vc颗粒剂的制备实验报告

药剂学实验报告

实验一 散剂和颗粒剂的制备，粉体流动性测定

一、实验目的和要求 1. 掌握散剂的制备方法 2. 掌握不同密度药物混合的原则

3. 掌握毒、剧药物倍散的制法，熟悉倍散的混合原则，了解倍散均匀度的检查方法

4. 掌握测定粉体流动性的方法

二、实验内容和原理 1. 实验内容

实验1：制酸散的制备

以氧化镁、碳酸氢钠为原料，制备制酸散剂。 实验2：硫酸阿托品倍散的制备（配研法）

以硫酸阿托品、胭脂红乳糖为原料，制备硫酸阿托品倍散。 实验3：Vc颗粒剂的制备及物料制粒前后休止角的测定

2. 实验原理

（请根据实验教材自己补充，包括散剂、颗粒剂制备工艺流程，粉体流动性的测定方法，休止角定义及计算方法等）

三、主要仪器设备

1. 实验材料：氧化镁、碳酸氢钠、硫酸阿托品、胭脂红乳糖、乳糖、维生素C、糖粉粉、糊精、柠檬酸

2. 设备与仪器：研钵、玻璃棒、电子天平、培养皿、漏斗、铁架台（配铁圈）

四、实验步骤、操作过程

（根据实验过程填写，必须列出处方。） 实验1：实验书85页制酸散的制备 实验2：实验书86页硫酸阿托品倍散的制备 实验3：实验书87页维生素C颗粒剂的制备

注意：实验3在将Vc与辅料混匀后，先测定休止角；待制得颗粒后，再

中药颗粒剂的制备及常见问题的解决办法

颗粒剂系指药材提取物与适宜的辅料或与部分药材细粉混匀，制成的干燥颗粒状剂型。颗粒剂的一般制备工艺过程分为：提取浓缩、精制、制粒、干燥、整粒、包装等步骤。 1 处方设计

中药颗粒剂常采用以水做溶媒提取、浓缩、干燥而制成的浸膏为原料，其具有吸湿性强的特点，富含粘液质及多糖类物质，因此在浸膏原料中宜加入适量的辅料以改善吸湿性、成形性、崩解度与溶出度等性质。在设计制剂处方时，一般的步骤是：首先，全面掌握提取物有效成分及有效成分性质，提取物的理化特性，及提取物的日服用剂量，再用制剂学参数考察选用单一的或多种辅料。其次，用粒径、比表面积、休止角、溶化性、堆积度、CRH（临界相对湿度）等参数指导处方设计，并运用其中的参数为指标，选择辅料的用量及加入方法。最后，经小试并用中试验证，以确定颗粒剂的制剂处方。

形成颗粒剂的制剂处方后，根据中药材处方（汤剂处方）的日服生药量及提取物的回收率，确定颗粒剂的每日剂量，有日服次数确定颗粒剂的每次服用剂量。 2 提取浓缩工艺优选

为保证颗粒剂的处方功能主治不变，其提取工艺设计一般应该遵循以下原则 2.1以中医基础理论为指导，充分发挥颗粒剂的复合作用，颗粒剂的处方多以汤剂改变而来，而

正交试验法优选通络颗粒剂的提取工艺

正交试验法优选通络颗粒剂的提取工艺

（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）

作者：鞠海,马秉智,王巍,李淑芳,陆进

【摘要】 目的 优选通络颗粒剂的提取工艺。方法 采用正交试验法,分别对水提部分和醇提部分进行提取工艺考察。水提部分,以提取次数、加水量、提取时间为考察因素,以芍药苷含量和浸出物重量为指标；醇提部分,以乙醇浓度、提取次数、溶剂用量、提取时间为考察因素,以橙皮苷含量和浸出物重量为指标,对提取工艺方案进行优选。结果 优选的提取工艺为：水提部分,处方药材用12倍药材量的水煮提3次,每次1.5 h；醇提部分,加10倍药材量的60%乙醇回流提取2次,每次1.5 h。结论 最佳提取工艺的确立为通络颗粒剂的生产提供了理论上的依据。

【关键词】 通络颗粒剂；芍药苷；橙皮苷；正交试验

Abstract：Objective To optimize an extracting technology for Tongluo granule by orthogonal design. Methods Water-extracting fraction：with the weigh

