高聚物稀溶液的相对粘度

粘度法测定大分子化合物的分子量并探究其影响因素

一、实验目的

1.测定聚乙烯醇的粘均相对分子量并掌握其原理。

2.掌握三管粘度计（乌氏粘度计）测定高聚物溶液粘度的原理和方法。 3.熟悉恒温水槽的装置和控温原理。 4.通过对改变的倾斜角度，探究Ubbelohde粘度计的不同倾斜角度对测定结果的影响，并得出结论。

二、实验原理

本次实验采用粘度法测定大分子化合物的分子量，与其他方法相比较，粘度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。 大分子化合物溶液的特点是粘度特别大，原因在于其分子链长度远大于溶剂分子，加上溶剂化作用，使其在流动时受到较大的内摩擦阻力。 粘性液体在流动过程中，必须克服内摩擦阻力而做功。粘性液体在流动过程中所受阻力的大小可用粘度系数η(简称粘度)来表示(kg·m-1·s-1)。 大分子化合物的稀溶液的粘度是液体流动时内摩擦力大小的反映。纯溶剂粘度反映了溶剂分子间的内摩擦力，记作η0，高聚物溶液的粘度则是高聚物分子间的内摩擦、高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦以及η0三者之和。在相同温度下，通常η>η0，相对于溶剂，溶液粘度增加的分数称为增比粘度，记作ηsp，即

粘度法测定大分子化合物的分子量并探究其影响因素

一、实验目的

1.测定聚乙烯醇的粘均相对分子量并掌握其原理。

2.掌握三管粘度计（乌氏粘度计）测定高聚物溶液粘度的原理和方法。 3.熟悉恒温水槽的装置和控温原理。 4.通过对改变的倾斜角度，探究Ubbelohde粘度计的不同倾斜角度对测定结果的影响，并得出结论。

二、实验原理

本次实验采用粘度法测定大分子化合物的分子量，与其他方法相比较，粘度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。 大分子化合物溶液的特点是粘度特别大，原因在于其分子链长度远大于溶剂分子，加上溶剂化作用，使其在流动时受到较大的内摩擦阻力。 粘性液体在流动过程中，必须克服内摩擦阻力而做功。粘性液体在流动过程中所受阻力的大小可用粘度系数η(简称粘度)来表示(kg·m-1·s-1)。 大分子化合物的稀溶液的粘度是液体流动时内摩擦力大小的反映。纯溶剂粘度反映了溶剂分子间的内摩擦力，记作η0，高聚物溶液的粘度则是高聚物分子间的内摩擦、高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦以及η0三者之和。在相同温度下，通常η>η0，相对于溶剂，溶液粘度增加的分数称为增比粘度，记作ηsp，即

