显微鉴定常用的显微标本片有

附 录 一 显微鉴定及显微化学反应常用

试液的配制方法

1．水合氯醛试液：

取水合氯醛50 g，加蒸馏水l 5m1与甘油10m1使溶解，即得。此为常用的透化剂，能使细胞组织透明清晰，能溶解淀粉粒，蛋白质。挥发油、树脂、叶绿素等，但不溶解草酸钙或碳酸钙晶体等．它亦有使皱缩的细胞膨胀而恢复原状的作用。

2．稀甘油试液：

取甘油33ml，加蒸馏水10ml，再加樟脑少许或液化苯酚1滴，即得。 本品为临时切片的常用封藏液之一。经水合氯醛透化的显微标本滴加稀甘油封藏，可防止水合氯醛结晶析出而避免干扰观察。

3．甘油醋酸试液 (斯氏溶液)：

取甘油、50％醋酸、蒸馏水各等分，混合，即得。此为常用的一种封藏剂，能在较长时间内保持淀粉粒的形状、大小，防止淀粉粒崩解，以便于显微观察和测量大小．

4．间苯三酚试液：

取间苯三酚1g，加95％乙解100ml使溶解，即得。置棕色瓶内，在暗处保存。样品加本试液2—3分钟后，再加浓盐酸或浓硫酸1滴，木质化细胞壁显红色，红色的深度与木质化的程度有关。

5.苏丹Ⅲ试液： 取苏丹Ⅲ0.01g加90％乙醇5m1，溶解后，加甘油5m1，摇匀，即得。 应置棕色瓶中保存，在2个月内应用。 此液能使木栓化或角质化的细胞壁及脂肪油

附 录 一 显微鉴定及显微化学反应常用

试液的配制方法

1．水合氯醛试液：

取水合氯醛50 g，加蒸馏水l 5m1与甘油10m1使溶解，即得。此为常用的透化剂，能使细胞组织透明清晰，能溶解淀粉粒，蛋白质。挥发油、树脂、叶绿素等，但不溶解草酸钙或碳酸钙晶体等．它亦有使皱缩的细胞膨胀而恢复原状的作用。

2．稀甘油试液：

取甘油33ml，加蒸馏水10ml，再加樟脑少许或液化苯酚1滴，即得。 本品为临时切片的常用封藏液之一。经水合氯醛透化的显微标本滴加稀甘油封藏，可防止水合氯醛结晶析出而避免干扰观察。

3．甘油醋酸试液 (斯氏溶液)：

取甘油、50％醋酸、蒸馏水各等分，混合，即得。此为常用的一种封藏剂，能在较长时间内保持淀粉粒的形状、大小，防止淀粉粒崩解，以便于显微观察和测量大小．

4．间苯三酚试液：

取间苯三酚1g，加95％乙解100ml使溶解，即得。置棕色瓶内，在暗处保存。样品加本试液2—3分钟后，再加浓盐酸或浓硫酸1滴，木质化细胞壁显红色，红色的深度与木质化的程度有关。

5.苏丹Ⅲ试液： 取苏丹Ⅲ0.01g加90％乙醇5m1，溶解后，加甘油5m1，摇匀，即得。 应置棕色瓶中保存，在2个月内应用。 此液能使木栓化或角质化的细胞壁及脂肪油

附 录 一 显微鉴定及显微化学反应常用

试液的配制方法

1．水合氯醛试液：

取水合氯醛50 g，加蒸馏水l 5m1与甘油10m1使溶解，即得。此为常用的透化剂，能使细胞组织透明清晰，能溶解淀粉粒，蛋白质。挥发油、树脂、叶绿素等，但不溶解草酸钙或碳酸钙晶体等．它亦有使皱缩的细胞膨胀而恢复原状的作用。

2．稀甘油试液：

取甘油33ml，加蒸馏水10ml，再加樟脑少许或液化苯酚1滴，即得。 本品为临时切片的常用封藏液之一。经水合氯醛透化的显微标本滴加稀甘油封藏，可防止水合氯醛结晶析出而避免干扰观察。

3．甘油醋酸试液 (斯氏溶液)：

取甘油、50％醋酸、蒸馏水各等分，混合，即得。此为常用的一种封藏剂，能在较长时间内保持淀粉粒的形状、大小，防止淀粉粒崩解，以便于显微观察和测量大小．

4．间苯三酚试液：

取间苯三酚1g，加95％乙解100ml使溶解，即得。置棕色瓶内，在暗处保存。样品加本试液2—3分钟后，再加浓盐酸或浓硫酸1滴，木质化细胞壁显红色，红色的深度与木质化的程度有关。

5.苏丹Ⅲ试液： 取苏丹Ⅲ0.01g加90％乙醇5m1，溶解后，加甘油5m1，摇匀，即得。 应置棕色瓶中保存，在2个月内应用。 此液能使木栓化或角质化的细胞壁及脂肪油