正交试验法优选通络颗粒剂的提取工艺

正交试验法优选通络颗粒剂的提取工艺

（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）

作者：鞠海,马秉智,王巍,李淑芳,陆进

【摘要】 目的 优选通络颗粒剂的提取工艺。方法 采用正交试验法,分别对水提部分和醇提部分进行提取工艺考察。水提部分,以提取次数、加水量、提取时间为考察因素,以芍药苷含量和浸出物重量为指标；醇提部分,以乙醇浓度、提取次数、溶剂用量、提取时间为考察因素,以橙皮苷含量和浸出物重量为指标,对提取工艺方案进行优选。结果 优选的提取工艺为：水提部分,处方药材用12倍药材量的水煮提3次,每次1.5 h；醇提部分,加10倍药材量的60%乙醇回流提取2次,每次1.5 h。结论 最佳提取工艺的确立为通络颗粒剂的生产提供了理论上的依据。

【关键词】 通络颗粒剂；芍药苷；橙皮苷；正交试验

Abstract：Objective To optimize an extracting technology for Tongluo granule by orthogonal design. Methods Water-extracting fraction：with the weigh

VC++实验报告

班号：0904101

学号：090410110 姓名：杨士杰

实验一VC++开发环境的熟悉和C++基础知识实验

一、实验目的

1. 掌握C++语言的特点。

2. 掌握C++的各种数据类型及基本运算。 3. 掌握C++各种控制结构及使用技巧。

4. 掌握C++的函数、数组、指针的相关概念和使用方法。 5. 灵活运用C++相关基础知识进行综合程序设计。 6. 回顾面向过程程序设计方法。

7. 熟悉Visual C++的开发环境

8.掌握用应用程序向导创建一个控制台应用项目的方法。 9.掌握源代码文件的新建、打开、保存和关闭等基本操作。 10.掌握Visual C++项目的编译、连接和执行。 11.掌握代码简单语法错误修正和调试的一般过程。

二、实验知识点概念

注意C++中同C的不同之处，包括数据类型，输入输出等相关的差异。

三、实验题目

1. 采用插入排序法，输入10个整数按升序排序后输出。要求编写一个通用的插入排序函数，它带有三个参数，第一个参数是含有n个元素的数组，这n个元素已按升序排序；第二个参数给出当前数组中元素个数；第三个参数是要插入的整数。该函数的功能是将一个整数插入到数组中，然后进行排序。另外还需要

栓剂的制备

一、实验目的要求

1、学习栓剂的制备方法。

2、了解阿司匹林栓起作用的原理。 二、实验仪器与设备

1、仪器：电子称、蒸发皿、水浴锅、玻璃棒 2、设备：冰箱、栓模 三、实验原理

1、概念：饮片提取物或饮片细粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。

栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能融化、软化或溶化于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。 2、栓剂的基质：主要分为油脂性基质和水溶性基质。

A、天然油脂：a、可可豆脂：常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性，能与多种药物配伍使用，熔点为：31～34℃，遇体温即能融化；b、香果脂；c、乌桕脂

（1）油脂性基质 B、半合成和全合成脂肪酸甘油酯：本次实验用

合成脂肪酸甘油酯 C、氢化植物油

甘油明胶：实验室一般不用。 （2）水溶性基质 聚乙二醇类 泊洛沙姆 （3）乳剂型基质：硬脂酸钠

3、制法：栓剂的制备有三种方法：搓捏法、冷压法及热熔法。目前栓剂的制备主要以热熔法为主

工艺流程为：熔融基质→加入药物（混匀）→注模→冷却→刮削→脱模→除润滑剂→质量检查→成品栓剂→包装

附：润滑剂的选择：对于油脂性基

实验报告

课程名称：药剂学实验指导老师：__韩旻_________成绩：___________

实验名称：片剂的制备实验类型：____时间：

一、实验目的

1.掌握片剂的不同制备工艺（湿法制粒压片法）

2.掌握片剂的质量检测方法

3.熟悉片剂的处方，工艺及稳定性影响因素及对片剂质量的影响

4.熟悉单冲压片机使用方法

二、实验原理

片剂试纸将药物与适宜的辅料通过制剂技术制成的片状制剂。他是临床应用最广泛的剂型之一，具有剂量准确，质量稳定，服用方便，成本低等优点。片剂的制备方法主要由湿法制粒压片，干法制粒压片和直接压片法。