实验二 粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量

Ⅰ目的要求

一 测定多糖聚合物—右旋糖苷的平均相对分子质量 二 掌握用乌贝路德粘度计测定粘度的原理和方法

Ⅱ基本原理

利用大分子溶液的粘度和其相对分子质量间的某种经验方程来测定和计算大分子化合物分子质量的方法，称为粘度法。所测得的大分子化合物的相对分子质量为粘均相对分子质量。

将大分子化合物加入到纯溶剂中形成稀溶液，溶液的粘度η总是比纯溶剂大得多，若将?和?0进行不同的组合，可得到粘度的三种表示方法。 相对粘度：

?r???0 （2-1）

表示溶液粘度与溶剂粘度的比值。 增比粘度：

?r?????0??0??r?1

（2-2）

表示溶液粘度比溶剂粘度增加的相对值。 比浓粘度：

?spc （2-3）

表示单位浓度的溶质对粘度的贡献。 特性粘度：

????limc?0?spc?limc?0ln?rc （2-4）

表示溶液浓度无限稀释时的比浓粘度。它是几种粘度中最能放映溶质分

子本性的一种物理量，代表了

实验二 粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量

Ⅰ目的要求

一 测定多糖聚合物—右旋糖苷的平均相对分子质量 二 掌握用乌贝路德粘度计测定粘度的原理和方法

Ⅱ基本原理

利用大分子溶液的粘度和其相对分子质量间的某种经验方程来测定和计算大分子化合物分子质量的方法，称为粘度法。所测得的大分子化合物的相对分子质量为粘均相对分子质量。

将大分子化合物加入到纯溶剂中形成稀溶液，溶液的粘度η总是比纯溶剂大得多，若将?和?0进行不同的组合，可得到粘度的三种表示方法。 相对粘度：

?r???0 （2-1）

表示溶液粘度与溶剂粘度的比值。 增比粘度：

?r?????0??0??r?1

（2-2）

表示溶液粘度比溶剂粘度增加的相对值。 比浓粘度：

?spc （2-3）

表示单位浓度的溶质对粘度的贡献。 特性粘度：

????limc?0?spc?limc?0ln?rc （2-4）

表示溶液浓度无限稀释时的比浓粘度。它是几种粘度中最能放映溶质分

子本性的一种物理量，代表了

实验二十七 粘度法测定高聚物相对分子质量

一、实验目的

1. 测定聚乙烯醇相对分子质量的平均值。 2. 掌握用乌氏粘度计测定粘度的方法。

二、实验原理

在高聚物的研究中，相对分子质量是一个不可缺少的重要数据。因为它不仅反映了高聚物分子的大小，而且关系到高聚物的物理性能。但与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是相对分子质量不等的混合物，因此通常测得的相对分子质量是一个平均值。高聚物相对分子质量测定的方法很多，比较起来，粘度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。

高聚物在稀溶液中的粘度是它在流动过程所存在的内摩擦的反映，这种流动过程中的内摩擦主要有：溶剂分子之间的内摩擦，高聚物分子与溶剂分子之间的内摩擦以及高聚物分子之间的内摩擦。其中溶剂分子之间的内摩擦又称为纯溶剂的粘度，以?0表示。三种内摩擦的总和称为高聚物溶液的粘度，以?表示。实践证明，在同一温度下，高聚物溶液的粘度一般要比纯溶剂的粘度大些，即有?>?0。为了比较这两种粘度，引入增比粘度的概念，以

?sp表示，

?sp????0???1??r?1 (27-1) ?0?0式中：?r称之为相对粘度，它是溶液粘度与溶剂粘度的比值，反映的仍

实验六 粘度法测定高聚物摩尔质量

一、实验目的

1.掌握用乌氏（ubbelohde）粘度计测定高聚物平均摩尔质量的原理和方法； 2.测定聚乙烯醇的特性黏度，计算其粘均摩尔质量。 二、实验原理

高聚物摩尔质量对它的性能影响很大，是个重要的基本参数。由于高聚物每个分子的聚合度不一定相同，因此一般高聚物是摩尔质量大小不同的大分子混合物，通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。

测定高聚物摩尔质量的方法很多，测定的方法不同，所得的平均摩尔质量也有所不同。粘度法是常用的测定高聚物摩尔质量的方法之一，用粘度法所得的摩尔质量称为粘均摩尔质量。

液体在流动过程中，必须克服内摩擦阻力而做功。其所受阻力的大小可用粘度系数η（简称粘度）来表示（kg·m-1·s-1）。高聚物溶液的粘度η一般要比纯溶剂的粘度η0大得多，原因在于其分子链长度远大于溶剂分子，加上溶剂化作用，使其在流动时受到较大的内摩擦阻力。在相同温度下，溶液粘度增加的分数称为增比粘度ηsp，即

η

sp=

???0

=ηr－1， ?0

ηr称作相对粘度，是溶液粘度与纯溶剂粘度的比值，即 ηr=

? ?0高聚物溶液的增比粘度ηsp随质量浓度C的增加而增加。为了便于比较，将单位浓度的增比粘度ηsp /C定为比浓粘度

实验六 粘度法测定高聚物摩尔质量

一、实验目的

1.掌握用乌氏（ubbelohde）粘度计测定高聚物平均摩尔质量的原理和方法； 2.测定聚乙烯醇的特性黏度，计算其粘均摩尔质量。 二、实验原理

高聚物摩尔质量对它的性能影响很大，是个重要的基本参数。由于高聚物每个分子的聚合度不一定相同，因此一般高聚物是摩尔质量大小不同的大分子混合物，通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。

测定高聚物摩尔质量的方法很多，测定的方法不同，所得的平均摩尔质量也有所不同。粘度法是常用的测定高聚物摩尔质量的方法之一，用粘度法所得的摩尔质量称为粘均摩尔质量。

液体在流动过程中，必须克服内摩擦阻力而做功。其所受阻力的大小可用粘度系数η（简称粘度）来表示（kg·m-1·s-1）。高聚物溶液的粘度η一般要比纯溶剂的粘度η0大得多，原因在于其分子链长度远大于溶剂分子，加上溶剂化作用，使其在流动时受到较大的内摩擦阻力。在相同温度下，溶液粘度增加的分数称为增比粘度ηsp，即

