冷冻切片的特点

冷冻切片

实验材料：固定好的鼠脑 试剂：30%蔗糖；包埋剂；1*PBS 用品与仪器：冷冻切片机；刀片；24孔板

实验步骤：（切片的地点在1楼和6楼，1楼的切片机在使用前需要预约）

1、将前一天放于4%PFA中固定的鼠脑样品取出放入30%蔗糖中进行固定。（鼠脑刚放入时会浮在液面上，放置过夜，待沉淀后可进行切片操作）

2、进行切片操作之前要进行一些准备工作，首先，在24孔板（每个鼠脑大概需要2个24孔板）每个孔中加入1ml PBS，用来舒展脑片。其次，具有自带荧光的鼠脑的切片需要使用包有锡纸的24孔板，防止其荧光淬灭

3、开切片机，将CT和OT温度都调节为-20℃，切片厚度设定为40μm。

4、用包埋剂包埋底座，凝固后将底座置于切片机相应位置上，调整好底座的位置，使之与刀片平行，转动切片转轮，将底座切平，注意不要让底座的厚度太大，根据切口的情况调整切片机使之运作良好。（注意切片的转轮要在每一次切片完成后锁定，防止切伤手指） 5、沿与冠状切平行的方向将鼠脑的小脑部分切除，将剩余的脑放置在底座上（注意鼠脑的中缝线要对准底座上的豁口），底座平行放置于-20℃环境下，可看到鼠脑由底座部分向上逐渐变白。

6、待鼠脑完全变白后，向鼠脑上添加包埋剂，等待鼠脑

病理切片特点总结

瘢痕组织：（1）大量平行或交错分布的胶原纤维束（2）纤维素往往呈均质红染的玻璃样变（3）纤维细胞少，核细长深染，小血管稀少 1. 肝水样变性：（1）细胞体积变大，肝窦变窄（2）胞浆透明淡染，甚至出现空泡（3）空泡变性，严重时气球样变性（4）胞浆基质疏松，电子密度降低 2. 肝脂肪样变性：（1）肝细胞胞浆内可见大小不一的脂肪空泡，将核挤向一边（2）肝窦变窄 3. 肉芽组织：（1）有新生毛细血管平行排列（2）纤维母细胞分布于毛细血管之间（3）炎性细胞浸润 4. 肾浊肿：（1）细胞内可见粉染的颗粒状物（2）肾小管上皮细胞水样变性（3）近端小管细胞肿胀，腔小甚至闭塞。 5. 肺出血性梗死：（1），梗死灶呈凝固性坏死，肺泡轮廓保存（2）肺泡腔、小支气管腔、肺间质充满红细胞（3）非梗死区呈淤血状态 6. 肺弥漫性出血：（1）肺泡腔内有红细胞散在分布（2）有炎细胞浸润（3）间质充血间质有大量红细胞 7. 肝淤血：（1）血窦扩张，充满大量红细胞（2）脂肪变（3）肝细胞受压萎缩、坏死或崩解 8. 慢性肺淤血：（1）肺泡壁增厚纤维化，大量巨噬细胞渗出（2）肺泡间隔扩张，红细胞充满肺泡间质（3）心力衰竭细胞 9. 血栓机化：（1）

Photoshop(ImageReady)的切片和优化

Photoshop (ImageReady)的一个主要功能是为网页设计做前端处理：即页面的分割、图像超链接、翻转按钮。在通常情况下，构成网页的图像有着不同的图像格式，也许一些图片很适合用jpg格式来保存，另一些存为gif格式会得到更好的质量和更快的下载速度。把一张大图片切成一些小部分，就能对每一部分进行单独的优化处理，使其图片质量和文件大小的比例更合理。 切片的定义：

切片就是图像的一块矩形区域，可用于在结果网页中创建链接、翻转和动画。将图像切片可以有选择地优化图像，使图片下载速度更快，画面质量更高。虽然在Photoshop中也进行一些基本的切片操作，但无法组和、对齐或分布切片。ImageReady具备专业的切片调板和菜单，其切片编辑功能要比Photoshop更强大，所以，我们习惯在完成图像之后转跳到ImageReady中对图像切片。在工具面板中，那个像小切刀一样的图标就是切片工具。点击工具图标下的小三角，与切片工具组合在一起的就是它的最佳搭档——切片选择工具。无论当前所选择的是切片工具还是切片选择工具，只要按住Ctrl键，你就能在这两者之间随意切换。记住：我们把一幅图片切成一定数量的小图

冷冻机油的动向和今后的展望

摘 要

由于保护环境的需要，在制冷系统中使用氢氟碳在逐渐增加。聚酯油、醚等已经被选为这种系统的冷冻机油。该类油的易混性、热稳定性和体积抵抗率等性能主要取决于基油。但是，冷动机油润滑性能的改善主要取决于EP添加剂。尽管EP添加剂有助于降低磨损量，但是增加了叶片与汽缸之间的摩擦。在本文中，我们调查了一种能够改善制冷系统效率的新添加剂。新添加剂由于在现有添加剂的基础上添加了摩擦调整剂，台架试验中使摩擦力远小于未添加摩擦调整剂时。 关键词：聚酯油，醚，新添加剂配方，效率，摩擦调整剂