制备片剂用的主药及辅料一般要经粉碎，过筛，混合操作。当主药为难容性药物时，必须有足够的细度以保证混合均匀及溶出度符合要求。若药物量少，与辅料量相差悬殊时，可用等体积递增配研发混合，一般可混合均匀，若其含量波动仍然较大，可采溶剂分散法，即将量小的药物先溶于适宜的溶剂中再与其他成分混合，通常可以混合均匀。

湿颗粒的制造是制片的关键。首先必须根据主要的性质选好湿润剂或粘合剂。制软材时要控制好湿润剂或粘合剂的用量，使软材达到“握之成团，触之即散”。颗粒大小一般根据片剂大小由筛网孔径来控制，一般大片选用14-16，小片18-20目筛制粒。治好的湿颗粒应根据主

课程设计论文

题 目： 年产2亿袋板蓝根颗粒剂车间工艺设计

学 院 轻工化工学院 专业班级 12制药工程（1）班 组员姓名 马展鹏 3112001673 （组长） 吴健辉 3112001677

陈少茹 3212001684 韩冬秀 3212001687 韦增晖 3212001696 叶芷欣 3212001700

指导老师 谭伟

2015年12月

目录

一、设计任务与分工....................................................................................................................... 5 二、产品概述 ..........................................

实验一：框架接口、文档模板和文档视图的使用

实验目的：

1、 熟练掌握框架窗口的使用 2、 熟练掌握文档模板的使用 3、 基本掌握使用多个文档类型 4、 基本掌握文档视图结构 实验内容：

1、 框架窗口的使用 2、 文档模板的使用 3、 使用多个文档类型 4、 文档视图结构的使用 实验步骤：

在向导中修改窗口风格：

1、 选择“文件”——“新建”菜单，在弹出的“新建”对话框中选择“工程”标签，选择

MFC AppWizard的项目类型，指定项目工作文件夹位置，输入项目名Ex_SDI2单击“确定”按钮。

2、 在向导的第一步，将应用程序类型选为“单个文档”。

3、 单击“下一个”按钮，出现向导的第二步对话框，在这里用户可以选择程序中是否假如

数据库的支持。

4、 单击“下一个”按钮，出现向导第三步对话框，允许用户在程序中加入符合文档、自动

化、ActiveX控件的支持。

5、 单击“下一个”按钮，出现向导第四步对话框，对话框的前几项依次确定对浮动工具条、

打印与预览以及通信网络等特性的支持。对话框的最后两项是最近文件列表数目的设置和一个“高级”按钮。

6、 在第四步对话框中，单击“高级”按钮，分别用于文档模板字串资源内容和窗口风格的

修改。

7、 单击“

第八章 散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂和膜剂

中国药科大学药剂学教研室

教学内容

? 第一节 概述 ? 第二节 散剂 ? 第三节 颗粒剂 ? 第四节 胶囊剂

? 第五节 滴丸剂和膜剂

第一节 概述

? 固体制剂的特点 ? 固体制剂类型

? 溶出度对固体制剂的重要意义

第二节 散剂

? 一、 概述 ? (一)定义

? 散剂(powder)系指一种多种药物混合制成的粉末状制剂，分为内服散剂、煮散剂

和外用散剂。 ? (二)散剂特点

? (1)粒径小、比表面积大、易分散、起效快；

? (2)外用散剂的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用； ? (3)贮存、运输、携带比较方便；

? (4)制备工艺简单、剂量易于控制，便于婴儿服用。

? (三)国家标准有关规定

? 散剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：

? 1、一般散剂应通过六号筛，煮散剂应通过二号筛，儿科及外用散剂应通过七号

筛。

? 2、散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。如含有毒、剧药或贵重药时，应采用等积递增法， 混合均匀并过筛。

? 3、用于深部组织创伤及溃疡面的外用散剂，应在清洁避菌环境下配制。

? 4、一般散剂应“密闭”贮藏，含挥发性或易吸潮性药物的散剂应“密封”