医疗废物管理条例试题

医疗废物管理条例培训计划

为了更好地学习医疗废物管理条例及相关法律法规，特制定如下培训计

划：

1、 要求全院职工掌握国家相关法律法规的规章和有关规范性的文件，

熟悉本机构制定的医疗废物管理的规章制度、工作流程和各项工作要求。

2、 要求全院职工掌握医疗废物的分类、收集、运送的正确方法和操作

程序。

3、掌握医疗废物分类中的安全知识、专业技术，职业卫生安全防护等知

识。

4、 要求全院职工掌握发生医疗废物流失买卖和意外事故情况时的紧急处

理措施。

医疗废物管理制度

第一章 总 则

第一条 为规范我院对医疗废物的管理，有效预防和控制医疗废物对人体健康和环境产生危害，根据《医疗废物管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》结合我院实际制定本制度。

第二条 我院医疗废物管理委员会对全院的医疗废物管理工作实施监督。

第二章 组织管理

第三条 各科室应建立、健全医疗废物管理责任制，切实履行职责，确保医疗废物的安全管理。

第四条 设置医疗废物管理委员会，主任委员由院长或业务副院长兼任，成员由医教部、护理部、院务部、保卫科、感染管理办公室、护保中心等负责人组成。

1、医疗废物管理委员会的职责：

（1）落实《医疗废物管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》，本规定及上级有关规定，规范全

国务院令第380号

《医疗废物管理条例》已经2003年6月4日国务院第十次常务会议通过，现予公布，自公布之日起施行。

总理温家宝

二○○三年六月十六日

医疗废物管理条例 第一章 总 则

第一条 为了加强医疗废物的安全管理，防止疾病传播，保护环境，保障人体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》和《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》，制定本条例。

第二条 本条例所称医疗废物，是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。

医疗废物分类目录（包括实验动物尸体），由国务院卫生行政主管部门和环境保护行政主管部门共同制定、公布。（见附表）

第三条 本条例适用于医疗废物的收集、运送、贮存、处置以及监督管理等活动。 医疗卫生机构收治的传染病病人或者疑似传染病病人产生的生活垃圾，按照医疗废物进行管理和处置。

医疗卫生机构废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关的废物的管理，依照有关法律、行政法规和国家有关规定、标准执行。

第四条 国家推行医疗废物集中无害化处置，鼓励有关医疗废物安全处置技术的研究与开发。

县级以上地方人民政府负责组织建设医疗废

2015年公腊中心卫生院从业相关法律法规培训考试题

姓名： 单位： 成绩：

一．填空：

1.《医疗机构管理条例 》于 年 月 日由国务院颁布,自 年 月 日 起施行。

2.医疗机构执业，必须进行登记，领取 。任何单位或者个人，未取得 ，不得开展诊疗活动。 3.医疗机构对危重病人应当 。对限于设备或者技术条件不能诊治的病人，应当

4、未取得《医疗机构执业许可证》擅自执业的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令其 ，没收非法所得和药品、器械，并可以根据情节处以 元以下的罚款。

5、出具虚假医疗证明文件的，由县级以上人民政府卫生行政部门予

以 ；对造成危害后果的，可以处以 元以下的罚款；对直接责任人员由所在单位或者上级机关给予 。 二、单项选择：

1.医师注册后有下列情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在三十日内报告准予注册的卫生行政部门，卫生行政部门应当

中华人民共和国国务院令

第650号

《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布，自2014年6月1日起施行。

总理 李克强 2014年3月7日

医疗器械监督管理条例

（2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布 2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过）

第一章 总 则

第一条 为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，制定本条例。

第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，应当遵守本条例。

第三条 国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。

县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。

国务院食品药品监督管理部门应当配

中华人民共和国国务院令

第650号

《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布，自2014年6月1日起施行。

总理 李克强 2014年3月7日

医疗器械监督管理条例

（2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布 2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过）

第一章 总 则

第一条 为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，制定本条例。

第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，应当遵守本条例。

第三条 国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。

县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。

国务院食品药品监督管理部门应当配

医疗机构管理条例试题

《中华人民共和国执业医师法》适用于 依法取得执业医师资格的人

依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格的专业医务人员 依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，在医疗机构中执业的专业医务人员

依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗机构中执业的专业医务人员

管理本行政区域医师工作的机构是 县级以上人民政府劳动人事部门 县级以上人民政府工商行政部门 县级以上人民政府卫生行政部门 医师协会

参加执业医师资格考试．须具有高等学校医学专业本科以上学历，并在执业医师指导下。在医疗、预防、保健机构中试用期满 6个月 18个月 1年 2年

取得执业助理医师资格考试证书后。具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满几年可以参加执业医师资格考试 1年 2年 3年 4年