η

sp=

???0

=ηr－1， ?0

ηr称作相对粘度，是溶液粘度与纯溶剂粘度的比值，即 ηr=

? ?0高聚物溶液的增比粘度ηsp随质量浓度C的增加而增加。为了便于比较，将单位浓度的增比粘度ηsp /C定为比浓粘度

稀溶液依数性

一、判断题

1、水的液－汽两相平衡线，是水的蒸气压曲线。（ ）

2、在t℃时，液体A较液体B有较高的蒸气压，由此可以合理推断A比B有较低的正常沸点。（ ） 3、一个溶液所有组分的摩尔分数总和为1。（ ）

4、0.1 mol·kg-1甘油的水溶液和0.1 mol·kg-1甘油的乙醇溶液，应有相同的沸点升高。（ ） 5、质量分数0.01的蔗糖水溶液和质量分数0.01的果糖水溶液有相同的渗透压。（ ） 6、Kb的物理意义可以认为就是1 mol·kg-1溶液的沸点升高值。（ ） 7、纯溶剂通过半透膜向溶液渗透的压力叫作渗透压。（ ） 8、溶液的蒸汽压与溶液的体积有关，体积愈多，蒸汽压愈大。（ ） 9、通常指的沸点是蒸汽压等于外界压力时液体的温度。（ ）

10、0.1 mol·kg-1甘油的水溶液和0.1 mol·kg-1蔗糖水溶液，有相同的渗透压。（ ） 二、选择题 1、处于恒温条件下的一封闭容器中有两个杯子，A杯为纯水，B杯为蔗糖溶液。防止总够长时间后则发现（ ）。 A．A杯水减少，B杯水满后不再变化 B．B杯水减少，A杯水满后不再变化

C．A杯变成空杯，B杯水满后溢出 D．B杯水干并

⑧中国近代第一所大学ＦＯＵＮＤＥＤＩＮ１８９５天毕大摹ＴＩＡＮＪＩＮＵＮｌＶＥＲＳＩＴＹ硕士学位论文Ｉ●学科专业：作者姓名：指导教师：天津大学化工学院２００４年１２月摘要本论文以丌发煤液化所产生水相副产物的分离技术为目的，对含乙酸、丙酸、丁酸的水溶液进行了萃取分离研究，以获得回收有机羧酸的可行工艺。该技术将对环保产生重大影响，给企业带来可观的经济效益。本文以高沸点溶剂为萃取剂，对有机羧酸进行络合萃取研究。通过一系列的相平衡实验，对几种萃取剂的萃取能力进行了比较，并确定出混合型溶剂的配比。实验中发现７３０１（Ｃ８－－－Ｃｌｏ叔胺）在增溶剂『Ｆ辛醇和稀释剂煤油的协同作用下对有机羧酸的萃取有较高的分配系数。测定了该萃取剂在不同温度下萃取乙酸、丙酸、丁酸的相平衡数据。考察了脉冲填料塔对含乙酸８．２７７５５％、丙酸１．３８１２２５％、丁酸Ｏ．４９１６３２％的水溶液的萃取分离效果，研究了萃取的～般规律，并确定出最适宜的工艺条件。小试研究结果表明：在２５。Ｃ，当溶剂比为１，流量为０．７Ｌ／ｈ，脉冲压力１．５ｋｇｆ／ｃｍ２，脉冲频率１／５ｓ’１时，羧酸的萃取效率可达到９７％以上。用ＡＳＰＥＮＰＬＵＳ１０．２软件中ＥＸＴＲＡＣＴ模型对萃取过程进行模拟，活度系数

第三章 稀溶液的依数性

§本章摘要§

1. 溶液的饱和蒸气压下降

问题的提出 饱和蒸气压 拉乌尔定律 2. 沸点升高和凝固点下降

沸点和凝固点 饱和蒸气压图 公式 应用 3. 渗透压

渗透现象 渗透压 渗透压公式

§1 溶液的饱和蒸气压下降 一 问题的提出

水自动转移到糖水中去, 为什么?

这种转移, 只能通过蒸气来进行. 因此, 要研究蒸气的行为, 才能弄清楚问题的实质.

二 饱和蒸气压

1. 纯溶剂的饱和蒸气压 (P0)

液体气体

在密闭容器中, 在纯溶剂的单位表面上, 单位时间里, 有 N0 个分子蒸发到上方空间中。随着上方空间里溶剂分子个数的增加, 密度的增加, 分子凝聚, 回到液相的机会增加. 当密度达到一定数值时, 凝聚的分子的个数也达到 N0 个。这时起, 上方空间的蒸气密度不再改变, 保持恒定。 此时, 蒸气的压强也不再改变, 称为该温度下的饱和蒸汽压, 用 P0 表示。

达到平衡. 当蒸气压小于 P0 时, 平衡右移, 继续气化; 若蒸气压大于 P0 时, 平衡左移, 气体液化. 譬如, 改变上方的空间体积, 即可使平衡发生移动。

2.溶液的饱和蒸气压 (P)

1

当溶液中