附 录 一 显微鉴定及显微化学反应常用

试液的配制方法

1．水合氯醛试液：

取水合氯醛50 g，加蒸馏水l 5m1与甘油10m1使溶解，即得。此为常用的透化剂，能使细胞组织透明清晰，能溶解淀粉粒，蛋白质。挥发油、树脂、叶绿素等，但不溶解草酸钙或碳酸钙晶体等．它亦有使皱缩的细胞膨胀而恢复原状的作用。

2．稀甘油试液：

取甘油33ml，加蒸馏水10ml，再加樟脑少许或液化苯酚1滴，即得。 本品为临时切片的常用封藏液之一。经水合氯醛透化的显微标本滴加稀甘油封藏，可防止水合氯醛结晶析出而避免干扰观察。

3．甘油醋酸试液 (斯氏溶液)：

取甘油、50％醋酸、蒸馏水各等分，混合，即得。此为常用的一种封藏剂，能在较长时间内保持淀粉粒的形状、大小，防止淀粉粒崩解，以便于显微观察和测量大小．

4．间苯三酚试液：

取间苯三酚1g，加95％乙解100ml使溶解，即得。置棕色瓶内，在暗处保存。样品加本试液2—3分钟后，再加浓盐酸或浓硫酸1滴，木质化细胞壁显红色，红色的深度与木质化的程度有关。

5.苏丹Ⅲ试液： 取苏丹Ⅲ0.01g加90％乙醇5m1，溶解后，加甘油5m1，摇匀，即得。 应置棕色瓶中保存，在2个月内应用。 此液能使木栓化或角质化的细胞壁及脂肪油

植物制片的方法及准备

一、植物制片的基本要求与主要制片方法

植物内部结构不能用大而厚的组织块置于显微镜下观察，必须进行制作切片，才能供显微镜下观察应用。 石蜡（或徒手）切片，是将植物切成薄的材料，按下列主要步骤与要求制成永存切片。 1.采样：材料的选择与分割 2.杀生、固定与器皿清洗 3.冲洗（有的不经此步） 4.脱水（各级酒精） 5.透明

6.渗透（例如浸蜡） 7.包埋（石蜡包埋） 8.切片（切片机或徒手切片） 9.粘片 10.烘片

11.脱包埋剂（石蜡） 12.经各级酒精（脱水） 13.染色 14.分色 15.脱水 16.透明

17.封藏成永存片

从上述主要环节来看，首先将材料加以处理（1、2、3项），第二步进行制片基础的处理工作（4、5、6、7项），在保证质量完成这两类工作基础上，方可顺利完成切片工作（包括8、9、10项），也就是说切出符合规格的薄片来，然后再对组织进行染色、脱水、透明等一系列工作，才可制成透明清晰、染色鲜艳、适合显微镜观察摄影，并作教学、科研长期保存的永存片。其详细制片过程与方法，在以后章节内加以介绍。 通常制片分两大类型。

二、 溶液的配制

（一）各级酒精浓度的配制 在植物制片中常用各级酒精，一般以95%

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（一）显微镜 1 显微镜的结构识别

2显微镜的使用步骤 （1）取镜和安放

[1]右手握住镜臂，左手托住镜座。

[2]把显微镜放在实验台距边缘7 cm左右处,略偏左,安装好目镜和物镜。 （2）对光

[3]转动转换器，使低倍物镜对准通光孔。要使物镜前端与载物台保持2 cm的距离。

[4]把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜，右眼睁开。转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜可以看到白亮的圆形视野。 （3）观察

[5]把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，玻片标本要正对通光孔的中心。

[6]顺时针转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（此时眼睛一定要看着物镜）。 [7]用左眼向目镜内看，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。 [8]练习将所观察的标本移到视野中央。 （4）实验完毕

[9] 用擦镜纸将目镜和物镜擦拭干净；

转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒缓缓下降到最低处。 最后把显微镜放进镜箱里，送回原处。 注： ①

中药显微鉴定知识总结

中药鉴定常用的鉴定方法有：（原植物、动物和矿物）鉴定法、性状鉴定法、显微鉴定法及理化鉴定法等。

显微鉴定法是利用显微技术对中药进行显微分析，以确定其品种和质量的一种鉴定方法。显微鉴定主要包括组织鉴定和粉末鉴定，利用显微镜来观察药材的组织构造、细胞形状及内含物的特征、矿物的光学特性，和用显微化学方法，确定细胞壁及细胞内含物的性质或某些品种有效成分在组织中的分布等，用以鉴别药材的真伪与纯度甚至品质。