1.序 言

讨论采用新的冷媒替代破坏大气层的氟利昂已经15年多了。冰箱已经由使用R12发展到使用R134a，最近HFC成为冷媒的主流。空调业为了推动HFC的使用，一方面从2004年开始每年削减R22 35％的用量，另一方面各公司都以使用HFC的机种作为主力产品。

冷媒的变化是随着1995年有关节能的法律，即节能法的出台开始的，通过抑制对地球变暖有很大影响的二氧化碳等温室气体的排放来进行节能。尤其因为家电行业采用了“top runner”，使能效得到了改善。现在各个厂家的大部分新机种以及“top runner”机种的能效都超过了目前规定的标

1. 体式显微镜下，用显微剪刀沿角膜缘剪下角膜，将眼杯置于固定液内（0.2M NaH2PO4

10ml + 0.2M Na2HPO4 40ml + 8%多聚甲醛 50ml），４℃固定过夜

2. 体式显微镜下，用显微剪剪除虹膜，并剪断晶体悬韧带，晶体自动游离出眼杯，尽量减

少对眼杯扰动，将眼杯置于30%蔗糖（sucrose）溶液内（0.1M PB配置 PH=7.4），４℃脱水过夜沉底

3. 将眼杯由30%蔗糖溶液取出，置于20%蔗糖溶液与OCT包埋剂（TFM? Tissue Freezing

Medium）2：1体积比例混合液中，室温浸泡摇动30min 4. 体式显微镜下，于平皿内用软纸采用虹吸方式吸干眼杯内外水份，尽量减少对眼杯扰动 5. 在模具（tissue-tek 4565）上标记样品情况，向模具内倒入20%蔗糖溶液与OCT包埋剂

2：1体积比例混合液，将眼杯开口向上置于液体上，先用显微镊子按压一侧眼球（下方），使液体缓慢浸满眼杯，而后将眼杯在琼脂糖翻转，杯口朝下置底，上方眼球标记点朝向模具标记位置并置中，并使鼻侧或颞侧眼球靠近模具壁，将模具置于钢板上，移至-80℃冰箱（保证眼杯在内不动），静置10min

6. 将模具置于冰冻切片机恒冷箱内1

第25卷第11期　　　　　　　　　　通化师范学院学报　　　　　　　　

2004年11月　　　　JOURNALOFTONGHUATEACHERS’COLLEGE　　　VOl.25.NO11Nov.2004

石蜡切片标本的制作过程

刘桂芝

(通化铁路分局通化第二中学　吉林通化　134002)

　　摘　要:阐述生物实验的作用的基础上,描述了石蜡切片标本的制作过程。

　　关键词:课程改革;生物实验;标本

　　中图分类号:G633.91　文献标识码:A　文章编号:1008-7974(2004)11-0090-02Ξ迎接世界课程改革的浪潮,,。基础教育课程改革的核心是以提高国民素质为宗旨,。

在生物学教学中,充分体现。,所以尽快熟悉有关这方,,借助于标本的直观作用,可以很好地帮助学生了解生物机体的形态和结构,并增强记忆,提高教学效果。

石蜡切片标本是通过显微制片技术制作的标本之一。石蜡切片法是显微切片技术的主要方法。它有许多优点:(1)比较节省时间,容易操作。(2)可以切成薄的片子(2um),而且能连续切片。(3)容易附贴于玻片上。(4)标本经石蜡包埋后,可永久保存。基于上述优点,就有必要具体介绍一下石蜡切片标本的制作过程。

石蜡切片标本的制作过程可分为两个阶段。第一阶段包

病理组织切片的制作过程

1．取材组织取材的方法是制作切片的一个重要程序，根据教学、科研及外检的具体要求取自人体（外科手术切除标本、活检标本、尸检标本）或动物，并确定取材的部位和方法。取材者需要掌握解剖学、组织学、病理学的基本理论知识，还要掌握实际操作技术，每个组织器官的取材都有一定的部位和方法，不能任意切取组织作为制片材料，不然，无法达到教学、科研和临床诊断的目的，具体要求如下：

(1)材料新鲜：取材组织愈新鲜愈好，人体组织一般在离体后，动物组织在处死后迅速固定，以保证原有的形态学结构。

(2)组织块的大小：所取组织块较理想的体积为2.0cm×2.0cm×0.3cm，以使固定液能迅速而均匀地渗入组织内部，但根据制片材料和目的不同，组织块的较理想体积也不同，如制作病理外检、科研切片，其组织块可以薄取0.1～0.2cm 即可，这样可以缩短固定脱水透明的时间，若制作教学切片厚取0.3 ～0.5cm，这样可以同一蜡块制作出较多的教学切片。

