即判断为失控。
二、常用质控规则的符号和定义
12s(1-2s):一个质控测定值超过X±2s质控限。传统上,这是作为Levey-Jennings质控图上的警告限。
13s(1-3s):一个质控测定值超过X±3s质控限。传统上,这是作为Levey-Jennings质控图上的失控限。
22s(2-2s):两个连续的质控测定值同时超过X-2s 或X+2s质控限。
R4s(R-4s):在同一批内高和低质控测定值之间的差值超过4s。
31s(3-1s):三个连续的质控测定值同时超过X-1s 或X+1s。
41s(4-1s):四个连续的质控测定值同时超过X-1s 或X+1s。
7X(7-X):七个连续的质控测定值落在平均数(X)的同一侧。
7T(7-T):七个连续的质控测定值呈现出
实验室常用试剂缓冲液配制方法一览表
实验常用试剂、缓冲液的配制方法
1、1M Tris-HCl □组份浓度 1 M Tris-HCl (pH7.4,7.6,8.0) □配制量 1L
□配置方法 1. 称量121.1gTris置于1L烧杯中。
2. 加入约800mL的去离子水,充分搅拌溶解。 3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。 pH值 浓HCl 7.4 约70mL 7.6 约60mL
实验室常用实验方法 - 图文
总RNA的提取(Trizol法提取)
在收集到生物材料之后,最好能即刻进行RNA制备工作。若需暂时储存,则应以液氮将生物材料急速冷冻后,储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA时,将储存于冷冻柜的材料取出,立即以加入液氮研磨的方式打破细胞,不可以先行解冻,以避免RNase的作用。
1. 提取组织RNA时,每50~100mg组织用1ml Trizol试剂对组织进行裂解;提取细胞RNA时,先离心沉淀细胞,每5-10 ╳106个细胞加1ml Trizol后,反复用枪吹打或剧烈振荡以裂解细胞;
2. 将上述组织或细胞的Trizol裂解液转入EP管中,在室温15~30C下放臵5分钟; 3. 在上述EP管中,按照每1ml TRIZOL加0.2ml氯仿的量加入氯仿,盖上EP管盖子,在手中用力震荡15秒,在室温下(15℃~30℃)放臵2~3分钟后,12000g(2℃~8℃)离心15分钟;
4. 取上层水相臵于新EP管中,按照每1ml TRIZOL加0.5ml异丙醇的量加入异丙醇,在室温下(15℃~30℃)放臵10分钟,12000g(2℃~8℃)离心10分钟; 5. 弃上清,按照每1ml TRIZOL加1ml 75%乙醇进行洗涤,涡旋混合,7500g(2℃~8℃)离