（一）显微制片方法

显微鉴定时可根据检品的不同情况制作相应的制片，包括横切片或纵切片、表面制片、粉末制片、解离组织片、花粉粒与孢子制片、磨片制片、含粉末药材的制剂显微纸片等。

制作解离组织片时，解离液选择原则为：如样品中薄壁组织占大部分，木化组织少或分散存在，可用氢氧化钾法；如果样品坚硬，木化组织较多或集成较大群束，可用硝铬酸法或氯酸钾法。 （二）植物细胞壁和内含物的鉴别 （1）细胞壁性质的鉴别：

①木质化细胞壁加间苯三酚试液显红色或紫红色。 ②木栓化或角质化细胞壁加苏丹Ш显橘红色至红色。 ③纤堆素细胞壁加氯化锌碘试液显蓝色或紫色。 ④硅质化细胞壁加硫酸无变化。 （2）细胞内含物性质的

应用例

实2在0006倍观下碳酸测粉钙末在1900倍下对P8VC糊脂树 行观近测

描扫镜电ScaninngE lectornMicroan lyzera

扫 描

电 镜的 SEM(基 本 ) 理原SEM

扫

描电的镜大特点★最焦大，深像图有富体立感，别适特于表合面形 的研究 貌放大★倍数范围，广从十几倍2万倍，几到乎盖覆了光学显 微和镜ETM范围的 制★简单样样，品电的子损伤 这小些面优于T方EM,以所SE成M为高子材料 分用的常要剖析重段

手S

EMTE与M的主区别★在原要理上S,EM是用透不电子射成，像是 而用二电次加子背景射散子电成像。★ 在器仪造上构除了，光源、空系真相统外似 检测，系完全统同。不

扫电镜描(EMS)SME分的率辨要受主到子束直电的限径， 这里制子电直束径的指聚焦后扫描是样在上的照品 射的尺寸点。

对同样距的二个颗粒，品子束电直越径， 越小得随好的分辨到效果。但子电直束径小，信 越噪越小 。

比扫

电镜(SE描)M辨分率ES的分M辨率要受主到子束电径的限制，这直 里子电束直径指是的聚焦扫后描在品上样照射的 点尺的寸。对样品同距的个颗二，电粒子束直径 小，越越得随到的分好效果辨电子，直束越小径， 噪信越比 。小

大倍数放EM的S放倍大数屏幕分与

显微镜

科技名词定义 中文名称： 显微镜 英文名称： microscope 定义：

由光源聚光器、目镜和物镜组成复式显微放大装置。 应用学科：

细胞生物学（一级学科）；细胞生物学技术（二级学科） 以上内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布 求助编辑百科名片

显微镜图片

显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。显微镜分光学显微镜和电子显微镜：光学显微镜是在1590年由荷兰的杨森父子所首创。现在的光学显微镜可把物体放大1600倍，分辨的最小极限达0.1微米，国内显微镜机械筒长度一般是160mm。 目录 简述 中文名称 英文名称 仪器简介

显微镜-基本简介 仪器的历史 种类

光学显微镜 简介

暗视野显微镜 相位差显微镜 视频显微镜 荧光显微镜

偏光显微镜 超声波显微镜 解剖显微镜 共聚焦显微镜 金相显微镜 生物显微镜 金相显微镜

透反射式偏光显微镜 简介 操作练习 电子显微镜

场发射扫描电子显微镜 仪器结构

光学显微镜结构 电子显微镜结构 成像原理

光学显微镜成像原理 电子显微镜成像原理 显微镜的维护

电子显微镜

显微分析技术 电子显微镜 Technology for Microscopy Analysis ----Electron Microscope一束电子射到试样上，电子与物质相互作用，当 电子的运动方向被改变，称为散射。

弹性散射 散射

电子只改变运动方向而电子的 能量不发生变化

非弹性散射 电子的运动方向和能量都发生变化

电子显微镜

电子显微镜

直接透射电子，以及弹性或非弹性散射的透射 透射电子 电子用于透射电镜(TEM)的成像和衍射◆

如果入射电子撞击样品表面原子的外层电 子，把它激发出来，就形成低能量的二次电子， 在电场的作用下它可呈曲线运动，翻越障碍进 入检测器，使表面凹凸的各个部分都能清晰成 像。 二次电子 ◆ 二次电子的强度主要与样品表面形貌有关。 二次电子和背景散射电子共同用于扫描电镜 (SEM)的成像。 ◆ 当探针很细，分辨高时，基本收集的是二 次电子而背景电子很少，称为二次电子成像 (SEI)

电子显微镜

如果入射电子把样品表面原子的内层电子撞 出，被激发的空穴由高能级电子填充时，能 特征X射线 量以电磁辐射的形式放出，就产生特征X射线， 可用于元素分析。 如果入射电子把外层电子打进内层，原 俄歇 子被激发了.为释放能量而电离出次外层