(3)勿挤压组织块: 切取组织块用的刀剪要锋利，切割时不可来回锉动。夹取组织时切勿过紧，以免因挤压而使组织、细胞变形。

(4)规范取材部位: 要准确地按解剖部位取材，病理标本取材按照各病变部位、性质的不同，根据要求规范化取材

组织病理切片的制作过程

1．取材组织取材的方法是制作切片的一个重要程序，根据教学、科研及外检的具体要求取自人体（外科手术切除标本、活检标本、尸检标本）或动物，并确定取材的部位和方法。取材者需要掌握解剖学、组织学、病理学的基本理论知识，还要掌握实际操作技术，每个组织器官的取材都有一定的部位和方法，不能任意切取组织作为制片材料，不然，无法达到教学、科研和临床诊断的目的，具体要求如下：

(1)材料新鲜：取材组织愈新鲜愈好，人体组织一般在离体后，动物组织在处死后迅速固定，以保证原有的形态学结构。

(2)组织块的大小：所取组织块较理想的体积为2.0cm×2.0cm×0.3cm，以使固定液能迅速而均匀地渗入组织内部，但根据制片材料和目的不同，组织块的较理想体积也不同，如制作病理外检、科研切片，其组织块可以薄取0.1～0.2cm即可，这样可以缩短固定脱水透明的时间，若制作教学切片厚取0.3

～0.5cm，这样可以同一蜡块制作出较多的教学切片。

(3)勿挤压组织块:

切取组织块用的刀剪要锋利，切割时不可来回锉动。夹取组织时切勿过紧，以免因挤压而使组织、细胞变形。

(4)规范取材部位:

要准确地按解剖部位取材，病理标本取材按照各病变部位、性质的不同，根据要求规范化取材。

(5)

1.从组织中提取材料的方法是制作切片的重要步骤。根据教学，科研和外部检查的具体要求，从人体（手术标本，活检标本，尸检标本）或动物中提取，确定取材的部位和方法。取材者需要掌握解剖学，组织学和病理学的基本理论知识，还需要掌握实际的手术技术。每个组织器官都有一定的位置和方法，不能随意切割组织作为生产材料，否则就无法实现教学，科研和临床诊断。具体要求如下：

（1）材料的新鲜度：获得的组织越新鲜越好。通常将人体组织分离，并杀死动物组织后将其快速固定以确保原始的形态结构。

（2）纸巾块的大小：所取纸巾块的理想体积为50px×50px×7.5px，以使固定液能快速，均匀地渗透到组织中，但纸巾块的理想体积因不同的准备材料和目的。例如，在进行病理检查和科学研究切片时，可以将组织块变薄0.1?5px，这可以缩短固定脱水的时间和透明度。如果制作示教部分，则厚度为0。

（3）请勿挤压纸巾块：用于切割纸巾块的刀子和剪刀应锋利，并且在切割过程中切勿来回锉刀。请勿将组织夹得太紧，以免因挤压而使组织和细胞变形。

（4）标准化采样位置：准确地根据解剖位置，并根据不同的病理位置和性质标准化病理标本的采样。

（5）选择组织块的切片：根据各器官的组织结构，确定切片的方向。纵向或横向切割通常是

3号 急性蜂窝织性阑尾炎 组织来源：阑尾

镜下特点：粘膜层、粘膜下层、肌层及浆膜层均充血水肿，组织内大量中性粒细胞弥漫性浸润，有渗出物。

5号 肺水肿 组织来源：肺

镜下特点：肺泡壁毛细血管扩张，充满红细胞，肺泡腔内有大量均匀红染的物质（水肿液）。

6号 肺脂肪栓塞 组织来源：肺

镜下特点：肺间质血管和肺泡壁毛细血管内，有大小不一呈圆形或不规则形的黑色物质，此即为栓塞的脂肪。

7号 肠腺癌 组织来源：结肠

镜下特点：癌性腺体形状不规则，大小不一致，异型性明显，呈浸润性生长。

8号 血吸虫肝 组织来源：肝

镜下特点：肝血吸虫病的慢性虫卵结节，图中显示有异物巨细胞形成/淋巴细胞浸润和肉芽组织增生。有钙化的死卵。

12号 水泡状胎块 组织来源：胎盘

镜下特点：胎盘绒毛高度水肿，间质内血管消失，表面滋养层细胞增生。

13号 转移性印戒细胞癌 组织来源：淋巴结

镜下特点：淋巴结的边缘窦处可见有大量的“印戒细胞”。

15号 鳞状细胞癌 组织来源：皮肤

镜下特点：癌细胞呈片状排列成巢，细胞多边形，胞浆丰富，核大，有异型，核仁明显，核分裂多见。癌巢中心的细胞角化呈同心圆排列，形成癌珠。肿瘤的实质和间质分界清楚。

17号 大叶性肺炎 组织来源：肺