具有中等专业学校医学专业学历．在医疗、预防、保健机构中工作满几年可以参加执业医师资格考试 1年 2年 3年 4年

经国家执业医师资格考试，取得执业医师资格的，可以申请注册，受理机构是

县级以上人民政府卫生行政部门 县级以上人民政府

省(自治区)级以上人民政府卫生行政部门 省(自治区)级以上人民政府

受理执业医师注册申请的卫生行政部门．

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医疗器械监督管理条例考核试题答案姓名：岗位；分数：

一名词解释：（每题5分，共5分）

1．医疗器械新产品是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。

二、填空题：（每空1.5分，共60分）

1、在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守医疗器械监督管理条例。

2 。国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。

3. 国家对医疗器械实行分类管理。

4、医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则，国务院卫生行政部门制定、调整、公布。

5、国家对医疗器械实行产品生产注册制度。

6、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。7、医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前个月内，申请重新注册。

8、连续停产2年以上的，产品生产注册证书自行失效。

9、生产医疗器械，应当符合医疗器

2018年医疗废物管理知识测试题

姓名:科室:得分

一、单项选择(8题,每题5分,共40分)

1、医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物处理的原则是( D )

A 交医疗废物集中处置单位处置

B 医疗卫生机构自行处置

C 不必处置

D 在交医疗废物集中处置单位处置前应当就地消毒

2、医疗卫生机构应当对医疗废物进行登记,登记资料至少保存(B)。

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

3、医疗卫生机构中医疗废物管理的第一责任人应该是谁?(B)

A 法定代理人

B 法定代表人

C 分管废物处理的主要负责人

D 医院感染管理委员会主任

4、医疗卫生机构发生医疗废物流失、泄漏、扩散时,应当在多长时间内向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门报告?(C)

A 12小时

B 24小时

C 48小时

D 72小时

5、对病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物,处理正确的是哪一项?(A)

A 首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或者化学消毒处理,然后按感染性废物收集处理

B 按感染性废物收集处理

C 置于专用

三年级下册英语教材分析

《医疗器械监督管理条例》培训试题

岗位姓名得分

一、填空题：（每题5分共15题）

1.最新修订后的《医疗器械监督管理条例》于2014年3月7日公布，自起施行。

2. 从事医疗器械经营活动，应当有与和相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。

3. 医疗器械生产企业应当定期对的运行情况进行自查，并向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交。

4.医疗器械生产许可证有效期为年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

5. 医疗器械经营许可证有效期为年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

6.医疗器械应当有说明书、标签，其内容应当与经的相关内容一致。

7. 医疗器械的研制应当遵循、和的原则。

8.从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门并提交其符合条件的证明资料。

9.从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门并提交其符合条件的证明资料。

10. 医疗器械注册证有效期为年。有效期届满需要延续注册的，应当在届满前向原注册部门提出延续注册的申请。

11.医疗

第一章总则

第一条 为规范公安机关公务用枪管理工作，提高民警管枪、用枪能力，保障枪支安全，根据《中华人民共和国人民警察法》、《中华人民共和国枪支管理法》、《公务用枪配备办法》等有关法律、法规，制定本规定。

第二条 本规定所称公务用枪，是指公安机关依照《公务用枪配备办法》配备的各种枪支。

职能部门，是指公安机关承担公务用枪管理职责的内设部门。

配枪部门，是指公安机关配备公务用枪的内设部门、派出机构和其他直属单位。

配枪民警，是指获准核发《中华人民共和国公务用枪持枪证》（以下简称持枪证）的公安机关人民警察。

第三条 公安机关公务用枪管理以工作必需、规范管理、保障使用、确保安全为原则。

第四条 各级公安机关应当建立公务用枪管理制度，明确所属职能部门、配枪部门管理职责，明确配枪民警管理、使用枪支责任。

各级公安机关及其所属配枪部门的主要负责人是公务用枪管理工作第一责任人，应当依法依规履行公务用枪管理责任，落实公务用枪管理制度。

第五条 各级公安机关应当采用科技信息化手段，提升公务用枪动态监督管理和服务保障实战的能力与水平。

公务用枪研制、定型、列装、订购、监造、验收，训练器材的研制、定型以及《全国枪支管理信息系统》建设应用工